logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clindamycin Kabi 150 mg/ml roztw. do wstrz., konc. do sporz. roztw. do inf. 5 amp. 4 ml

        Clindamycin Kabi, 150 mg/ml, roztw. do wstrz., konc. do sporz. roztw. do inf., 5 amp. 4 ml

        Clindamycin Kabi
        150 mg/ml, roztw. do wstrz., konc. do sporz. roztw. do inf., 5 amp. 4 ml
        • 150 mg/ml, 5 amp. 2 ml, roztw. do wstrz., konc. do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Fresenius Kabi

        Opakowanie

        5 amp. 4 ml

        Postać

        roztw. do wstrz., konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo lub w infuzji dożylnej. Dorośli i młodzież > 12 lat: w ciężkich zakażeniach: 1800 -2700 mg na dobę w 2-4 równych dawkach podzielonych, zazwyczaj w skojarzeniu z antybiotykiem skutecznym przeciw tlenowym bakteriom Gram-ujemnym; w zakażeniach mniej skomplikowanych: 1200-1800 mg na dobę w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2700 mg w 2-4 równych dawkach podzielonych; w przypadku zakażeń zagrażających życiu podawano dawki do 4800 mg/dobę. W jednorazowych wstrzyknięciach domięśniowych nie jest zalecane podawanie dawek większych niż 600 mg, a w pojedynczej infuzji trwającej 1 h - nie więcej niż 1,2 g. Pierwsza dawka leku może być podana w postaci pojedynczej, szybkiej infuzji, po której nastąpi ciągła infuzja dożylna. Dzieci > 1 miesiąca do 12 lat: w ciężkich zakażeniach: 15-25 mg/kg mc./dobę w 3-4 równych dawkach podzielonych, nie zaleca się podawania dawki większej niż 300 mg/dobę niezależnie od mc. dziecka; w bardzo ciężkich zakażeniach: 25-40 mg/kg mc./dobę w 3-4 równych dawkach podzielonych. Czas trwania leczenia. W przypadku rozpoznanych, a nawet podejrzewanych zakażeń paciorkowcami ß-hemolizującymi, leczenie należy kontynuować przez co najmniej 10 dni. Ze względu na zawartość alkoholu benzylowego, lek nie powinien być stosowany u małych dzieci (< 3 rż.) dłużej niż 7 dni, chyba że wymagany jest dłuższy czas leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby przy podawaniu leku co 8 h zmniejszenie dawki nie jest na ogół konieczne. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy monitorować stężenie klindamycyny w osoczu - w zależności od wyników może być konieczne zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami. W lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub bezmoczem należy monitorować stężenie klindamycyny w osoczu - w zależności od wyników może być konieczne zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami do 8 h lub nawet do 12 h. Klindamycyna nie jest usuwana z organizmu w procesie hemodializy, nie ma koniczności podawania dodatkowej dawki ani przed rozpoczęciem ani po zakończeniu dializy. Nie ma konieczności modyfikowania sposobu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Sposób podania. Przed podaniem w postaci infuzji lek należy rozcieńczyć tak, aby stężenie roztworu nie przekraczało 18 mg/ml, infuzja powinna trwać co najmniej 10 do 60 min (nie szybciej niż 30 mg/min). Preparat można rozcieńczać za pomocą 0,9% roztworu NaCl, 5% roztworu glukozy lub płynu Ringera z mleczanami. Nie podawać w postaci dożylnego szybkiego wstrzyknięcia. W postaci wstrzyknięcia domięśniowego podawać, gdy wykonanie infuzji jest niemożliwe, bez rozcieńczenia.

        Zastosowanie

        Ciężkie zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę. W przypadku zakażeń drobnoustrojami tlenowymi - jako leczenie alternatywne, gdy inne leki przeciwbakteryjne są nieskuteczne lub przeciwwskazane (np. alergia na penicyliny). W zakażeniach drobnoustrojami beztlenowymi można rozważyć zastosowanie klindamycyny jako leku pierwszego wyboru. Lek może być stosowany w: wywołanych przez gronkowce zakażeniach kości i stawów takich jak zapalenie szpiku i infekcyjne zapalenie stawów; przewlekłym zapaleniu zatok wywołanym przez bakterie beztlenowe; zakażeniach dolnych dróg oddechowych takich jak zachłystowe zapalenie płuc, ropień płucny, martwicze zapalenie płuc i ropniak (jeżeli istnieje podejrzenie, że zapalenie płuc wywołane jest przez wiele drobnoustrojów należy w skojarzeniu zastosować lek skuteczny przeciw bakteriom Gram-ujemnym); zakażeniach w obrębie jamy brzusznej takich jak zapalenie otrzewnej, ropień brzuszny (gdy leczeniem z wyboru jest klindamycyna w skojarzeniu z lekiem skutecznym przeciw bakteriom Gram-ujemnym); zakażeniach w obrębie miednicy i żeńskich narządów płciowych, takie jak PID, zapalenie błony śluzowej macicy, zakażenia okołopochwowe, ropień jajowodowo-jajnikowy, zapalenie jajowodu, zapalenie przymacicza, przy jednoczesnym stosowaniu antybiotyku skutecznego przeciw tlenowym bakteriom Gram-ujemnym; zakażeniach skóry i tkanek miękkich. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Clindamycin Kabi i w jakim celu się go stosuje

