logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clopidix 75 mg tabl. powl. 28 szt.

        Clopidix, 75 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Clopidix
        75 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        LEK-AM

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        26.54

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: 75 mg na dobę w dawce pojedynczej. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym. Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg. U pacjentów w wieku poniżej 75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa można rozważyć podanie dawki nasycającej wynoszącej 600 mg. Leczenie klopidogrelem można kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się, żeby dawka ASA nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został jednoznacznie ustalony. Dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie klopidogrelu do 12 mies., a maksymalnie korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg, a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów leczonych zachowawczo w wieku powyżej 75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i ASA w okresie powyżej 4 tyg. w tym modelu leczenia. Pacjenci z migotaniem przedsionków. U pacjentów z migotaniem przedsionków, klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg. Równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie kwasu acetylosalicylowego (75-100 mg na dobę). Postępownie w razie pominięcia dawki. Przed upływem 12 h od przewidzianego czasu przyjęcia dawki: pacjent powinien niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie. Po upływie 12 h pacjent powinien przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować podwójnej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek jest ograniczone - należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u tych pacjentów. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi chorobami wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone - lek należy stosować ostrożnie w tej populacji. Sposób podania. Preparat może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy. Klopidogrel wskazany jest u: dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA) lub z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków. U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym stosuje się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Clopidix i w jakim celu się go stosuje

        Clopidix zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
        bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
        zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który
        nazywa się zakrzepicą).

        Clopidix stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec tworzeniu się w stwardniałych miażdżycowo
        naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które mogą prowadzić do wystąpienia
        zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic, takich jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon.

        Clopidix przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich
        przypadków, ponieważ:
        • u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwane także miażdżycą tętnic) i
        • u pacjenta poprzednio wystąpił zawał serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba
          tętnic obwodowych lub
        • u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej znany jako ”niestabilna dławica piersiowa” lub
          „zawał mięśnia sercowego” (zawał serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić
          stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi.
          Lekarz prowadzący może także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu
          lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu
          krzepnięciu krwi).
        • u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków" i pacjent nie
          może przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi" (antagoniści
          witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów
          krwi. Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe
          są w takich przypadkach bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy albo jednoczesne
          stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekiem Clopidix. W przypadku braku możliwości
          stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych i braku zagrożenia silnym krwawieniem,
          lekarz powinien przepisać lek Clopidix z kwasem acetylosalicylowym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidix

        Kiedy nie stosować leku Clopidix:
        • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na klopidogrel lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który obecnie powoduje krwawienie, taki jak wrzód
          żołądka lub krwawienie wewnątrz mózgu;
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którekolwiek z tych zaburzeń lub ma jakiekolwiek inne wątpliwości,
        powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym zanim zastosuje lek Clopidix.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności:
        Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed zastosowaniem leku
        Clopidix powinien on poinformować o tym lekarza prowadzącego:
        • jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:
          - stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka),
          - zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz tkanek,
            narządów lub stawów ciała),
          - ostatnio doznany ciężki uraz,
          - ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem stomatologicznym),
          - planowany w następnych siedmiu dniach zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem
            stomatologicznym);
        • jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił
          w ciągu ostatnich siedmiu dni;
        • jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby;
        • jeśli pacjent miał w przeszłości alergię lub uczulenie na którykolwiek z leków stosowanych
          w leczeniu tej choroby;
        • jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił nieurazowy krwotok mózgowy.

        Podczas stosowania leku Clopidix:
        • Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym
          stomatologiczny).
        • Należy również niezwłocznie poinformować lekarza o wystąpieniu schorzenia (zwanego
          zakrzepową plamicą małopłytkową, ang. TTP – Thrombotic Thrombocytopenic Purpura),
          objawiającego się gorączką i podskórnymi wybroczynami krwawymi o wyglądzie czerwonych,
          punktowych plamek występujących z lub bez niedającego się wyjaśnić uczucia skrajnego
          zmęczenia, stanem dezorientacji, zażółceniem skóry lub oczu (żółtaczka) (patrz punkt 4 „Możliwe
          działania niepożądane”).
        • W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być
          nieco dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega
          powstawaniu zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach i
          zranieniach np. skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia
          krwawienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 4
          „Możliwe działania niepożądane”).
        • Lekarz prowadzący może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

        Dzieci i młodzież:
        Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on efektu terapeutycznego w tej grupie
        pacjentów.

        Clopidix a inne leki:
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane
        są bez recepty.
        Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Clopidix i odwrotnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
          • doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu krzepnięcia
             krwi,
          • niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i
             (lub) stanów zapalnych mięśni lub stawów,
          • heparynę lub inne leki podawane we wstrzyknięciach, stosowane w celu zmniejszenia
             krzepliwości krwi,
          • tyklopidynę i inne leki przeciwpłytkowe,
          • selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym, lecz nie tylko, fluoksetyna
             lub fluwoksamina), leki stosowane zwykle w leczeniu depresji,
          • ryfampicyna (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń),

        - omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,
        - flukonazol lub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych,
        - efawirenz lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w leczeniu zakażenia HIV),
        - karbamazepinę, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów padaczki,
        - moklobemid, lek stosowany w leczeniu depresji,
        - repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy,
        - paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka,
        - opioidy: podczas leczenia klopidogrelem pacjent powinien poinformować lekarza przed przepisaniem
          jakiegokolwiek opioidu (leki stosowane w leczeniu silnego bólu),
        - rozuwastatynę (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu).

        Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        serca) mogą mieć przepisywany Clopidix w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, substancją obecną
        w wielu lekach, stosowaną w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki. Sporadyczne zastosowanie kwasu
        acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno zazwyczaj powodować
        problemu, ale przedłużone stosowanie w innych okolicznościach powinno być omówione z lekarzem
        prowadzącym.

        Clopidix z jedzeniem i piciem
        Clopidix może być przyjmowany wraz z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią:
        Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza prowadzącego lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Clopidix. Jeśli pacjentka
        zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Clopidix, powinna niezwłocznie skonsultować się z lekarzem
        prowadzącym, ponieważ stosowanie klopidogrelu w okresie ciąży nie jest zalecane.

        Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią.
        Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza prowadzącego
        przed zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Clopidix nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

        Clopidix zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Clopidix zawiera olej sojowy
        Lek zawiera olej sojowy. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.

        3. Jak stosować Clopidix

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Clopidix to 75 mg na dobę, przyjmowana doustnie o tej samej porze każdego dnia, z
        posiłkiem lub bez posiłku. Dawkowanie to dotyczy także pacjentów ze stanem zwanym „migotaniem
        przedsionków” (nieregularny rytm serca).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał serca),
        lekarz prowadzący może przepisać od razu na rozpoczęcie leczenia 300 mg lub 600 mg leku Clopidix (4
        lub 8 tabletek po 75 mg). Potem zalecana dawka leku Clopidix to jedna tabletka 75 mg na dobę (jak
        powyżej).

        Clopidix należy stosować tak długo, jak zaleca go lekarz prowadzący.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clopidix
        Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym
        z powodu wystąpienia zwiększonego ryzyka krwawienia.

        Pominięcie zastosowania leku Clopidix:
        Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku Clopidix, ale przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin od czasu
        kiedy zwykle ją stosuje, powinien niezwłocznie zażyć tabletkę, a kolejną tabletkę powinien zażyć o
        zwykłej porze.

        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu zażyć następną pojedynczą
        dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Clopidix
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że lekarz tak zaleci. Przed przerwaniem przyjmowania leku
        należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli u pacjenta wystąpią:

        - gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane rzadko
        występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek;

        - objawy zaburzenia czynności wątroby, takie jak zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka), związane lub
        nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych punktowych plamek i (lub) stanem
        dezorientacji (patrz punkt 2 ”Ostrzeżenia i środki ostrożności”);

        - obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak wysypki i świąd, pęcherze skórne. Może to być objawem
        reakcji alergicznych.

        Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku jest krwawienie.
        Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak (dziwne krwawienie
        lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Donoszono także o małej liczbie
        przypadków krwawienia w obrębie oka, mózgu, płuc lub stawów.

        Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Clopidix
        W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco
        dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega on powstawaniu
        zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów w przypadku niewielkich skaleczeń i zranień np.
        skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Inne działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania klopidogrelu to:
        Częste (mogą dotyczyć 1 do 10 pacjentów): biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.

        Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 do 100 pacjentów): ból głowy, owrzodzenie żołądka, wymioty, nudności,
        zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach, wysypki, świąd, zwroty głowy, uczucie ścierpnięcia lub
        zdrętwienia.

        Rzadkie (mogą dotyczyć 1 do 1000 pacjentów): zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie
        piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów): żółtaczka, silne bóle brzucha z lub bez bólu
        pleców, gorączka, trudności w oddychaniu, czasami skojarzone z kaszlem, uogólnione reakcje alergiczne
        (na przykład ogólne uczucie gorąca z nagłym ogólnym złym samopoczuciem aż do omdlenia), obrzęk ust,
        pęcherze skórne, alergia skórna, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej), obniżenie
        ciśnienia krwi, stan dezorientacji, omamy, bóle stawów, bóle mięśniowe, zaburzenia smaku lub utrata
        smaku.

        O nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje
        nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub bólem brzucha, utrzymujące się objawy niskiego stężenia
        cukru we krwi.

        Ponadto mogą wystąpić zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Clopidix

        Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        Nie stosować leku Clopidix po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze.
        Przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić od wilgoci.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Clopidix
        Substancją czynną leku Clopidix jest klopidogrel. Każda tabletka zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
        wodorosiarczanu).
        Pozostałe składniki to:
        wchodzące w skład rdzenia tabletki: kwas stearynowy, olej roślinny uwodorniony, skrobia żelowana 1500,
        krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol 200SD,
        wchodzące w skład otoczki Opadry II White: hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol 3350, tytanu
        dwutlenek, triacetyna.

        Jak wygląda lek Clopidix i co zawiera opakowanie

        Tabletki leku Clopidix 75 mg są powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni, bez
        plam i uszkodzeń, koloru białego do kremowego.
        Blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium pakowane są wraz z ulotką w tekturowe pudełko.
        Opakowanie zawiera 28 lub 84 tabletki powlekane.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
        ul. Ostrzykowizna 14 A
        05-170 Zakroczym
        tel.: +(48) (22) 785 27 60
        faks: +(48) (22) 785 27 60 wew. 106

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026