logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ciprinol 100 mg/10 ml konc. do sporz. roztw. do inf. 5 amp. 10 ml

        Ciprinol, 100 mg/10 ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 5 amp. 10 ml

        Ciprinol
        100 mg/10 ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 5 amp. 10 ml
        • 500 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 10 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        5 amp. 10 ml

        Postać

        konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. lub Staphylococcus spp.) może być konieczne podawanie większych dawek cyprofloksacyny oraz stosowanie w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. W zależności od drobnoustroju wywołującego zakażenie, podczas leczenia niektórych zakażeń (np. zapalenie narządów miednicy mniejszej, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia u pacjentów z neutropenią i zakażenia kości i stawów) może być konieczne zastosowanie w skojarzeniu z innym odpowiednim lekiem przeciwbakteryjnym. Dorośli. Zakażenia dolnych dróg oddechowych, zakażenia górnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego): 400 mg 2-3 razy na dobę, przez 7-14 dni. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego: 400 mg 3 razy na dobę, przez 28 dni-3 miesiące. Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 400 mg 2-3 razy na dobę, przez 7-21 dni; w szczególnych przypadkach (np. ropień) leczenie można kontynuować powyżej 21 dni. Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 400 mg 2-3 razy na dobę, przez 2-4 tyg. (ostre). Zapalenie jądra i najądrza oraz zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym przypadki wywołane przez Neisseria gonorrhoeae: 400 mg 2-3 razy na dobę, przez co najmniej 14 dni. Biegunka wywołana przez bakterie, w tym Shigella spp. inne niż Shigella dysenteriae typu 1 oraz leczenie empiryczne ciężkiej biegunki podróżnych: 400 mg 2 razy na dobę, przez 1 dzień. Biegunka wywołana przez Shigella dysenteriae typu 1: 400 mg 2 razy na dobę, przez 5 dni. Biegunka wywołana przez Vibrio cholerae: 400 mg 2 razy na dobę, przez 3 dni. Dur brzuszny: 400 mg 2 razy na dobę, przez 7 dni. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 400 mg 2-3 razy na dobę, przez 5-14 dni. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 400 mg 2-3 razy na dobę, przez 7-14 dni. Zakażenia kości i stawów: 400 mg 2-3 razy na dobę, przez maksymalnie 3 miesiące. Pacjenci z neutropenią z gorączką o prawdopodobnej etiologii bakteryjnej (cyprofloksacynę podawać w skojarzeniu z odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi): 400 mg 2-3 razy na dobę, przez cały okres występowania neutropenii. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie) u pacjentów, u których konieczne jest leczenie pozajelitowe; jeśli podejrzewa się lub potwierdzi kontakt z laseczką wąglika należy jak najszybciej rozpocząć leczenie: 400 mg 2 razy na dobę, przez 60 dni od potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis. Dzieci i młodzież. Zakażenia płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą: 10 mg/kg mc. 3 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę, przez 10-14 dni. Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 6-10 mg/kg mc. 3 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę, przez 10-21 dni. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie) u pacjentów, u których konieczne jest leczenie pozajelitowe; jeśli podejrzewa się lub potwierdzi kontakt z laseczką wąglika należy jak najszybciej rozpocząć leczenie: 10-15 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę, przez 60 dni od potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis. Inne ciężkie zakażenia: 10 mg/kg mc. 3 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zalecana dawka początkowa i podtrzymująca jest zależna klirensu kreatyniny (CCr): CCr >60 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny <124 µmol/l: typowe dawkowanie wg powyższych zaleceń; CCr 30-60 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny 124-168 µmol/l: 200-400 mg co 12 h; CCr <30 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 200-400 mg co 24 h; pacjenci poddawani hemodializie, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 200-400 mg co 24 h (po dializie); pacjenci poddawani dializie otrzewnowej, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 200-400 mg co 24 h. Pacjentom w podeszłym wieku należy podawać dawkę dobraną do ciężkości zakażenia i klirensu kreatyniny. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania. Nie przeprowadzono badań dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podania. Lek należy podawać w infuzji dożylnej. Pacjentom dorosłym dawkę 400 mg podaje się w infuzji trwającej 60 min, dawkę 200 mg - w infuzji trwającej 30 min. Czas trwania infuzji u dzieci wynosi 60 min. Powolna infuzja do dużego naczynia żylnego minimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejsza ryzyko podrażnienia żył. W czasie podawania leku może się pojawiać miejscowy odczyn na skórze (zwłaszcza, gdy infuzja trwa 30 min lub krócej), który ustępuje wkrótce po zakończeniu infuzji. Nie ma przeciwwskazań do kolejnego podawania dożylnego, o ile odczyn nie nawraca lub się nie nasila. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji należy przed użyciem rozcieńczyć odpowiednim płynem infuzyjnym, do objętości minimum 50 ml. Preparat jest zgodny z 0,9% roztworem NaCl, roztworem Ringera, roztworem Hartmanna (roztwór Ringera z mleczanem), 5% lub 10% roztworem glukozy, 10% roztworem fruktozy, 5% roztworem glukozy z 0,225% NaCl lub 0,45% NaCl. Tego leku nie wolno mieszać z innymi lekami, poza wymienionymi powyżej. Jeśli zgodność z innymi roztworami (lekami) nie została potwierdzona, roztwór do infuzji musi być zawsze podawany oddzielnie. Niestabilność pojawia się w przypadku wszystkich roztworów do infuzji (leków), które są nietrwałe fizycznie lub chemicznie przy wartości pH tych roztworów (np. penicyliny, roztwory heparyny), zwłaszcza w połączeniu z roztworami dostosowanymi do alkalicznego pH (pH roztworów cyprofloksacyny: 3,9-4,5). Po wstępnym leczeniu dożylnym można zmienić leczenie na doustne, tabletkami, jeżeli uzna się to za wskazane ze względów klinicznych. Należy jak najszybciej z mienić drogę podania z dożylnej na doustną. W przypadkach ciężkich zakażeń lub jeśli pacjent nie może przyjąć tabletki doustnie (np. pacjenci żywieni pozajelitowo) zaleca się rozpoczęcie leczenia podaniem cyprofloksacyny dożylnie, aż do czasu, gdy będzie można rozpocząć leczenie doustne.

