logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clazicon 60 mg tabl. o zmodyf. uwalnianiu 30 szt.

        Clazicon, 60 mg, tabl. o zmodyf. uwalnianiu, 30 szt.

        Clazicon
        60 mg, tabl. o zmodyf. uwalnianiu, 30 szt.
        • 30 mg, 60 szt., tabl. o zmodyf. uwalnianiu
        Producent

        Synoptis Pharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. o zmodyf. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        9.88

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: dawka dobowa wynosi 30-120 mg, jednorazowo, w porze śniadania. W przypadku pominięcia dawki leku nie wolno zwiększać dawki przyjmowanej następnego dnia. Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od odpowiedzi metabolicznej pacjenta (stężenia glukozy we krwi, HbA1c). Zalecana dawka początkowa wynosi 30 mg raz na dobę. Jeśli stężenie glukozy we krwi jest skutecznie kontrolowane, dawka ta może być stosowana jako leczenie podtrzymujące. Jeśli stężenie glukozy we krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można stopniowo zwiększyć do 60, 90 lub 120 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać nie wcześniej niż po upływie 1 mies., z wyjątkiem pacjentów, u których stężenie glukozy we krwi nie uległo zmniejszeniu po 2 tyg. leczenia. W takich przypadkach dawkę można zwiększyć pod koniec 2. tyg. leczenia. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 120 mg. Zmiana z preparatu zawierającego 80 mg gliklazydu w tabletce na Clazicon tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu: 1 tabl. preparatu zawierającego 80 mg gliklazydu jest porównywalna z 1 tabl. preparatu Clazicon 30 mg lub połową tabletki 60 mg. Zmianę można przeprowadzić pod warunkiem dokładnego monitorowania parametrów krwi. Zmiana innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na lek Clazicon. Podczas zmiany należy wziąć pod uwagę dawkę oraz T0,5 wcześniej stosowanego leku przeciwcukrzycowego. Zastosowanie okresu przejściowego nie jest zazwyczaj konieczne. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg i następnie modyfikować ją tak, aby osiągnąć odpowiednie stężenie glukozy we krwi u danego pacjenta, jak wskazano powyżej. W przypadku zmiany z hipoglikemizujących pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym T0,5 może być konieczna kilkudniowa przerwa w leczeniu, aby uniknąć wystąpienia działania addytywnego dwóch leków, które może spowodować hipoglikemię. Schemat dawkowania w takich sytuacjach powinien być taki sam, jak na początku stosowania leku Clazicon, tzn. leczenie należy rozpocząć od dawki 30 mg na dobę, a następnie zwiększać ją stopniowo, w zależności od odpowiedzi metabolicznej. Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Lek można stosować w skojarzeniu z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy lub insuliną. U pacjentów przyjmujących lek, u których stężenie glukozy we krwi jest niedostatecznie kontrolowane, można wprowadzić pod ścisłym nadzorem lekarza leczenie skojarzone z insuliną. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) lek należy stosować zgodnie z tymi samymi zasadami dawkowania, jakie są zalecane u pacjentów w wieku poniżej 65 lat. U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek można zastosować takie same zasady dawkowania jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, przy czym pacjentów tych należy starannie monitorować. U pacjentów z czynnikami ryzyka hipoglikemii (niedożywienie lub złe odżywianie; ciężkie lub niedostatecznie wyrównane zaburzenia endokrynologiczne - niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy; zaprzestanie długotrwałego leczenia i (lub) leczenia dużymi dawkami kortykosteroidów; ciężka choroba naczyń krwionośnych - ciężka choroba wieńcowa, ciężka niewydolność tętnicy szyjnej, choroba naczyń obwodowych) zaleca się stosowanie minimalnej dawki początkowej 30 mg na dobę. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości (cała tabletka lub jej połowa). Nie żuć ani nie rozgryzać tabletek. Tabl. 60 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Cukrzyca insulinoniezależna (typu 2) u osób dorosłych, gdy stosowanie diety, ćwiczenia fizyczne oraz zmniejszenie masy ciała nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Clazicon i w jakim celu się go stosuje

        Clazicon jest lekiem zmniejszającym stężenie cukru we krwi (doustnym lekiem
        przeciwcukrzycowym, należącym do grupy pochodnych sulfonylomocznika).

