logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cezarius 250 mg tabl. powl. 50 szt.

        Cezarius, 250 mg, tabl. powl., 50 szt.

        Cezarius
        250 mg, tabl. powl., 50 szt.
        • 100 mg/ml, but. 300 ml, roztw. doustny
        • 500 mg, 50 szt., tabl. powl.
        • 750 mg, 50 szt., tabl. powl.
        • 1 g, 50 szt., tabl. powl.
        Producent

        Hasco-Lek

        Opakowanie

        50 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        13.79

        Dawkowanie

        Doustnie. Wszystkie wskazania. Dorośli (≥18 lat) i młodzież (od 12 do 17 lat) o mc. ≥50 kg: początkowa dawka terapeutyczna wynosi 500 mg dwa razy na dobę. Podawanie tej dawki można rozpocząć w pierwszym dniu leczenia. Jednakże można podać mniejszą dawkę początkową wynoszącą 250 mg dwa razy na dobę na podstawie przeprowadzonej przez lekarza oceny redukcji częstości występowania napadów i potencjalnych działań niepożądanych. Po 2 tyg. dawkę można zwiększyć do 500 mg dwa razy na dobę. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawkę dobową można zwiększyć do 1500 mg dwa razy na dobę. Dawkowanie można zmieniać, zwiększając lub zmniejszając dawkę dobową o 250 mg lub 500 mg dwa razy na dobę, co 2 do 4 tyg. Młodzież (od 12 do 17 lat) o mc. <50 kg oraz dzieci od 1 mż.: lekarz powinien przepisać najwłaściwszą postać farmaceutyczną, wielkość opakowania i moc, w zależności od wieku, masy ciała i dawkowania. Patrz punkt Dzieci i młodzież poniżej. Zakończenie podawania. Jeśli leczenie lewetyracetamem ma być zakończone, zaleca się jego stopniowe odstawianie (np. dorośli i młodzież o mc. >50 kg: zmniejszanie dawki o 500 mg dwa razy na dobę, co 2 do 4 tyg.; niemowlęta w wieku >6 mies., dzieci i młodzież o mc. <50 kg: zmniejszanie dawki nie powinno przekraczać 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę, co 2 tyg.; niemowlęta (w wieku do 6 mies.): zmniejszanie dawki nie powinno przekraczać 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę, co 2 tyg.). Dzieci i młodzież. Lekarz powinien zalecić najwłaściwszą postać farmaceutyczną i moc, w zależności od wieku, masy ciała i dawkowania. Lek w postaci roztworu doustnego jest postacią zalecaną do stosowania u niemowląt i dzieci w wieku <6 lat. Ponadto, dostępne moce tabletek nie są odpowiednie do początkowego leczenia dzieci o mc. <25 kg, dla pacjentów niezdolnych do połykania tabletek ani do podawania dawek <250 mg. We wszystkich powyższych przypadkach należy stosować lewetyracetam w postaci roztworu doustnego. Monoterapia. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lewetyracetamu w monoterapii u dzieci i młodzieży w wieku <16 lat (brak danych). Młodzież (w wieku od 16 do 17 lat) o mc. ≥50 kg z nowo rozpoznaną padaczką z napadami częściowymi ulegającymi albo nieulegającymi wtórnemu uogólnieniu: patrz powyżej. Terapia wspomagająca u niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 23 mies., dzieci (w wieku od 2 do 11 lat) i młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) o mc. <50 kg: początkowa dawka terapeutyczna wynosi 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawkę dobową