        Clindamycin Kabi zawiera substancję czynną − klindamycynę (w postaci fosforanu). Klindamycyna
        jest antybiotykiem.

        Clindamycin Kabi stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na
        klindamycynę. W zakażeniach bakteriami tlenowymi klindamycyna stanowi alternatywne leczenie
        wówczas, gdy inne leki przeciwbakteryjne są nieskuteczne lub przeciwwskazane (np. u pacjentów
        uczulonych na penicyliny). Jeśli zakażenie jest wywołane bakteriami beztlenowymi, lekarz może
        rozważyć zastosowanie klindamycyny jako leku pierwszego wyboru.
        Klindamycynę stosuje się w leczeniu:
        ­ - zakażeń kości i stawów;
        ­ - przewlekłych zakażeń zatok przynosowych;
        ­ - zakażeń dolnych dróg oddechowych;
        ­ - zakażeń w obrębie jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej);
        ­ - zakażeń narządów płciowych;
        ­ - zakażeń skóry i tkanek miękkich.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clindamycin Kabi

        Kiedy nie stosować leku Clindamycin Kabi
        ­ jeśli pacjent ma uczulenie na klindamycynę lub linkomycynę, lub którykolwiek z pozostałych
        składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Clindamycin Kabi należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
        pielęgniarki:
        ­ - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
        ­ - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności mięśni spowodowane np. miastenią
        - (patologiczne osłabienie mięśni) lub chorobą Parkinsona (tzw. drżączka poraźna);
        ­ - jeśli pacjent wcześniej miał choroby żołądka lub jelit (np. przebyte zapalenie jelita grubego);
        - jeśli u pacjenta występuje jakakolwiek postać alergii, np. uczulenie na penicylinę, ponieważ
          obserwowano pojedyncze przypadki wystąpienia reakcji alergicznych na klindamycynę
          u pacjentów uczulonych na penicylinę.

        Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z powyższych środków ostrożności lub
        ostrzeżeń dotyczą pacjenta lub dotyczyły go w przeszłości.

        U pacjentów stosujących klindamycynę obserwowano ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym
        wysypkę polekową z eozynofilią i objawami uogólnionymi (ang. drug reaction with eosinophilia and
        systemic symptoms, DRESS), pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona, ang.
        Stevens-Johnson syndrome, SJS), toksyczną nekrolizę naskórka (zespół Lyella, ang. toxic epidermal
        necrolysis, TEN) oraz ostrą uogólnioną osutkę krostkową (ang. acute generalized exanthematous
        pustulosis, AGEP). Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości lub ciężkie reakcje skórne, należy
        natychmiast poinformować o tym lekarza.

        Ciężkie reakcje alergiczne mogą wystąpić nawet po pierwszym podaniu leku. W takim przypadku
        lekarz natychmiast zakończy podawanie leku Clindamycin Kabi i wdroży standardowe procedury
        stosowane w nagłych przypadkach.

        Szybkie wstrzyknięcie dożylne powoduje wystąpienie działań niepożądanych i należy go unikać.
        Lekarz rozcieńczy lek przed podaniem dożylnym i zapewni, że będzie on podawany przez co najmniej
        10-60 minut.

        Podczas długotrwałego leczenia (ponad 10 dni) należy regularnie kontrolować liczbę krwinek oraz
        czynność wątroby i nerek.

        Mogą występować ostre zaburzenia czynności nerek. Należy poinformować lekarza o wszystkich
        jednocześnie przyjmowanych lekach i o występujących problemach z nerkami. Jeśli u pacjenta
        zmniejszy się objętość oddawanego moczu lub nastąpi zatrzymanie płynów powodujące obrzęk nóg,
        kostek czy stóp, duszności bądź nudności, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Długotrwałe i powtarzające się stosowanie leku Clindamycin Kabi może doprowadzić do zakażenia
        skóry i błon śluzowych drobnoustrojami opornymi na klindamycynę. Może również dojść do
        zakażenia grzybiczego.

