logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cerazette 0,075 mg tabl. powl. 28 szt.

        Cerazette, 0,075 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Cerazette
        0,075 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 0,075 mg, 84 szt., tabl. powl.
        Producent

        Organon Polska

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabletki przyjmuje się raz na dobę o tej samej porze dnia, popijając niewielką ilością płynu. Pierwszą tabletkę należy przyjąć pierwszego dnia cyklu tzn. pierwszego dnia miesiączki. Tabletki należy przyjmować przez 28 dni, przyjmując je zgodnie z kierunkiem strzałek na opakowaniu. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć natychmiast po zakończeniu poprzedniego opakowania. Rozpoczęcie stosowania preparatu. Brak antykoncepcji hormonalnej w poprzednim miesiącu: pierwszą tabletkę należy przyjąć pierwszego dnia cyklu tzn. pierwszego dnia miesiączki. Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć między 2 a 5 dniem cyklu, jednak w tym przypadku należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (barierową) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek w pierwszym cyklu. Po poronieniu w I trymestrze ciąży: zalecane jest przyjmowanie tabletek natychmiast po poronieniu w I trymestrze ciąży; dodatkowe metody antykoncepcji nie są potrzebne. Po porodzie o czasie lub poronieniu w II trymestrze ciąży: należy rozpocząć przyjmowanie tabletek między 21. a 28. dniem po porodzie lub poronieniu w II trymestrze. W przypadku późniejszego rozpoczęcia przyjmowania tabletek należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (metoda barierowa) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek. Po odbytym stosunku należy wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek lub należy poczekać do pierwszej miesiączki. Rozpoczęcie stosowania preparatu w przypadku zmiany z innych metod antykoncepcji. Zmiana ze złożonego środka antykoncepcyjnego (złożone tabletki antykoncepcyjne, antykoncepcyjny system terapeutyczny dopochwowy, plastry antykoncepcyjne): przyjmowanie tabletek preparatu należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancję czynną poprzedniego preparatu. W przypadku stosowania antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego dopochwowego lub plastra antykoncepcyjnego należy rozpocząć przyjmowanie preparatu w dniu ich usunięcia. W tym przypadku nie ma potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. Można również rozpocząć przyjmowanie preparatu później, najpóźniej jednak w pierwszym dniu następującym po przerwie w przyjmowaniu tabletek dotychczas stosowanego preparatu, w dniu założenia następnego antykoncepcyjnego krążka dopochwowego lub plastra antykoncepcyjnego lub w dniu następującym po przyjęciu ostatniej tabletki placebo obecnie stosowanego preparatu. W tych przypadkach należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (barierową) przez pierwszych 7 dni przyjmowania preparatu. Zmiana ze środka antykoncepcyjnego zawierającego tylko progestagen (minipigułki, iniekcje, implant lub system terapeutyczny domaciczny uwalniający progestagen): można przerwać przyjmowanie minitabletki każdego dnia i rozpocząć przyjmowanie tabletek preparatu (w przypadku implantu czy systemu w dniu ich usunięcia, w przypadku iniekcji w dniu, w którym należałoby wykonać następne wstrzyknięcie). We wszystkich tych przypadkach nie ma potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. Postępowanie w przypadku zapomnienia przyjęcia tabletki. Skuteczność antykoncepcyjna może zostać zmniejszona, jeżeli pomiędzy przyjęciem dwóch tabletek nastąpi przerwa dłuższa niż 36 h. Jeżeli opóźnienie w przyjmowaniu tabletek wynosi mniej niż 12 h należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę, a pozostałe jak zazwyczaj. Jeżeli opóźnienie wynosi więcej niż 12 h, należy postąpić jak w sytuacji poprzedniej, jednak równocześnie zastosować dodatkową metodę antykoncepcji przez następnych 7 dni. Jeżeli pacjentka zapomniała przyjąć tabletkę w pierwszym tyg. stosowania preparatu, a w tygodniu poprzedzającym zapomnienie odbyła stosunek płciowy, istnieje ryzyko zajścia w ciążę. Postępowanie w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych. W przypadku wystąpienia ciężkich zaburzeń żołądkowo-jelitowych wchłanianie substancji czynnych mogło być niecałkowite. Należy wtedy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji. Jeżeli wymioty wystąpią w ciągu 3-4 h po przyjęciu tabletki, wchłanianie środka antykoncepcyjnego mogło ulec zmniejszeniu - należy postąpić jak w przypadku zapomnienia tabletki. Szczególne grupy pacjentów. Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z niewydolnością wątroby. Metabolizm hormonów steroidowych może być zaburzony u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby - stosowanie leku u tych pacjentek nie jest wskazane, do momentu powrotu do normy biochemicznych wskaźników czynności wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u młodzieży w wieku poniżej 18 lat (nie ma dostępnych danych).

