logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cefazolin TZF 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf. 1 fiol.

        Cefazolin TZF, 1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 1 fiol.

        Cefazolin TZF
        1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 1 fiol.
        Producent

        Polfa Tarchomin

        Opakowanie

        1 fiol.

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo lub dożylnie. Dorośli i młodzież >12 lat. Zakażenia wywołane przez bardzo wrażliwe drobnoustroje: 1-2 g na dobę w 2 lub 3 równych dawkach (co 8 lub 12 h). Zakażenia wywołane przez mniej wrażliwe drobnoustroje: 3-4 g na dobę w 3 lub 4 równych dawkach (co 6 lub 8 h). W przypadku ciężkich i zagrażających życiu zakażeń można podać dawki od 6 do 12 g na dobę w 3 lub 4 równych dawkach (6 do 8 h). Profilaktyka okołooperacyjna: a) 1 g dożylnie lub domięśniowo 30 min do 1 h przed zabiegiem; b) przy dłuższych zabiegach chirurgicznych (np. ≥2 h) 0,5-1 g dożylnie lub domięśniowo w trakcie operacji (podanie dostosowane do czasu trwania operacji); c) 0,5-1 g dożylnie lub domięśniowo co 6-8 h przez 24 h po zabiegu lub w przypadku operacji, przy których zakażenie stanowiłoby szczególne ryzyko przez 3-5 dni. Ważne jest, aby dawkę przedoperacyjną podać tuż przed rozpoczęciem zabiegu (30 min do 1 h), tak aby uzyskać odpowiednie stężenia antybiotyku w surowicy i tkankach w momencie początkowego nacięcia chirurgicznego oraz podawać cefazolinę, jeśli jest to konieczne, w odpowiednich odstępach czasu w trakcie operacji, aby zapewnić właściwe stężenie antybiotyku w przewidywanych momentach największego narażenia na zakażenie. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą potrzebować mniejszej dawki, aby uniknąć kumulacji leku. Dawkę należy dobrać na podstawie wyników z badań stężenia cefazoliny we krwi. Jeśli nie jest to możliwe, dawkę można określić na podstawie klirensu kreatyniny. Przy zaburzeniach czynności nerek należy podać odpowiednią dawkę początkową. Kolejne dawki należy odpowiednio dostosować, uwzględniając stopień zaburzenia czynności nerek, ciężkość zakażenia i wrażliwość patogenu. U pacjentów hemodializowanych schemat dawkowania zależy od warunków dializy. Dorośli z niewydolnością nerek: CCr ≥55 ml/min, stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 mg /100 ml - zwykle stosowania dawka, częstość stosowania bez zmian; CCr 35-54 ml/min, stężenie kreatyniny w surowicy 1,6-3 mg/100 ml - zwykle stosowania dawka, częstość stosowania - co 8 h; CCr 11-34 ml/min, stężenie kreatyniny w surowicy 3,1-4,5 mg/100 ml - 1/2 zwykle stosowanej dawki, częstość stosowania - co 12 h; CCr ≤10 ml/min, stężenie kreatyniny w surowicy ≥4,6 mg/100 ml - 1/2 zwykle stosowanej dawki, częstość stosowania - co 18-24 h. Dzieci i niemowlęta >1 mż. Umiarkowanie ciężkie zakażenia: 25–50 mg/kg mc./dobę w 3-4 dawkach. Ciężkie zakażenia: całkowitą dawkę dobową można zwiększyć do 100 mg/kg mc. Szczególne grupy pacjentów. Dzieci z zaburzeniami czynności nerek mogą potrzebować mniejszej dawki, aby uniknąć kumulacji leku. Mniejszą dawkę należy dobrać na podstawie wyników z badań stężenia leku we krwi. Jeśli nie jest to możliwe, dawkę można określić na podstawie klirensu kreatyniny. Przy zaburzeniach czynności nerek należy podać odpowiednią dawkę początkową. Kolejne dawki należy odpowiednio dostosować, uwzględniając stopień zaburzenia czynności nerek, ciężkość zakażenia i wrażliwość patogenu. Dzieci z niewydolnością nerek: CCr 70-40 ml/min - 60% zwykle zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych; CCr 20-40 ml/min - 25% zwykle zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych; CCr 20-5 ml/min - 10% zwykle zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych. Ponieważ nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania leku u wcześniaków i dzieci <1 mies., dlatego nie zaleca się stosowania cefazoliny u tych pacjentów. Sposób podania. Sporządzony roztwór podaje się dożylnie w trwającym nie krócej niż 3 minuty wstrzyknięciu lub w infuzji trwającej od 20 do 30 minut, lub głęboko domięśniowo.