        Lek Clazicon stosuje się u osób dorosłych z pewnym rodzajem cukrzycy (cukrzyca typu 2), u których
        przestrzeganie odpowiedniej diety, stosowanie ćwiczeń fizycznych oraz zmniejszenie masy ciała nie
        wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia cukru we krwi.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clazicon

        Kiedy nie stosować leku Clazicon:
        − jeśli pacjent ma uczulenie na gliklazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
           (wymienionych w punkcie 6) lub na inne leki z tej samej grupy (pochodne sulfonylomocznika)
           lub na inne podobne leki (sulfonamidy obniżające stężenie cukru we krwi)),
        − jeśli u pacjenta występuje cukrzyca insulinozależna (typu 1),
        − jeśli u pacjenta występują ciała ketonowe i cukier w moczu (może to oznaczać, że pacjent ma
           kwasicę ketonową), stan przedśpiączkowy lub śpiączka cukrzycowa,
        − jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek lub wątroby,
        − jeśli pacjent stosuje jakiekolwiek leki do leczenia zakażeń grzybiczych (mikonazol, patrz punkt
           „Clazicon a inne leki”),
        − jeśli pacjentka karmi piersią (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Clazicon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Pacjent powinien stosować się do schematu leczenia zleconego przez lekarza prowadzącego, by
        utrzymać prawidłowe stężenie cukru we krwi. Oznacza to, poza regularnym przyjmowaniem leku,
        przestrzeganie diety, wykonywanie ćwiczeń fizycznych i, jeśli to konieczne, zmniejszenie masy ciała.
        Podczas leczenia gliklazydem należy regularnie badać stężenie cukru we krwi (i ewentualnie w moczu)
        oraz, w razie potrzeby, stężenie glikowanej hemoglobiny (HbA1c).

        Przez kilka pierwszych tygodni leczenia ryzyko znacznego zmniejszenia stężenia cukru we krwi
        (hipoglikemii) może być zwiększone. Dlatego konieczna jest ścisła kontrola lekarska.

        Bardzo małe stężenia cukru we krwi (hipoglikemia) może wystąpić:
        − jeśli pacjent spożywa nieregularnie posiłki lub pomija niektóre z nich;
        − jeśli pacjent pości;
        − jeśli pacjent jest niedożywiony;
        − w przypadku zmiany diety;
        − w przypadku zwiększenia wysiłku fizycznego, gdy ilość przyjmowanych węglowodanów nie
           pokrywa zwiększonego zapotrzebowania;
        − jeśli pacjent spożywa alkohol, zwłaszcza w przypadku pomijania posiłków
        − w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków, w tym produktów ziołowych;
        − jeżeli stosuje się zbyt duże dawki gliklazydu;
        − jeżeli u pacjenta występują choroby zależne od hormonów (takie, jak zaburzenia czynności
           tarczycy, przysadki lub kory nadnerczy);
        − jeśli czynność nerek lub wątroby jest znacznie zmniejszona;

        Jeśli pacjent ma małe stężenie cukru we krwi, mogą wystąpić następujące objawy: ból głowy, uczucie
        głodu, nudności, wymioty, znużenie, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, agresja, zaburzenia
        koncentracji, zmniejszona czujność i wydłużony czas reakcji na bodźce, depresja, splątanie, zaburzenia
        mowy lub widzenia, drżenia, zaburzenia czucia, zawroty głowy i bezradność.

        Mogą wystąpić również następujące objawy: pocenie się, wilgotna skóra, lęk, nieregularne lub
        przyspieszone bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nagły ból w klatce piersiowej, który może
        promieniować na sąsiadujące części ciała (dławica piersiowa).
        Jeśli stężenie cukru we krwi dalej się zmniejsza u pacjenta może wystąpić splątanie (majaczenie),
        drgawki, utrata samokontroli, spłycenie oddechu i zwolnione bicie serca, pacjent może stracić
        przytomność.

        W większości przypadków objawy za małego stężenia cukru we krwi szybko ustępują po spożyciu
        cukru w postaci tabletek glukozy, kostek cukru, słodkiego soku lub słodkiej herbaty. Z tego względu
        pacjent powinien zawsze mieć przy sobie jakąś postać cukru (tabletki z glukozą lub kostki cukru).
        Należy pamiętać, że słodziki nie wywierają takiego działania jak cukier.

        Jeśli po spożyciu cukru objawy nie ustąpią lub nawrócą, pacjent powinien skontaktować się z
        lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala.