można zwiększać o 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tyg. do osiągnięcia dawki 30 mg/kg mc. dwa razy na dobę. Zmiany dawkowania nie powinny przekraczać zmniejszania lub zwiększania dawki o 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę, co 2 tyg. We wszystkich wskazaniach należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Zalecana dawka dla niemowląt w wieku od 6 mies., dzieci i młodzieży (u dzieci o mc. ≤25 kg zaleca się rozpocząć leczenie lewetyracetamem w postaci roztworu doustnego o mocy 100 mg/ml):mc. 6 kg: początkowo 60 mg (0,6 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 180 mg (1,8 ml) dwa razy na dobę); mc. 10 kg: początkowo 100 mg (1 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 300 mg (3 ml) dwa razy na dobę); mc. 15 kg: początkowo 150 mg (1,5 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 450 mg (4,5 ml) dwa razy na dobę); mc. 20 kg: początkowo 200 mg (2 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 600 mg (6 ml) dwa razy na dobę); mc. 25 kg: początkowo 250 mg dwa razy na dobę (maksymalnie 750 mg dwa razy na dobę); mc. od 50 kg (dawka jak u dorosłych): początkowo 500 mg dwa razy na dobę (maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę). Terapia wspomagająca u niemowląt w wieku 1 mies.-<6 mies.: odpowiednią postacią do stosowania u niemowląt jest roztwór doustny. Początkowa dawka terapeutyczna wynosi 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę. Mc. 4 kg: początkowo 28 mg (0,3 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 84 mg (0,85 ml) dwa razy na dobę); mc. 5 kg: początkowo 35 mg (0,35 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 105 mg (1,05 ml) dwa razy na dobę); mc. 7 kg: początkowo 49 mg (0,5 ml) dwa razy na dobę (maksymalnie 147 mg (1,5 ml) dwa razy na dobę). W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawkę dobową można zwiększać o 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tyg. do osiągnięcia dawki 21 mg/kg mc. dwa razy na dobę. Zmiany dawkowania nie powinny przekraczać zmniejszania lub zwiększania dawki o 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę, co 2 tyg. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek zaleca się dostosowanie dawki. Dostosowanie dawkowania u dorosłych pacjentów i młodzieży o mc. >50 kg z zaburzoną czynnością nerek: czynność prawidłowa (CCr ≥80 ml/min/1,73 m2): 500 do 1500 mg dwa razy na dobę; niewielkie zaburzenie czynności (CCr 50-79 ml/min/1,73 m2): 500 do 1000 mg dwa razy na dobę; umiarkowane zaburzenie czynności (CCr 30-49 ml/min/1,73 m2): 250 do 750 mg dwa razy na dobę; ciężkie zaburzenie czynności (CCr <30 ml/min/1,73 m2): 250 do 500 mg dwa razy na dobę; schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci poddawani dializie (pierwszego dnia leczenia lewetyracetamem zalecana jest dawka początkowa 750 mg): 500 do 1000 mg jeden raz na dobę (po dializie zalecana jest dawka uzupełniająca 250 do 500 mg). Dostosowanie dawkowania u niemowląt, dzieci i młodzieży o mc. <50 kg, z zaburzoną czynnością nerek: niemowlęta od 1 do <6 mies.: CCr ≥80 ml/min/1,73 m2: 7 do 21 mg/kg mc. (0,07 do 0,21 