        Zastosowanie

        Leczenie ciężkich zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku >1 miesiąca, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę: zakażenia dróg oddechowych, wywołane przez S. pneumoniae, Klebsiella, H. influenzae, S. aureus (w tym wrażliwe i oporne na penicylinę) oraz paciorkowce β-hemolizujące z grupy A; zakażenia układu moczowo-płciowego, wywołane przez Escherichia coli, P. mirabilis i Klebsiella spp.; zakażenia dróg żółciowych, wywołane przez E. coli, różne szczepy paciorkowców, P. mirabilis, Klebsiella spp. i S. aureus; zakażenia skóry i tkanek miękkich, wywołane przez S. aureus (wrażliwe i oporne na penicylinę), paciorkowce β-hemolizujące z grupy A i inne szczepy paciorkowców; zakażenia kości i stawów, wywołane przez S. aureus; posocznica, wywołana przez S. pneumoniae, S. aureus (wrażliwe i oporne na penicylinę), P. mirabilis, Escherichia coli i Klebsiella spp.; zapalenie wsierdzia, wywołane przez S. aureus (w tym wrażliwe i oporne na penicylinę) oraz paciorkowce β-hemolizujące z grupy A. Profilaktyka okołooperacyjna: profilaktyka przed, w trakcie i po zabiegu w celu zmniejszenia ryzyka określonych zakażeń pooperacyjnych u pacjentów z operacjami, które klasyfikowane są jako zakaźne lub potencjalnie zakaźne. Należy przestrzegać wytycznych dotyczących odpowiedniego stosowania antybiotyków.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cefazolin TZF i w jakim celu się go stosuje

        Cefazolin TZF zawiera substancję czynną cefazolinę (w postaci soli sodowej). Cefazolina należy do grupy
        antybiotyków nazywanych cefalosporynami, które działają bakteriobójczo na wrażliwe na te antybiotyki
        bakterie.

        Cefazolina stosowana jest w przypadku infekcji spowodowanej na pewno lub prawdopodobnie przez bakterie,
        które są wrażliwe na cefazolinę. Stosowana jest w leczeniu następujących zakażeń:
        • zakażenia dróg oddechowych
        • zakażenia nerek, dróg moczowych i narządów płciowych
        • zakażenia skóry i tkanek miękkich
        • posocznica (specyficzna reakcja organizmu na zakażenie)
        • zakażenia dróg żółciowych
        • zakażenia kości i stawów
        • zapalenie wsierdzia (zapalenie wewnętrznej warstwy wyściełającej serce lub zastawek)
        Lek Cefazolin TZF można również podawać przed operacjami lub po nich w celu zapobiegania zakażeniom.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefazolin TZF

        Kiedy nie stosować leku Cefazolin TZF
        • jeśli pacjent ma uczulenie na cefazolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
          wymienionych w punkcie 6.
        • jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiła natychmiastowa i (lub) ciężka reakcja alergiczna na penicylinę lub
          inny antybiotyk.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Cefazolin TZF należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

        • jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości łagodna reakcja alergiczna na penicylinę lub podobne antybiotyki
          (taka, jak wysypka skórna, z możliwym świądem);
        • jeśli pacjent ma uczulenie na jakikolwiek lek, dotychczas niewymieniony w tej ulotce;
        • jeśli pacjent miał kiedykolwiek zaburzenia żołądka i jelit w szczególności rzekomobłoniaste zapalenie
          jelita grubego (silna biegunka), spowodowane przyjmowaniem antybiotyku;
        • jeśli pacjent ma problemy z nerkami;
        • jeśli pacjent ma niedobór witaminy K;
        • jeśli pacjent stosuje dietę o niskiej zawartości sodu.