        Podczas leczenia klindamycyną może dojść do ciężkiego zakażenia jelita grubego (zapalenie
        okrężnicy). Z tego względu należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli podczas lub w okresie
        do dwóch miesięcy po zakończeniu leczenia wystąpi ciężka i uporczywa biegunka, szczególnie jeśli
        w kale wystąpi śluz lub krew.

        Leku Clindamycin Kabi nie należy stosować w ostrych wirusowych zakażeniach dróg oddechowych.

        Clindamycin Kabi nie jest odpowiedni do leczenia zapalenia mózgu (zapalenie opon mózgowych).

        Dzieci
        Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u dzieci w wieku do 3 lat, ponieważ
        lek zawiera alkohol benzylowy (patrz poniżej).

        Clindamycin Kabi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu warfaryny lub podobnych leków stosowanych w celu
        rozrzedzenia krwi. Pacjent może być bardziej podatny na wystąpienie krwawienia. Lekarz może zlecić
        wykonywanie regularnych badań krwi w celu sprawdzenia krzepliwości krwi.

        Leku Clindamycin Kabi nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi erytromycynę,
        ponieważ nie można wykluczyć wzajemnego osłabiania działania tych leków.

        Leku Clindamycin Kabi nie należy podawać po leczeniu linkomycyną.

        Clindamycin Kabi może nasilać działanie leków zwiotczających mięśnie, co może prowadzić
        do niespodziewanych, zagrażających życiu zdarzeń podczas operacji.
        Ryfampicyna może zwiększać eliminację klindamycyny z krwi, dlatego lekarz prowadzący powinien
        regularnie kontrolować stężenie klindamycyny we krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Pacjentka powinna poinformować lekarza, jeśli:

        ­- jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży − po ocenie stosunku korzyści do ryzyka
          związanego z zastosowaniem klindamycyny, lekarz zadecyduje w jaki sposób stosować
          Clindamycin Kabi;

        ­- karmi piersią − lek ten może przenikać do mleka ludzkiego i u karmionego piersią niemowlęcia
          może wystąpić uczulenie (nadwrażliwość), biegunka lub zakażenia grzybicze.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić zawroty lub bóle głowy i zmęczenie. Nie należy
        wówczas prowadzić pojazdów, używać narzędzi lub obsługiwać maszyn.

        Clindamycin Kabi zawiera chlorek sodu i alkohol benzylowy

        Chlorek sodu
        Lek zawiera 8,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym ml roztworu. Odpowiada to
        0,43% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Alkohol benzylowy
        Lek zawiera 9 mg alkoholu benzylowego w każdym ml roztworu.
        Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.
        Alkohol benzylowy wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym
        problemów z oddychaniem (tzw. zespół niewydolności oddechowej) u małych dzieci.
        Nie należy podawać leku noworodkowi (do 4 tygodnia życia), chyba że zaleci to lekarz.
        Nie należy stosować leku dłużej niż tydzień u małych dzieci (poniżej 3 roku życia), chyba że zaleci to
        lekarz lub farmaceuta.

        W przypadku ciąży lub karmienia piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, ponieważ duże
        ilości alkoholu benzylowego mogą gromadzić się w organizmie i mogą powodować działania
        niepożądane (tzw. "kwasica metaboliczna").
        W przypadku choroby wątroby lub nerek należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, ponieważ duże
        ilości alkoholu benzylowego mogą gromadzić się w organizmie i mogą powodować działania
        niepożądane (tzw. "kwasica metaboliczna").

        3. Jak stosować Clindamycin Kabi

        Clindamycin Kabi podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym (w mięsień) w postaci
        nierozcieńczonego roztworu lub, po rozcieńczeniu, w infuzji dożylnej (do żyły). Lek zazwyczaj
        podaje lekarz lub pielęgniarka.
        Lekarz ustala dawkę klindamycyny odpowiednią dla danego pacjenta.

        Zwykle stosowana dawka u dorosłych pacjentów i młodzieży w wieku powyżej 12 lat wynosi:
        - w leczeniu mniej skomplikowanych zakażeń:
          8 do 12 ml leku Clindamycin Kabi na dobę (co odpowiada 1,2 do 1,8 g klindamycyny)

        - w leczeniu ciężkich zakażeń:
          12 do 18 ml leku Clindamycin Kabi (co odpowiada 1,8 do 2,7 g klindamycyny)

        w dwóch do czterech równych dawkach.