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; CCr 50-79 ml/min/1,73 m2: 7 do 14 mg/kg mc. (0,07 do 0,14 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; CCr 30-49 ml/min/1,73 m2: 3,5 do 10,5 mg/kg mc. (0,035 do 0,105 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; CCr <30 ml/min/1,73 m2: 3,5 do 7 mg/kg mc. (0,035 do 0,07 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci poddawani dializie (w przypadku dawek <250 mg, dawek, które nie są wielokrotnością 250 mg i zalecanej dawki nie można osiągnąć przez przyjęcie kilku tabletek oraz pacjentów niezdolnych do połykania tabletek, należy stosować lewetyracetam roztwór doustny): 7 do 14 mg/kg mc. (0,07 do 0,14 ml/kg mc.) jeden raz na dobę (pierwszego dnia leczenia lewetyracetamem zalecana jest dawka nasycająca 10,5 mg/kg mc. (0,105 ml/kg mc.); po dializie zalecana jest dawka uzupełniająca 3,5 do 7 mg/kg mc. (0,035 do 0,07 ml/kg mc.)); niemowlęta i dzieci od 6 do 23 mies., dzieci i młodzież o mc. <50 kg: CCr ≥80 ml/min/1,73 m2: 10 do 30 mg/kg mc. (0,10 do 0,30 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; CCr 50-79 ml/min/1,73 m2: 10 do 20 mg/kg mc. (0,10 do 0,20 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; CCr 30-49 ml/min/1,73 m2: 5 do 15 mg/kg mc. (0,05 do 0,15 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; CCr <30 ml/min/1,73 m2: 5 do 10 mg/kg mc. (0,05 do 0,10 ml/kg mc.) dwa razy na dobę; schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci poddawani dializie (w przypadku dawek <250 mg, dawek, które nie są wielokrotnością 250 mg i zalecanej dawki nie można osiągnąć przez przyjęcie kilku tabletek oraz pacjentów niezdolnych do połykania tabletek, należy stosować lewetyracetam roztwór doustny): 10 do 20 mg/kg mc. (0,10 do 0,20 ml/kg mc.) jeden raz na dobę (pierwszego dnia leczenia lewetyracetamem zalecana jest dawka nasycająca 15 mg/kg mc. (0,15 ml/kg mc.); po dializie zalecana jest dawka uzupełniająca 5 do 10 mg/kg mc. (0,05 do 0,10 ml/kg mc.)). U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby dostosowania dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, CCr może nie oddawać w pełni stopnia rzeczywistej, współistniejącej niewydolności nerek. Z tego względu, zaleca się zmniejszenie podtrzymującej dawki dobowej o 50% w przypadkach, gdy CCr <60 ml/min/1,73 m2 pc. Sposób podania. Tabl. powl. należy przyjmować doustnie, połykać popijając wystarczającą ilością płynu, z posiłkiem lub bez posiłku. Po podaniu doustnym lewetyracetam może pozostawiać gorzki smak. Dawka dobowa jest podawana w dwóch równo podzielonych dawkach. Roztwór doustny można rozcieńczyć w szklance wody lub w butelce dziecka. Roztwór może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. Po podaniu doustnym lewetyracetam może pozostawiać gorzki smak. Dostępne w sprzedaży opakowanie - butelka zawierająca 300 ml roztworu posiada dołączoną strzykawkę-dozownik o pojemności 10 ml (umożliwiający podanie dawki do 1000 mg lewetyracetamu), który jest skalowany co 0,25 ml (co odpowiada dawce 25 mg lewetyracetamu). Takie opakowanie jest przewidziane do stosowania u dzieci od 4 lat, młodzieży i dorosłych.