        Niektóre osoby, mogą nie odczuwać objawów za małego stężenia cukru we krwi lub objawy te mogą
        nie zostać zauważone przez pacjenta lub narastać bardzo powoli i pacjent może nie zorientować się, że
        wystąpił u niego spadek stężenia cukru we krwi. Może się tak stać szczególnie u pacjentów w
        podeszłym wieku przyjmujących niektóre leki (np. leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy
        i beta-adrenolityki).

        Jeśli u pacjenta wystąpiła sytuacja stresowa (wypadek, zabiegi chirurgiczne, gorączka), lekarz może
        zdecydować o zmianie leczenia na tymczasowe leczenie insuliną.

        Objawy zbyt dużego stężenia cukru we krwi (hiperglikemia) mogą wystąpić w przypadku, gdy
        glikazyd nie obniżył w wystarczającym stopniu stężenia cukru we krwi, pacjent nie stosuje się do
        schematu leczenia zaleconego przez lekarza prowadzącego, jeśli pacjent przyjmuje preparaty
        zawierające ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum) (patrz punkt „Clazicon a inne
        leki” ) lub w sytuacjach szczególnie stresujących. Obejmują one: pragnienie, zwiększoną częstość
        oddawania moczu, suchość w ustach, suchą, swędzącą skórę, zakażenia skóry i zmniejszoną
        aktywność.

        Jeżeli wystąpią powyższe objawy, należy zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.

        W przypadku stosowania gliklazydu w tym samym czasie z lekami należącymi do grupy
        antybiotyków zwanych fluorochinolonami, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, mogą
        wystąpić zaburzenia stężenia glukozy we krwi (małe i duże stężenie cukru we krwi). W tym
        przypadku lekarz przypomni pacjentowi jak ważne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

        Jeśli u pacjenta lub jego członków rodziny występuje lub występował w przeszłości niedobór
        dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD)- (zaburzenia dotyczące czerwonych krwinek), może
        wystąpić zmniejszenie stężenia hemoglobiny i rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość
        hemolityczna). Przed zastosowaniem gliklazydu należy skontaktować się z lekarzem.

        U pacjentów z porfirią (dziedziczna choroba genetyczna polegająca na nagromadzeniu się porfiryn
        lub ich prekursorów w organizmie) opisano przypadki zaostrzenia porfirii po zastosowaniu niektórych
        innych leków pochodnych sulfonylomocznika.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania glikazydu u dzieci ze względu na brak danych.

        Clazicon a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie następujących leków może nasilać działanie gliklazydu polegające na zmniejszaniu
        stężenia cukru oraz może powodować wystąpienie objawów małego stężenia cukru we krwi:
        − inne leki stosowane w leczeniu dużego stężenia cukru we krwi (doustne leki przeciwcukrzycowe,
           agoniści receptora GLP-1 lub insulina),
        − antybiotyki (sulfonamidy, klarytromycyna),
        − leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub niewydolności serca (beta-adrenolityki,
           inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), takie jak: kaptopryl lub enalapryl)
        − leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (mikonazol, flukonazol)
        − leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy (antagoniści
          receptorów H2)
        − leki stosowane w leczeniu depresji (inhibitory monoaminooksydazy)
        − leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne (fenylbutazon, ibuprofen)
        − leki zawierające alkohol.

        Następujące leki mogą osłabiać działanie gliklazydu, polegające na zmniejszaniu stężenia cukru
        oraz mogą powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi:
        − leki stosowane w leczeniu zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (chlorpromazyna)
        − leki zmniejszające stan zapalny (kortykosteroidy)
        − leki stosowane w leczeniu astmy lub podczas porodu (salbutamol, rytodryna i terbutalina
           podawane we wstrzyknięciach dożylnych)
        − leki stosowane w leczeniu chorób piersi, obfitych krwawień miesiączkowych i endometriozy
           (danazol).
        − Preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

        W przypadku stosowania leku Clazicon w tym samym czasie z lekami należącymi do grupy
        antybiotyków zwanych fluorochinolonami, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, mogą
        wystąpić zaburzenia stężenia glukozy we krwi (małe i duże stężenie cukru we krwi).

        Clazicon może nasilać działanie jednocześnie stosowanych leków hamujących krzepnięcie krwi (np.
        warfaryna).