        Zastosowanie

        Doustna antykoncepcja.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cerazette i w jakim celu się go stosuje

        Jak działa lek Cerazette
        Lek Cerazette stosowany jest w celu zapobiegania ciąży. Tabletki leku Cerazette zawierają małą ilość
        żeńskiego hormonu płciowego, progestagenu o nazwie dezogestrel. Z tego powodu lek Cerazette
        nazywany jest tabletką zawierającą tylko progestagen. W przeciwieństwie do złożonych tabletek
        antykoncepcyjnych, tabletki zawierające tylko progestagen nie zawierają estrogenu, drugiego
        żeńskiego hormonu płciowego.

        Mechanizm działania większości tabletek zawierających tylko progestagen polega przede wszystkim
        na zatrzymaniu migracji plemników przez kanał szyjki macicy. W przeciwieństwie do złożonych
        tabletek antykoncepcyjnych nie zawsze hamują one dojrzewanie komórki jajowej. Lek Cerazette różni
        się od innych tabletek zawierających tylko progestagen tym, że tak jak tabletki złożone zwykle hamuje
        dojrzewanie komórki jajowej. W rezultacie lek Cerazette jest bardzo skutecznym środkiem
        antykoncepcyjnym.

        W odróżnieniu od produktów złożonych może być stosowany u kobiet nietolerujących estrogenów
        i u kobiet karmiących piersią. Największą niedogodnością podczas stosowania leku Cerazette mogą
        być nieregularne krwawienia. Krwawienia mogą także wcale nie występować.

        Możliwość zajścia w ciążę w trakcie prawidłowego stosowania leku Cerazette (o ile nie zapomniano
        przyjąć tabletki) jest bardzo niewielka.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cerazette

        Lek Cerazette, tak jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne nie zapobiega zakażeniu HIV (AIDS)
        i innym chorobom przenoszonym drogą płciową.

        Kiedy nie stosować leku Cerazette
        Nie należy stosować leku Cerazette w przypadku występowania któregokolwiek z wymienionych
        poniżej czynników. W przypadku ich występowania należy poinformować o tym fakcie lekarza przed
        rozpoczęciem stosowania leku Cerazette. Lekarz może doradzić stosowanie niehormonalnej metody
        antykoncepcji.
        • Jeśli pacjentka ma uczulenie na dezogestrel lub którykolwiek z pozostałych składników tego
           leku (wymienionych w punkcie 6).
        • Występowanie obecnie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Żylna choroba zakrzepowo-
           zatorowa polega na powstawaniu zakrzepów blokujących żyły [np. w nogach (zakrzepica żył
           głębokich) lub w płucach (zatorowość płucna)].
        • Występowanie, obecnie lub w przeszłości żółtaczki (zażółcenie skóry) lub ciężkich chorób
           wątroby do czasu, gdy parametry czynności wątroby nie wrócą do normy.
        • Występowanie, obecnie lub w przeszłości, nowotworów zależnych od hormonów płciowych
           (np. specyficznych rodzajów raka piersi).
        • Krwawienia z pochwy o nieznanej przyczynie.

        Jeżeli którykolwiek z podanych powyżej objawów wystąpi po raz pierwszy w czasie stosowania leku
        Cerazette, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        W przypadku stosowania leku Cerazette w którymkolwiek z wymienionych poniżej przypadków,
        wymaga się ścisłej kontroli lekarskiej. Przed rozpoczęciem stosowania leku Cerazette należy
        poinformować lekarza o:
        • występowaniu obecnie lub w przeszłości raka piersi;
        • występowaniu nowotworu wątroby; ponieważ nie można wykluczyć potencjalnie szkodliwego
           działania leku Cerazette;
        • występowaniu w przeszłości żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej;
        • występowaniu cukrzycy;
        • występowaniu padaczki (patrz punkt „Lek Cerazette a inne leki”);
        • występowaniu gruźlicy (patrz punkt „Lek Cerazette a inne leki”);
        • występowaniu nadciśnienia tętniczego;
        • występowaniu obecnie lub w przeszłości ostudy (żółtobrązowe plamy barwnikowe na skórze,
           szczególnie twarzy); w tych przypadkach należy unikać promieniowania słonecznego lub
           promieniowania ultrafioletowego.

