logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cetigran 10 mg tabl. powl. 10 szt.

        Cetigran, 10 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Cetigran
        10 mg, tabl. powl., 10 szt.
        Producent

        Aristo Pharma

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. Dzieci 6-12 lat: 5 mg (pół tabl.) 2 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych wskazujących na konieczność zmniejszenia dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest u nich prawidłowa. Brak danych określających stosunek skuteczności do bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku braku możliwości zastosowania alternatywnego leczenia, odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami muszą być ustalone indywidualnie w zależności od czynności nerek. Modyfikacja dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: Prawidłowa czynność nerek - klirens kreatyniny ≥80 ml/min: 10 mg raz na dobę; łagodne zaburzenia czynności nerek - klirens kreatyniny 50-79 ml/min: 10 mg raz na dobę; umiarkowane zaburzenia czynności nerek - klirens kreatyniny 30-49 ml/min: 5 mg raz na dobę; ciężkie zaburzenia czynności nerek - klirens kreatyniny <30 ml/min: 5 mg co drugi dzień; schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci dializowani - klirens kreatyniny <10 ml/min: stosowanie przeciwwskazane. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów, u których występują wyłącznie zaburzenia czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz z zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowanie dawki. U dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie klirensu kreatyniny, wieku oraz masy ciała pacjenta. Nie zaleca się stosowania preparatu w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie pozwala na odpowiednie dostosowanie dawki. Sposób podania. Tabl. przyjmować popijając szklanką wody. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych: w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa; w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cetigran i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Cetigran jest cetyryzyny dichlorowodorek.
        Cetigran jest lekiem działającym przeciwalergicznie.

        Lek Cetigran, 10 mg, tabletki powlekane jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat
        i starszych:
        - w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
          alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa,
        - w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki (tj. pokrzywki nieznanego
          pochodzenia).
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetigran

        Kiedy nie stosować leku Cetigran:
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek (ciężka niewydolność nerek z klirensem
          kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cetyryzyny dichlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), hydroksyzynę lub pochodne piperazyny
          (substancje czynne o podobnej budowie, wchodzące w skład innych leków).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cetigran należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku;
        może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki. Dawkę leku ustali lekarz.

        Jeśli pacjent ma problemy z oddawaniem moczu (np. problemy z rdzeniem kręgowym lub prostatą, lub problemy z pęcherzem moczowym), należy poradzić się lekarza.

        Jeśli u pacjenta występuje padaczka lub ryzyko wystąpienia drgawek należy poradzić się lekarza.

        Nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 promila (g/l) we
        krwi, odpowiadającym stężeniu po wypiciu jednego kieliszka wina) a cetyryzyną stosowaną
        w zalecanych dawkach. Jednakże nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku
        jednoczesnego stosowania większych dawek cetyryzyny i alkoholu. Dlatego, tak jak w przypadku
        innych leków o działaniu przeciwhistaminowym, zaleca się unikać przyjmowania leku Cetigran
        jednocześnie z alkoholem.

        Jeśli pacjent ma zaplanowane wykonanie testów alergicznych należy zapytać lekarza, czy pacjent
        powinien przerwać stosowanie leku Cetigran na kilka dni przed badaniem. Lek Cetigran może
        wpływać na wyniki testów alergicznych.

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat, ponieważ lek w postaci tabletek nie
        pozwala na odpowiednie dostosowanie dawkowania.

        Lek Cetigran a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Cetigran z jedzeniem i piciem
        Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku Cetigran.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Należy unikać stosowania leku Cetigran u kobiet w ciąży. Przypadkowe przyjęcie leku przez kobietę
        w ciąży nie powinno mieć szkodliwego wpływu na płód. Jednak lek może być stosowany tylko w razie
        konieczności i po konsultacji z lekarzem.

        Cetyryzyna przenika do mleka matki. Dlatego nie należy stosować leku Cetigran w okresie karmienia
        piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Badania kliniczne nie wykazały pogorszenia zdolności reagowania i koncentracji oraz zdolności
        prowadzenia pojazdów po zastosowaniu leku Cetigran w zalecanej dawce.
        Jeśli pacjent planuje prowadzenie pojazdów, wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynności
        lub obsługiwanie maszyn po zastosowaniu leku Cetigran, powinien uważnie obserwować reakcję
        organizmu na lek. Nie należy stosować większej niż zalecana dawki leku.