        Maksymalna dawka dobowa u dorosłych pacjentów i młodzieży w wieku powyżej 12 lat wynosi
        zwykle 18 ml leku Clindamycin Kabi (co odpowiada 2,7 g klindamycyny) w dwóch do czterech
        równych dawkach. W zakażeniach zagrażających życiu można podawać dawki do 4,8 g na dobę.

        U pacjentów z chorobami wątroby lub nerek metabolizm klindamycyny jest osłabiony. W większości
        przypadków zmniejszenie dawki leku nie jest jednak konieczne. Zaleca się kontrolowanie stężenia
        klindamycyny we krwi.

        Klindamycyna nie jest usuwana z organizmu podczas hemodializy. Z tego względu nie ma
        konieczności podawania dializowanym pacjentom dodatkowych dawek leku przed ani po
        hemodializie.

        Stosowanie u dzieci
        W zależności od ciężkości i umiejscowienia zakażenia, dawka u dzieci w wieku od 4 tygodni do 12 lat
        wynosi od 15 do 40 mg klindamycyny na kg masy ciała w trzech lub czterech równych dawkach.

        Czas trwania leczenia zależy od rodzaju oraz stopnia zaawansowania choroby.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
        pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
        ­ - zatrzymanie płynów powodujące obrzęk nóg, kostek lub stóp, duszności bądź nudności.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        ­ - Zaburzenia żołądkowo-jelitowe w postaci biegunki, bólu brzucha, wymiotów, nudności.

        Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)

        ­ - Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, może być spowodowane przez antybiotyki, może
          zagrażać życiu i wymaga odpowiedniego, natychmiastowego leczenia.
        ­ - Nieprawidłowości we krwi, takie jak znaczne zmniejszenie liczby granulocytów we krwi
          (agranulocytoza), neutropenia (brak neutrofilów), tendencja do krwawień (małopłytkowość),
          leukopenia (brak białych krwinek) i eozynofilia (wzrost liczby komórek kwasochłonnych
          (eozynofili)).
        - Zaburzenia naczyń krwionośnych, takie jak zakrzepowe zapalenie żył.
        ­ - Zaburzenia skóry, takie jak wysypka (rozległa wysypka z małymi guzkami), pokrzywka
          (wysypka pokrzywkowa).
        - Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100
        pacjentów)
        ­- Zaburzenia układu nerwowego takie jak blokada nerwowo-mięśniowa (blokowanie
          przekazywania sygnałów z nerwów do mięśni) i zaburzenia zmysłu smaku.
        ­ - Zaburzenia serca i naczyń krwionośnych, takie jak zatrzymanie krążeniowo-oddechowe
          i spadek ciśnienia krwi (niedociśnienie).
        ­ - Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu podania, takie jak ból i ropień (wrzód) w miejscu
          wstrzyknięcia.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów)
        ­- Gorączka polekowa, reakcja nadwrażliwości na jeden ze składników leku (alkohol
          benzylowy).
        - Ciężkie reakcje skórne:
        ­  - rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, szczególnie wokół ust, nosa, oczu
            i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) oraz cięższa postać powodująca
            rozległe spełzanie skóry (toksyczna nekroliza naskórka);
          - rozległa czerwona wysypka skórna z małymi pęcherzykami zawierającymi ropę
            (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry);
          - obrzęk naczynioruchowy (opuchlizna, szczególnie okolic twarzy i szyi, świszczący
            oddech i (lub) trudności w oddychaniu).
        - Świąd.
        ­ - Zapalenie pochwy (zapalenie błony śluzowej pochwy).

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000
        pacjentów)
        ­ - Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna).
        ­ - Przemijające zapalenie wątroby z żółtaczką zastoinową.
        ­ - Reakcja nadwrażliwości z wysypką i tworzeniem się pęcherzy.
        ­ - Zapalenie stawów (zapalenie wielostawowe).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        ­ - Zapalenie okrężnicy (ciężkie zakażenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile).
        ­ - Zakażenie pochwy.
        ­ - Ciężkie ostre reakcje alergiczne, takie jak znaczny spadek ciśnienia krwi, bladość, słaby szybki
          puls, lepka skóra, zaburzona świadomość (wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktoidalna,
          nadwrażliwość.
        - Senność.
        ­ - Zawroty głowy.
        ­ - Bóle głowy.
        ­ - Żółtaczka.
        ­ - Gorączka, obrzęk węzłów chłonnych lub wysypka skórna mogą być objawami stanu znanego
          jako wysypka polekowa z eozynofilią i objawami uogólnionymi (ang. drug reaction with
          eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), może być ciężka i zagrażać życiu.
        - Rzadko występujące wykwity skórne charakteryzujące się szybkim pojawieniem się obszarów
          zaczerwienionej skóry z małymi krostkami (małe pęcherze wypełnione biało-żółtym płynem)
          (ostra uogólniona osutka krostkowa (ang. acute generalized exanthematous pustulosis, AGEP)).
        - Podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309

