logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cipropol 500 mg tabl. powl. 10 szt.

        Cipropol, 500 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Cipropol
        500 mg, tabl. powl., 10 szt.
        Producent

        Gedeon Richter

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        11.90

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawka zależy od wskazania, ciężkości i miejsca zakażenia, wrażliwości na cyprofloksacynę drobnoustrojów wywołujących zakażenia, czynności nerek pacjenta oraz - u dzieci i młodzieży - od masy ciała. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby oraz od jej przebiegu klinicznego i bakteriologicznego. Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (np. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter lub Staphylococcus spp.) może być konieczne podawanie większych dawek cyprofloksacyny oraz stosowanie w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. W zależności od drobnoustroju wywołującego zakażenie, podczas leczenia niektórych zakażeń (np. zapalenie narządów miednicy mniejszej, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia u pacjentów z neutropenią i zakażenia kości i stawów) może być konieczne zastosowanie w skojarzeniu z innym odpowiednim lekiem przeciwbakteryjnym. Dorośli. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: 500-750 mg 2 razy na dobę przez 7 do 14 dni. Zakażenia górnych dróg oddechowych. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok: 500-750 mg 2 razy na dobę przez 7 do 14 dni. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego: 500-750 mg 2 razy na dobę przez 7 do 14 dni. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego: 750 mg 2 razy na dobę przez 28 dni do 3 miesięcy. Zakażenia układu moczowego. Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego: 250-500 mg 2 razy na dobę przez 3 dni; u kobiet przed menopauzą można zastosować 500 mg w dawce pojedynczej. Powikłane zapalenie pęcherza moczowego, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 500 mg 2 razy na dobę przez 7 dni. Powikłane zakażenia układu moczowego: 500-750 mg 2 razy na dobę przez co najmniej 10 dni, w szczególnych przypadkach (np. ropnie) leczenie można kontynuować powyżej 21 dni. Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 500-750 mg 2 razy na dobę przez 2 do 4 tyg. (ostre) od 4 do 6 tyg. (przewlekłe). Zakażenia układu płciowego. Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae: 500 mg w jednej dawce (pojedyncza dawka). Zapalenie jądra i najądrza (w tym przypadki wywołane przez wrażliwe szczepy N. gonorrhoeae) oraz choroba zapalna miednicy (w tym przypadki wywołane przez wrażliwe szczepy N. gonorrhoeae): 500-750 mg 2 razy na dobę przez co najmniej 14 dni. Zakażenie układu pokarmowego oraz zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze, w tym Shigella spp. inne niż Shigella dysenteriae typu I oraz empiryczne leczenie biegunki podróżnych: 500 mg 2 razy na dobę przez 1 dzień. Biegunka wywołana przez Shigella dysenteriae typu I: 500 mg 2 razy na dobę przez 5 dni. Biegunka wywołana przez Vibrio cholerae: 500 mg 2 razy na dobę przez 3 dni. Dur brzuszny: 500 mg 2 razy na dobę przez 7 dni. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 500-750 mg 2 razy na dobę przez 5 do 14 dni. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 500-750 mg 2 razy na dobę przez 7 do 14 dni. Zakażenia kości i stawów: 500-750 mg 2 razy na dobę przez maksymalnie 3 miesiące. Pacjenci z neutropenią z gorączką, która przypuszczalnie jest wywołana przez zakażenie bakteryjne. 500-750 mg 2 razy na dobę; leczenie należy kontynuować przez cały okres występowania neutropenii. Cyprofloksacynę należy podawać w skojarzeniu z odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez N. meningitidis: 500 mg w jednej dawce (pojedyncza dawka). Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie) u pacjentów, którzy mogą przyjmować lek doustnie i kiedy jest to uzasadnione klinicznie: 500 mg 2 razy na dobę przez 60 dni od potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis. W przypadku podejrzewania lub potwierdzenia kontaktu z laseczką wąglika, należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku. Dzieci i młodzież. Mukowiscydoza: 20 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalnie 750 mg na jedną dawkę przez 10 do 14 dni. Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 10-20 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalnie 750 mg na jedną dawkę przez 10-21 dni. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie) u pacjentów, którzy mogą przyjmować lek doustnie i kiedy jest to uzasadnione klinicznie: 10-15 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalnie 500 mg na jedną dawkę przez 60 dni od potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis. W przypadku podejrzewania lub potwierdzenia kontaktu z laseczką wąglika, należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku. Inne ciężkie zakażenia: 20 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalnie 750 mg na jedną dawkę; całkowity czas leczenia zależy od rodzaju zakażenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek zalecana dawka początkowa i podtrzymująca jest zależna od CCr: CCr >60 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny <124 µmol/l: typowe dawkowanie wg powyższych zaleceń; CCr 30-60 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny 124-168 µmol/l: 250-500 mg co 12 h; CCr <30 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 250-500 mg co 24 h; pacjenci poddawani hemodializie, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 250-500 mg co 24 h (po dializie); pacjenci poddawani dializie otrzewnowej, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 250-500 mg co 24 h. Pacjentom w podeszłym wieku należy podawać dawkę dobraną do ciężkości zakażenia i klirensu kreatyniny. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania. Nie przeprowadzono badań dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podania. Tabl. połykać bez rozgryzania, popijając płynem. Można je podawać z posiłkami lub bez. Cyprofloksacyna szybciej wchłania się, gdy lek jest przyjmowany na pusty żołądek. Cyprofloksacynę w postaci tabletek można przyjmować podczas posiłków zawierających produkty nabiałowe lub napoje wzbogacane minerałami. Cyprofloksacyny w postaci tabletek nie należy jednak przyjmować jednocześnie z produktami nabiałowymi (np. mleko, jogurt) lub napojami wzbogacanymi minerałami (np. sok pomarańczowy z dodatkiem wapnia), gdy te produkty lub napoje przyjmowane są samodzielnie (nie jako składnik posiłku). W tym przypadku, gdy te produkty i napoje przyjmowane są samodzielnie (nie jako składnik posiłku) cyprofloksacynę w postaci tabletek należy przyjmować 1-2 h przed lub co najmniej 4 h po spożyciu produktów nabiałowych lub napojów wzbogacanych minerałami, tak jak jest to zalecane w przypadku leków zawierających wapń. W ciężkich przypadkach lub wówczas, gdy pacjent nie może przyjąć tabletek (np. pacjenci żywieni dojelitowo) zaleca się leczenie dożylnymi postaciami cyprofloksacyny do momentu, w którym będzie można podać doustne postaci leku. Tabletek cyprofloksacyny nie należy kruszyć i dlatego nie są one odpowiednie do leczenia pacjentów dorosłych i pediatrycznych, którzy nie są w stanie połykać tabletek. U pacjentów z trudnościami w połykaniu, a także u dzieci można zastosować inną postać farmaceutyczną (zawiesina doustna). W razie pominięcia dawki leku, pacjent powinien przyjąć pominiętą dawkę w dowolnym czasie, ale nie później niż 6 h przed przyjęciem kolejnej właściwej dawki. Jeżeli jednak do przyjęcia kolejnej dawki pozostało mniej niż 6 h, nie należy przyjmować pominiętej dawki, a leczenie należy kontynuować od kolejnej właściwej dawki. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Zastosowanie

