logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clopidogrel Genoptim 75 mg tabl. powl. 28 szt.

        Clopidogrel Genoptim, 75 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Clopidogrel Genoptim
        75 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Synoptis Pharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 75 mg raz na dobę. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z ASA w dawce 75-325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się żeby dawka ASA nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został wyraźnie ustalony. Dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie do 12 mies., a maksymalnie korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów >75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i ASA w okresie powyżej 4 tyg. w tym modelu leczenia. Pacjenci z migotaniem przedsionków: klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg. Równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie ASA (75-100 mg na dobę). Pominięcie dawki: przed upływem 12 h od przewidzianego czasu przyjęcia dawki - niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie; po upływie 12 h - przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować podwójnej dawki. Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi chorobami wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone. Sposób podawania. Preparat może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Zapobieganie wtórnym powikłaniom zakrzepowym w miażdżycy: u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym lub z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie powikłaniom zakrzepowym w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowym (w tym udarowi) w migotaniu przedsionków: u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym.

        Treść ulotki

        1. CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL GENOPTIM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

        Lek Clopidogrel Genoptim zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami
        przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi strukturami we krwi, które zlepiają się ze sobą
        podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
        tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).

        Lek Clopidogrel Genoptim podaje się osobom dorosłym, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi
        (skrzeplin) w stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
        jako miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
        (takich jak udar mózgu, atak serca lub zgon).

        Lek Clopidogrel Genoptim przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
        wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
        - u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (także zwane miażdżycą tętnic) i
        - u pacjenta poprzednio wystąpił atak serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba
          tętnic obwodowych lub
        - u pacjenta wystąpił ból silnego typu w klatce piersiowej znany jako „niestabilna dławica
          piersiowa” lub „zawał mięśnia sercowego” (atak serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz
          może umieścić stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego
          przepływu krwi. Lekarz prowadzący powinien także przepisać kwas acetylosalicylowy
          (substancja obecna w wielu lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia
          gorączki, jak i w zapobieganiu krzepnięciu krwi).
        - u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie
          może przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści
          witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów
          krwi. Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe
          są w takich przypadkach bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy, albo jednoczesne
          stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekiem Clopidogrel Genoptim. W przypadku braku
          możliwości stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych i braku zagrożenia silnym
          krwawieniem lekarz powinien przepisać lek Clopidogrel Genoptim z kwasem
          acetylosalicylowym.2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CLOPIDOGREL
        GENOPTIM

        Kiedy nie stosować leku Clopidogrel Genoptim
        • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na klopidogrel lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        • jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który powoduje obecnie krwawienie, taki jak wrzód
          żołądka lub krwawienie wewnątrz mózgu.

        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którykolwiek z tych problemów lub ma w ogóle jakiekolwiek inne
        wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym zanim zastosuje lek Clopidogrel
        Genoptim.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed zastosowaniem leku
        Clopidogrel Genoptim powinien on poinformować o tym lekarza prowadzącego:
        • jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:
          − stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka)
          − zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz
             tkanek, narządów lub stawów ciała)
          − ostatnio doznany ciężki uraz
          − ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (włącznie ze stomatologicznym)
          − planowany w następnych siedmiu dniach zabieg chirurgiczny (włącznie ze
             stomatologicznym)
        • jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił w
          ciągu ostatnich siedmiu dni
        • jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby
        • jeśli pacjent miał w przeszłości alergię lub uczulenie na którykolwiek z leków stosowanych w
          leczeniu tej choroby.

        Podczas stosowania leku Clopidogrel Genoptim:
        • Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym
          stomatologiczny).
        • Należy również niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi stan chorobowy
          (zwany zakrzepową plamicą małopłytkową), objawiający się gorączką i podskórnymi
          wybroczynami krwawymi, o wyglądzie czerwonych, punktowych plamek występujących z lub
          bez nie dającego się wyjaśnić uczucia skrajnego zmęczenia, stanem dezorientacji, zażółceniem
          skóry lub oczu (żółtaczka) (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
        • W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być
          nieco dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega
          powstawaniu zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach
          i zranieniach np. skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia
          krwawienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 4
          „Możliwe działania niepożądane”).
        • Lekarz prowadzący może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on działania leczniczego w tej grupie
        pacjentów.

        Clopidogrel Genoptim a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane
        są bez recepty.
        Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Clopidogrel Genoptim i odwrotnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
          • doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu
            krzepnięcia krwi,
          • niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i
            (lub) stanów zapalnych mięśni lub stawów,
          • heparyna lub inne leki podawane we wstrzyknięciach stosowane w celu zmniejszenia
            krzepliwości krwi,
          • tyklopidyna i inne leki przeciwpłytkowe,
          • selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (w tym lecz nie wyłącznie,
            fluoksetyny i fluwoksamina), leki zwykle stosowane w leczeniu depresji,
        - omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,
        - flukonazol lub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych,
        - efawirenz, lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzki wirus niedoboru odporności),
        - karbamazepina, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów padaczki,
        - moklobemid, lek stosowany w leczeniu depresji,
        - repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy,
        - paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka.

        Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak
        serca) mogą mieć przepisywany lek Clopidogrel Genoptim w skojarzeniu z kwasem
        acetylosalicylowym, substancją obecną w wielu lekach, stosowaną w celu łagodzenia bólu i obniżenia
        gorączki. Sporadyczne zastosowanie kwasu acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24
        godzin) nie powinno zazwyczaj powodować problemu, ale długotrwałe stosowanie w innych
        okolicznościach powinno być omówione z lekarzem prowadzącym.

        Clopidogrel Genoptim z jedzeniem i piciem
        Lek Clopidogrel Genoptim może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie zaleca się stosowania tego leku podczas ciąży.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko to powinna poradzić się lekarza prowadzącego lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
        leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Clopidogrel Genoptim, należy
        niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ stosowanie klopidogrelu podczas
        ciąży nie jest zalecane.