        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Clindamycin Kabi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku
        tekturowym po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek przebarwienie, osad lub inne widoczne cząstki
        stałe.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Clindamycin Kabi
        -
        Substancją czynną leku jest klindamycyna.
          Jeden mililitr roztworu do wstrzykiwań/ koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
          zawiera 150 mg klindamycyny (w postaci fosforanu).
          Jedna ampułka 2 ml zawiera 300 mg klindamycyny.
          Jedna ampułka 4 ml zawiera 600 mg klindamycyny.
          Jedna ampułka 6 ml zawiera 900 mg klindamycyny.

        - Pozostałe składniki to: alkohol benzylowy (9 mg w każdym ml roztworu), disodu edetynian,
          sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda Clindamycin Kabi i co zawiera opakowanie
        Clindamycin Kabi ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub nieznacznie zabarwionego roztworu
        do wstrzykiwań/ koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji.
        Clindamycin Kabi jest dostępny w ampułkach z bezbarwnego szkła, zawierających po 2 ml, 4 ml lub
        6 ml roztworu do wstrzykiwań.
        Opakowanie zawiera: 5 lub 10 ampułek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa

        Wytwórca
        Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
        Zona Industrial do Lagedo
        3465-157 Santiago de Besteiros
        Portugalia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Belgia: Clindamycin Fresenius Kabi 150 mg/ml oplossing for injectie
        Bułgaria: Clindamycin Kabi 150 mg/ml инжекционен разтвор
        Czechy: Clindamycin Kabi 150 mg/ml, injekční roztok
        Dania: Clindamycin Kabi 150 mg/ml Injektionslösung
        Finlandia: Clindamycin Fresenius Kabi 150 mg/ml injektioneste, liuos
        Grecja: Clindamycin Kabi 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
        Hiszpania: Clindamicina Fresenius Kabi 150 mg/ml solución inyectable
        Holandia: Clindamycine Kabi 150 mg/ml oplossing voor injectie
        Irlandia: Clindamycin 150 mg/ml solution for injection
        Luksemburg: Clindamycin Kabi 150 mg/ml Injektionslösung
        Polska: Clindamycin Kabi
        Słowacja: Clindamycin Kabi 150 mg/ml injekčný roztok
        Węgry: Clindamycin Kabi 150 mg/ml oldatos injekció

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 21.07.2021 r.

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Do jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór należy usunąć.
        Nie należy stosować leku Clindamycin Kabi, jeśli zauważy się jakiekolwiek cząstki stałe lub
        intensywne zabarwienie roztworu.
        Roztwór należy obejrzeć po rozcieńczeniu. Należy stosować jedynie przezroczysty roztwór, wolny
        od widocznych cząstek stałych. Rozcieńczony lek przeznaczony jest do jednorazowego użycia,
        niewykorzystany roztwór należy usunąć.
        Potwierdzono chemiczną i fizyczną stabilność roztworu po rozcieńczeniu przez 48 godzin
        w temperaturze 25°C.
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, lek należy użyć natychmiast po rozcieńczeniu. Jeżeli lek nie
        zostanie użyty natychmiast, wówczas odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania leku przed
        użyciem ponosi użytkownik. Zwykle nie należy przechowywać roztworu dłużej niż 24 godziny
        w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że lek został rozcieńczony w kontrolowanych i zwalidowanych
        warunkach aseptycznych.
        Przed podaniem w infuzji dożylnej Clindamycin Kabi należy rozcieńczyć (stężenie docelowe nie
        może przekraczać 18 mg klindamycyny na 1 ml) i podawać w infuzji trwającej co najmniej 10 do
        60 minut (szybkość infuzji nie może przekraczać 30 mg/min).
        Roztwór do infuzji należy zawsze podawać oddzielnie, chyba że zgodność z innymi lekami została
        potwierdzona. Clindamycin Kabi można rozcieńczyć w 0,9% roztworze sodu chlorku, 5% roztworze
        glukozy lub roztworze Ringera z mleczanami.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026