        Zastosowanie

        Wskazania Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Dorośli. Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (w zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc lek należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe); zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli; pozaszpitalne zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego (w niepowikłanym ostrym zapaleniu pęcherza moczowego lek należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe). Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. Powikłane zakażenia układu moczowego. Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego. Zakażenia układu moczowo-płciowego: rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy, wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae; zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae; zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae (w przypadku podejrzenia lub rozpoznania etiologii rzeżączkowej wyżej wymienionych zakażeń układu moczowo płciowego, należy uzyskać informację dotyczącą lokalnego rozpowszechnienia oporności Neisseria gonorrhoeae na cyprofloksacynę oraz potwierdzić wrażliwość odpowiednimi badaniami laboratoryjnymi). Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią z gorączką, która przypuszczalnie jest skutkiem zakażenia bakteryjnego. Dzieci i młodzież. Zakażenia płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Komunikat bezpieczeństwa z dnia 7 czerwca 2023 r. Najnowsze wyniki badań sugerują, że fluorochinolony nadal są przepisywane poza zalecanymi wskazaniami. Ze względu na ryzyko ciężkich, powodujących niepełnosprawność, długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań niepożądanych fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej NIE powinny być przepisywane: pacjentom, u których wystąpiły wcześniej poważne działania niepożądane po antybiotyku chinolonowym lub fluorochinolonowym; w przypadku infekcji niewielkiego nasilenia lub samoograniczających się (takich jak zapalenie gardła, zapalenie migdałków i ostre zapalenie oskrzeli); w przypadku zakażeń o łagodnym lub umiarkowanym stopniu nasilenia (w tym niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego, ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), ostrych bakteryjnych zapaleń zatok nosowych i ostrych zapaleń ucha środkowego), chyba że inne antybiotyki zalecane powszechnie w tych infekcjach są uważane za nieodpowiednie; w przypadku zakażeń niebakteryjnych, takich jak niebakteryjne (przewlekłe) zapalenie gruczołu krokowego; w celu zapobiegania biegunkom podróżnych lub nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych. Fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej powinny być przepisywane wyłącznie w zatwierdzonych wskazaniach oraz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka dla danego pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ciprinol i w jakim celu się go stosuje

        Ciprinol zawiera substancję czynną - cyprofloksacynę. Cyprofloksacyna jest antybiotykiem z grupy
        fluorochinolonów. Cyprofloksacyna zabija bakterie powodujące zakażenia. Działa tylko na określone
        szczepy bakterii.