        Zastosowanie

        Monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Terapia wspomagająca: w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką; w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną; w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek CEZARIUS i w jakim celu się go stosuje

        Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w
        padaczce).

        Lek CEZARIUS jest stosowany:
        - jako monoterapia (stosowanie samego leku CEZARIUS) w leczeniu dorosłych i młodzieży w
          wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką, w leczeniu pewnych postaci padaczki.
          Padaczka to stan, w którym pacjenci mają powtarzające się napady (drgawki). Lewetyracetam
          jest stosowany w leczeniu takiej postaci padaczki, w której napady początkowo wywoływane są
          w jednej części mózgu, ale następnie mogą przenieść się na większe obszary obu półkul mózgu
          (napady częściowe wtórnie uogólnione lub bez wtórnego uogólnienia). Lekarz przepisał
          lewetyracetam w celu zmniejszenia liczby napadów;
        - jako dodatkowy lek poza innym lekiem przeciwpadaczkowym:
          
        ▪ u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca, w leczeniu napadów
            częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia,
          ▪ u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną, w leczeniu
            napadów mioklonicznych (krótkie, podobne do wstrząsów skurcze pojedynczych mięśni lub
            grup mięśni),
          ▪ u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną (typ padaczki,
            która ma prawdopodobnie podłoże genetyczne), w leczeniu napadów toniczno-klonicznych
            pierwotnie uogólnionych (duże napady, w tym utrata świadomości).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku CEZARIUS

        Kiedy nie stosować leku CEZARIUS
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na lewetyracetam, pochodne pirolidonu lub na którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku CEZARIUS należy omówić to z lekarzem.
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nerek, lek ten należy stosować zgodnie z zaleceniami
          lekarza. Lekarz może podjąć decyzję o dostosowaniu dawkowania.
        - Jeśli zaobserwowano jakiekolwiek spowolnienie wzrostu lub niespodziewane przedwczesne
          dojrzewanie dziecka przyjmującego lewetyracetam, należy skontaktować się z lekarzem.
        - U niektórych pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lek CEZARIUS,
          występowały myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze. W przypadku objawów depresji i
          (lub) myśli samobójczych należy skontaktować się z lekarzem.
        - Jeśli w rodzinie pacjenta albo wcześniej u samego pacjenta występował nieregularny rytm pracy
          serca (widoczny w badaniu elektrokardiograficznym), albo jeśli u pacjenta występuje choroba i
          (lub) przyjmuje on leki, które powodują skłonność do nieregularnego rytmu pracy serca albo
          zaburzeń równowagi elektrolitowej.

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli którekolwiek z następujących działań
        niepożądanych nasili się lub będzie się utrzymywać dłużej niż kilka dni:
        - Nieprawidłowe myśli, drażliwość lub bardziej agresywne reakcje niż zwykle bądź istotne zmiany
          nastroju lub zachowania zauważone przez pacjenta bądź jego rodzinę i przyjaciół.
        - Zaostrzenie padaczki:
          W rzadkich przypadkach napady mogą się pogorszyć lub występować częściej, szczególnie
          w pierwszym miesiącu po rozpoczęciu leczenia lub zwiększeniu dawki.
          W bardzo rzadkiej postaci padaczki o wczesnym początku (padaczki związanej z mutacjami
          w genie SCN8A) powodującej różne rodzaje napadów i utratę umiejętności, pacjent może
          zauważyć, że napady nadal występują lub nasilają się w trakcie leczenia.

        W razie pojawienia się któregokolwiek z tych nowych objawów podczas przyjmowania leku
        CEZARIUS, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Nie jest wskazane stosowanie lewetyracetamu w monoterapii (samego leku CEZARIUS) u dzieci i
        młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

        Lek CEZARIUS a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Nie należy przyjmować makrogolu (leku używanego w zaparciach) na godzinę przed i godzinę po
        zastosowaniu lewetyracetamu, ponieważ może to powstrzymać działanie lewetyracetamu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Lewetyracetam można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy po starannej ocenie lekarz prowadzący uzna
        to za konieczne. Nie należy przerywać leczenia bez przedyskutowania tego z lekarzem prowadzącym.
        Nie można całkowicie wykluczyć ryzyka wad wrodzonych u płodu. Wyniki dwóch badań nie sugerują
        podwyższonego ryzyka autyzmu ani niepełnosprawności intelektualnej u dzieci urodzonych przez
        matki leczone lewetyracetamem w czasie ciąży. Niemniej jednak dostępne dane dotyczące wpływu
        lewetyracetamu na neurorozwój u dzieci są ograniczone.
        Podczas leczenia nie zaleca się karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek CEZARIUS może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania narzędzi lub maszyn,
        gdyż stosowanie leku CEZARIUS może powodować senność. Jest to bardziej prawdopodobne na
        początku leczenia lub po zwiększeniu dawki leku. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi
        maszyn, dopóki nie jest znany wpływ leku na zdolność pacjenta do wykonywania tych czynności.

        Lek CEZARIUS 750 mg tabletki powlekane zawiera żółcień pomarańczową (E110)
        Lek może powodować reakcje alergiczne.