        Możliwe ciężkie choroby

        Zmniejszona masa kostna
        Estrogeny odgrywają ważną rolę w utrzymywaniu prawidłowej masy kostnej. Podczas stosowania
        leku Cerazette stężenie naturalnego estrogenu - estradiolu, w osoczu jest porównywalne do jego
        stężenia w pierwszej połowie naturalnego cyklu kobiety, ale zmniejszone w porównaniu do jego
        stężenia w drugiej połowie naturalnego cyklu. Nie wiadomo, czy ma to wpływ na masę kostną.

        Rak piersi
        Każda kobieta narażona jest na występowanie raka piersi niezależnie od tego czy stosuje ona tabletki
        antykoncepcyjne. U kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne rak piersi występuje nieznacznie
        częściej niż u kobiet w tym samym wieku, które ich nie stosują. Po zaprzestaniu przyjmowania
        tabletek antykoncepcyjnych ryzyko to stopniowo maleje by po 10 latach od zaprzestania
        przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych być takie samo dla kobiet, które przyjmowały tabletki
        i tych, które ich nigdy nie stosowały. Rak piersi występuje rzadziej u kobiet w wieku poniżej 40 lat,
        ale ryzyko wzrasta z wiekiem kobiety. Dlatego też większa liczba przypadków raka piersi występuje
        u kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne w starszym wieku. Nie ma tak dużego znaczenia jak
        długo przyjmuje się tabletki antykoncepcyjne.

        Na każde 10 000 kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne nie dłużej niż 5 lat w grupie
        wiekowej do 20 roku życia rozpoznano dodatkowo mniej niż 1 przypadek raka piersi w ciągu 10 lat po
        zaprzestaniu przyjmowania tabletek w porównaniu do 4 przypadków raka piersi rozpoznawanego
        zwykle w tej grupie wiekowej. Podobnie na 10 000 kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne do
        5 lat w grupie wiekowej do 30 roku życia, rozpoznano dodatkowo 5 przypadków raka piersi
        w porównaniu do 44 przypadków zwykle w tej grupie rozpoznawanych. Na 10 000 kobiet stosujących
        tabletki do 5 lat w grupie wiekowej po 40 roku życia, rozpoznano o 20 przypadków raka piersi więcej
        w stosunku do 160 przypadków zwykle rozpoznawanych.

        Występowanie raka piersi u kobiet stosujących tabletki zawierające tylko progestagen, jak Cerazette,
        jest podobne do ryzyka wystąpienia raka piersi u kobiet stosujących tabletki złożone, jednak dowody
        nie są ostateczne.

        Przypadki raka piersi rozpoznane u pacjentek przyjmujących tabletki antykoncepcyjne wydają się być
        mniej zaawansowane niż te stwierdzane u kobiet ich niestosujących. Nie wiadomo, czy różnica ta ma
        związek ze stosowaniem tabletek antykoncepcyjnych. Może to być związane z częstszą kontrolą
        pacjentek stosujących antykoncepcję i tym samym wcześniejszym rozpoznaniem raka piersi.

        Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
        Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa to formowanie się zakrzepu, który może blokować naczynie
        krwionośne. Czasami może ona występować w żyłach głębokich kończyn dolnych (zakrzepica żył
        głębokich). Jeżeli zakrzep oderwie się od miejsca, w którym powstał, może on dotrzeć do płuc
        i zablokować tętnicę płucną tworząc zator płucny. Może to prowadzić do śmierci. Zakrzepica żył
        głębokich występuje bardzo rzadko. Może rozwinąć się również, jeżeli nie stosuje się tabletek
        antykoncepcyjnych. Może wystąpić również w czasie ciąży. Ryzyko wystąpienia żylnej choroby
        zakrzepowo-zatorowej jest większe u stosujących tabletki antykoncepcyjne niż u nie stosujących ich.
        Przypuszcza się, że ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u stosujących tabletki
        antykoncepcyjne zawierające tylko progestagen, do których należy Cerazette, jest mniejsze niż
        u stosujących tabletki antykoncepcyjne zawierające w swoim składzie również estrogeny (tabletki
        złożone). W przypadku wystąpienia objawów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt „Regularne badania kontrolne”).