        Przed rozpoczęciem przyjmowania każdego innego leku należy skonsultować się z lekarzem.
        W przypadku konieczności przyjęcia do szpitala należy poinformować personel medyczny o
        przyjmowaniu leku Clazicon. 

        Clazicon z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Clazicon można przyjmować jednocześnie z jedzeniem i napojami bezalkoholowymi. Spożywanie
        alkoholu podczas leczenia gliklazydem nie jest zalecane, ponieważ może on w sposób
        nieprzewidywalny wpływać na kontrolę cukrzycy.

        Ciąża i karmienie piersią

        Nie zaleca się stosowania leku Clazicon w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że
        może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem
        tego leku.

        Nie wolno stosować leku Clazicon podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jeżeli stężenie glukozy we krwi jest za małe (hipoglikemia) lub zbyt duże (hiperglikemia), lub jeżeli
        wystąpią zaburzenia widzenia jako wynik nieprawidłowego stężenia cukru we krwi, zdolność
        koncentracji albo reakcji może być zaburzona. Należy pamiętać, że może to być niebezpieczne dla
        pacjenta lub innych osób (tj. podczas prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn).

        Należy zapytać lekarza, czy pacjent może prowadzić pojazd, jeśli:
        − występuje często zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia)
        − występuje niewiele objawów ostrzegawczych lub wcale nie występują objawy zmniejszonego
          stężenia cukru we krwi (hipoglikemia).

        Clazicon zawiera laktozę
        Jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z
        lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        3. „Jak stosować lek Clazicon”.

        Dawka

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkę leku określa lekarz w zależności od stężenia cukru we krwi i moczu. Zmiana czynników
        zewnętrznych (np. zmniejszenie masy ciała, zmiana stylu życia, stres) lub poprawa kontroli stężenia
        cukru we krwi może wymagać zmiany dawki gliklazydu.

        Dawka 30 mg: zalecana dawka to jedna do czterech tabletek (maksymalnie 120 mg) raz na dobę, w
        porze śniadania. Liczba tabletek zależy od reakcji pacjenta na leczenie.

        Dawka 60 mg: Tabletkę można podzielić na równe dawki. Zalecana dawka to pół do dwóch tabletek
        (maksymalnie 120 mg) raz na dobę, w porze śniadania. Liczba tabletek zależy od reakcji pacjenta
        na leczenie.

        Podanie doustne. Tabletkę (tabletki) należy przyjąć popijając szklanką wody w czasie śniadania
        (najlepiej o tej samej godzinie każdego dnia).

        Tabletki Clazicon, 30 mg: należy połknąć tabletkę w całości.

        Tabletki Clazicon, 60 mg: należy połknąć tabletkę lub jej połowę w całości.
        Nie żuć ani nie rozgryzać tabletek.

        Po przyjęciu tabletki (tabletek) pacjent zawsze musi zjeść posiłek.

        Jeśli pacjent stosuje leczenie skojarzone lekiem Clazicon i metforminą, inhibitorami alfa
        glukozydazy, tiazolidynedionem, inhibitorem peptydazy dipeptydylowej IV, agonistą receptora GLP- 1
        lub insuliną, lekarz ustali właściwą dawkę każdego z tych leków indywidualnie dla każdego
        pacjenta.

        Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeżeli pacjent zauważy, że stężenie cukru we krwi jest
        duże, pomimo stosowania leku Clazicon zgodnie z zaleceniami.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clazicon
        Jeśli pacjent zażył zbyt dużo tabletek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się
        do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania są objawami za małego
        stężenia cukru we krwi (hipoglikemia) jak opisano w punkcie 2. Objawy małego stężenia cukru we
        krwi mogą ustąpić, jeśli pacjent natychmiast spożyje cukier (4-6 dużych kryształów cukru) lub wypije
        słodki napój, a następnie zje obfitą przekąskę lub posiłek. Jeżeli pacjent jest nieprzytomny należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem i wezwać pogotowie ratunkowe. Tak samo należy postąpić,
        w przypadku przypadkowego spożycia leku, np. przez dziecko. Nieprzytomnemu pacjentowi nie
        wolno podawać napojów i pokarmów.

        Należy poinformować o swojej chorobie inną osobę, która, w razie konieczności może wezwać pomoc
        medyczną.

