logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cefox 250 mg tabl. powl. 14 szt.

        Cefox, 250 mg, tabl. powl., 14 szt.

        Cefox
        250 mg, tabl. powl., 14 szt.
        • 250 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        S-LAB

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        25.65

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci (o mc. ≥40 kg) - ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych: 250 mg 2 razy na dobę; ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg 2 razy na dobę; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg 2 razy na dobę; zapalenie pęcherza moczowego: 250 mg 2 razy na dobę; odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 2 razy na dobę; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250 mg 2 razy na dobę; choroba z Lyme: 500 mg 2 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg - ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych: 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 125 mg 2 razy na dobę); zapalenie ucha środkowego lub, jeśli właściwe, cięższe zakażenia u dzieci w wieku od 2 lat: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); zapalenie pęcherza moczowego: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); odmiedniczkowe zapalenie nerek: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); choroba z Lyme: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę). Czas leczenia. Leczenie większości zakażeń trwa 7 dni (może trwać od 5 do 10 dni); leczenie choroby z Lyme trwa 14 dni (w przedziale od 10 do 21 dni). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny - CCr ≥30 ml/min: zmiana dawkowania nie jest konieczna; 10-29 ml/min: typowa dawka podawana co 24 h; CCr <10 ml/min: typowa dawka podawana co 48 h; pacjenci hemodializowani: kolejną dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy, ponieważ cefuroksym jest skutecznie usuwany podczas dializy. Występowanie zaburzeń czynności wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę cefuroksymu. Nie ma doświadczeń z podawaniem leku dzieciom w wieku <3 mies. Sposób podania. Lek należy przyjmować po posiłku, w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania. Tabletek nie należy rozdrabniać (dlatego nie są odpowiednie do stosowania u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek). U dzieci można zastosować aksetyl cefuroksymu w postaci zawiesiny doustnej (tabletki i granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierające aksetyl cefuroksymu, nie są biorównoważne i nie można ich wzajemnie zastępować na podstawie przeliczenia miligramów na miligramy).

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków, bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Cefox i w jakim celu się go stosuje

        Cefox jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Lek działa niszcząc bakterie wywołujące
        zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.

        Cefox jest stosowany do leczenia zakażeń:
        - gardła
        - zatok
        - ucha środkowego
        - płuc lub klatki piersiowej
        - układu moczowego
        - skóry i tkanek miękkich.

        Cefox może być również stosowany:
        - w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy - zakażenia przenoszonego przez
          kleszcze).

        Lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie, a także sprawdzać w trakcie
        leczenia, czy bakterie są wrażliwe na Cefox.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefox

        Kiedy nie stosować leku Cefox:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek z
          pozostałych składników leku Cefox (wymienionych w punkcie 6);

        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość) na
          jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamy lub
          karbapenemy).

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Cefox bez konsultacji
        z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Cefox nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie jest znane
        bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

        W trakcie leczenia lekiem Cefox należy zwrócić uwagę czy nie występują takie dolegliwości jak:
        reakcje uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka (rzekomobłoniaste
        zapalenie jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz „Dolegliwości, na które
        należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi
        Cefox może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz badania krwi nazywanego
        testem Coombs''''a.

        Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, powinien powiedzieć osobie pobierającej próbki
        do badań, że przyjmuje lek Cefox.

        Cefox a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także
        o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków, które wydawane są bez
        recepty.

        - Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane w
          leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Cefox.
        - Probenecyd (lek stosowany w dnie moczanowej i innych dolegliwościach).
        - Doustne leki przeciwzakrzepowe (antykoagulanty, leki zmniejszające krzepliwość krwi).

        Jeżeli pacjent przyjmuje wymienione wyżej (lub podobne) leki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Doustne środki antykoncepcyjne
        Cefox może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Jeśli podczas stosowania
        leku Cefox pacjentka przyjmuje doustne środki antykoncepcyjne, należy dodatkowo stosować
        mechaniczne metody zapobiegania ciąży (np. prezerwatywy). W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Należy poinformować lekarza przed przyjęciem leku Cefox:
        - jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę;
        - jeżeli pacjentka karmi piersią.
        Lekarz oceni, czy korzyści dla pacjentki, wynikające ze stosowania leku Cefox podczas ciąży
        i karmienia piersią, przeważają nad zagrożeniami dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Cefox może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą osłabiać czujność
        pacjenta.

        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli nie czuje się dobrze.