        Zaburzenia psychiczne
        Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym lek Cerazette, zgłaszały
        depresję lub obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli
        samobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować
        się z lekarzem w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

        Dzieci i młodzież
        Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania
        u młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Cerazette a inne leki
        Należy poinformować lekarza o lekach lub o produktach ziołowych stosowanych obecnie lub ostatnio
        przez pacjentkę, a także o tych, które pacjentka planuje stosować. Należy również poinformować
        lekarza innej specjalizacji lub lekarza stomatologa przepisującego inne leki (lub farmaceutę)
        o przyjmowaniu leku Cerazette. Mogą oni poinformować o ewentualnej konieczności stosowania
        dodatkowych metod antykoncepcji (np. prezerwatyw) oraz czasu ich stosowania, a także czy
        konieczna jest modyfikacja stosowania przepisanego leku.

        Niektóre leki:
        - mogą wpływać na stężenie leku Cerazette we krwi
        - mogą zmniejszać jego skuteczność antykoncepcyjną
        - mogą powodować nieoczekiwane krwawienie.

        Dotyczy to leków stosowanych w leczeniu:
        • padaczki (np. prymidon, fenytoina, karbamazepina, okskarbazepina, felbamat, topiramat oraz
           fenobarbital),
        • gruźlicy (np. ryfampicyna, ryfabutyna),
        • zakażenia HIV (np. rytonawir, nelfinawir, newirapina, efawirenz),
        • zakażenia wirusem wątroby typu C (HCV) (np. boceprewir, telaprewir),
        • innych chorób zakaźnych (np. gryzeofulwina),
        • wysokiego ciśnienia tętniczego krwi w naczyniach krwionośnych płuc (bosentan),
        • nastrojów depresyjnych (ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum)),
        • pewnych zakażeń bakteryjnych (np. klarytromycyna, erytromycyna),
        • zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol, flukonazol),
        • wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia), dusznicy lub niektórych zaburzeń rytmu
           serca (np. diltiazem).

        Jeśli pacjentka przyjmuje leki lub leki ziołowe, które mogą zmniejszać skuteczność leku Cerazette,
        należy stosować także antykoncepcję mechaniczną. Ze względu na fakt, że wpływ innego leku na
        Cerazette może utrzymywać się do 28 dni po przerwaniu stosowania leku, konieczne jest stosowanie
        w tym czasie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej. Lekarz poinformuje pacjentkę o ewentualnej
        potrzebie zastosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych i o czasie ich stosowania.

        Cerazette może także zaburzać działanie innych leków, co powoduje zwiększenie (np. leki zawierające
        cyklosporynę) lub zmniejszenie ich działania (np. lamotrygina).

        Przed przyjęciem jakiegokolwiek leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Krwawienia z pochwy
        Podczas stosowania leku Cerazette krwawienia z pochwy mogą występować nieregularnie. Może to
        być niewielkie plamienie lub intensywne krwawienie. Krwawienie może również nie wystąpić.
        Nieregularne krwawienia nie oznaczają, że skuteczność antykoncepcyjna leku Cerazette jest
        zmniejszona. Zwykle nie trzeba podejmować żadnych działań i kontynuować przyjmowanie leku
        Cerazette. Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli krwawienia są bardzo intensywne i długotrwałe.

        Czynnościowe torbiele jajników
        Podczas stosowania wszystkich środków antykoncepcyjnych zawierających małe dawki hormonów
        w jajnikach mogą rozwijać się małe wypełnione płynem pęcherzyki zwane torbielami
        czynnościowymi jajników. Zwykle zanikają one samoistnie. W niektórych przypadkach mogą być
        przyczyną niewielkiego bólu brzucha. Rzadko wymagają interwencji chirurgicznej.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Stosowanie leku Cerazette jest przeciwwskazane w ciąży lub gdy istnieje podejrzenie zajścia w ciążę.

