logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf. 10 fiolek

        Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g, 1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 fiolek

        Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g
        1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 fiolek
        Producent

        MIP Pharma Polska

        Opakowanie

        10 fiolek

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie lub domięśniowo. Dorośli i dzieci w wieku >12 lat (mc. ≥50 kg). Pozaszpitalne zapalenie płuc; zaostrzenia POChP; zakażenia w obrębie jamy brzusznej; powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek): 1-2 g raz na dobę. Szpitalne zapalenie płuc; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; zakażenia kości i stawów: 2 g raz na dobę. Gorączka neutropeniczna prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym; bakteryjne zapalenie wsierdzia; bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: 2-4 g raz na dobę. W potwierdzonej bakteriemii oraz w szczególnie ciężkich przypadkach należy rozważyć zastosowanie dawki z górnej granicy zalecanego zakresu. Podawanie 2 razy na dobę (co 12 h) można rozważyć, jeśli stosuje się dawki dobowe >2 g. Ostre zapalenia ucha środkowego: 1-2 g w pojedynczej dawce domięśniowej; w przypadku, gdy pacjent jest ciężko chory lub poprzednie leczenie nie przynosi poprawy, lek może być skuteczny podczas podawania domięśniowego w dawce 1-2 g na dobę przez 3 dni. Przedoperacyjne zapobieganie zakażeniom miejsc operowanych: 2 g w pojedynczej dawce, 30-90 min przed zabiegiem chirurgicznym. Rzeżączka: 500 mg w pojedynczej dawce domięśniowej. Kiła: 500 mg do 1 g raz na dobę, kiła układu nerwowego 2 g raz na dobę przez 10-14 dni (należy wziąć pod uwagę krajowe lub lokalne wytyczne). Rozsiana postać boreliozy - wczesna (stadium II) i późna (stadium III): 2 g raz na dobę przez 14-21 dni. Zaleca się różny czas trwania leczenia; należy wziąć pod uwagę krajowe lub lokalne wytyczne. Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku od 15. dnia życia do 12 lat (mc. <50 kg). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej; powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek); pozaszpitalne zapalenie płuc; szpitalne zapalenie płuc: 50-80 mg/kg mc. raz na dobę. Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; zakażenia kości i stawów; gorączka neutropeniczna prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym: 50-100 mg/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 4 g). Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: 80-100 mg/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 4 g). Bakteryjne zapalenie wsierdzia: 100 mg/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 4 g). W potwierdzonej bakteriemii należy rozważyć zastosowanie dawek z górnej granicy zalecanego zakresu. Podawanie 2 razy na dobę (co 12 h) można rozważyć, jeśli stosuje się dawki dobowe >2 g. U dzieci o masie ciała ≥50 kg należy stosować zwykłą dawkę dla dorosłych. Ostre zapalenia ucha środkowego: 50 mg/kg mc. w pojedynczej dawce domięśniowej; w przypadku, gdy dziecko jest ciężko chore lub początkowe leczenie nie przynosi poprawy, lek może być skuteczny podczas podawania domięśniowego w dawce 50 mg/kg mc. na dobę przez 3 dni. Przedoperacyjne zapobieganie zakażeniom miejsc operowanych: 50-80 mg/kg mc. w pojedynczej dawce, 30-90 min przed zabiegiem chirurgicznym. Kiła: 75-100 mg/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 4 g) przez 10-14 dni (należy wziąć pod uwagę krajowe lub lokalne wytyczne). Rozsiana postać boreliozy - wczesna (stadium II) i późna (stadium III): 50-80 mg/kg mc. raz na dobę przez 14-21 dni. Zaleca się różny czas trwania leczenia; należy wziąć pod uwagę krajowe lub lokalne wytyczne. Noworodki 0-14 dni. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek); pozaszpitalne zapalenie płuc; szpitalne zapalenie płuc; zakażenia kości i stawów; gorączka neutropeniczna prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym: 20-50 mg/kg mc. raz na dobę. Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; bakteryjne zapalenie wsierdzia: 50 mg/kg mc. raz na dobę. W potwierdzonej bakteriemii należy rozważyć zastosowanie dawki z górnej granicy zalecanego zakresu. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki wynoszącej 50 mg/kg mc./dobę. Ostre zapalenia ucha środkowego: 50 mg/kg mc. w pojedynczej dawce domięśniowej. Przedoperacyjne zapobieganie zakażeniom miejsc operowanych: 20-50 mg/kg mc. w pojedynczej dawce, 30-90 min przed zabiegiem chirurgicznym. Kiła: 50 mg/kg mc. raz na dobę przez 10-14 dni (należy wziąć pod uwagę krajowe lub lokalne wytyczne). Nie stosować u wcześniaków w wieku do 41 tyg., licząc od daty ostatniej miesiączki (wiek ciążowy + wiek chronologiczny). Czas trwania leczenia. W zależności od przebiegu choroby. Podawanie ceftriaksonu należy kontynuować przez 48 do 72 godzin po ustąpieniu gorączki u pacjenta lub potwierdzeniu eradykacji bakterii. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja zalecanej dawki, pod warunkiem zadowalającej czynności wątroby i nerek. Dostępne dane nie wskazują na konieczność dostosowania dawki w lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby pod warunkiem, że czynność nerek nie jest zaburzona; brak danych dotyczących pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki pod warunkiem, że czynność wątroby nie jest zaburzona. W schyłkowej niewydolności nerek (CCr <10 ml/min) dawka ceftriaksonu nie powinna być większa niż 2 g na dobę. U pacjentów dializowanych nie ma konieczności stosowania dawek uzupełniających po dializie, ponieważ ceftriakson nie jest usuwany podczas hemodializy ani dializy otrzewnowej. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek lub wątroby, zaleca się ścisłą obserwację kliniczną w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności. Sposób podania. Lek można podawać w infuzji dożylnej trwającej co najmniej 30 min (zalecany sposób podania) lub w powolnym wstrzyknięciu dożylnym trwającym 5 min lub w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym. Dożylne wstrzyknięcie w sposób przerywany w czasie dłuższym niż 5 min należy wykonać najlepiej w duże żyły. Dawki >2 g należy podawać dożylnie. U niemowląt i dzieci w wieku <12 lat dawki dożylne wynoszące ≥50 mg/kg mc. należy podawać w postaci infuzji. U noworodków dawki dożylne należy podawać w czasie dłuższym niż 60 min, aby zmniejszyć ryzyko encefalopatii bilirubinowej. Wstrzyknięcia domięśniowe należy wykonywać w obrębie względnie dużego mięśnia; nie podawać w jedno miejsce więcej niż 1 g. Podawanie domięśniowe należy rozważyć wtedy, gdy podanie dożylne nie jest możliwe lub jest mniej odpowiednie dla danego pacjenta. Nigdy nie podawać dożylnie roztworów, w których zastosowano jako rozpuszczalnik roztwór lidokainy. Ze względu na ryzyko wytrącenia się osadu, nie wolno używać rozcieńczalników zawierających wapń (np. roztworu Ringera lub roztworu Hartmanna) do rozpuszczenia ceftriaksonu w fiolkach ani do dalszego rozcieńczania przygotowanego roztworu do podania dożylnego. Sól wapniowa ceftriaksonu może się także wytrącić w razie zmieszania ceftriaksonu z roztworem zawierającym wapń w tym samym zestawie do podawania dożylnego - leku nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym noworodków urodzonych o czasie (od urodzenia): bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, szpitalne i pozaszpitalne zapalenie płuc, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenie w obrębie jamy brzusznej, powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), zakażenia kości i stawów, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, rzeżączka, kiła, bakteryjne zapalenie wsierdzia. Preparat można również stosować w leczeniu zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych, w leczeniu rozsianej postaci boreliozy (wczesnej (stadium II) i późnej (stadium III)) u dorosłych i dzieci, w tym noworodków od 15. dnia życia, w przedoperacyjnym zapobieganiu zakażeniom miejsc operowanych, w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym, w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z zakażeniami wymienionymi wyżej, lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. Preparat należy podawać w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi zawsze, gdy spektrum jego działania nie obejmuje wszystkich bakterii, które mogą wywoływać dane zakażenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ceftriaxon-MIP i w jakim celu się go stosuje

