logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clatra Allergy 20 mg tabl. 10 szt.

        Clatra Allergy, 20 mg, tabl., 10 szt.

        Clatra Allergy
        20 mg, tabl., 10 szt.
        Producent

        Menarini International Operations

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej): 20 mg (1 tabl.) raz na dobę w celu złagodzenia objawów uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki. W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek czas leczenia powinien być ograniczony do okresu ekspozycji na alergeny. W przypadku sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu. W całorocznym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa leczenie ciągłe można zaproponować pacjentom podczas okresów ekspozycji na alergeny. Czas leczenia pokrzywki zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu dolegliwości. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Badania przeprowadzone u dorosłych, w grupach szczególnego ryzyka (pacjenci z zaburzeniami czynności nerek) wskazują, że nie jest konieczne dostosowanie dawkowania bilastyny u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak badań klinicznych u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Niemniej jednak, ponieważ bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej w moczu i kale, nie uważa się, że zaburzenia czynności wątroby mają wpływ na zwiększenie ogólnoustrojowego narażenia powyżej marginesu bezpieczeństwa u dorosłych pacjentów - nie jest wymagane dostosowywanie dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg odpowiednie do stosowania są bilastyna w postaci tabl. 10 mg ulegających rozpadowi w jamie ustnej i bilastyna w postaci roztworu doustnego 2,5 mg/ml. U dzieci w wieku poniżej 6 lat i o masie ciała poniżej 20 kg nie należy stosować bilastyny (brak zaleceń dotyczących dawkowania). Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności bilastyny u dzieci z zaburzeniami czynności nerek i z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Tabletkę należy przyjmować 1 h przed lub 2 h po posiłku lub spożyciu soku owocowego. Tabletki należy połykać popijając wodą. Zaleca się przyjmować dobową dawkę jednorazowo. Linia podziału służy do dzielenia tabl. w celu łatwiejszego połknięcia - nie w celu podzielenia tabl. na dwie równe dawki.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Clatra Allergy i w jakim celu się go stosuje

        Lek Clatra Allergy zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo.
        Lek Clatra Allergy stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd, katar,
        zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego zapalenia błony
        śluzowej nosa. Lek może być również stosowany do leczenia swędzących wysypek skórnych
        (pokrzywka).

        Clatra Allergy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Clatra Allergy

        Kiedy nie stosować leku Clatra Allergy
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Clatra Allergy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        u pacjenta występują umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek, małe stężenie potasu,
        magnezu, wapnia we krwi, jeśli pacjent ma lub miał zaburzenia rytmu serca lub bardzo wolne tętno,
        jeśli przyjmuje leki, które mogą wpływać na rytm serca, jeśli ma lub miał nieprawidłowy wzorzec
        bicia serca (znany jako wydłużenie odstępu QTc na elektrokardiogramie), mogący występować w
        niektórych rodzajach chorób serca i dodatkowo jeśli pacjent przyjmuje inne leki (patrz „Lek Clatra
        Allergy a inne leki”).

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

        Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza.

        Lek Clatra Allergy a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są
        bez recepty.

        W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
        - ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy)
        - erytromycyna (antybiotyk)
        - diltiazem (lek stosowany w dławicy piersiowej)
        - cyklosporyna (lek stosowany w celu zmniejszenia aktywności układu odpornościowego, co
          pozwala uniknąć odrzucenia przeszczepu lub zmniejszyć stopień nasilenia objawów w
          przebiegu chorób autoimmunologicznych i alergicznych, takich jak łuszczyca, atopowe
          zapalenie skóry lub reumatoidalne zapalenie stawów)
        - rytonawir (w leczeniu HIV)
        - ryfampicyna (antybiotyk)

        Lek Clatra Allergy z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Nie należy przyjmować leku razem z jedzeniem ani z sokiem grejpfrutowym, ani innymi sokami
        owocowymi, ponieważ osłabia to działanie leku Clatra Allergy. Aby uniknąć osłabienia działania
        leku, należy:
        - połknąć tabletkę i odczekać godzinę przed zjedzeniem posiłku lub wypiciem soku owocowego
          lub
        - po jedzeniu lub wypiciu soku owocowego należy odczekać 2 godziny, aby przyjąć tabletkę.

        Bilastyna w zalecanej dawce (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie
        karmienia piersią oraz wpływu na płodność.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów u osób dorosłych. Jednak odpowiedź na leczenie u każdego pacjenta może być inna.
        Dlatego przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy sprawdzić, jak
        ten lek działa na pacjenta.