        Dorośli. Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: zaostrzenia POChP (lek należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe); zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzeni oskrzeli; zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowanego przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego: niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego (lek należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe); ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek; powikłane zakażenia układu moczowego; bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego. Zakażenia układu płciowego: rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae; zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae; choroba zapalna miednicy, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae. Zakażenia układu pokarmowego, np. biegunka podróżnych. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Leczenie pacjentów z neutropenią z gorączką, która przypuszczalnie jest wywołana przez zakażenie bakteryjne. Dzieci i młodzież. Zakażenia płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Komunikat bezpieczeństwa z dnia 7 czerwca 2023 r. Najnowsze wyniki badań sugerują, że fluorochinolony nadal są przepisywane poza zalecanymi wskazaniami. Ze względu na ryzyko ciężkich, powodujących niepełnosprawność, długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań niepożądanych fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej NIE powinny być przepisywane: pacjentom, u których wystąpiły wcześniej poważne działania niepożądane po antybiotyku chinolonowym lub fluorochinolonowym; w przypadku infekcji niewielkiego nasilenia lub samoograniczających się (takich jak zapalenie gardła, zapalenie migdałków i ostre zapalenie oskrzeli); w przypadku zakażeń o łagodnym lub umiarkowanym stopniu nasilenia (w tym niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego, ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), ostrych bakteryjnych zapaleń zatok nosowych i ostrych zapaleń ucha środkowego), chyba że inne antybiotyki zalecane powszechnie w tych infekcjach są uważane za nieodpowiednie; w przypadku zakażeń niebakteryjnych, takich jak niebakteryjne (przewlekłe) zapalenie gruczołu krokowego; w celu zapobiegania biegunkom podróżnych lub nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych. Fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej powinny być przepisywane wyłącznie w zatwierdzonych wskazaniach oraz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka dla danego pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cipropol i w jakim celu się go stosuje

        Lek Cipropol zawiera substancję czynną cyprofloksacynę. Cyprofloksacyna jest antybiotykiem z
        grupy fluorochinolonów. Cyprofloksacyna zabija bakterie powodujące zakażenia. Działa tylko na
        określone szczepy bakterii.

