logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Clatra 10 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 10 szt.

        Clatra, 10 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 10 szt.

        Clatra
        10 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 10 szt.
        • 6 mg/ml, but. 5 ml, krople do oczu, roztw.
        • 20 mg, 10 szt., tabl.
        • 20 mg, 30 szt., tabl.
        • 10 mg, 30 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Menarini International Operations

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dzieci w wieku od 2 do 11 lat o mc. ≥15 kg: 10 mg (1 tabl. uleg. rozpad. w jamie ustnej) raz na dobę. U dorosłych i młodzieży (w wieku >12 lat) odpowiednie jest podawanie bilastyny w dawce 20 mg w postaci tabletek. W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek czas leczenia powinien być ograniczony do okresu ekspozycji na alergeny. W przypadku sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu. W całorocznym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa leczenie ciągłe można zaproponować pacjentom podczas okresów ekspozycji na alergeny. Czas leczenia pokrzywki zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu dolegliwości. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania bilastyny u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności bilastyny u dzieci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania bilastyny u dzieci w wieku poniżej 2 lat i o masie ciała mniejszej niż 15 kg, dlatego nie należy stosować bilastyny u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała poniżej 15 kg. Sposób podania. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej należy przyjmować 1 h przed lub 2 h po posiłku lub spożyciu soku owocowego. Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulegnie szybkiemu rozpuszczeniu w ślinie, co umożliwia łatwe połknięcie (można również rozpuścić w wodzie przed podaniem); jest to wysoce zalecane u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ istnieje u nich zwiększone ryzyko zadławienia się tabletką. Nie należy stosować soku grejpfrutowego ani innych soków owocowych do rozpuszczania.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki. Lek jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 11 lat o masie ciała co najmniej 15 kg.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Clatra i w jakim celu się go stosuje

        Lek Clatra zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo.
        Lek Clatra stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd, katar, zatkany
        nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego zapalenia błony śluzowej
        nosa. Lek może być również stosowany do leczenia swędzących wysypek skórnych (bąble lub
        pokrzywka).

        Lek Clatra, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do stosowania u dzieci
        w wieku od 2 do 11 lat o masie ciała co najmniej 15 kg.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clatra

        Kiedy nie stosować leku Clatra
        - jeśli dziecko ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Clatra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        u dziecka występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby, małe stężenie
        potasu, magnezu, wapnia we krwi, jeśli dziecko ma lub miało zaburzenia rytmu serca lub bardzo
        wolne tętno, jeśli przyjmuje leki, które mogą wpływać na rytm serca, jeśli ma lub miało
        nieprawidłowy wzorzec bicia serca (znany jako wydłużenie odstępu QTc na elektrokardiogramie), 
        mogący występować w niektórych rodzajach chorób serca lub jeśli dziecko przyjmuje inne leki (patrz
        „Lek Clatra a inne leki”).

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 2 lat lub masie ciała poniżej 15 kg, ponieważ
        brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku.

        Lek Clatra a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach również tych, które wydawane są
        bez recepty, przyjmowanych przez dziecko obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które dziecko może
        przyjmować w przyszłości.
        Niektórych leków nie należy przyjmować jednocześnie, a w przypadku innych może być konieczna
        zmiana dawki, gdy są jednocześnie stosowane.

        Należy zawsze poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli u dziecka stosuje się którykolwiek
        z następujących leków oprócz leku Clatra:
        - ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy)
        - erytromycyna (antybiotyk)
        - diltiazem (lek stosowany w dławicy piersiowej – bólu lub ucisku w obrębie klatki piersiowej)
        - cyklosporyna (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego, stosowany w celu
          uniknięcia odrzucenia przeszczepu lub zmniejszenia nasilenia choroby w przypadku chorób
          autoimmunologicznych i alergicznych, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry lub
          reumatoidalne zapalenie stawów)
        - rytonawir (w leczeniu HIV)
        - ryfampicyna (antybiotyk)