        Dorośli
        Ciprinol jest stosowany u osób dorosłych:
        - w leczeniu niektórych zakażeń bakteryjnych:
          - zakażenia układu oddechowego
          - długotrwałe lub nawracające zakażenia ucha lub zatok
          - zakażenia układu moczowego
          - zakażenia układu moczowo-płciowego u kobiet i mężczyzn
            - rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy, wywołane przez
              wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae
            - zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria
              gonorrhoeae
           
        - zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy
              Neisseria gonorrhoeae.
            Jeżeli lekarz podejrzewa lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego
            wywołane są przez Neisseria gonorrhoeae, to szczególnie istotne jest uzyskanie
            lokalnych przez lekarza danych na temat rozpowszechnienia oporności na
            cyprofloksacynę oraz potwierdzenie wrażliwości na podstawie odpowiednich badań
            laboratoryjnych.
          - zakażenia układu pokarmowego oraz zakażenia wewnątrz jamy brzusznej
          - zakażenia skóry i tkanek miękkich
          - zakażenia kości i stawów
        - w leczeniu płucnej postaci wąglika i zapobieganiu zakażeniu po narażeniu na wdychanie
          pałeczek wąglika.

        Cyprofloksacynę można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią (mała liczba białych krwinek) z
        gorączką, która przypuszczalnie jest skutkiem zakażenia bakteryjnego.

        Jeśli zakażenie jest ciężkie lub wywołane przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, lekarz może zalecić
        dodatkowy antybiotyk, do zastosowania razem z lekiem Ciprinol.

        Dzieci i młodzież

        Ciprinol jest stosowany u dzieci i młodzieży, pod specjalistyczną kontrolą lekarską, w następujących
        zakażeniach bakteryjnych:
        - Zakażenia płuc i oskrzeli wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci i młodzieży z
          mukowiscydozą
        - Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
        - Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie)

        Ciprinol może również być zastosowany do leczenia innych ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży,
        jeśli lekarz uzna to za konieczne.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ciprinol

        Kiedy nie stosować leku Ciprinol
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, inne leki z grupy chinolonów lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - u pacjentów przyjmujących jednocześnie tyzanidynę (patrz punkt 2 „Ciprinol a inne leki”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ciprinol należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Przed zastosowaniem leku Ciprinol
        Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony, w
        tym leku Ciprinol, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie działanie niepożądane
        podczas przyjmowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji należy jak najszybciej
        poinformować lekarza.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ciprinol należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - u pacjenta występowały kiedykolwiek problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna
          zmiana dawki leku,
        - pacjent choruje na padaczkę lub ma inne zaburzenia neurologiczne,
        - u pacjenta występowały w przeszłości problemy ze ścięgnami podczas leczenia takimi
          antybiotykami, jak lek Ciprinol,
        - pacjent choruje na cukrzycę, ponieważ w przypadku stosowania cyprofloksacyny może
          wystąpić ryzyko hipoglikemii,
        - u pacjenta stwierdzono miastenię (rodzaj osłabienia mięśni),
        - u pacjenta stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej
          tętnicy obwodowej),
        - w przeszłości wystąpiło u pacjenta rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty),
        - u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca,
        - w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty albo wrodzonej
          choroby zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. choroby
          tkanki łącznej takie jak zespół Marfana lub postać naczyniowa zespołu Ehlersa-Danlosa, zespół
          Turnera, zespół Sjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub choroby
          naczyń krwionośnych takie jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie
          tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub potwierdzona miażdżyca tętnic,
          reumatoidalne zapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]),
        - u pacjenta lub w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
          (G6PD), należy poinformować o tym lekarza - po zastosowaniu cyprofloksacyny może
          wystąpić niedokrwistość (anemia).

        W leczeniu niektórych zakażeń układu moczowo-płciowego lekarz może dodatkowo, oprócz
        cyprofloksacyny, przepisać inny antybiotyk. Jeśli u pacjenta nie nastąpi poprawa stanu zdrowia po
        trzech dniach leczenia, należy zwrócić się do lekarza.

