logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cefazolin Sandoz 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf. 10 fiolek

        Cefazolin Sandoz, 1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 fiolek

        Cefazolin Sandoz
        1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 fiolek
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        10 fiolek

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo lub dożylnie. Dorośli. Lekkie zakażenia (wywołane przez bakterie Gram-dodatnie): 500 mg co 8 h (całkowita dawka dobowa 1,5 g) lub 1 g co 12 h (całkowita dawka dobowa 2 g). Niepowikłane zakażenia układu moczowego: 1 g co 12 h (całkowita dawka dobowa 2 g). Zakażenia umiarkowane do ciężkich (wywołane przez bakterie Gram-ujemne): 1 g co 6-8 h (całkowita dawka dobowa 3-4 g). Zakażenia zagrażające życiu: 1-1,5 g co 6 h (całkowita dawka dobowa 4-6 g). Rzadko stosowano dawki do 12 g. Dorośli z niewydolnością nerek. CCr ≥55 ml/min/1,73 m2 pc., stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 mg /100 ml - zwykle stosowania dawka, częstość stosowania bez zmian; CCr 35-54 ml/min/1,73 m2 pc., stężenie kreatyniny w surowicy 1,6-3 mg/100 ml - zwykle stosowania dawka, częstość stosowania - co 12 h; CCr 11-34 ml/min/1,73 m2 pc., stężenie kreatyniny w surowicy 3,1-4,5 mg/100 ml - 1/2 zwykle stosowanej dawki, częstość stosowania - co 12 h; CCr ≤10 ml/min/1,73 m2 pc., stężenie kreatyniny w surowicy ≥4,6 mg/100 ml - 1/4 zwykle stosowanej dawki, częstość stosowania - co 24 h. U pacjentów poddawanych hemodializie schemat dawkowania leku zależy od warunków dializy. U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym. Dawkowanie zależy od rodzaju i czasu trwania zabiegu chirurgicznego. Lek w dawce początkowej od 1 g do 2 g podaje się dożylnie lub domięśniowo od 30 min do 1 h przed rozpoczęciem operacji. Jeśli zabieg trwa dłużej (co najmniej 2 h), w trakcie jego trwania podaje się dożylnie lub domięśniowo kolejną dawkę od 500 mg do 1 g. Po operacji w ciągu 24 h podaje się dożylnie lub domięśniowo co 6-8 h dawkę od 500 mg do 1 g. W leczeniu zakażeń, które mogą stanowić duże zagrożenia dla pacjenta (np. po operacjach serca lub dużych zabiegach ortopedycznych, takich jak całkowita wymiana stawu), zalecane jest dalsze podawanie leku przez 24-48h, w dawkach stosowanych zwykle po zabiegach chirurgicznych. Dzieci i młodzież. W większości lekkich i średnio ciężkich zakażeń skuteczna całkowita dawka dobowa wynosi 25-50 mg/kg mc., podzielona na 3 lub 4 równe dawki. W ciężkich zakażeniach całkowitą dawkę dobową można zwiększyć do maksymalnej dawki zalecanej 100 mg/kg mc. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u noworodków w 1. miesiącu życia. Dzieci z niewydolnością nerek. CCr >50 ml/min/1,73 m2 pc. - dawka 7 mg/kg mc. (do 500 mg/dawkę) co 6-8 h; CCr 25-50 ml/min/1,73 m2 pc. - dawka 7 mg/kg mc. co 12 h; CCr 10-25 ml/min/1,73 m2 pc. - dawka 7 mg/kg mc. co 24-36 h; CCr <10 ml/min/1,73 m2 pc. - dawka 7 mg/kg mc. co 48-72 h. Dzieciom poddawanym hemodializie podaje się na początku leczenia dawkę 7 mg/kg mc. Ponieważ stężenie cefazoliny w surowicy zmniejsza się podczas dializy o 35-65%, w okresie między kolejnymi dializami podaje się dawkę 3-4 mg/kg mc. (przerwa między dializami wynosi 72 h). Czas trwania leczenia. Zależy od przebiegu choroby. Zgodnie z ogólnymi zasadami stosowania antybiotyków, podawanie cefazoliny należy kontynuować przez co najmniej 2 do 3 dni po ustąpieniu gorączki lub po zlikwidowaniu zakażenia. W leczeniu zakażeń wywołanych przez paciorkowce β-hemolizujące podawanie leku trwa co najmniej 10 dni. Sposób podania. Sporządzony roztwór podaje się głęboko domięśniowo lub dożylnie. Leku nie należy podawać dokanałowo. Lek można podawać domięśniowo tylko w niepowikłanych zakażeniach. Dawki stosowane domięśniowo (maksymalnie 1 g) należy wstrzykiwać do mięśni o dużej masie. Nie należy podawać drogą dożylną cefazoliny rozpuszczonej w roztworze lidokainy. Większe dawki dobowe (4-6 g w 2 lub 3 dawkach podzielonych) podaje się w infuzji dożylnej (w ciągu 20-30 min). Cefazolina może być podawana z innymi płynami stosowanymi dożylnie lub w oddzielnej butelce przeznaczonej do infuzji dożylnej. Do dawki 1 g cefazolinę można podawać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (3 do 5 min), bezpośrednio do żyły lub przez cewnik.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę: zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie bakteryjnego przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc); zakażenia układu moczowego (ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek); zakażenia skóry i tkanek miękkich; zapalenie wsierdzia; posocznica. Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym - stosowanie cefazoliny w okresie okołooperacyjnym może zmniejszyć częstość występowania zakażeń pooperacyjnych w zabiegach chirurgicznych o dużym ryzyku wystąpienia takich zakażeń. Stosowanie preparatu należy ograniczyć do przypadków, w których konieczne jest pozajelitowe podanie leku. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne (np. zalecenia krajowe) dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych. W miarę możliwości należy przeprowadzić testy wrażliwości drobnoustrojów (antybiogram), jednak w uzasadnionych przypadkach można rozpocząć terapię przed otrzymaniem wyników tych testów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Cefazolin Sandoz i w jakim celu się go stosuje