        Lek Clatra z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Nie należy przyjmować leku razem z jedzeniem ani z sokiem grejpfrutowym, ani innymi sokami
        owocowymi, ponieważ osłabia to działanie leku Clatra. Aby uniknąć osłabienia działania leku, należy:
        - podać dziecku tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej i poczekać godzinę przed podaniem
          dziecku posiłku lub soku owocowego lub
        - jeśli dziecko zjadło posiłek lub wypiło sok owocowy należy odczekać 2 godziny przed podaniem
          dziecku tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

        Bilastyna w dawce zalecanej u dorosłych (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem
        alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 11 lat o masie ciała co najmniej
        15 kg. Jednak, należy wziąć pod uwagę następujące informacje dotyczące bezpiecznego stosowania
        tego leku. Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży,
        w okresie karmienia piersią oraz wpływu na płodność.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się
        lekarza przed zastosowaniem tego leku. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się
        lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów u osób dorosłych. Jednak odpowiedź na leczenie u każdego pacjenta może być inna.
        Dlatego należy sprawdzić, jak ten lek działa na dziecko, zanim pozwoli się dziecku na jazdę na
        rowerze, prowadzenie innego pojazdu lub obsługę maszyn.

        Lek Clatra zawiera etanol i sód
        Ten lek zawiera 0,0015 mg alkoholu (etanolu) w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej 
        co jest równoważne 1 mg / 100 g (0,001% w/w). Ilość alkoholu w tabletce ulegającej rozpadowi
        w jamie ustnej jest równoważna mniej niż 0,00004 ml piwa lub 0,00002 ml wina.
        Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Clatra

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Stosowanie u dzieci
        Zalecana dawka u dzieci w wieku od 2 do 11 lat o masie ciała co najmniej 15 kg to 10 mg bilastyny
        (1 tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej) raz na dobę w celu złagodzenia objawów alergicznego
        zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki.

        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała poniżej 15 kg,
        ponieważ brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku.

        Dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku oraz młodzieży w wieku 12 lat i powyżej, zalecana
        dawka bilastyny wynosi 20 mg raz na dobę. Dla tej populacji pacjentów dostępna jest bardziej
        odpowiednia postać leku – tabletka; należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        - Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest przeznaczona do podawania doustnego.
        - Należy umieścić tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej dziecka. Szybko rozpuści się
          w ślinie, a następnie można ją łatwo połknąć.
        - Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej można również rozpuścić w łyżeczce wody przed
          podaniem dziecku. Jest to wysoce zalecane u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ istnieje u
          nich zwiększone ryzyko zadławienia się tabletką. Należy upewnić się, że na łyżeczce nie będzie
          żadnych pozostałości.
        - Do rozpuszczenia tabletki należy używać wyłącznie wody, nie używać soku grejpfrutowego ani
          innych soków owocowych.
        - Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy podawać dziecku jedną godzinę przed lub
          dwie godziny po jakimkolwiek posiłku lub wypiciu soku owocowego.

        Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby u dziecka. Lekarz ustali, jak długo dziecko powinno
        przyjmować lek Clatra.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clatra
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Clatra przez dziecko lub inną osobę należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
        Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.

        Pominięcie przyjęcia leku Clatra
        W przypadku pominięcia dawki u dziecka, należy podać ją tak szybko jak to możliwe tego samego
        dnia. Następnie, należy podać kolejną dawkę w dniu następnym o zwykłej porze zgodnie
        z zaleceniami lekarza. W żadnym wypadku nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Clatra
        Nie należy się spodziewać następstw wynikających z przerwania leczenia lekiem Clatra.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty. 