        3. Jak stosować Cefox

        Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Cefox należy przyjmować po posiłku. Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia.
        Tabletki Cefox należy połknąć w całości, popijając wodą.

        Tabletek nie należy rozgryzać, kruszyć ani dzielić - może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

        Zwykle stosowana dawka

        Dorośli
        Zwykle stosowana dawka leku Cefox wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności
        od ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Dzieci
        Zwykle stosowana dawka leku Cefox wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 125 mg) do 15 mg/kg
        mc. (nie więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od:
        - ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Nie zaleca się stosowania leku Cefox u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie jest znane
        bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej. U dzieci, które nie mogą
        połknąć tabletki, stosuje się cefuroksym w postaci zawiesiny doustnej.

        W zależności od choroby oraz od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, dawka początkowa może być
        zmieniona lub może być konieczny więcej niż jeden cykl leczenia.

        Czas leczenia
        Czas leczenia ustali lekarz w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia. Należy stosować się do
        zaleceń lekarza.

        Pacjenci z chorymi nerkami
        Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.
        Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cefox
        Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Cefox, mogą wystąpić u niego zaburzenia
        neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów padaczkowych).
        Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli
        to możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Cefox.

        Pominięcie przyjęcia leku Cefox
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Cefox
        Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Cefox. Nie należy przerywać
        leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie zaleconego okresu
        leczenia może prowadzić do nawrotu choroby.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        U niewielkiej liczby osób przyjmujących Cefox odnotowano reakcję alergiczną lub potencjalnie
        ciężką reakcję skórną. Ich objawy mogą być następujące:
        - ciężka reakcja alergiczna; objawy obejmują: wypukłą, swędzącą wysypkę, obrzęk, czasami
          twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie;
        - wysypka na skórze mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe pierścienie (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi);
        - rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem (może być to objaw zespołu
          Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka – zespołu Lyella).

        Inne dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę w trakcie przyjmowania leku Cefox:
        - zakażenia grzybicze; leki takie jak Cefox mogą powodować nadmierny wzrost drożdżaków
          (Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np. pleśniawek); ryzyko
          wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Cefox stosuje się przez długi
          okres czasu;
        - ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego); leki takie jak Cefox mogą
          powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią i
          śluzem, bólami brzucha i gorączką;
        - reakcja Jarischa-Herxheimera; podczas stosowania leku Cefox w leczeniu choroby z Lyme
          (boreliozy) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka), dreszcze, bóle
          mięśni i głowy oraz wysypka na skórze; jest to tak zwana reakcja Jarischa-Herxheimera; objawy te
          zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem lub pielęgniarką.

        Częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:

        - zakażenia grzybicze (np. drożdżakami),
        - ból głowy,
        - zawroty głowy,
        - biegunka,
        - nudności,
        - ból żołądka.

        Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia),
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        Niezbyt częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:
        - wymioty,
        - wysypki skórne.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi),
        - zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia),
        - dodatni wynik testu Coombs’a.

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane występują u bardzo małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich
        występowania nie jest znana:
        - ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego),
        - reakcje alergiczne,
        - reakcje skórne (w tym ciężkie),
        - wysoka temperatura (gorączka),
        - zażółcenie białkówek oczu lub skóry,
        - zapalenie wątroby.

        Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309,
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Cefox

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym
        opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cefox

        Substancją czynną leku jest cefuroksym (postaci cefuroksymu aksetylu).
        Cefox, 250 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 250 mg cefuroksymu w postaci cefuroksymu
        aksetylu.

        Cefox, 500 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg cefuroksymu w postaci cefuroksymu
        aksetylu.

        Pozostałe składniki leku to:
        składniki rdzenia - celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (PH-102), sodu
        laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, olej roślinny uwodorniony;
        składniki otoczki - hypromeloza (5cP), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400.

        Jak wygląda Cefox i co zawiera opakowanie
        Cefox, 250 mg: białe lub prawie białe, podłużne tabletki powlekane, gładkie z jednej strony oraz z
        napisem „A33” z drugiej.
        Cefox, 500 mg: białe lub prawie białe, podłużne tabletki powlekane, gładkie z jednej strony oraz z
        napisem „A34” z drugiej.
        Blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
        Opakowania zawierają 10, 14, 20 lub 28 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i importer

        Podmiot odpowiedzialny:
        S-LAB Sp. z o.o.
        ul. Kiełczowska 2
        55-095 Mirków
        Tel.: 71 330 50 80

        Importer:
        APL Swift Services (Malta) Limited
        HF 26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia
        BBG 3000
        Malta

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026