        3. Jak stosować lek CEZARIUS

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy przyjmować liczbę tabletek zgodną z zaleceniami lekarza. Lek CEZARIUS musi być
        przyjmowany dwa razy na dobę, rano i wieczorem, mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

        Leczenie uzupełniające i monoterapia (od 16 lat)
        Dorośli (w wieku ≥18 lat) i młodzież (w wieku od 12 do 17 lat) o masie ciała 50 kg lub
        więcej:

        Zalecana dawka: od 1000 mg do 3000 mg na dobę.
        Jeżeli pacjent przyjmuje lek CEZARISU po raz pierwszy, lekarz zaleci najpierw mniejszą dawkę
        przez 2 tygodnie, a dopiero potem najmniejszą dawkę dobową.
        Przykładowo, jeśli zalecana dawka dobowa ma wynosić 1000 mg, mniejsza dawka początkowa
        wynosi 1 tabletkę 250 mg rano i 1 tabletkę 250 mg wieczorem, a dawka będzie stopniowo
        zwiększana, tak aby po 2 tygodniach osiągnąć dawkę 1000 mg na dobę.

        Młodzież (w wieku od 12 do 17 lat) o masie ciała 50 kg lub mniej:

        Lekarz przepisze pacjentowi najbardziej odpowiednią postać farmaceutyczną leku CEZARIUS na
        podstawie masy ciała i dawki.

        Dawka u niemowląt i dzieci (w wieku od 1 do 23 miesięcy) i dzieci (w wieku od 2 do 11 lat) o
        masie ciała poniżej 50 kg:

        Lekarz zaleci najbardziej odpowiednią postać leku CEZARIUS, w zależności od wieku, masy
        ciała i dawki.

        Lek CEZARIUS 100 mg/ml, roztwór doustny jest postacią bardziej odpowiednią do stosowania u
        niemowląt i dzieci w wieku poniżej 6 lat oraz u dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do 17 lat) o masie
        ciała poniżej 50 kg, oraz wtedy, gdy nie można podać właściwej dawki w tabletkach.

        Sposób podawania
        Tabletki powlekane CEZARIUS należy połykać, popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką
        wody). Lek CEZARIUS można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Po podaniu doustnym
        lewetyracetam może pozostawiać gorzki smak.

        Czas trwania leczenia
        - Lek CEZARIUS przeznaczony jest do leczenia długotrwałego. Należy kontynuować leczenie
          lekiem CEZARIUS tak długo, jak zaleci to lekarz.
        - Nie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to spowodować zwiększenie
          częstości napadów.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku CEZARIUS
        Możliwe działania niepożądane po przedawkowaniu lewetyracetamu to senność, pobudzenie,
        agresywność, obniżona czujność, zahamowanie oddychania i śpiączka.
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku CEZARIUS, należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza. Lekarz zaleci najlepsze, możliwe leczenie przedawkowania.