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeżeli u dziecka wystąpią reakcje nadwrażliwości, w tym: trudności w oddychaniu, zawroty głowy,
        zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk i zaczerwienienie
        skóry, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:
        Często: występujące rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów
        - alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu)
        - ból głowy

        Niezbyt często: występujące rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów
        - podrażnienie oczu
        - zawroty głowy
        - utrata przytomności
        - biegunka
        - nudności
        - obrzęk warg
        - wyprysk
        - pokrzywka
        - zmęczenie
        - zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa)
        - ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu)

        Działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży to:
        Często: występujące rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów
        - bóle głowy
        - senność

        Niezbyt często: występujące rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów
        - nieprawidłowy zapis EKG
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby
        - zawroty głowy
        - ból żołądka
        - zmęczenie
        - wzmożony apetyt
        - zaburzenia rytmu serca
        - zwiększenie masy ciała
        - nudności
        - lęk
        - uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie
        - ból brzucha
        - biegunka
        - zapalenie żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka)
        - zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania)
        - osłabienie
        - wzmożone pragnienie
        - duszność (trudności w oddychaniu) 
        - suchość w jamie ustnej
        - niestrawność
        - świąd
        - opryszczka jamy ustnej
        - gorączka
        - szumy uszne (dzwonienie w uszach)
        - zaburzenia snu
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek
        - podwyższone stężenie lipidów we krwi

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - kołatanie serca (uczucie bicia serca)
        - częstoskurcz (szybkie bicie serca)
        - wymioty.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Clatra

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Clatra
        - Substancją czynną leku jest bilastyna. Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera
          10 mg bilastyny.
        - Pozostałe składniki to: mannitol (E 421), kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran, sukraloza
          (E 955), aromat czerwonych winogron (główne składniki: guma arabska, etylu maślan, triacetyna,
          metylu antranilan, etanol, D-limonen, linalol).

        Jak wygląda lek Clatra i co zawiera opakowanie
        Lek Clatra, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej to okrągłe, lekko obustronnie wypukłe, białe
        tabletki o średnicy 8 mm.

        Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej pakowane są w blistry. Wielkości opakowań: 10, 20, 30,
        lub 50 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Menarini International Operations Luxembourg S.A.
        1, Avenue de la Gare
        1611 Luxembourg
        Luksemburg

        Wytwórca
        Faes Farma, S.A.
        Màximo Aguirre, 14
        48940 Leioa (Vizcaya)
        Hiszpania

        A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
        Via Campo di Pile, 67100 L’Aquila
        Włochy

        Faes Farma, S.A., Parque Cientifico y Tecnologico de Bizkaia
        Ibaizabal Bidea, Edificio 901
        48160 Derio (Bizkaia)
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Austria: Nasitop 10 mg Schmelztabletten
        Belgia: Bellozal 10 mg orodispersible tablets
        Bułgaria: Фортекал за деца 10 mg диспергиращи се в устата таблетки
        Cypr: Bilaz 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
        Czechy: Xados
        Dania: Revitelle, smeltetabletter 10 mg
        Estonia: Opexa
        Finlandia: Revitelle
        Francja: Bilaska 10 mg comprimé orodispersible
        Niemcy: Bilaxten 10 mg Schmelztabletten
        Grecja: Bilaz 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
        Węgry: Lendin
        Islandia: Bilaxten 10 mg munndreifitöflur
        Irlandia: Drynol
        Łotwa: Opexa 10 mg mutē disperģējamās tabletes
        Litwa: Opexa
        Luksemburg: Bellozal 10 mg orodispersible tablets
        Malta: Gosall 10 mg orodispersible tablets
        Norwegia: Zilas 10 mg smeltetablett 
        Polska: Clatra
        Portugalia: Lergonix 10 mg comprimido orodispersível
        Rumunia: Borenar 10 mg comprimate orodispersabile
        Słowacja: Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety
        Słowenia: Bilador 10 mg orodispersibilne tablete
        Hiszpania: Ibis 10 mg comprimidos bucodispersables
        Szwecja: Bilaxten
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Ilaxten

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku, należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 566 21 00
        Faks: +48 22 566 21 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026