        Dorośli
        Lek Cipropol jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych:
        - niektóre zakażenia układu oddechowego;
        - niektóre długotrwałe lub nawracające zakażenia ucha lub zatok;
        - zakażenia układu moczowego;
        - zakażenia narządów płciowych u kobiet i mężczyzn;
        - zakażenia układu pokarmowego oraz zakażenia wewnątrz jamy brzusznej;
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich;
        - zakażenia kości i stawów;
        - zapobieganie zakażeniom wywoływanym przez bakterię Neisseria meningitidis;
        - narażenie na wdychanie pałeczek wąglika.

        Cyprofloksacynę można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią z gorączką, która
        przypuszczalnie jest wywołana przez zakażenie bakteryjne.

        Jeśli zakażenie jest ciężkie lub wywołane przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, lekarz może zalecić
        dodatkowy antybiotyk, do zastosowania razem z lekiem Cipropol.

        Dzieci i młodzież
        Lek Cipropol jest stosowany u dzieci i młodzieży, pod specjalistyczną kontrolą lekarską,
        w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych
        - zakażenia płuc i oskrzeli u dzieci i młodzieży z mukowiscydozą;
        - powikłane zakażenia układu moczowego, w tym zakażenia nerek (odmiedniczkowe zapalenie
          nerek);
        - narażenie na wdychanie pałeczek wąglika.

        Cipropol można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli lekarz uzna
        to za konieczne.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cipropol

        Kiedy nie stosować leku Cipropol:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cyprofloksacynę, na inne leki z grupy chinolonów lub
          którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie tyzanidynę (patrz punkt 2. Cipropol a inne leki).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed przyjęciem tego leku
        Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony,
        w tym leku Cipropol, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie działanie
        niepożądane podczas przyjmowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji należy jak
        najszybciej poinformować lekarza.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Cipropol należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna
          zmiana dawki leku,
        - jeśli pacjent choruje na padaczkę lub inne zaburzenia neurologiczne,
        - jeśli u pacjenta występowały w przeszłości problemy ze ścięgnami podczas leczenia takimi
          antybiotykami, jak Cipropol,
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę, ponieważ podczas leczenia cyprofloksacyną może wystąpić
          ryzyko hipoglikemii,
        - jeśli pacjent choruje na miastenię (rodzaj osłabienia mięśni)- mogą nasilić się jej objawy,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej
          tętnicy obwodowej),
        - jeśli w przeszłości wystąpiło u pacjenta rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty),
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca,
        - jeśli w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty albo wrodzonej
          choroby zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. choroby
          tkanki łącznej takie jak zespół Marfana lub zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespół
          Sjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub choroby naczyń
          krwionośnych takie jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic,
          choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub potwierdzona miażdżyca tętnic, reumatoidalne
          zapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]),
        - jeśli pacjent ma problemy z sercem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków
          zawierających cyprofloksacynę, jeśli:
          o u pacjenta stwierdzono wrodzone lub występujące w rodzinie wydłużenie odstępu QT
            (widoczne w zapisie EKG- badaniu aktywności elektrycznej serca),
          o u pacjenta stwierdzono zaburzenia równowagi elektrolitowej we krwi (zwłaszcza małe
            stężenie potasu i magnezu we krwi),
          o pacjent ma bardzo wolny rytm serca (zwany bradykardią),
          o pacjent ma słabą pracę serca (niewydolność serca),
          o pacjent przebył zawał mięśnia sercowego, pacjent jest kobietą lub osobą w podeszłym
            wieku,
          o pacjent stosuje inne leki mogące powodować zmiany w zapisie EKG (patrz punkt 2.
            Cipropol a inne leki).
        - jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6- fosforanowej
          (G6PD), należy poinformować o tym lekarza - po zastosowaniu cyprofloksacyny może wystąpić
          niedokrwistość (anemia).

        W leczeniu niektórych zakażeń układu moczowo-płciowego lekarz może dodatkowo, oprócz
        cyprofloksacyny, przepisać inny antybiotyk. Jeśli u pacjenta nie nastąpi poprawa stanu zdrowia po
        trzech dniach leczenia, należy zwrócić się do lekarza

        Podczas stosowania cyprofloksacyny
        Jeżeli podczas stosowania leku Cipropol wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy
        natychmiast poinformować lekarza. Lekarz zadecyduje, czy trzeba przerwać stosowanie leku
        Cipropol.