        Czynniki ryzyka powodujące niedobór witaminy K lub czynniki ryzyka powodujące inne zaburzenia
        mechanizmów krzepnięcia krwi.
        W rzadkich przypadkach podczas leczenia cefazoliną mogą wystąpić zaburzenia krwawienia. Większe ryzyko
        powyższych zaburzeń występuje u pacjentów z niedoborem witaminy K lub innymi czynnikami,
        prowadzącymi do zaburzeń w układzie krzepnięcia (żywienie pozajelitowe, niedobory żywieniowe,
        zaburzenie czynności wątroby i nerek, małopłytkowość [zmniejszenia liczby płytek krwi, które zwiększa
        ryzyko wystąpienia krwawienia lub siniaczenia (trombocytopenia)]). Przyczyną zaburzeń krzepliwości krwi
        mogą być także choroby współistniejące (np. hemofilia (zburzenia krzepnięcia krwi), owrzodzenie żołądka
        lub dwunastnicy), wywołujące lub nasilające krwawienia. U pacjentów z wyżej wymienionymi chorobami
        układ krzepnięcia będzie kontrolowany przez lekarza.

        Nie należy podawać tego leku we wstrzyknięciu do przestrzeni otaczającej rdzeń kręgowy (dokanałowo),
        ponieważ zgłaszano ciężkie działanie toksyczne na ośrodkowy układ nerwowy (w tym drgawki).

        Nie należy stosować leku Cefazolin TZF u wcześniaków ani noworodków w wieku poniżej 1. miesiąca życia.

        Długotrwałe stosowanie cefazoliny może być przyczyną nadkażenia. Lekarz będzie uważnie obserwował
        pacjenta, czy nie występuje u niego nadkażenie i, w razie konieczności, zaleci odpowiednie leczenie.

        Lek Cefazolin TZF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków, które wydawane
        są bez recepty oraz leków roślinnych. Lek Cefazolin TZF może wpływać na działanie innych leków. Niektóre
        leki mogą także wpływać na działanie leku Cefazolin TZF.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli pacjent stosuje jakikolwiek z
        następujących leków:
        • aminoglikozydy lub inne antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń).
        • probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej).
        • witaminę K.
        • leki przeciwzakrzepowe (leki rozcieńczające krew).
        • furosemid (lek moczopędny).
        • doustne środki antykoncepcyjne.

        Należy również powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli u pacjenta wykonywane są badania moczu na
        obecność glukozy lub badania krwi (także u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny).

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
        powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie po dokładnym rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści
        do ryzyka

        Kamienie piersią
        Nieznaczna ilość cefazoliny przenika do mleka matki. U karmionych mlekiem matki dzieci może to
        spowodować alergie, biegunkę lub kandydozę. W takich przypadkach lekarz zaleci wstrzymanie karmienia
        piersią na czas leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Cefazolina nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą jednak wystąpić
        działania niepożądane (np. zawroty głowy), które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługi maszyn (patrz punkt 4).

        Lek Cefazolin TZF zawiera sód

        Lek zawiera 50,6 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 2,53%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak stosować lek Cefazolin TZF

        Lek Cefazolin TZF jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

        Lek Cefazolin TZF będzie podany w jeden z poniższych sposobów:
        • we wstrzyknięciu domięśniowym (np. w mięsień ramienia);
        • w powolnym wstrzyknięciu do jednej z żył. Wstrzyknięcie będzie trwało od 3 do 5 minut;
        • poprzez małą rurkę wprowadzoną do jednej z żył. Jest to tzw. infuzja dożylna.

        Zalecana dawka
        Dawka leku Cefazolin TZF ustalana jest przez lekarza w zależności od wieku, masy ciała i ciężkości
        zakażenia oraz od prawidłowości pracy nerek pacjenta. Lekarz udzieli wyjaśnień na ten temat.

        Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i pacjenci w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek
        • W przypadku zakażeń dawkowanie może wynosić od 1 g do 6 g lub 12 g na dobę, w zależności od
          ciężkości zakażenia.
        • W przypadku operacji pacjent otrzyma dawkę 1 g na 30–60 minut przed rozpoczęciem operacji.
        • W przypadku dłuższych operacji pacjent może otrzymać dodatkowo 0,5 g do 1 g leku w trakcie operacji.
          Podawanie leku Cefazolin TZF może być kontynuowane przez 24 godziny po operacji lub w przypadku
          operacji, przy których zakażenie stanowiłoby szczególne ryzyko, przez okres od 3 do 5 dni, w celu
          zapobiegania ryzyku zakażenia.

        Stosowanie u dzieci i niemowląt (w wieku 1 miesiąca i starszych) z prawidłową czynnością nerek
        Lekarz ustali odpowiednią dawkę w oparciu o masę ciała dziecka. U dzieci dawka dobowa może wynosić od
        25 mg do 50 mg na kg masy ciała. Dawka ta może być zwiększona do 100 mg na kg masy ciała, w zależności
        od ciężkości zakażenia.

        Dorośli i dzieci z zaburzeniami czynności nerek
        Jeżeli pacjent ma zaburzenie czynności nerek, dawka leku może być zmniejszona. Może być konieczne
        wykonanie badań krwi, w celu ustalenia prawidłowej dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cefazolin TZF
        Jeśli pacjent podejrzewa, że zastosowano zbyt dużą dawkę leku Cefazolin TZF, powinien powiedzieć o tym
        lekarzowi lub pielęgniarce.

        Pominięcie zastosowania leku Cefazolin TZF
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        ● Ciężkie reakcje alergiczne. Występują bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej, niż u 1 na 10 000 osób)
          Objawy mogą obejmować:
          • nagły obrzęk twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej, powodujący trudności z oddychaniem lub
            połykaniem,
          • nagły obrzęk dłoni, stóp i kostek nóg,
          • zaczerwienienie skóry, swędzenie skóry, bóle stawów, zmiany skórne, rozległa wysypka, pokrzywka,
            gorączka polekowa.
        ● Przemijające zapalenie wątroby i żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białka oka).Występuje bardzo
          rzadko (może wystąpić u mniej, niż u 1 na 10 000 osób)
        ● Zapalenie jelita grubego (rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy). Symptomy obejmują ciężką lub
          przedłużającą się biegunkę, z możliwą domieszką krwi lub śluzu w stolcu z reguły z krwią i śluzem, bóle
          brzucha i gorączkę. Występuje z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie
          dostępnych danych)

        Jeśli wystąpi którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy natychmiast przerwać podawanie
        leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do izby przyjęć najbliższego szpitala.

        Inne możliwe działania niepożądane występujące:

        Często (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 10 osób)
        • Reakcje alergiczne takie jak rumień, pokrzywka i świąd
        • Nudności i wymioty
        • Biegunka
        • Utrata apetytu
        • Wzdęcia
        • Bóle brzucha
        • Bóle i stwardnienia w miejscu wstrzyknięcia leku.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 100 osób)
        • Zwiększenie liczby określonych krwinek we krwi
        • Zmniejszenie liczby krwinek białych
        • Nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych
        • Zmniejszenie liczby krwinek biorących udział w krzepnięciu krwi
        • Przejściowe zwiększenie wartości parametrów określających czynność wątroby
        • Zapalenie żył, zakrzepica.

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 1000 osób)
        • Zaburzenia krzepnięcia krwi. Krwawienia z nosa lub po skaleczeniu są dłuższe.
        • Zaburzenia czynności nerek.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        • Kandydoza (zakażenie drożdżakowe pochwy, ust lub fałd skórnych), lekarz może zalecić odpowiednie
          leczenie.
        • Bóle głowy
        • Zawroty głowy
        • Nieprzyjemne, czasem bolesne uczucie mrowienia, cierpnięcia, drętwienia, kończyn, zaburzenia
          odczuwania zimna i ciepła, stany pobudzenia nerwowego
        • Mimowolne drgania i skurcze mięśni
        • Drgawki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Cefazolin TZF

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na etykiecie i na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu
        ochrony przed światłem.