        Pominięcie zastosowania leku CEZARIUS
        Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeżeli nie została przyjęta jedna lub więcej dawek
        leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku CEZARIUS
        Jeżeli leczenie lekiem CEZARIUS ma zostać przerwane, to lek powinien być odstawiany stopniowo w
        celu uniknięcia zwiększenia częstości napadów padaczkowych. Jeśli lekarz zadecyduje o przerwaniu
        leczenia, poinformuje także, w jaki sposób należy stopniowo odstawiać lek.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalnym
        oddziałem ratunkowym (SOR) jeśli u pacjenta wystąpią:
        - osłabienie, zawroty głowy lub trudności w oddychaniu, ponieważ te objawy mogą oznaczać
          ciężką reakcję alergiczną (anafilaksja);
        - obrzęk twarzy, ust, języka i gardła (obrzęk Quinckego);
        - objawy grypopodobne i wysypka na twarzy a następnie na całym ciele, przebiegająca z wysoką
          temperaturą, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych obserwowana w badaniach krwi,
          zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych
          oraz zajęcie innych narządów ciała (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi -
          zespół DRESS);
        - objawy takie jak zmniejszone oddawanie moczu, zmęczenie, nudności, wymioty, splątanie i
          obrzęk nóg, kostek lub stóp, gdyż może to być oznaka nagłego pogorszenia czynności nerek;
        - wysypka na skórze, która może prowadzić do powstawania pęcherzy i wyglądać jak małe tarcze
          strzelnicze (ciemny punkt otoczony jaśniejszym obszarem i ciemnym kręgiem dookoła) (rumień
          wielopostaciowy);
        - rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w okolicy ust, oczu,
          nosa i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona);
        - cięższa postać wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała (martwica
          toksyczno-rozpływna naskórka);
        - oznaki poważnych zmian psychicznych lub zauważenie u pacjenta oznak dezorientacji, senności,
          niepamięci (utraty pamięci), zaburzeń pamięci (zapominanie), zaburzeń zachowania lub innych
          objawów neurologicznych, w tym niezamierzonych lub niekontrolowanych ruchów. Mogą to być
          objawy encefalopatii.

        Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność,
        ból głowy, zmęczenie i zawroty głowy. Na początku leczenia lub przy zwiększeniu dawki działania
        niepożądane takie jak: senność, zmęczenie lub zawroty głowy mogą występować częściej. Działania te
        powinny z czasem ulec osłabieniu.

        Bardzo często: mogące wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
        - senność, bóle głowy.

        Często: mogące wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów
        - jadłowstręt (utrata apetytu);
        - depresja, uczucie wrogości lub agresywność, lęk, bezsenność, nerwowość lub drażliwość;
        - drgawki, zaburzenia równowagi, zawroty głowy (uczucie chwiania się), ospałość (brak energii i
          zapału), drżenia (mimowolne drżenie);
        - zawroty głowy (uczucie wirowania);
        - kaszel;
        - ból brzucha, biegunka, dyspepsja (niestrawność), wymioty, nudności;
        - wysypka;
        - astenia/zmęczenie (znużenie).

        Niezbyt często: mogące wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby krwinek białych;
        - zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała;
        - myśli i próby samobójcze, zaburzenia umysłowe, nieprawidłowe zachowanie, omamy, uczucie
          złości, dezorientacja, napady paniki, chwiejność emocjonalna/zmiany nastroju, pobudzenie;
        - niepamięć (utrata pamięci), zaburzenia pamięci (zapominanie), ataksja (zaburzenie koordynacji
          ruchów), parestezja (mrowienie), zaburzenia koncentracji uwagi;
        - podwójne widzenie, niewyraźne widzenie;
        - podwyższone/nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych;
        - utrata włosów, wyprysk, świąd;
        - osłabienie mięśni, ból mięśni;
        - urazy.

        Rzadko: mogące wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów
        - infekcja;
        - zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek;
        - ciężkie reakcje alergiczne (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi - zespół
          DRESS), obrzęk Quinckego (obrzęk twarzy, ust, języka i gardła);
        - zmniejszenie stężenia sodu we krwi;
        - samobójstwo, zaburzenia osobowości (zaburzenia zachowania), zaburzenia myślenia (powolne
          myślenie, niemożność koncentracji uwagi);
        - majaczenie;
        - encefalopatia (szczegółowy opis objawów znajduje się w podpunkcie „Należy niezwłocznie
          poinformować lekarza”);
        - napady mogą się pogorszyć lub występować częściej;
        - mimowolne skurcze mięśni głowy, tułowia i kończyn, trudności w kontrolowaniu ruchów,
          hiperkinezja (nadaktywność);
        - zmiana rytmu pracy serca (badanie elektrokardiograficzne);
        - zapalenie trzustki;
        - zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby;
        - nagłe pogorszenie czynności nerek;
        - wysypka na skórze, która może powodować powstawanie pęcherzy i wyglądać jak małe tarcze
          strzelnicze (ciemny punkt otoczony jaśniejszym obszarem i ciemnym okręgiem dookoła) (rumień
          wielopostaciowy), rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w
          okolicy ust, oczu, nosa i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona), i cięższa postać
          wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała (martwica toksyczno-
          