        - Ciężka, nagła reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna lub wstrząs, obrzęk
          naczynioruchowy). Z niewielkim prawdopodobieństwem, ale nawet po przyjęciu pierwszej
          dawki może wystąpić ciężka reakcja alergiczna, z następującymi objawami: ucisk w klatce
          piersiowej, zawroty głowy, nudności, omdlenia lub zawroty głowy podczas wstawania. Jeżeli
          tak się stanie, należy przerwać stosowanie leku Cipropol i natychmiast skontaktować się z
          lekarzem.

        - Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania
          niepożądane.
          Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony/chinolony, w tym lek Cipropol, były
          związane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi. Niektóre z nich były
          długotrwałe (utrzymujące się przez miesiące lub lata), upośledzające lub potencjalnie
          nieodwracalne. Należą do nich: bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych,
          trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie,
          drętwienie lub pieczenie (parestezje), zaburzenia zmysłów, w tym zaburzenia wzroku, smaku
          i węchu oraz słuchu, depresja, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.
          Jeśli po przyjęciu leku Cipropol wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych należy
          natychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz
          zdecydują, czy kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.

        - Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien.
          Ryzyko jest zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepie narządu,
          w przypadku występowania problemów z nerkami lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny
          i zerwania ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet do kilku
          miesięcy po przerwaniu leczenia lekiem Cipropol. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu
          lub stanu zapalnego ścięgna (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku lub
          kolanie) należy przerwać przyjmowanie leku Cipropol, skontaktować się z lekarzem i odciążyć
          bolący obszar. Należy unikać nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko
          zerwania ścięgna.

        - W przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej,
          który może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy się natychmiast zgłosić do
          oddziału ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku
          leczenia układowymi kortykosteroidami.

        - W przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza po położeniu się do łóżka, lub
          zaobserwowania obrzęku kostek, stóp lub brzucha albo pojawienia się kołatania serca (uczucia
          przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca) należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        - Jeśli u pacjenta występuje padaczka lub inne schorzenia neurologiczne, takie jak:
          niedokrwienie mózgu lub udar, mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony ośrodkowego
          układu nerwowego. Jeśli tak się stanie, należy przerwać stosowanie cyprofloksacyny i
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        - U pacjenta mogą rzadko wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak ból,
          pieczenie, mrowienie, drętwienie i (lub) osłabienie, zwłaszcza stóp i nóg oraz dłoni i rąk.
          W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku Cipropol i natychmiast poinformować
          lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnej choroby.

        - Po pierwszym przyjęciu leku Cipropol mogą wystąpić zaburzenia psychiczne. Jeśli u pacjenta
          występuje depresja lub psychoza, objawy tych chorób mogą się nasilać podczas stosowania
          leku Cipropol. Rzadko depresja lub psychoza mogą rozwinąć się do stadium myśli
          samobójczych, mogących prowadzić do prób samobójczych lub samobójstwa. Jeśli tak się
          stanie, należy przerwać stosowanie leku Cipropol i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        - Antybiotyki chinolonowe mogą powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi powyżej
          normy (hiperglikemię) lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi poniżej normy mogące w
          ciężkich przypadkach prowadzić do utraty przytomności (śpiączki hipoglikemicznej) (patrz
          punkt 4). Jest to ważne dla pacjentów chorych na cukrzycę. U chorych na cukrzycę zaleca się
          uważne monitorowanie stężenia cukru we krwi.

        - Podczas przyjmowania antybiotyków, w tym leku Cipropol, lub nawet przez kilka tygodni po
          zakończeniu leczenia może pojawić się biegunka. Jeżeli będzie ona ciężka lub uporczywa, albo
          pacjent zauważy krew lub śluz w stolcu, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
          Cipropol, ponieważ może to zagrażać życiu. Nie należy przyjmować leków, które hamują lub
          spowalniają ruchy jelit i należy skontaktować się z lekarzem.

        - Jeśli u pacjenta wystąpi pogorszenie widzenia lub jakiekolwiek inne zaburzenia wzroku,
          należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem okulistą.

        - Podczas przyjmowania leku Cipropol skóra staje się bardziej wrażliwa na światło słoneczne i
          promieniowanie ultrafioletowe (UV). Należy unikać narażenia na silne światło słoneczne lub
          sztuczne promienie UV (np. w solarium).