        Zaburzenia dotyczące serca
        Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego typu leków, jeśli:
        - u pacjenta stwierdzono wrodzone lub występujące w rodzinie wydłużenie odstępu QT
          (widoczne w zapisie EKG - badaniu aktywności elektrycznej serca),
        - u pacjenta stwierdzono zaburzenia równowagi elektrolitowej we krwi (zwłaszcza małe stężenie
          potasu i magnezu we krwi),
        - pacjent ma bardzo wolny rytm serca (zwany bradykardią),
        - pacjent ma słabą pracę serca (niewydolność serca),
        - pacjent przebył zawał mięśnia sercowego,
        - pacjent jest kobietą lub osobą w podeszłym wieku,
        - pacjent stosuje inne leki mogące powodować zmiany w zapisie EKG (patrz punkt 2 „Ciprinol a
          inne leki”).

        Podczas stosowania leku Ciprinol
        Jeżeli podczas stosowania leku Ciprinol wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy
        natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz zadecyduje, czy trzeba przerwać stosowanie leku
        Ciprinol:
        - Ciężka, nagła reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna lub wstrząs, obrzęk
          naczynioruchowy). Istnieją rzadkie przypadki, że nawet po przyjęciu pierwszej dawki może
          wystąpić ciężka reakcja alergiczna, z następującymi objawami: ucisk w klatce piersiowej,
          zawroty głowy, złe samopoczucie lub omdlenia lub zawroty głowy podczas wstawania. Jeżeli
          tak się stanie, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż konieczne jest
          przerwanie podawania leku Ciprinol.
        - Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania
          niepożądane.
         
        Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony lub chinolony, w tym lek Ciprinol, były
          związane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi (utrzymującymi się przez
          miesiące lub lata), powodującymi upośledzenie lub potencjalnie nieodwracalne. Należą do nich:
          bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudności w chodzeniu,
          nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, drętwienie lub pieczenie
          (parestezje), zaburzenia zmysłów, w tym zaburzenia wzroku, smaku i węchu oraz słuchu,
          depresja, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.
          Jeśli po przyjęciu leku Ciprinol wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, należy
          natychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz
          zdecydują, czy kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.
        - Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien.
          Ryzyko jest zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepie narządu,
          w przypadku występowania problemów z nerkami lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny
          i zerwania ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet do kilku
          miesięcy po przerwaniu leczenia lekiem Ciprinol. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu lub
          stanu zapalnego ścięgna (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku lub
          kolanie) należy przerwać przyjmowanie leku Ciprinol, skontaktować się z lekarzem i odciążyć
          bolący obszar. Należy unikać nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko
          zerwania ścięgna.
        - W przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej,
          który może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy się natychmiast zgłosić do
          oddziału ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku leczenia
          układowymi kortykosteroidami.
        - W przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza po położeniu się do łóżka, lub
          zaobserwowania obrzęku kostek, stóp lub brzucha albo pojawienia się kołatania serca
          (uczucia przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca) należy niezwłocznie zwrócić się do
          lekarza.
        - Jeśli pacjent choruje na padaczkę lub ma inne schorzenia neurologiczne, takie jak:
          niedokrwienie mózgu lub udar, mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony ośrodkowego
          układu nerwowego. Jeśli taki atak nastąpi, należy przerwać stosowanie leku Ciprinol i
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - U pacjenta mogą rzadko wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak ból,
          pieczenie, mrowienie, drętwienie i (lub) osłabienie, zwłaszcza stóp i nóg oraz dłoni i rąk. W
          takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku Ciprinol i natychmiast poinformować
          lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnej choroby.
        - Po pierwszym przyjęciu leku Ciprinol mogą wystąpić reakcje psychotyczne. Jeśli u pacjenta
          występuje depresja lub psychoza, objawy tych chorób mogą się nasilać podczas stosowania
          leku Ciprinol. Rzadko depresja lub psychoza mogą rozwinąć się do stadium myśli
          samobójczych, mogących prowadzić do prób samobójczych lub samobójstwa (patrz punkt 4
          „Możliwe działania niepożądane”). W przypadku wystąpienia depresji, psychozy, myśli lub
          zachowań samobójczych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - Antybiotyki chinolonowe mogą powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi powyżej
          normy (hiperglikemię) lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi poniżej normy mogące w
          ciężkich przypadkach prowadzić do utraty przytomności (śpiączki hipoglikemicznej) (patrz
          punkt 4). Jest to ważne dla pacjentów chorych na cukrzycę. U chorych na cukrzycę zaleca
          się uważne kontrolowanie stężenia cukru we krwi.
        - Podczas przyjmowania antybiotyków, w tym leku Ciprinol, lub nawet przez kilka tygodni po
          zakończeniu leczenia może pojawić się biegunka. Jeżeli będzie ona ciężka lub uporczywa albo
          pacjent zauważy krew lub śluz w stolcu, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
          Podawanie leku Ciprinol będzie natychmiast przerwane, ponieważ może zagrażać życiu. Nie
          należy przyjmować leków, które hamują lub spowalniają ruchy jelit i skontaktować się
          z lekarzem.
        - Zaburzenia widzenia lub inne dolegliwości dotyczące oczu należy natychmiast zgłosić
          lekarzowi okuliście.
        - Podczas przyjmowania leku Ciprinol skóra staje się bardziej wrażliwa na światło słoneczne i
          promieniowanie ultrafioletowe (UV). Należy unikać narażenia na silne światło słoneczne lub
          sztuczne promienie UV (np. w solarium).
        - Jeżeli pacjent oddaje próbkę krwi lub moczu do analizy, należy poinformować lekarza lub
          personel laboratorium o stosowaniu leku Ciprinol.
        - Jeśli pacjent ma problemy z nerkami, powinien powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ może
          być konieczna modyfikacja dawki leku.
        - Ciprinol może spowodować uszkodzenie wątroby. Jeśli u pacjenta wystąpią następujące
          objawy: utrata apetytu, żółtaczka (zażółcenie skóry), ciemny mocz, swędzenie skóry lub
          drażliwość żołądka, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który zaleci przerwanie podawania
          leku Ciprinol.
        - Ciprinol może zmniejszać liczbę białych krwinek, co może powodować zmniejszenie
          odporności na zakażenia
        . Jeżeli podczas zakażenia wystąpią takie objawy, jak: gorączka i
          silne pogorszenie stanu ogólnego lub gorączka z miejscowymi objawami zakażenia, takimi jak:
          ból gardła, krtani, jamy ustnej i problemy z układem moczowym, należy natychmiast
          skontaktować się z lekarzem. Będzie zlecone badanie krwi, żeby sprawdzić, czy nie doszło do
          zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Należy pamiętać, żeby poinformować
          lekarza o przyjmowaniu tego leku.

        Ciprinol a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Nie stosować leku Ciprinol jednocześnie z tyzanidyną
        , ponieważ może to powodować objawy
        niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i senność (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku
        Ciprinol”).
        Następujące leki będą w organizmie człowieka wchodzić w interakcje z lekiem Ciprinol.
        Przyjmowanie leku Ciprinol jednocześnie z tymi lekami może wpływać na ich działanie lecznicze.
        Może to również zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

        Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi:
        - antagoniści witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprokumon, fluindion) lub inny
        - doustny lek przeciwzakrzepowy („rozrzedzający” krew),
        - probenecyd (lek stosowany w dnie moczanowej),
        - metoklopramid (lek przeciwwymiotny),
        - metotreksat (lek stosowany w niektórych rodzajach raka, w łuszczycy, w reumatoidalnym
          zapaleniu stawów),
        - teofilina (lek stosowany w zaburzeniach oddechowych),
        - tyzanidyna (lek zmniejszający nadmierne napięcie mięśni w stwardnieniu rozsianym),
        - klozapina (lek przeciwpsychotyczny),
        - olanzapina (lek przeciwpsychotyczny),
        - ropinirol (lek stosowany w chorobie Parkinsona),
        - fenytoina (lek stosowany w padaczce),
        - cyklosporyna (lek stosowany w schorzeniach skórnych, reumatoidalnym zapaleniu stawów i
          przeszczepach narządów),
        - inne leki, które mogą wpływać na rytm serca:
          - leki z grupy leków przeciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid,
            amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid),
          - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
          - niektóre leki przeciwbakteryjne (należące do grupy makrolidów),
          - niektóre leki przeciwpsychotyczne,
        - zolpidem (lek stosowany w bezsenności).