        rozpływna naskórka);
        - rabdomioliza (rozpad mięśni prążkowanych) i związane z tym zwiększenie aktywności
          fosfokinazy kreatynowej we krwi. Występowanie jest istotnie częstsze u Japończyków w
          porównaniu z innymi pacjentami (nie pochodzącymi z Japonii);
        - utykanie lub trudności z chodzeniem;
        - występujące jednocześnie: gorączka, sztywność mięśni, niestabilne ciśnienie krwi i częstość akcji
          serca, dezorientacja, niski poziom świadomości (mogą być to objawy zaburzenia o nazwie
          złośliwy zespół neuroleptyczny). Częstość występowania jest znacząco większa u Japończyków, w
          porównaniu z pacjentami niepochodzącymi z Japonii.

        Bardzo rzadko:
        mogące wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów
        - powtarzające się niechciane myśli lub odczucia, lub wewnętrzny przymus ciągłego wykonywania
          tej samej czynności (zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: 
        Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek CEZARIUS

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek CEZARIUS
        - Substancją czynną leku jest lewetyracetam. Zależnie od mocy jedna tabletka powlekana
          CEZARIUS zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg albo 1000 mg lewetyracetamu.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:
          Rdzeń tabletki:
          krospowidon (Typu B), Powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
          Otoczka tabletek powlekanych CEZARIUS 250 mg:
          Hypromeloza, Macrogol / PEG 400, tytanu dwutlenek (E171), talk oczyszczony, indygotyna
          (E132).
          Otoczka tabletek powlekanych CEZARIUS 500 mg:
          Hypromeloza, Macrogol / PEG 400, tytanu dwutlenek (E171), talk oczyszczony, tlenek żelaza
          żółty (E172).
          Otoczka tabletek powlekanych CEZARIUS 750 mg:
          Hypromeloza, Macrogol / PEG 400, tytanu dwutlenek (E171), talk oczyszczony, żółcień
          pomarańczowa (E110), tlenek żelaza czerwony (E172).
          Otoczka tabletek powlekanych CEZARIUS 1000 mg:
          Hypromeloza, Macrogol / PEG 400, tytanu dwutlenek (E171), talk oczyszczony.

        Jak wygląda lek CEZARIUS i co zawiera opakowanie
        CEZARIUS 250 mg: niebieskie, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o
        wymiarach 12,9 x 6,1 mm, pakowane w blistry aluminium/PVC-PE-PVDC, umieszczone w
        tekturowym pudełku zawierającym 50 tabletek powlekanych.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

        CEZARIUS 500 mg: żółte, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o
        wymiarach 16,5 x 7,7 mm, pakowane w blistry aluminium/PVC-PE-PVDC, umieszczone w
        tekturowym pudełku zawierającym 50 tabletek powlekanych.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

        CEZARIUS 750 mg: pomarańczowe, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym na jednej
        stronie, o wymiarach 18,8 x 8,9 mm, pakowane w blistry aluminium/PVC-PE-PVDC, umieszczone w
        tekturowym pudełku zawierającym 50 tabletek powlekanych.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

        CEZARIUS 1000 mg: białe, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o
        wymiarach 19,2 x 10,2 mm, pakowane w blistry aluminium/PVC-PE-PVDC, umieszczone w
        tekturowym pudełku zawierającym 50 tabletek powlekanych.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
        51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
        Tel. +48 (71) 352 95 22
        Faks +48 (71) 352 76 36

        Informacja o leku
        tel.: (22) 742 00 22
        e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2026

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026