        - Jeżeli pacjent oddaje próbkę krwi lub moczu do analizy, powinien poinformować lekarza lub
          personel laboratorium o tym, że stosuje lek Cipropol.

        - Jeśli pacjent ma chore nerki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ może być
          konieczna modyfikacja dawki leku.

        - Lek Cipropol może spowodować uszkodzenie wątroby. Jeśli pacjent zauważy następujące
          objawy: utrata apetytu, żółtaczka (zażółcenie skóry), ciemny mocz, swędzenie skóry lub
          drażliwość żołądka, należy przerwać stosowanie leku Cipropol i natychmiast skontaktować się z
          lekarzem.

        - Lek Cipropol może zmniejszać liczbę białych krwinek, co może powodować zmniejszenie
          odporności na zakażenia. Jeżeli pacjent zauważy, że podczas zakażenia występują takie
          objawy, jak: gorączka i silne pogorszenie stanu ogólnego lub gorączka z miejscowymi
          objawami zakażenia, takimi jak: ból gardła, krtani, jamy ustnej i problemy z układem
          moczowym, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz zaleci badanie krwi, żeby
          sprawdzić, czy nie doszło do zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Należy
          pamiętać, żeby poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku.

        Lek Cipropol a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Nie można stosować leku Cipropol jednocześnie z tyzanidyną, ponieważ może to powodować
        objawy niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i senność (patrz punkt 2. „Kiedy nie stosować
        cyprofloksacyny”).

        Wymienione niżej leki mogą w organizmie człowieka wchodzić w reakcje z lekiem Cipropol.
        Przyjmowanie leku Cipropol jednocześnie z tymi lekami może wpływać na ich działanie lecznicze.
        Może to również zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia objawów niepożądanych.

        Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi:
        - antagoniści witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprokumon, fluindion) lub inny doustny
          lek przeciwzakrzepowy („rozrzedzający” krew),
        - probenecyd (w dnie moczanowej),
        - metotreksat (w niektórych rodzajach raka, w łuszczycy, w reumatoidalnym zapaleniu stawów),
        - teofilina (w zaburzeniach oddechowych),
        - tyzanidyna (w celu zmniejszenia nadmiernego napięcia mięśni w stwardnieniu rozsianym),
        - olanzapina (lek przeciwpsychotyczny),
        - klozapina (lek przeciwpsychotyczny),
        - ropinirol (w chorobie Parkinsona),
        - fenytoina (w padaczce),
        - metoklopramid (przy nudnościach oraz wymiotach),
        - cyklosporyna (w schorzeniach skórnych, reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz przeszczepianiu
          narządów),
        - inne leki, które mogą wpływać na rytm serca: leki z grupy leków przeciwarytmicznych (np.
          chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid),
          trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (należące do grupy
          makrolidów), niektóre leki przeciwpsychotyczne,
        - zolpidem (w zaburzeniach snu).

        Lek Cipropol może zwiększać stężenie następujących leków we krwi:
        - pentoksyfilina (w zaburzeniach krążenia),
        - kofeina,
        - duloksetyna (w depresji, neuropatii cukrzycowej oraz nietrzymaniu moczu),
        - lidokaina (w schorzeniach serca oraz zastosowaniach anestezjologicznych),
        - syldenafil (np. w zaburzeniach erekcji),
        - agomelatyna (w depresji).

        Niektóre leki osłabiają działanie leku Cipropol. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent je stosuje
        lub zamierza zastosować:
        - leki zobojętniające sok żołądkowy,
        - omeprazol,
        - środki służące do uzupełnienia składników mineralnych,
        - sukralfat,
        - polimerowe związki wiążące fosfor (np. sewelamer lub węglan lantanu),
        - leki zawierające wapń, magnez, glin lub żelazo lub środki stosowane w celu uzupełnienia tych
          składników.

        Jeżeli zastosowanie tych produktów jest konieczne, to lek Cipropol należy przyjąć około dwie godziny
        przed ich zastosowaniem lub po upływie przynajmniej czterech godzin po ich przyjęciu.

        Lek Cipropol z jedzeniem i piciem
        Jednoczesne przyjmowanie wapnia, w tym produktów nabiałowych i napojów bogatych w wapń
        (takich jak mleko lub jogurt) lub wzbogacanych soków owocowych (np. soku pomarańczowego z
        dodatkiem wapnia) może w pewnych warunkach wpływać na działanie leku Cipropol:
        - Przyjmowane jako część posiłku nie będą miały poważnego wpływu na działanie tego leku.
        - Jeśli jednak lek Cipropol jest przyjmowany jednocześnie z produktami nabiałowymi i napojami
          bogatymi w wapń, przyjmowanymi samodzielnie (nie jako składnik posiłku) może to
          zmniejszyć działanie leku.