        Pominięcie przyjęcia leku Clazicon
        Ważne jest, by lek przyjmować codziennie, gdyż regularne leczenie wywiera lepszy skutek. Jednakże,
        jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Clazicon, kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Clazicon
        Ponieważ leczenie cukrzycy trwa zwykle przez całe życie, należy porozmawiać z lekarzem przed
        przerwaniem stosowania leku. Przerwanie przyjmowania leku może doprowadzić do zwiększenia
        stężenia cukru we krwi (hiperglikemia), co zwiększa ryzyko powstania powikłań cukrzycy.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Za małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia) jest najczęściej występującym działaniem
        niepożądanym. Objawy opisane są w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2.
        „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clazicon”.
        Jeżeli nie wdroży się odpowiedniego
        leczenia, objawy te pogłębią się i może wystąpić senność, utrata przytomności aż do śpiączki. Jeśli
        objawy hipoglikemii nasilą się lub będą się utrzymywać nawet po przyjęciu cukru, należy natychmiast
        udać się do lekarza.

        Zaburzenia krwi
        Zgłaszano zmniejszenie liczby niektórych krwinek (np. płytek krwi, czerwonych i białych krwinek).
        Może to powodować: bladość skóry, wydłużenie czasu krwawienia, siniaki, ból gardła, gorączkę.
        Objawy te zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu leczenia.

        Zaburzenia czynności wątroby
        Zgłaszano pojedyncze przypadki zaburzeń czynności wątroby powodujące zażółcenie skóry i oczu.
        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpią one u pacjenta. Zazwyczaj zmiany
        te przemijają po odstawieniu leku. Lekarz zdecyduje czy należy przerwać leczenie.

        Zaburzenia skóry
        Zgłaszano następujące zaburzenia skóry: wysypka, zaczerwienienie, świąd skóry, pokrzywka, pęcherze,
        obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła
        utrudniający oddychanie). Wysypka może nasilać się i mogą powstawać rozprzestrzenione pęcherze lub
        złuszczanie się skóry. Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, należy przerwać zażywanie leku Clazicon
        oraz pilnie skontaktować się z lekarzem i poinformować go o przyjmowaniu tego leku.
        Wyjątkowo zgłaszano objawy ciężkich reakcji nadwrażliwości (DRESS, ang. Drug Rush with
        Eosinophilia and Systemic Symptoms): początkowo w postaci objawów grypopodobnych oraz wysypki
        na twarzy, która następnie rozprzestrzeniała się oraz wystąpienie wysokiej temperatury.

        Zaburzenia trawienia
        Dyskomfort lub ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcie. Występowanie
        powyższych objawów można złagodzić, przyjmując lek Clazicon, jak zalecano, z posiłkiem –
        patrz punkt 3. „Jak stosować lek Clazicon”.

        Zaburzenia oka
        Może wystąpić krótkotrwałe zaburzenie widzenia, zwłaszcza na początku leczenia. Wynika ono ze
        zmian stężenia glukozy we krwi.

        Tak jak w przypadku innych pochodnych sulfonylomocznika, opisano następujące zdarzenia:
        przypadki znacznych zmian w liczbie krwinek i alergicznego zapalenia ścian naczyń krwionośnych,
        zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), objawy uszkodzenia wątroby (np. żółtaczka),
        które w większości przypadków ustępowały po zaprzestaniu leczenia pochodnymi sulfonylomocznika,
        ale które w pojedynczych przypadkach, mogą prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności
        wątroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48
        22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Clazicon

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Clazicon:
        - Substancją czynną leku jest gliklazyd. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera
          30 mg lub 60 mg substancji czynnej - gliklazydu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna,
          krzemionka koloidalna, bezwodna, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Clazicon i co zawiera opakowanie
        Clazicon, 30 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu są białe, owalne, obustronnie wypukłe o
        wymiarach 5 x 11 mm, oznaczone literą „G” po jednej stronie.

        Clazicon, 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu są białe, owalne, obustronnie wypukłe o
        wymiarach 7 x 15 mm, z linią podziału po obu stronach, oznaczone literą „G” po jednej stronie linii
        podziału i cyfrą „60” po drugiej stronie linii podziału. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Wielkości opakowań
        Clazicon, 30 mg: Blistry: 60 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.
        Clazicon, 60 mg: Blistry: 30, 60 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

        Podmiot odpowiedzialny
        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        ul. Krakowiaków 65
        02-255 Warszawa

        Wytwórca
        Balkanpharma-Dupnitsa AD
        3 Samokovsko Shosse Str.
        2600 Dupnitsa
        Bułgaria

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026