        Ceftriaxon-MIP jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci (także u noworodków). Jego
        działanie polega na zabijaniu bakterii powodujących zakażenia. Należy do grupy leków zwanych
        cefalosporynami.

        Ceftriaxon-MIP stosowany jest w leczeniu zakażeń:
        - mózgu (zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych),
        - płuc,
        - ucha środkowego,
        - brzucha i ściany jamy brzusznej (zapalenia otrzewnej),
        - dróg moczowych i nerek,
        - kości i stawów,
        - skóry i tkanek miękkich,
        - krwi,
        - serca.

        Lek ten można stosować:
        - w leczeniu określonych zakażeń przenoszonych drogą płciową (rzeżączki i kiły),
        - w leczeniu pacjentów z małą liczbą białych krwinek (neutropenią), którzy mają gorączkę
          spowodowaną zakażeniem bakteryjnym,
        - w leczeniu zakażeń w obrębie klatki piersiowej u dorosłych z przewlekłym zapaleniem oskrzeli,
        - w leczeniu boreliozy (choroby przenoszonej przez kleszcze) u dorosłych i dzieci, w tym u
          noworodków od 15. doby życia,
        - w celu zapobiegania zakażeniom podczas operacji.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceftriaxon-MIP

        Kiedy nie stosować leku Ceftriaxon-MIP:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ceftriakson lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent miał nagłą lub ciężką reakcję alergiczną na penicylinę lub podobne antybiotyki (takie
          jak cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy); objawami takiej reakcji są: nagły obrzęk gardła lub
          twarzy, który może utrudniać oddychanie lub przełykanie, nagły obrzęk dłoni, stóp i kostek (stawów
          skokowych), ból w klatce piersiowej oraz szybko pojawiająca się ciężka wysypka,
        - jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę i ma otrzymać lek Ceftriaxon-MIP w zastrzyku
          domięśniowym.

        Nie wolno stosować leku Ceftriaxon-MIP u małych dzieci, jeśli:
        - dziecko jest wcześniakiem,
        - dziecko jest noworodkiem (w wieku do 28 dni) i ma pewne zaburzenia dotyczące krwi lub żółtaczkę
          [zażółcenie skóry i (lub) białek oczu] lub ma otrzymać dożylnie produkt zawierający wapń.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ceftriaxon-MIP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, jeśli:
        - u pacjenta występują lub w przeszłości występowały którekolwiek z następujących objawów:
          wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze w okolicy warg, oczu lub jamy ustnej, łuszczenie się
          skóry, wysoka gorączka, objawy grypopodobne, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
          obserwowana w wynikach badań krwi i zwiększona liczba pewnego typu białych krwinek
          (eozynofilia) oraz powiększone węzły chłonne (objawy ciężkich reakcji w obrębie skóry, patrz też
          punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”),
        - pacjent niedawno otrzymał lub ma niedługo otrzymać produkty zawierające wapń,
        - pacjent niedawno miał biegunkę po leczeniu antybiotykiem,
        - pacjent miał kiedykolwiek problemy z jelitami, w szczególności zapalenie okrężnicy (jelita grubego),
        - u pacjenta występują dolegliwości dotyczące wątroby lub nerek (patrz punkt 4),
        - pacjent ma kamienie żółciowe lub kamienie nerkowe,
        - pacjent ma inne choroby, takie jak niedokrwistość hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych
          krwinek, co powoduje bladość oraz osłabienie lub duszność),
        - pacjent stosuje dietę niskosodową.