        W związku z tym lek Cipropol należy przyjmować 1-2 godziny przed lub co najmniej 4 godziny po
        spożyciu produktów nabiałowych lub napojów bogatych w wapń przyjmowanych samodzielnie (nie
        jako składnik posiłku) (patrz także punkt 3).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Najlepiej unikać stosowania leku Cipropol w czasie ciąży.

        Nie należy przyjmować leku Cipropol podczas karmienia piersią, ponieważ cyprofloksacyna przenika
        do mleka ludzkiego i może być szkodliwa dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Cipropol może spowodować osłabienie koncentracji. Mogą pojawić się pewne neurologiczne
        działania niepożądane. Zanim pacjent rozpocznie prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn,
        powinien sprawdzić, jakie reakcje występują u niego po zastosowaniu leku Cipropol. W przypadku
        wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

        Lek Cipropol zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Cipropol

        Lekarz wyjaśni dokładnie, jaką dawkę leku Cipropol należy stosować, jak często i jak długo. Będzie to
        zależało od rodzaju zakażenia i jego ciężkości.

        Jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami, należy powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ może
        być konieczna zmiana dawki.

        Leczenie trwa zwykle od 5 do 21 dni, ale w ciężkich zakażeniach może być dłuższe. Tabletki należy
        zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości, co do liczby stosowanych
        tabletek i sposobu przyjmowania leku Cipropol, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        a. Tabletki należy połykać, popijając dużą ilością płynu.
        b. Tabletek nie należy rozgryzać ani kruszyć. Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletki, należy
            poinformować o tym lekarza, aby mógł przepisać inną, bardziej odpowiednią dla pacjenta postać
            leku.
        c. Najlepiej przyjmować tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
        d. Tabletki można przyjmować w porze posiłku lub między posiłkami. Lek Cipropol można
            przyjmować podczas posiłków zawierających produkty nabiałowe (takie jak mleko lub jogurt)
            lub napoje bogate w wapń (np. sok pomarańczowy z dodatkiem wapnia). Nie należy jednak
            przyjmować leku Cipropol jednocześnie z produktami nabiałowymi lub napojami bogatymi w
            wapń, gdy te produkty nabiałowe lub napoje bogate w wapń są spożywane samodzielnie (nie
            jako składnik posiłku). Wyjątkiem są sytuacje, gdy tabletki są przyjmowane 1-2 godziny przed
            lub co najmniej 4 godziny po spożyciu tych produktów.

        Należy pamiętać, aby podczas stosowania tego leku pić dużo płynów.

        Zażycie większej niż zalecana dawki leku Cipropol
        Jeżeli pacjent zastosował dawkę większą niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
        lekarską. W miarę możliwości należy wziąć ze sobą tabletki lub opakowanie, aby pokazać je
        lekarzowi.

        Pominięcie przyjęcia leku Cipropol
        Jeżeli pacjent pominął przyjęcie dawki leku Cipropol, a od tego momentu upłynęło:
        - 6 godzin lub więcej do kolejnej planowanej dawki, należy natychmiast przyjąć pominiętą
          dawkę. Następnie należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
        - mniej niż 6 godzin do kolejnej planowanej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.

        Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Ważne jest, aby przyjąć
        wszystkie zalecone przez lekarza tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Cipropol
        Ważne jest, aby nie przerywać leczenia, nawet jeśli dojdzie do poprawy samopoczucia po kilku
        dniach stosowania leku. Jeśli pacjent zbyt wcześnie przerwie stosowanie leku, zakażenie może zostać
        niedoleczone i objawy zakażenia mogą powrócić lub nasilić się. Może się również wytworzyć
        oporność na antybiotyk.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy się
        zwrócić do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Najpoważniejsze działania niepożądane obserwowane podczas leczenia tym lekiem są
        wymienione poniżej:

        W przypadku zauważenia poniższych objawów należy zaprzestać przyjmowania leku Cipropol i
        natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne zastosowanie innego
        antybiotyku.

        Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
        - drgawki (patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
        - ciężka, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi jak ucisk w klatce piersiowej, zawroty
          głowy, nudności lub omdlenie, lub zawroty głowy podczas wstawania (reakcja anafilaktyczna/
          wstrząs anafilaktyczny) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
        - osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, które może prowadzić do zerwania ścięgna, zwłaszcza
          dużego ścięgna z tyłu kostki (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”);
        - wysypka skórna zagrażająca życiu, zwykle w postaci pęcherzy lub owrzodzeń jamy ustnej,
          gardła, nosa, oczu i błon śluzowych narządów płciowych z następowym rozprzestrzenianiem się
          pęcherzy lub łuszczeniem skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza
          naskórka).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zaburzenia dotyczące układu nerwowego, takie jak ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie i (lub)
          osłabienie kończyn (neuropatia) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - reakcja nadwrażliwości na lek, która powoduje wysypkę, gorączkę, zapalenie narządów
          wewnętrznych, zaburzenia hematologiczne i choroby ogólnoustrojowe (reakcja polekowa z
          eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi określana skrótem DRESS, ang. drug reaction with
          eosinophilia and systemic symptoms, ostra uogólniona osutka krostkowa określana skrótem
          AGEP ang. acute generalised exanthematosus pustulosis).

        Pozostałe działania niepożądane, które były obserwowane podczas leczenia lekiem Cipropol są
        wymienione poniżej, zgodnie z prawdopodobieństwem ich występowania.

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - nudności (mdłości), biegunka;
        - bóle stawów i zapalenie stawów u dzieci.

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - bóle stawów u dorosłych;
        - nadkażenia grzybicze;
        - duże stężenie eozynofili (rodzaj białych krwinek);
        - zmniejszenie łaknienia;
        - nadmierna aktywność lub pobudzenie;
        - ból głowy, zawroty głowy, problemy ze snem lub zaburzenia smaku;
        - wymioty, ból żołądka, zaburzenia trawienia, takie jak rozstrój żołądka (niestrawność, zgaga) lub
          wiatry;
        - zwiększone stężenie niektórych substancji we krwi [aminotransferazy i (lub) bilirubina];
        - wysypka, swędzenie skóry lub pokrzywka;
        - osłabienie czynności nerek;
        - bóle mięśni i kości, złe samopoczucie (osłabienie) lub gorączka;
        - zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi (szczególna substancja we krwi).

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
        - ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśni lub skurcze;
        - zapalenie jelita (okrężnicy) związane ze stosowaniem antybiotyków (bardzo rzadko może być
          śmiertelne) (patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności);
        - zmiana liczby krwinek (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, niedokrwistość), zwiększona lub
          zmniejszona liczba komórek odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi (płytki krwi);
        - reakcja alergiczna, obrzęk (opuchlizna) lub szybkie puchnięcie skóry i błon śluzowych (obrzęk
          naczynioruchowy) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia);
        - obniżone stężenie cukru we krwi (hipoglikemia), które w ciężkich przypadkach może prowadzić
          do śpiączki cukrzycowej. Jest to ważne w przypadku pacjentów cierpiących na cukrzycę (patrz
          punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - splątanie, dezorientacja, reakcje lękowe, niezwykłe sny, depresja (potencjalnie prowadząca do
          myśli samobójczych, prób samobójczych lub samobójstwa) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”) lub halucynacje (omamy);
        - uczucie kłucia, nadmierna wrażliwość na bodźce czuciowe, zmniejszenie wrażliwości skóry,
          drżenie lub zawroty głowy;
        - zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”);
        - szumy uszne, utrata słuchu, zaburzenia słuchu;
        - przyspieszone bicie serca (tachykardia);
        - rozszerzenie naczyń krwionośnych, niskie ciśnienie krwi lub omdlenie;
        - płytki oddech, w tym objawy astmy;
        - zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka (z zastojem żółci) lub zapalenie wątroby;
        - wrażliwość na światło (patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności);
        - niewydolność nerek, krew lub kryształy w moczu zapalenie układu moczowego;
        - zatrzymanie płynu lub nadmierne pocenie się;
        - zwiększenie aktywności enzymu zwanego amylazą.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - szczególny rodzaj zmniejszonej liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna),
          niebezpieczne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza) (patrz punkt 2.
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”); zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz
          płytek (pancytopenia), która może być śmiertelna oraz zahamowanie czynności szpiku
          kostnego, które również może być śmiertelne;
        - reakcja alergiczna podobna do choroby posurowiczej (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”);
        - zaburzenia umysłowe (reakcje psychotyczne potencjalnie prowadzące do myśli samobójczych,
          prób samobójczych lub samobójstwa) (patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności);
        - migrena, zaburzenia koordynacji, niestabilny chód (zaburzenia chodu), zaburzenia węchu, ucisk
          na mózg (zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i guz rzekomy mózgu);
        - zaburzone widzenie kolorów;
        - zapalenie ściany naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń);
        - zapalenie trzustki;
        - obumieranie komórek wątroby (martwica wątroby), bardzo rzadko prowadzące do
          niewydolności wątroby zagrażającej życiu (patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności);
        - niewielkie ciemne kropki widoczne pod skórą (wybroczyny); różne wykwity lub wysypki na
          skórze;
        - nasilenie objawów miastenii (patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zespół chorobowy, związany z zaburzeniem wydalania wody z organizmu i zmniejszeniem
          stężenia sodu we krwi (SIADH, ang. syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic
          hormone);
        - uczucie dużego podekscytowania (mania) lub odczuwanie niezwykle dobrego humoru
          zawiązane z nadaktywnością (hipomania);
        - zaburzenia serca, takie jak: bardzo szybkie bicie serca, zagrażające życiu nieregularne bicie
          serca, zaburzenia rytmu serca (zwane „wydłużeniem odstępu QT”, widoczne w EKG – badaniu
          aktywności elektrycznej serca);
        - wpływ na krzepliwości krwi (u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K);
        - utrata przytomności z powodu znacznego zmniejszenia stężenia cukru we krwi (śpiączka
          hipoglikemiczna). Patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności;