        Nie należy stosować tego leku w czasie karmienia piersią.
        Jeśli pacjenta karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza
        prowadzącego przed zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Prawdopodobnie lek Clopidogrel Genoptim nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub
        obsługiwania maszyn.

        Clopidogrel Genoptim zawiera laktozę

        Jeżeli lekarz poinformował wcześniej, że u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów ,
        pacjent powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem tego leku.3. JAK STOSOWAĆ LEK CLOPIDOGREL GENOPTIM

        Lek Clopidogrel Genoptim należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego lub
        farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zalecana dawka leku Clopidogrel Genoptim to 75 mg na dobę, przyjmowane doustnie o tej samej
        porze każdego dnia, z posiłkiem lub bez posiłku. Dawkowanie to dotyczy także pacjentów ze stanem
        zwanym „migotaniem przedsionków” (nieregularny rytm serca).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak serca),
        lekarz prowadzący może przepisać od razu na rozpoczęcie leczenia 300 mg leku Clopidogrel
        Genoptim (4 tabletki 75 mg). Potem zalecana dawka leku to jedna tabletka 75 mg leku Clopidogrel

        Genoptim na dobę, przyjmowana doustnie (jak powyżej).

        Lek Clopidogrel Genoptim należy stosować tak długo, jak zaleca go lekarz prowadzący.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clopidogrel Genoptim
        Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub najbliższym oddziałem ratunkowym z powodu
        wystąpienia zwiększonego ryzyka krwawienia.

        Pominięcie zastosowania leku Clopidogrel Genoptim
        Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku Clopidogrel Genoptim, ale przypomni sobie o tym w ciągu 12
        godzin od czasu kiedy zwykle ją stosuje, powinien niezwłocznie zażyć tabletkę, a potem następną
        tabletkę zażyć o zwykłej porze.

        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu zażyć następną pojedynczą
        dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej
        tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Clopidogrel Genoptim
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że jest to zalecenie lekarza.
        Przed przerwaniem należy
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli u pacjenta wystąpi:
        − gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane
           rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.
        − objawy zaburzenia czynności wątroby, takie jak zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),
           związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych,
           punktowych plamek i (lub) stanem dezorientacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
           ostrożności”).
        − obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak wysypki i świąd, pęcherze skórne. Mogą one być
           objawami reakcji alergicznych.

        Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku Clopidogrel
        Genoptim jest krwawienie.
        Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak (dziwne
        krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Donoszono także o małej
        liczbie przypadków krwawienia w oku, do wnętrza głowy, płuc lub stawów.

        Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Clopidogrel Genoptim
        W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco
        dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu
        zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów po niewielkich skaleczeniach i zranieniach np.
        skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia, należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Inne działania niepożądane obejmują:
        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): biegunka, bóle brzucha,
        niestrawność lub zgaga.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): ból głowy,
        owrzodzenie żołądka, wymioty, nudności, zaparcia, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach, wysypki,
        świąd, zawroty głowy, uczucie ścierpnięcia lub zdrętwienia.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): zawroty głowy
        pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 osób): żółtaczka,
        silne bóle brzucha z lub bez bólu pleców, gorączka, trudności w oddychaniu czasami skojarzone z
        kaszlem, uogólnione reakcje alergiczne (na przykład ogólne uczucie gorąca z nagłym ogólnym złym
        samopoczuciem aż do omdlenia), obrzęk ust, pęcherze skórne, alergia skórna, ból w jamie ustnej
        (zapalenie jamy ustnej), obniżenie ciśnienia krwi, stan dezorientacji, omamy, bóle stawów, bóle
        mięśniowe, zaburzenia lub utrata smaku pokarmu.

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych): reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub z bólem
        brzucha, utrzymujące się objawy niskiego stężenia cukru we krwi.

        Ponadto, lekarz prowadzący może wykryć zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 2-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, faks: +
        48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK CLOPIDOGREL GENOPTIM

        Lek ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „Termin
        ważności (EXP)” i na blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Patrz warunki przechowywania na pudełku tekturowym.
        Jeśli Clopidogrel Genoptim jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, przechowywać w
        temperaturze poniżej 25°C.
        Jeśli Clopidogrel Genoptim jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium, brak
        specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Nie stosować tego leku, jeśli widoczne są oznaki zepsucia.
        Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

        Co zawiera lek Clopidogrel Genoptim
        Substancją czynną leku jest klopidogrel. Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w
        postaci bezylanu).

        Inne składniki to:
        Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (E421), hydroksypropyloceluloza, krospowidon,
        kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 6000, kwas stearynowy, talk.
        Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, żelaza tlenek czerwony (E172), triacetyna,
        tytanu dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek Clopidogrel Genoptim i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane Clopidogrel Genoptim są różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe. Są pakowane w
        pudełka tekturowe zawierające 28 lub 84 tabletki powlekane w blistrach z PVC/PE/PVDC/Aluminium
        lub w blistrach PA/Aluminium/PVC/Aluminium.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        ul. Krakowiaków 65
        02-255 Warszawa

        Wytwórca
        Pharmathen S.A.
        6, Dervenakion str.
        15351Pallini, Attiki
        Grecja

        Pharmathen International S.A.
        Industrial Park
        Sapes Rodopi prefecture, Block No 5
        69300 Rodopi
        Grecja

        Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
        Fibichova 143
        566 17 Vysoke Myto
        Republika Czeska

        Synoptis Industrial Sp. z o.o.
        ul. Rabowicka 15
        62-020 Swarzędz

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Dania: Trogran
        Polska: Clopidogrel Genoptim
        Rumunia: Trogran 75 mg

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2019
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026