        Ciprinol może zwiększać stężenie następujących leków we krwi:
        - pentoksyfilina (lek stosowany w zaburzeniach krążenia),
        - kofeina,
        - duloksetyna (lek stosowany w depresji, neuropatii cukrzycowej oraz nietrzymaniu moczu),
        - lidokaina (lek stosowany w schorzeniach serca oraz zastosowaniach anestezjologicznych),
        - syldenafil (lek stosowany, np. w zaburzeniach erekcji),
        - agomelatyna (lek stosowany w depresji),

        Stosowanie leku Ciprinol z jedzeniem i piciem
        Jedzenie i picie nie ma wpływu na stosowanie leku Ciprinol.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie zaleca się stosowania leku Ciprinol w okresie ciąży. Jeżeli pacjentka planuje zajść w ciążę,
        powinna poinformować o tym lekarza.

        Karmienie piersią
        Nie należy przyjmować leku Ciprinol w okresie karmienia piersią, ponieważ cyprofloksacyna przenika
        do mleka ludzkiego i może być szkodliwa dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Ciprinol może spowodować osłabienie koncentracji. Mogą pojawić się pewne neurologiczne
        działania niepożądane. Zanim pacjent rozpocznie prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn,
        powinien sprawdzić, jakie reakcje występują u niego po zastosowaniu leku Ciprinol. W przypadku
        wystąpienia niepożądanych reakcji neurologicznych lub gdy pacjent nie czuje się dobrze, nie należy
        prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. W razie wątpliwości należy skonsultować się z
        lekarzem.

        Ciprinol zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Ciprinol

        Lekarz wyjaśni dokładnie, jaka dawka leku Ciprinol będzie stosowana, jak często i jak długo. Będzie
        to zależało od rodzaju zakażenia i jego ciężkości.

        Jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami, należy powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ może
        być konieczna zmiana dawki.

        Leczenie trwa zwykle od 5 do 21 dni, ale w ciężkich zakażeniach może być dłuższe.

        Lekarz będzie podawał każdą z dawek w powolnej infuzji (kroplówce) dożylnej do krwi. Czas trwania
        infuzji u dzieci wynosi 60 minut. U pacjentów dorosłych czas podawania w infuzji dawki 400 mg
        wynosi 60 minut, a dawki 200 mg – 30 minut. Dzięki powolnemu podawaniu infuzji można uniknąć
        wystąpienia nagłych działań niepożądanych.

        Należy pamiętać, aby podczas stosowania leku Ciprinol pić dużo płynów.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ciprinol
        Jeśli pacjent uważa, że otrzymał za dużo leku Ciprinol powinien natychmiast poinformować lekarza
        lub pielęgniarkę.

        Pominięcie przyjęcia leku Ciprinol
        Jeśli pacjent uważa, że pominięto podanie dawki leku Ciprinol, należy natychmiast poinformować
        lekarza lub pielęgniarkę.

        Przerwanie stosowania leku Ciprinol
        Ważne jest, aby nie przerywać leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej po kilku dniach
        stosowania leku. Jeśli pacjent zbyt wcześnie przerwie stosowanie leku, zakażenie może zostać
        niedoleczone i objawy zakażenia mogą powrócić lub nasilić się. Może się również wytworzyć
        oporność bakterii na antybiotyk.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniżej przedstawiono ciężkie działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania tego
        leku.