        Podawanie antybiotyków chinolonowych i fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach
        niezależnie od istniejących wcześniej czynników ryzyka, bardzo rzadko powodowało długotrwałe
        (utrzymujących się przez miesiące lub lata) lub trwałe działania niepożądane leku, takie jak zapalenie
        ścięgien, zerwanie ścięgna, ból stawów, ból kończyn, trudności w chodzeniu, nieprawidłowe
        odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia),
        zmęczenie, zaburzenia pamięci i koncentracji, wpływ na zdrowie psychiczne (który może obejmować
        zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresję i myśli samobójcze) oraz zaburzenia słuchu, wzroku,
        smaku i węchu.
        U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany
        tętnicy lub rozerwania ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się
        pęknięciem i doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też
        punkt 2.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Cipropol

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym
        pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cipropol
        Substancją czynną leku jest cyprofloksacyna. 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg cyprofloksacyny w
        postaci cyprofloksacyny chlorowodorku jednowodnego, w ilości – 583 mg.

        Pozostałe składniki to:
        celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny, skrobi glikolan
        sodowy (patrz - punkt 2. „Lek Cipropol zawiera sód”), skrobia kukurydziana; otoczka OPADRAY
        OY-S-28842 (biały): hypromeloza (E 464), Makrogol, tytanu dwutlenek.

        Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie
        Owalne tabletki powlekane, obustronnie wypukłe, pokryte białą otoczką, z grawerowaną po jednej
        stronie kreską umożliwiającą dzielenie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Pudełko tekturowe zawiera 10 tabletek oraz ulotkę dla pacjenta.

        Podmiot odpowiedzialny
        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
        ul. ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki

        Wytwórca
        Gedeon Richter România S.A.
        Cuza Vodă street 99-105
        Târgu-Mureş
        România – 540306
        Rumunia

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
        ul. ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Polska

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do:
        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
        Dział Medyczny
        ul. ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Tel. +48 22 755 96 48
        lekalert@grodzisk.rgnet.org

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Porady – edukacja medyczna

        Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Nie działają w zakażeniach wirusowych.
        Antybiotyki należy stosować w chorobach, w których lekarz je zalecił. Pomimo działania
        antybiotyków niektóre bakterie mogą przetrwać lub rozmnożyć się. To zjawisko jest nazywane
        opornością: niekiedy leczenie antybiotykiem staje się nieskuteczne.
        Niewłaściwe użycie antybiotyków zwiększa oporność. Można nawet spowodować, że bakterie
        uodpornią się i wydłuży się leczenie czy zmniejszy skuteczność antybiotyku, jeżeli pacjent nie
        zastosuje się do zaleceń lekarza dotyczących:
        - wielkości dawki
        - częstości przyjmowania
        - długości okresu leczenia

        W konsekwencji, żeby zachować skuteczność tego leku:
        1 – Należy stosować antybiotyk tylko wtedy, jeśli przepisze go lekarz.
        2 – Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich.
        3 – Nie należy przyjmować antybiotyku ponownie bez zalecenia lekarza, nawet jeśli aktualna choroba
              jest podobna do choroby, na którą antybiotyk został przepisany.
        4 – Nigdy nie należy dawać antybiotyku innej osobie, gdyż w przypadku jej choroby może okazać się
              niewłaściwy.
        5 – Po zakończeniu leczenia należy zwrócić niezużyty lek do apteki, żeby został właściwie
              zniszczony.

        (logo podmiotu odpowiedzialnego)
        (farmakod)
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026