        Wskazówki dotyczące przechowywania i przygotowywania roztworu znajdują się na końcu ulotki w
        podpunkcie „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:”

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cefazolin TZF
        Substancją czynną jest cefazolina (w postaci cefazoliny sodowej).
        1 fiolka zawiera 1 g cefazoliny (w postaci cefazoliny sodowej).
        Ten lek nie zawiera substancji pomocniczych.

        Jak wygląda lek Cefazolin TZF i co zawiera opakowanie
        Biały lub prawie biały proszek, bardzo higroskopijny.

        Opakowanie
        1 fiolka w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.

        Podmiot odpowiedzialny i importer
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22 811-18-14

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu
        odpowiedzialnego.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Proszę zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego Cefazolin TZF, 1 g, proszek do sporządzania
        roztworu do wstrzykiwań / do infuzji w celu uzyskania pełnych informacji.

        Dawkowanie
        Dawka, sposób podawania i interwał dawki zależą od ciężkości zakażenia, wrażliwości drobnoustroju
        wywołującego zakażenie, wieku, masy ciała i stanu pacjenta (np. czynność nerek).

        Dorośli i młodzież powyżej 12 lat z prawidłową czynnością nerek

        Zakażenia wywołane przez bardzo wrażliwe drobnoustroje:
        Zwykłe dawkowanie u dorosłych wynosi 1 g do 2 g na dobę w dwóch lub trzech równych dawkach (jedna
        dawka co 8 lub 12 godzin).

        Zakażenia wywołane przez mniej wrażliwe drobnoustroje:
        Zwykłe dawkowanie u dorosłych wynosi 3 g do 4 g na dobę w trzech lub czterech równych dawkach (jedna
        dawka co 6 lub 8 godzin).

        W przypadku ciężkich i zagrażających życiu zakażeń można podać dawki od 6 do 12 g na dobę w trzech lub
        czterech równych dawkach (dawka co 6 do 8 godzin).

        Profilaktyka okołooperacyjna: dla dorosłych i młodzieży zaleca się następujące dawkowanie:
        a) 1 g dożylnie lub domięśniowo 30 minut do 1 godziny przed zabiegiem
        b) przy dłuższych zabiegach chirurgicznych (np. 2 godziny lub dłużej) 0,5 g do 1 g dożylnie lub
          domięśniowo w trakcie operacji (podawanie dostosowane do czasu trwania operacji)
        c) 0,5 g do 1 g dożylnie lub domięśniowo co 6 do 8 godzin przez 24 godziny po zabiegu lub w przypadku
          operacji, przy których zakażenie stanowiłoby szczególne ryzyko, przez okres od 3 do 5 dni.

        Ważne jest, aby dawkę przedoperacyjną podać tuż przed rozpoczęciem zabiegu chirurgicznego (30 minut do
        1 godziny), tak, aby uzyskać odpowiednie stężenia antybiotyku w surowicy i tkankach w momencie
        początkowego nacięcia chirurgicznego, oraz podawać cefazolinę, jeśli jest to konieczne, w odpowiednich
        odstępach czasu w trakcie operacji, aby zapewnić właściwe stężenie antybiotyku w przewidywanych
        momentach największego narażenia na zakażenie.

        Dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą potrzebować mniejszej dawki, aby uniknąć kumulacji
        leku. Dawkę należy dobrać na podstawie wyników z badań stężenia cefazoliny we krwi. Jeśli nie jest to
        możliwe, dawkę można określić na podstawie klirensu kreatyniny.

        Przy zaburzeniach czynności nerek należy podać odpowiednią dawkę początkową. Kolejne dawki należy
        odpowiednio dostosować, uwzględniając stopień zaburzenia czynności nerek, ciężkość zakażenia i wrażliwość
        patogenu.

        U pacjentów hemodializowanych schemat leczenia zależy od warunków dializy.