        Należy przerwać stosowanie leku Ciprinol i natychmiast skontaktować się z lekarzem, który
        może rozważyć zastosowanie innego antybiotyku, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z
        następujących ciężkich działań niepożądanych.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - zapalenie jelita (okrężnicy) związane ze stosowaniem antybiotyków (bardzo rzadko może być
          śmiertelne) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - reakcje alergiczne, obrzęk (opuchlizna) na tle alergicznym lub szybkie puchnięcie skóry i błon
          śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - drgawki (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - ciężkie, reakcje alergiczne z objawami, takimi jak ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy,
          nudności lub omdlenie, lub występowanie zawrotów głowy podczas wstawania (reakcja
          anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - osłabienie mięśni, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna - zwłaszcza dużego ścięgna z tyłu kostki
          (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - ciężka, zagrażająca życiu wysypka skórna, zwykle w postaci pęcherzy lub owrzodzeń jamy
          ustnej, gardła, nosa, oczu i innych błon śluzowych, takich jak narządy płciowe, która może
          rozwinąć się do olbrzymich pęcherzy i spełzania płatów skóry (zespół Stevensa-Johnsona,
          toksyczna nekroliza naskórka).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zaburzenia dotyczące układu nerwowego: nietypowe odczuwanie bólu, uczucie pieczenia,
          mrowienie, drętwienie lub osłabienie mięśni w kończynach (neuropatia obwodowa i
          polineuropatia) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        - reakcja na lek, która może przebiegać z wysypką, gorączką, zapaleniem narządów
          wewnętrznych, nieprawidłowościami w wynikach badań krwi oraz ogólnym złym
          samopoczuciem (ang. DRESS - Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms; ang.
          AGEP - Acute Generalised Exanthematous Pustulosis)

        Podawanie antybiotyków chinolonowych i fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach
        niezależnie od istniejących wcześniej czynników ryzyka, bardzo rzadko powodowało długotrwałe
        (utrzymujące się przez miesiące lub lata) lub trwałe działania niepożądane leku, takie jak zapalenie
        ścięgien, zerwanie ścięgna, ból stawów, ból kończyn, trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia,
        takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, objawy
        psychiatryczne (w tym zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresja i myśli samobójcze), zaburzenia
        pamięci i koncentracji, zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu.

        Inne działania niepożądane:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - nudności (mdłości), biegunka, wymioty,
        - bóle i stany zapalne stawów u dzieci,
        - odczyn w miejscu wstrzyknięcia, wysypka.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - bóle stawów u dorosłych,
        - nadkażenia grzybicze,
        - duże stężenie eozynofili, rodzaju białych krwinek,
        - zmniejszenie łaknienia,
        - nadmierna aktywność lub pobudzenie,
        - ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku,
        - wymioty, ból brzucha, zaburzenia trawienia, takie jak rozstrój żołądka (niestrawność, zgaga) lub
          wiatry,
        - zwiększone stężenie niektórych substancji we krwi [aminotransferazy i (lub) bilirubina],
        - wysypka, świąd, pokrzywka,
        - osłabienie czynności nerek,
        - bóle mięśni i kości, złe samopoczucie (osłabienie), gorączka,
        - zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi (szczególna substancja we krwi).

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśni lub skurcze mięśni (patrz punkt 2
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - zmiana liczby krwinek (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, niedokrwistość, zwiększona lub
          zmniejszona liczba płytek krwi (czynnik krzepnięcia)),
        - podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”),
        - zmniejszone stężenie cukru we krwi (hipoglikemia), co może prowadzić w ciężkich
          przypadkach do śpiączki cukrzycowej. Jest to ważne dla osób z cukrzycą (patrz punkt 2
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - splątanie, dezorientacja, reakcje lękowe, niezwykłe sny, depresja (mogąca prowadzić do myśli
          samobójczych albo myśli lub prób samobójczych i samobójstwa) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i
          środki ostrożności”), halucynacje,
        - uczucie mrowienia, nadmierna wrażliwość na bodźce czuciowe, zmniejszenie wrażliwości
          skóry, drżenie lub zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (uczucie wirowania),
        - problemy ze wzrokiem, w tym podwójne widzenie (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”),
        - szumy uszne, utrata słuchu, zaburzenia słuchu,
        - przyspieszone bicie serca (tachykardia),
        - rozwój naczyń krwionośnych (rozszerzenie naczyń), niskie ciśnienie krwi,
        - omdlenia,
        - płytki oddech, w tym objawy astmy,
        - zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka (z zastojem żółci) lub zapalenie wątroby,
        - nadwrażliwość na światło (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - niewydolność nerek, krew lub kryształy w moczu (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”), zapalenie układu moczowego,
        - zatrzymanie płynu lub nadmierne pocenie się,
        - zwiększona aktywność enzymu o nazwie amylaza.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - szczególny rodzaj zmniejszonej liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna)
          (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”); niebezpieczne zmniejszenie liczby białych
          krwinek (agranulocytoza) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”); zmniejszenie
          liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (pancytopenia), mogące stanowić zagrożenie
          dla życia, zahamowanie czynności szpiku, mogące również stanowić zagrożenie dla życia (patrz
          punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - zaburzenia psychiczne [reakcje psychotyczne mogące prowadzić do myśli samobójczych, prób
          samobójczych lub samobójstwa (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)],
        - reakcja alergiczna nazywana zespołem choroby posurowiczej (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i
          środki ostrożności”),
        - migrena, zaburzenia koordynacji, niestabilny chód (zaburzenia chodu), zaburzenia węchu, ucisk
          na mózg (zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i guz rzekomy mózgu),
        - zaburzone widzenie kolorów,
        - zapalenie ściany naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń),
        - zapalenie trzustki,
        - obumieranie komórek wątroby (martwica wątroby) bardzo rzadko prowadzące do
          niewydolności wątroby zagrażającej życiu (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - niewielkie ciemne kropki widoczne pod skórą (wybroczyny), różne wykwity lub wysypki na
          skórze,
        - nasilenie objawów miastenii (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zespół chorobowy, związany z zaburzeniem wydalania wody z organizmu i zmniejszeniem
          stężenia sodu we krwi (SIADH, ang. syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic
          hormone),
        - uczucie niezwykłego podekscytowania (mania) lub odczuwanie niezwykle dobrego humoru i
          nadaktywności (hipomania),
        - zaburzony szybki rytm serca: zagrażające życiu nieregularne bicie serca, przyspieszone bicie
          serca (zwane „wydłużeniem odcinka QT”, widoczne w EKG – elektrokardiogramie),
        - zwiększone ryzyko krwawienia (u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K),
        - utrata przytomności spowodowana znaczącym obniżeniem stężenia cukru we krwi (śpiączka
          hipoglikemiczna) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany
        tętnicy lub rozerwania ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się
        pęknięciem i doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też
        punkt 2.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ciprinol