        W razie konieczności wykonania badania krwi lub moczu
        Jeżeli pacjent otrzymuje lek Ceftriaxon-MIP przez dłuższy czas, mogą być konieczne regularne
        badania krwi. Ceftriaxon-MIP może wpływać na wyniki oznaczania zawartości cukru w moczu oraz
        badania krwi zwanego testem Coombsa. Jeżeli pacjent ma wykonywane badania:
        - należy poinformować osobę pobierającą próbkę, że pacjent otrzymuje Ceftriaxon-MIP.

        Dzieci
        Przed podaniem dziecku leku Ceftriaxon-MIP należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą lub
        pielęgniarką, jeśli:
        - dziecko niedawno otrzymało lub ma otrzymać dożylnie produkt zawierający wapń.

        Ceftriaxon-MIP a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek
        z poniższych leków:
        - antybiotyk należący do grupy aminoglikozydów,
        - antybiotyk o nazwie chloramfenikol, stosowany w leczeniu zakażeń, szczególnie zakażeń oka.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lekarz oceni korzyści z leczenia lekiem Ceftriaxon-MIP dla matki i zagrożenia dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ceftriaxon-MIP może spowodować zawroty głowy. Jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy, nie
        powinien prowadzić pojazdów ani nie używać żadnych narzędzi czy maszyn. Należy poinformować
        lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy.

        Lek Ceftriaxon-MIP zawiera sód
        Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g:
        Lek zawiera 83 mg (3,6 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej w każdym 1 g. Odpowiada
        to 4,15% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g:
        Lek zawiera 166 mg (7,2 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej w każdych 2 g. Odpowiada
        to 8,3% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów
        kontrolujących zawartość sodu w diecie.

        Przygotowanie leku do podania - patrz punkt: „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego
        personelu medycznego” na końcu ulotki. Obliczając całkowitą zawartość sodu w przygotowanym
        rozcieńczeniu leku należy uwzględnić sód pochodzący z rozcieńczalnika. W celu uzyskania dokładnej
        informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze wykorzystanym do rozcieńczenia leku, należy
        zapoznać się z ulotką dla pacjenta stosowanego rozcieńczalnika.

        3. Jak stosować lek Ceftriaxon-MIP

        Ceftriaxon-MIP jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Może być podawany w postaci
        infuzji dożylnej (kroplówki) lub we wstrzyknięciu bezpośrednio do żyły lub w mięsień. Ceftriaxon-
        MIP jest przygotowywany przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę i nie będzie mieszany ani
        podawany jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń.

        Zazwyczaj stosowana dawka
        Lekarz zdecyduje, jaka dawka leku Ceftriaxon-MIP jest właściwa dla danego pacjenta. Dawka zależy
        od ciężkości i rodzaju zakażenia; od tego, czy pacjent stosuje inne antybiotyki; od wieku i masy ciała
        pacjenta; od czynności wątroby i nerek pacjenta. Liczba dni lub tygodni, przez które pacjent będzie
        otrzymywać Ceftriaxon-MIP, zależy od rodzaju zakażenia.

        Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 i więcej lat o masie ciała co najmniej
        50 kilogramów (kg)
        - 1 do 2 g raz na dobę w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia. W przypadku ciężkiego
          zakażenia lekarz zastosuje większą dawkę (do 4 g raz na dobę). Jeśli dawka dobowa jest większa niż
          2 g, lek można podać w jednej dawce lub w dwóch oddzielnych dawkach.

        Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku od 15. dnia do 12 lat o masie ciała poniżej 50 kg
        - 50 do 80 mg leku Ceftriaxon-MIP na każdy kg masy ciała dziecka raz na dobę, w zależności od
          ciężkości i rodzaju zakażenia. W przypadku ciężkiego zakażenia lekarz zastosuje większą dawkę, do
          100 mg na każdy kg masy ciała dziecka, maksymalnie 4 g raz na dobę. Jeśli dawka dobowa jest
          większa niż 2 g, lek można podać w jednej dawce na dobę lub w dwóch oddzielnych dawkach.
        - Dzieci o masie ciała 50 kg i większej powinny otrzymać zwykłą dawkę dla dorosłych.

        Noworodki w wieku 0-14 dni
        - 20 do 50 mg leku Ceftriaxon-MIP na każdy kg masy ciała dziecka raz na dobę w zależności od
          ciężkości i rodzaju zakażenia.
        - Maksymalna dawka dobowa nie może być większa niż 50 mg na każdy kg masy ciała dziecka.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
        Pacjent może otrzymać dawkę inną od zwykle stosowanej. Lekarz określi, jaka dawka leku
        Ceftriaxon-MIP jest właściwa dla danego pacjenta i będzie kontrolować dokładnie jego stan w
        zależności od ciężkości choroby wątroby i nerek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ceftriaxon-MIP
        W razie przypadkowego otrzymania dawki większej od przepisanej przez lekarza, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

        Pominięcie zastosowania leku Ceftriaxon-MIP
        Jeżeli pacjent pominął wstrzyknięcie, powinien je jak najszybciej otrzymać. Jednakże jeśli zbliża się
        pora następnego wstrzyknięcia, nie przyjmować pominiętego wstrzyknięcia. Nie należy stosować
        dawki podwójnej (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Ceftriaxon-MIP
        Nie przerywać stosowania leku Ceftriaxon-MIP, dopóki nie zaleci tego lekarz. W razie jakichkolwiek
        dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub
        pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane.

        Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych)
        W razie wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.
        Objawami mogą być:
        - nagły obrzęk twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej. Może to utrudniać oddychanie lub przełykanie;
        - nagły obrzęk dłoni, stóp i kostek (stawów skokowych).
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem zawału serca
          wywołanego alergią (zespół Kounisa).

        Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana – częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych)
        W razie wystąpienia ciężkiej reakcji skórnej należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.
        Objawami takiej reakcji mogą być:
        - szybko rozwijająca się ciężka wysypka, z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry i możliwymi
          pęcherzami w jamie ustnej (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka [zespół
          Lyella], znane również jako SJS i TEN);
        - którekolwiek z następujących objawów: rozprzestrzeniająca się wysypka, wysoka temperatura ciała,
          zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowości w wynikach badań krwi
          (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i zajęcie innych narządów (reakcja polekowa z
          eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi, znana również jako zespół DRESS lub zespół
          nadwrażliwości na leki);
        - reakcja Jarischa-Herxheimera powodująca gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypkę
          skórną, zwykle samoograniczającą się; reakcja ta występuje krótko po rozpoczęciu leczenia lekiem
          Ceftriaxon-MIP zakażeń wywołanych przez krętki, na przykład boreliozy.

        Inne możliwe działania niepożądane

        Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

        - nieprawidłowości dotyczące białych krwinek (takie jak zmniejszenie liczby leukocytów i
          zwiększenie liczby eozynofili) i płytek krwi (zmniejszenie liczby płytek),
        - luźne stolce lub biegunka,
        - zmiany w wynikach badań krwi oceniających czynność wątroby,
        - wysypka.

        Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)

        - zakażenia grzybicze (na przykład pleśniawki),
        - zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia),
        - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość),
        - problemy z krzepnięciem krwi; objawy takiego działania mogą obejmować łatwe powstawanie
          siniaków oraz ból i obrzęk stawów,
        - ból głowy,
        - zawroty głowy,
        - nudności i (lub) wymioty,
        - świąd (swędzenie),
        - ból lub pieczenie wzdłuż żyły, do której podano Ceftriaxon-MIP; ból w miejscu wstrzyknięcia leku,
        - wysoka temperatura ciała (gorączka),
        - nieprawidłowy wynik badania czynności nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi).

        Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)

        - zapalenie jelita grubego (okrężnicy); objawy obejmują biegunkę, zwykle z zawartością krwi i śluzu,
          ból brzucha i gorączkę,
        - leczenie ceftriaksonem — zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku z poważnymi zaburzeniami
          czynności nerek lub układu nerwowego — może rzadko powodować obniżenie poziomu
          świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie i drgawki,
        - trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli),
        - wypukła wysypka (pokrzywka), która może obejmować dużą część ciała, swędzenie i obrzęk,
        - krew lub cukier w moczu,
        - obrzęk (zatrzymanie wody w organizmie),
        - dreszcze.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - zakażenie wtórne, które nie daje się leczyć poprzednio przepisanymi antybiotykami,
        - pewien rodzaj niedokrwistości, w którym dochodzi do niszczenia czerwonych krwinek
          (niedokrwistość hemolityczna),
        - znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza),
        - drgawki,
        - silne zawroty głowy (uczucie wirowania),
        - zapalenie trzustki; objawy obejmują silny ból brzucha, który promieniuje do pleców,
        - zapalenie błony śluzowej wyścielającej jamę ustną,
        - zapalenie języka; objawy obejmują obrzęk, zaczerwienienie i bolesność języka,
        - dolegliwości związane z pęcherzykiem żółciowym i (lub) wątrobą, mogące powodować ból,
          nudności, wymioty, zażółcenie skóry, swędzenie, niezwykle ciemne zabarwienie moczu i stolce o
          barwie gliny,
        - stan neurologiczny, który może wystąpić u noworodków z ciężką żółtaczką (żółtaczka jąder
          podkorowych mózgu),
        - problemy z nerkami spowodowane odkładaniem się soli wapniowej ceftriaksonu; mogą objawiać się
          bólem przy oddawaniu moczu lub wytwarzaniem małej ilości moczu,
        - fałszywie dodatni wynik testu Coombsa (testu wykrywającego pewne zaburzenia krwi),
        - fałszywie dodatni wynik testu na galaktozemię (nieprawidłowego nagromadzenia się w organizmie
          cukru zwanego galaktozą),
        - Ceftriaxon-MIP może wpływać na wyniki niektórych testów oznaczających glukozę we krwi -
          należy to sprawdzić z lekarzem prowadzącym.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ceftriaxon-MIP

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze do 30ºC.
        Sporządzony roztwór można przechowywać 24 godziny w lodówce (2°C-8°C).

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ceftriaxon-MIP
        - Substancją czynną leku jest ceftriakson.
          Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g: 1 fiolka zawiera 1 g ceftriaksonu w postaci ceftriaksonu sodowego
          (1,193 g).
          Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g: 1 fiolka zawiera 2 g ceftriaksonu w postaci ceftriaksonu sodowego (2,386 g).
        - Lek nie zawiera innych składników.

        Jak wygląda lek Ceftriaxon-MIP i co zawiera opakowanie
        Fiolki zawierają proszek o barwie białej do żółtawej.
        Fiolki ze szkła z korkiem bromobutylowym i aluminiowym kapslem typu flip-off w tekturowym
        pudełku.
        1 fiolka
        5 fiolek
        10 fiolek
        25 fiolek
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Orzechowa 5
        80-175 Gdańsk
        Tel.: 58 303 93 62
        Faks: 58 322 16 13
        E-mail: info@mip-pharma.pl

        Wytwórca
        Chephasaar, Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH
        Mühlstrasse 50
        D-66386 St. Ingbert
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02.04.2024