        Karmienie piersią
        Lek Cerazette może być stosowany podczas karmienia piersią. Nie wydaje się, by wpływał on na
        wytwarzanie lub jakość wydzielanego mleka. Jednak niezbyt często występowało zmniejszenie
        wytwarzania mleka podczas stosowania leku Cerazette. Małe ilości substancji czynnej leku przenikają
        do mleka matki.
        Istnieją obserwacje zdrowia dzieci do 2,5 roku życia dziecka, których matki przez 7 miesięcy
        stosowały lek Cerazette. Nie zaobserwowano żadnego wpływu na wzrost i rozwój dziecka.
        W przypadku karmienia piersią i chęci stosowania leku Cerazette należy skontaktować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie stwierdzono, aby lek Cerazette wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek Cerazette zawiera laktozę
        Lek Cerazette zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem
        Regularne badania kontrolne
        Pacjentka stosująca lek Cerazette powinna zostać poinformowana przez lekarza o konieczności
        przeprowadzania regularnych badań kontrolnych. Zwykle częstość oraz typ badań zależy od cech
        indywidualnych pacjentki.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w następujących przypadkach:
        • Jeżeli wystąpią objawy sugerujące żylną chorobę zakrzepowo-zatorową (np. silny ból lub
           obrzęk kończyn dolnych, nietypowy ból w klatce piersiowej, duszność, nietypowy kaszel,
           kaszel z krwiopluciem);
        • Nagły silny ból w jamie brzusznej z zażółceniem skóry (wskazujący na możliwe choroby
           wątroby);
        • Wyczuwanie guzka piersi;
        • Nagły silny ból w dolnej części jamy brzusznej lub okolicy żołądka (wskazujący na możliwość
           występowania ciąży pozamacicznej);
        • Unieruchomienie (np. pozostawanie w łóżku) lub planowany zabieg chirurgiczny; należy
           skonsultować się z lekarzem, co najmniej 4 tygodnie wcześniej;
        • Jeżeli wystąpi nieregularne intensywne krwawienie z pochwy;
        • Jeśli pacjentka jest lub może być w ciąży.

        3. Jak stosować lek Cerazette

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Kiedy i jak stosować tabletki
        Opakowanie leku Cerazette zawiera 28 tabletek. Na jednej stronie blistra przy każdej tabletce znajduje
        się symbol dnia tygodnia, w którym należy ją przyjąć, a po drugiej stronie znajdują się strzałki
        pokazujące kierunek przyjmowanych tabletek. Każdorazowo przyjmowanie tabletek z nowego
        opakowania leku Cerazette należy rozpoczynać od górnego rzędu w blistrze, przyjmując tabletki
        zgodnie z kierunkiem strzałek, jedną na dobę, aż do wyczerpania zawartości opakowania, np. jeżeli
        rozpoczynamy przyjmowanie tabletek w środę należy przyjąć jako pierwszą tabletkę z górnego rzędu
        oznaczoną napisem ŚR. Pozwala to łatwo sprawdzić czy tabletka oznaczona danym dniem tygodnia
        została przyjęta w tym właśnie dniu. Tabletki należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia.
        Tabletkę należy połykać w całości popijając wodą. Podczas przyjmowania tabletek leku Cerazette
        może wystąpić niewielkie krwawienie. W tym przypadku należy jednak kontynuować przyjmowanie
        tabletek. Po wyczerpaniu tabletek z opakowania należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z nowego
        opakowania następnego dnia, bez robienia przerwy i nie czekając na wystąpienie krwawienia.

        Przyjmowanie tabletek leku Cerazette można przerwać w dowolnej chwili. Skuteczność
        antykoncepcyjna kończy się w dniu zaprzestania przyjmowania tabletek.

        Rozpoczęcie pierwszego opakowania leku Cerazette
        • Jeżeli obecnie pacjentka nie przyjmuje żadnych tabletek antykoncepcyjnych:
           Należy odczekać do najbliższej miesiączki. Należy rozpocząć przyjmowanie tabletek leku
           Cerazette w pierwszym dniu miesiączki. Nie trzeba stosować dodatkowych metod
           antykoncepcyjnych.

           Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć między 2 a 5 dniem cyklu, jednak w tym
           przypadku należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (mechaniczne środki
           antykoncepcyjne) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek w pierwszym cyklu.