        Lek Clatra Allergy zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Clatra Allergy

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, oraz młodzieży w wieku 12 lat
        i powyżej to 1 tabletka (20 mg) na dobę.

        - Tabletka do podawania doustnego.
        - Tabletkę należy przyjmować jedną godzinę przed lub dwie godziny po jakimkolwiek posiłku
          lub wypiciu soku owocowego (patrz punkt 2, „Lek Clatra Allergy z jedzeniem, piciem
          i alkoholem”).
        - Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.
        - Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma
          trudności z połknięciem jej w całości.

        Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu dolegliwości.

        Leku Clatra Allergy nie należy stosować dłużej niż 10 dni bez konsultacji z lekarzem.
        Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Stosowanie u dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

        Inne dawki i postaci tego leku – bilastyna 10 mg tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej lub
        bilastyna 2,5 mg/mL roztwór doustny - są dostępne i przeznaczone do stosowania u dzieci w wieku od
        6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg - należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
        Nie należy podawać tych postaci bilastyny dzieciom w wieku poniżej 6 lat o masie ciała poniżej
        20 kg, ponieważ brakuje wystarczających danych dotyczących stosowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clatra Allergy
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Clatra Allergy należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.

        Pominięcie przyjęcia leku Clatra Allergy
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Jeśli pominie się dawkę leku, należy pominiętą dawkę przyjąć możliwie jak najszybciej, a następnie
        powrócić do regularnego przyjmowania dawki o zwykłej porze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeżeli u pacjenta wystąpią objawy reakcji alergicznych, w tym: trudności w oddychaniu, zawroty
        głowy, zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk
        i zaczerwienienie skóry, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się
        z lekarzem.

        Inne działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży, to:
        Często: występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - bóle głowy
        - senność

        Niezbyt często: występujące rzadziej niż u 1 do 100 osób
        - nieprawidłowy zapis EKG
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby
        - zawroty głowy
        - ból żołądka
        - zmęczenie
        - wzmożony apetyt
        - zaburzenia rytmu serca
        - zwiększenie masy ciała
        - nudności
        - lęk
        - uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie
        - ból brzucha
        - biegunka
        - zapalenie żołądka
        - zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania)
        - osłabienie
        - wzmożone pragnienie
        - duszność (trudności w oddychaniu)
        - suchość w jamie ustnej
        - niestrawność
        - świąd
        - opryszczka na twarzy
        - gorączka
        - szumy uszne (dzwonienie w uszach)
        - zaburzenia snu
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek
        - zwiększone stężenie lipidów we krwi

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        - kołatanie serca (uczucie bicia serca)
        - częstoskurcz (szybkie bicie serca)
        - wymioty.

        Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:
        Często: występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa)
        - alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu)
        - ból głowy
        - ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu)

        Niezbyt często: występujące rzadziej niż u 1 na 100 osób

        - podrażnienie oczu
        - zawroty głowy
        - utrata przytomności
        - biegunka
        - nudności
        - obrzęk warg
        - wyprysk
        - pokrzywka
        - zmęczenie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Clatra Allergy

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Clatra Allergy
        - Substancją czynną jest bilastyna. Każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),
          krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Clatra Allergy i co zawiera opakowanie
        Tabletki Clatra Allergy są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z zaznaczoną linią podziału po jednej
        stronie (długość 10 mm, szerokość 5 mm).
        Tabletki pakowane są w blistry. Wielkość opakowania: 10 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Menarini International Operations Luxembourg S.A.
        1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg
        LUKSEMBURG

        Wytwórca
        Faes Farma, S.A.
        Màximo Aguirre, 14
        48940 Leioa (Vizcaya)
        Hiszpania

        A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
        Campo di Pile
        L’Aquila
        Włochy

        Menarini – Von Heyden GmbH
        Leipziger Strasse 7 – 13; 01097
        Dresden,
        Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Niemcy: Antires 20 mg Tabletten
        Francja: Inorial 20 mg Comprimé
        Grecja: Bilargen 20 mg Δισκίο
        Włochy: Robilas 20 mg Compressa
        Polska: Clatra Allergy
        Portugalia: Bilaxten 20 mg comprimido
        Hiszpania: Bilaxten 20 mg comprimidos

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel.: (22) 566 21 00
        Faks:.(22) 566 21 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026