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Ceftriaxon-MIP można podawać w infuzji dożylnej trwającej co najmniej 30 minut (zalecany sposób
        podania) lub w powolnym wstrzyknięciu dożylnym trwającym 5 minut lub w głębokim wstrzyknięciu
        domięśniowym. Dożylne wstrzyknięcie w sposób przerywany w czasie dłuższym niż 5 minut należy
        wykonać najlepiej w duże żyły. U niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat dawki dożylne
        wynoszące 50 mg/kg mc. lub więcej należy podawać w postaci infuzji. U noworodków dawki dożylne
        należy podawać w czasie dłuższym niż 60 minut, aby zmniejszyć ryzyko encefalopatii bilirubinowej.
        Wstrzyknięcia domięśniowe należy wykonywać na odpowiednią głębokość w obrębie względnie
        dużego mięśnia; nie podawać w jedno miejsce więcej niż 1 g. Podawanie domięśniowe należy
        rozważyć wtedy, gdy podanie dożylne nie jest możliwe lub jest mniej odpowiednie dla danego
        pacjenta. Dawki większe niż 2 g należy podawać dożylnie.

        Nigdy nie podawać dożylnie roztworów, w których zastosowano jako rozpuszczalnik roztwór
        lidokainy. Należy wziąć pod uwagę informacje podane w Charakterystyce Produktu Leczniczego dla
        lidokainy.

        Ceftriakson jest przeciwwskazany u noworodków (w wieku ≤28 dni), u których jest konieczne (lub
        oczekuje się, że będzie konieczne) dożylne leczenie roztworami zawierającymi wapń, w tym ciągłymi
        infuzjami zawierającymi wapń, takimi jak roztwory do żywienia pozajelitowego, ze względu na
        ryzyko wytrącenia się soli wapniowej ceftriaksonu.

        Ze względu na ryzyko wytrącenia się osadu nie wolno używać rozcieńczalników zawierających wapń
        (np. roztworu Ringera lub roztworu Hartmanna) do rozpuszczenia ceftriaksonu w fiolkach ani do
        dalszego rozcieńczania przygotowanego roztworu do podania dożylnego. Sól wapniowa ceftriaksonu
        może się także wytrącić w razie zmieszania ceftriaksonu z roztworem zawierającym wapń w tym
        samym zestawie do podawania dożylnego. W związku z tym ceftriaksonu nie wolno mieszać ani
        podawać jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń.

        W celu przedoperacyjnego zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego, ceftriakson należy podać
        30-90 minut przed zabiegiem chirurgicznym.

        Sposób przygotowania roztworu do infuzji dożylnych
        Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g lub Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g można podawać w infuzji dożylnej trwającej
        co najmniej 30 minut. Zawartość 1 fiolki produktu Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g lub Ceftriaxon-MIP
        i.v. 2 g rozpuszcza się w 40 ml jednego z niżej wymienionych płynów do infuzji, niezawierających
        wapnia:
        - woda do wstrzykiwań
        - 0,9% roztwór chlorku sodu
        - 0,45% roztwór chlorku sodu + 2,5% roztwór glukozy
        - 5% roztwór glukozy
        - 10% roztwór glukozy
        - 6% roztwór dekstranu w 5% roztworze glukozy
        - płyny do infuzji zawierające skrobię hydroksyetylowaną (6-10%)

        Sposób przygotowania roztworu do wstrzykiwań dożylnych
        Zawartość jednej fiolki Ceftriaxon-MIP i.v./i.m. 1 g należy rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań
        i wstrzykiwać bezpośrednio do żyły.

        Sposób przygotowania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych
        Substancję suchą 1 g należy rozpuścić w 3,5 ml roztworu do wstrzykiwań - 1% roztworu
        chlorowodorku lidokainy. Roztwór należy podawać w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym. Dawki
        większe niż 1 g należy dzielić i wstrzykiwać w więcej niż jedno miejsce.

        Roztwory mają kolor żółtawy. Ta cecha substancji czynnej nie ma wpływu na skuteczność i tolerancję
        produktu leczniczego.

        Przygotowany w fiolce roztwór przeznaczony jest do jednorazowego pobrania. Zalecane jest
        wykorzystanie roztworu bezpośrednio po przygotowaniu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026