        Klirens kreatyniny          Kreatynina w surowicy        Dawka dobowa                 Przerwa pomiędzy
        (ml/min)                        (mg/100 ml)                                                            dawkami

        ≥ 55                               ≤ 1,5                          zwykle stosowana dawka*      bez zmian

        35–54                             1,6–3,0                       zwykle stosowana dawka*      co 8 godzin

        11–34                             3,1–4,5                       połowa zwykle stosowanej      co 12 godzin
                                                                                      dawki
        ≤ 10                                ≥ 4,6                         połowa zwykle stosowanej       co 18 do 24 godzin
                                                                                         dawki

        *Dawka dobowa dla dorosłych pacjentów z prawidłową czynnością nerek

        Niemowlęta (powyżej miesiąca) i dzieci
        Zalecana całkowita dawka dobowa, w umiarkowanie ciężkich zakażeniach - 25–50 mg/kg masy ciała,
        podzielona na 3 do 4 pojedynczych dawek.

        W przypadku ciężkich zakażeń całkowitą dawkę dobową można zwiększyć do 100 mg/kg masy ciała.

        Dzieci z zaburzeniami czynności nerek

        Dzieci z zaburzeniami czynności nerek mogą (jak dorośli) potrzebować mniejszej dawki, aby uniknąć
        kumulacji leku. Mniejszą dawkę należy dobrać na podstawie wyników z badań stężenia cefazoliny we krwi.
        Jeśli nie jest to możliwe, dawkę można określić na podstawie klirensu kreatyniny.

        Przy zaburzeniach czynności nerek należy podać odpowiednią dawkę początkową. Kolejne dawki należy
        odpowiednio dostosować, uwzględniając stopień zaburzenia czynności nerek, ciężkość zakażenia i wrażliwość
        patogenu.

        Klirens kreatyniny (ml/min)              Procent zwykle zalecanej dawki dobowej
        70–40                                              60% w 2 podzielonych dawkach
        40–20                                              25% w 2 podzielonych dawkach
        20–5                                                10% w 2 podzielonych dawkach

        Wcześniaki i małe dzieci w wieku poniżej 1. miesiąca

        Ponieważ nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania u wcześniaków i dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca,
        nie zaleca się stosowania cefazoliny u tych pacjentów. Patrz również punkt 4.4.

        Pacjenci w podeszłych wieku

        U starszych pacjentów z prawidłową czynnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki.

        Przygotowanie roztworów do wstrzykiwań i infuzji
        Przed podaniem leku należy sprawdzić wygląd roztworu. Kolor roztworu może być jasno żółtawy do żółtego.
        Roztwór można podać tylko wtedy, jeśli jest przezroczysty i jest praktycznie wolny od cząstek widocznych
        gołym okiem.

        Wstrzyknięcie domięśniowe
        Do fiolki należy dodać 4 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, zawartość wstrząsać do
        całkowitego rozpuszczenia.
        Produkt należy podawać głęboko do mięśnia o dużej masie. Podanie domięśniowe cefazoliny rzadko
        wywołuje ból.

        Wstrzyknięcie dożylne
        Zawartość fiolki należy rozpuścić w co najmniej 10 ml wody do wstrzykiwań.
        Produkt należy wstrzykiwać bardzo powoli, nie krócej niż przez 3 minuty.

        Infuzja dożylna

        Cefazolinę po wstępnym rozpuszczeniu należy rozcieńczyć do 50 ml lub 100 ml jednego z podanych poniżej
        płynów. Podawać przez 20 do 30 minut.

        Rozpuszczalniki stosowane do przygotowania roztworów:
        woda do wstrzykiwań,
        0,9% roztwór chlorku sodu,
        5% roztwór glukozy,
        10% roztwór glukozy,
        5% roztwór glukozy z 0,9% roztworem chlorku sodu,
        5% roztwór glukozy z 0,45% roztworem chlorku sodu,
        5% roztwór glukozy z 0,2% roztworem chlorku sodu,
        roztwór Ringera,
        roztwór Ringera z mleczanem sodu.

        Przygotowane roztwory
        Roztwór cefazoliny przygotowany z użyciem rozpuszczalników wymienionych powyżej zachowuje stabilność

        fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze 25°C oraz w lodówce (2° - 8°C).
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeśli nie zostanie zużyty
        natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za warunki i okres przechowywania, który nie może być dłuższy
        niż 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C (lodówka).

        Niezgodności farmaceutyczne

        Leku nie wolno mieszać z innymi lekami, oprócz wymienionych w punkcie „Sposób podawania i
        przygotowywania roztworów”.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026