        • Jeżeli wcześniej pacjentka przyjmowała złożony środek antykoncepcyjny (złożone tabletki
           antykoncepcyjne, antykoncepcyjny system terapeutyczny dopochwowy, plaster
           antykoncepcyjny):
           Można rozpocząć przyjmowanie tabletek leku Cerazette następnego dnia po przyjęciu ostatniej
          tabletki obecnie przyjmowanego leku lub w dniu usunięcia antykoncepcyjnego systemu
           terapeutycznego dopochwowego, plastra antykoncepcyjnego (bez robienia przerwy na dni
           wolne od przyjmowania tabletek, stosowania antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego
           dopochwowego, plastra antykoncepcyjnego). Jeżeli obecnie stosowany lek zawiera również
           tabletki niezawierające substancji czynnej, można rozpocząć przyjmowanie leku Cerazette
           następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej hormony (w razie wątpliwości,
           która to jest tabletka należy zapytać lekarza lub farmaceutę). Nie ma konieczności stosowania
           dodatkowej metody antykoncepcji, jeżeli postępuje się zgodnie z powyższą instrukcją.

           Można także rozpocząć przyjmowanie leku Cerazette najpóźniej w pierwszym dniu
           następującym po przerwie w przyjmowaniu tabletek obecnie stosowanego leku, w dniu
           założenia następnego antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego dopochwowego, plastra
           antykoncepcyjnego lub w dniu następującym po przyjęciu ostatniej tabletki placebo obecnie
           stosowanego leku. W tych przypadkach należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji
           (mechaniczną) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek Cerazette.

        • Jeżeli wcześniej pacjentka przyjmowała inny lek zawierający tylko progestagen:
           Można przerwać przyjmowanie tabletek dowolnego dnia i następnego dnia rozpocząć
           przyjmowanie tabletek leku Cerazette. Nie trzeba stosować dodatkowych metod
           antykoncepcyjnych.

        • Jeżeli wcześniej pacjentka stosowała antykoncepcję w postaci iniekcji, implantu lub systemu
          terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen):
           Należy rozpocząć przyjmowanie tabletek leku Cerazette w dniu, w którym należałoby wykonać
           następne wstrzyknięcie lub w dniu usunięcia implantu lub systemu. Nie trzeba stosować
           dodatkowych metod antykoncepcyjnych.

        • Po porodzie:

           Po porodzie należy rozpocząć przyjmowanie tabletek między 21. a 28. dniem po porodzie.
           W przypadku późniejszego rozpoczęcia przyjmowania tabletek należy zastosować dodatkową
           metodę antykoncepcji (mechaniczne środki antykoncepcyjne) przez pierwszych 7 dni
           przyjmowania tabletek. Po odbytym stosunku przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek
           należy sprawdzić czy pacjentka nie jest w ciąży lub należy poczekać do pierwszej miesiączki.
           Więcej informacji dotyczących karmienia piersią znajduje się w punkcie „Karmienie piersią”.
           Porady udzieli również lekarz.

        • Zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cerazette
        Nie zaobserwowano żadnego ciężkiego, szkodliwego działania po przyjęciu więcej niż jednej tabletki
        leku Cerazette jednocześnie. Mogą wystąpić nudności, wymioty oraz nieznaczne krwawienie
        z pochwy zarówno u kobiet, jak i u młodych dziewcząt. Należy zasięgnąć porady lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Cerazette
        Jeżeli opóźnienie w przyjmowaniu tabletek wynosi mniej niż 12 godzin skuteczność tabletki jest
        zachowana. Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę, a pozostałe przyjmować jak
        zazwyczaj.

        Jeżeli opóźnienie w przyjmowaniu tabletek wynosi więcej niż 12 godzin skuteczność tabletki może
        być zmniejszona. Im więcej zapomnianych tabletek tym większe jest ryzyko zmniejszenia
        skuteczności antykoncepcyjnej tabletki. Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę,
        a pozostałe przyjmować jak zazwyczaj. Przez następne 7 dni należy zastosować dodatkową metodę
        antykoncepcji (np. prezerwatywa). Istnieje możliwość zajścia w ciążę w przypadku pominięcia
        przyjęcia jednej lub więcej tabletek w pierwszym tygodniu rozpoczęcia stosowania tabletek, jeżeli
        w tygodniu poprzedzającym zapomnienie miał miejsce stosunek płciowy. Należy zasięgnąć porady
        lekarza.