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Chronić przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ciprinol

        - Substancją czynną leku jest cyprofloksacyna. 10 ml koncentratu do sporządzania roztworu do
          infuzji (1 ampułka) zawiera 100 mg cyprofloksacyny. 1 ml koncentratu do sporządzania
          roztworu do infuzji zawiera 10 mg cyprofloksacyny.
        - Pozostałe składniki to: kwas mlekowy, kwas solny stężony, disodu edetynian, woda do
          wstrzykiwań. Patrz punkt 2 „Ciprinol zawiera sód”.

        Jak wygląda lek Ciprinol i co zawiera opakowanie
        Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji ma barwę żółtozieloną.

        Opakowania: 5 ampułek po 10 ml koncentratu

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Polska
        tel.: (22) 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 28.02.2025

        --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Roztwór do infuzji należy sporządzić bezpośrednio przed podaniem.
        Lek Ciprinol w infuzji dożylnej należy podawać przez 60 minut. Powolna infuzja do dużych żył
        zmniejsza ryzyko uszkodzenia żył mniejszych, a pacjent ma większy komfort podczas zabiegu.

        Zgodność
        Roztwór do infuzji jest zgodny z 0,9% (fizjologicznym) roztworem NaCl, roztworem Ringera,
        roztworem Hartmanna (roztwór Ringera z mleczanem), 5% lub 10% roztworem glukozy, 10%
        roztworem fruktozy, 5% roztworem glukozy z 0,225% NaCl lub 0,45% NaCl.

        Niezgodności
        Roztwór do infuzji można podawać jednocześnie z roztworami, których zgodność została określona.
        Jeśli zgodność z innymi roztworami (lekami) nie została potwierdzona, roztwór do infuzji musi być
        zawsze podawany oddzielnie. Widocznymi objawami niezgodności są, np. osad, zmętnienie i
        odbarwienie. Niestabilność pojawia się w przypadku wszystkich roztworów do infuzji (leków), które
        są nietrwałe fizycznie lub chemicznie przy wartości pH tych roztworów (np. penicyliny, roztwory
        heparyny), zwłaszcza w połączeniu z roztworami dostosowanymi do alkalicznego pH (pH roztworów
        cyprofloksacyny: 3,9-4,5).

        Przygotowanie roztworu do infuzji z koncentratu
        Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji należy przed użyciem rozcieńczyć zgodnym płynem
        infuzyjnym. Najmniejsza objętość wynosi 50 ml.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026