        Lek Cetigran zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        3. Jak stosować lek Cetigran

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
        lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek należy przyjmować doustnie, popijając szklanką wody. Tabletkę można podzielić na równe
        dawki.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
        Zalecana dawka leku to 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

        Dzieci w wieku od 6 do 12 lat
        Zalecana dawka leku to 5 mg dwa razy na dobę (pół tabletki dwa razy na dobę).
        Inne postacie tego leku mogą być bardziej odpowiednie dla dzieci. Należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie 5 mg raz na dobę.
        Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, należy zwrócić się do lekarza, który odpowiednio
        dostosuje dawkę.
        Jeśli u dziecka występuje choroba nerek, należy zwrócić się do lekarza, który dostosuje dawkę do
        potrzeb dziecka.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Cetigran jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Czas trwania leczenia
        Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów. Należy poradzić się
        lekarza lub farmaceuty.
        Leczenie cetyryzyną bez zalecenia lekarza nie powinno trwać dłużej niż 10 dni.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cetigran
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Cetigran, należy zwrócić się do lekarza.
        Lekarz zadecyduje, czy i jakie środki powinny zostać podjęte.

        Po przedawkowaniu opisane poniżej działania niepożądane mogą wystąpić ze zwiększonym
        nasileniem. Zgłaszano następujące działania niepożądane: dezorientację, biegunkę, zawroty głowy,
        zmęczenie, bóle głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, świąd, niepokój ruchowy, uspokojenie,
        senność, osłupienie, przyspieszoną czynność serca, drżenie i zatrzymanie moczu.

        Pominięcie przyjęcia leku Cetigran
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Cetigran
        W rzadkich przypadkach może ponownie wystąpić świąd (intensywne swędzenie) i (lub) pokrzywka
        po przerwaniu stosowania leku Cetigran.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniższe działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko, jednak należy przerwać
        przyjmowanie leku i niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia:
        - reakcji alergicznych, w tym ciężkich reakcji i obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja
          alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy i gardła).
          Reakcje te mogą wystąpić niezwłocznie po pierwszym zażyciu leku lub mogą wystąpić później.

        Działania niepożądane występujące często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - senność
        - zawroty głowy, bóle głowy
        - zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa (u dzieci)
        - biegunka, nudności, suchość w jamie ustnej
        - zmęczenie.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na
        100 osób):
        - pobudzenie
        - parestezja (zaburzenia czucia)
        - ból brzucha
        - świąd, wysypka
        - astenia (skrajne zmęczenie), złe samopoczucie.

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na
        1 000 osób):
        - reakcje alergiczne, czasami ciężkie (bardzo rzadko)
        - depresja, omamy, zachowanie agresywne, dezorientacja, bezsenność
        - drgawki
        - tachykardia (przyspieszone bicie serca)
        - nieprawidłowa czynność wątroby
        - pokrzywka
        - obrzęk
        - zwiększenie masy ciała.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000
        osób):
        - trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
        - tiki (skurcze nawykowe)
        - omdlenie, dyskineza (ruchy mimowolne), dystonia (długotrwałe skurcze mięśni), drżenie,
          zaburzenia smaku
        - niewyraźne widzenie, zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia), rotacja gałek
          ocznych (niekontrolowane, koliste ruchy gałek ocznych)
        - obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła),
          wysypka polekowa
        - zaburzenia oddawania moczu (moczenie nocne, ból i (lub) trudności w oddawaniu moczu).

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość występowania nie może
        być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zwiększony apetyt
        - próby samobójcze (nawracające myśli samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem)
        - utrata pamięci, zaburzenia pamięci
        - zawroty głowy (uczucie wirowania lub utraty równowagi)
        - zatrzymanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Cetigran

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cetigran
        - Substancją czynną leku jest cetyryzyny dichlorowodorek. Jedna tabletka powlekana zawiera
          10 mg cetyryzyny dichlorowodorku.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu
          stearynian.
          Skład otoczki Opadry II White: laktoza jednowodna, hypromeloza, makrogol 3000, glicerolu
          trioctan, tytanu dwutlenek.

        Jak wygląda lek Cetigran i co zawiera opakowanie
        Tabletki leku Cetigran to białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału.

        Opakowanie zawiera 10 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Aristo Pharma Sp. z o.o.
        ul. Baletowa 30
        02-867 Warszawa

        Wytwórca:
        Grand Medical Poland Sp. z o.o.
        ul. Faradaya 2
        03-233 Warszawa

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026