        Postępowanie w przypadku zaburzeń żołądkowo-jelitowych (np. wymioty, silna biegunka)

        Należy postąpić tak jak w przypadku pominięcia tabletki patrz punkt powyżej. Jeżeli wymioty lub
        silna biegunka wystąpią w ciągu 3 do 4 godzin po przyjęciu tabletki leku Cerazette wchłanianie
        substancji czynnej mogło zostać zmniejszone. W przypadku silnej biegunki należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Przerwanie stosowania leku Cerazette
        Można przerwać przyjmowanie leku Cerazette w dowolnym momencie. W przypadku nie planowania
        zajścia w ciążę należy poprosić lekarza o inną metodę antykoncepcji.

        W przypadku planowania ciąży zwykle doradza się odczekać do pierwszej naturalnej miesiączki przed
        zajściem w ciążę. To ułatwi określenie spodziewanego terminu urodzenia dziecka.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Należy poinformować lekarza o wystąpieniu jakichkolwiek niepożądanych zmian w stanie zdrowia,
        zwłaszcza, jeżeli są one nasilone i długotrwałe oraz o zmianach w stanie zdrowia, które wydają się być
        spowodowane przyjmowaniem tabletek leku Cerazette.

        Ciężkie działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Cerazette opisane zostały w punkcie
        „Rak piersi”, „Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa” w punkcie 2 „Informacje ważne przed
        zastosowaniem leku Cerazette”. Należy przeczytać ten punkt w celu uzyskania dodatkowych
        informacji i w razie potrzeby należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

        Jeżeli wystąpią reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub)
        gardła powodujący trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy i (lub) reakcja
        anafilaktyczna), należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Podczas stosowania leku Cerazette krwawienia z pochwy mogą występować nieregularnie. Może to
        być niewielkie plamienie niewymagające stosowania podpasek lub bardziej obfite krwawienie, które
        wygląda raczej jak skąpe krwawienie miesiączkowe, kiedy konieczne jest użycie podpasek.
        Krwawienie może również nie wystąpić. Nieregularne krwawienia nie oznaczają, że skuteczność
        antykoncepcyjna leku Cerazette jest zmniejszona. Zwykle nie trzeba podejmować żadnych działań
        i wystarczy kontynuować przyjmowanie leku Cerazette. Jednak, w przypadku, gdy krwawienie jest
        bardzo obfite lub przedłuża się należy skontaktować się z lekarzem.

        Kobiety stosujące lek Cerazette zgłaszały następujące działania niepożądane:

        Często: mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 kobiet

        • zmiany nastroju, nastrój depresyjny, zmniejszony popęd seksualny (libido)
        • ból głowy
        • nudności
        • trądzik
        • ból piersi; nieregularne krwawienia miesiączkowe lub ich brak
        • zwiększona masa ciała

        Niezbyt często: mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 kobiet
        • zakażenie pochwy
        • nietolerancja soczewek kontaktowych
        • wymioty
        • nadmierne wypadanie włosów
        • bolesne miesiączkowanie, torbiele jajników
        • uczucie zmęczenia

        Rzadko: mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 kobiet
        • wysypka, pokrzywka, bolesne niebiesko-czerwone guzki (rumień guzowaty) (są to choroby
           skóry)

        Częstość nieznana (częstość nie można być określona na podstawie dostępnych danych)
        • reakcja alergiczna

        Poza wyżej wymienionymi działaniami niepożądanymi może pojawić się wydzielina z piersi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Cerazette

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Po otwarciu blister należy
        przechowywać w oryginalnej saszetce w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Po otwarciu saszetki
        produkt należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.

        Substancja czynna wykazuje ryzyko zagrożenia dla środowiska w odniesieniu do ryb.

        Leków nie zależy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cerazette
        • Substancją czynną leku jest dezogestrel w ilości 75 mikrogramów.
        • Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna, α-tokoferol, laktoza jednowodna,
           skrobia kukurydziana, powidon, kwas stearynowy, hypromeloza, makrogol 400, talk, dwutlenek
           tytanu (E171). Patrz również punkt 2 „Lek Cerazette zawiera laktozę”.

        Jak wygląda lek Cerazette i co zawiera opakowanie
        Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 5 mm oznaczone kodem 2 poniżej KV z
        jednej strony i napisem Organon i gwiazdką z drugiej.
        Blister (PVC/Al) zawierający 28 tabletek pakowany jest w saszetkę z laminowanej folii aluminiowej.
        1 lub 3 blistry w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Organon Polska Sp. z o.o.
        ul. Marszałkowska 126/134
        00-008 Warszawa
        Tel.: + 48 22 105 50 01
        organonpolska@organon.com

        Wytwórca
        N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Holandia

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026