        Cefazolin Sandoz jest antybiotykiem zawierającym jako substancję czynną cefazolinę –
        półsyntetyczną cefalosporynę do podawania dożylnego lub we wstrzyknięciach w mięśnie. Podobnie
        jak inne antybiotyki beta-laktamowe, cefazolina działa bakteriobójczo przez hamowanie syntezy
        ściany komórki bakteryjnej.

        Cefazolin Sandoz stosuje się:
        - w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę:
          - zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie bakteryjnego przewlekłego zapalenia
            oskrzeli, zapalenie płuc),
          - zakażenia układu moczowego (ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek),
          - zakażenia skóry i tkanek miękkich,
          - zapalenie wsierdzia,
          - posocznica;
        - w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym (zakażeniom po zabiegach chirurgicznych
          o dużym ryzyku wystąpienia takich zakażeń).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefazolin Sandoz

        Kiedy nie stosować leku Cefazolin Sandoz
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na cefazolinę, którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6) lub na inne cefalosporyny.
        - Jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości ciężka reakcja alergiczna na penicylinę lub na
          którykolwiek z antybiotyków beta-laktamowych (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy).

        Dzieciom w pierwszym roku życia nie należy podawać cefazoliny rozpuszczonej w roztworze
        lidokainy.

        Jeśli którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji odnosi się do pacjenta, należy skonsultować się
        z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Cefazolin Sandoz należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - pacjent ma skłonność do alergii (np. ma astmę oskrzelową lub katar sienny);
        - u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na penicyliny lub cefalosporyny, gdyż może on być również
          uczulony na inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefazolinę;
        - u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek, gdyż może być konieczna modyfikacja
          dawkowania;
        - u pacjenta występują czynniki, które mogą powodować niedobór witaminy K lub zaburzenia
          krzepliwości krwi z innych przyczyn (takich jak żywienie pozajelitowe, zaburzenie czynności
          wątroby i nerek, hemofilia, małopłytkowość).

        Jeśli w czasie stosowania leku u pacjenta wystąpi którykolwiek z niżej opisanych objawów, należy
        niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.

        - Ciężka lub utrzymująca się biegunka. Może być ona objawem wywołanego przez antybiotyk,
          groźnego dla życia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (patrz punkt 4). W razie
          wystąpienia biegunki, pacjent powinien natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować
          się z lekarzem. Nie należy przyjmować leków hamujących ruchy jelit.
        - Objawy nowego zakażenia. Może ono rozwinąć się na skutek wzrostu bakterii opornych na
          cefazolinę. Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.

        Podczas stosowania leku Cefazolin Sandoz należy zachować szczególną ostrożność.
        W związku z leczeniem lekiem Cefazolin Sandoz zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych,
        takich jak: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja
        polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and
        systemic symptoms). W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi
        reakcjami skórnymi, opisanego w punkcie 4, należy zaprzestać stosowania cefazoliny i natychmiast
        zasięgnąć porady lekarskiej.

        Leczenie długotrwałe lub stosowanie dużych dawek
        Podczas leczenia długotrwałego lub stosowania dużych dawek leku może wystąpić zwiększenie
        aktywności enzymów wątrobowych oraz zmiany w komórkach krwi (patrz punkt 4).

        Informacja dla sportowców
        Podczas stosowania cefazoliny w roztworze lidokainy mogą występować dodatnie wyniki testów
        antydopingowych.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

        Lek Cefazolin Sandoz może zmieniać wyniki testów wykrywających cukier (glukozę) w moczu. Jeśli
        pacjent wykonuje badania moczu w celu wykrycia cukru, powinien poinformować lekarza
        o przyjmowaniu tego leku. Może być konieczne zastosowanie innych testów.

        Wyniki pośrednich i bezpośrednich testów Coombsa mogą być fałszywie dodatnie,
        np. u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny.

        Dzieci
        Leku nie należy stosować u wcześniaków ani noworodków w pierwszym miesiącu życia.

        Cefazolin Sandoz a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Dotyczy to zwłaszcza:
        - takich antybiotyków, jak tetracykliny, sulfonamidy, erytromycyna, chloramfenikol, gdyż
          stosowane jednocześnie z cefazoliną mogą wzajemnie zaburzać swoje działanie; ich stosowanie
          z cefazoliną jest przeciwwskazane;
        - probenecydu, gdyż może on zaburzać wydalanie cefazoliny;
        - witaminy K1, gdyż Cefazolin Sandoz może zakłócać jej przekształcanie w organizmie;
        - leków przeciwzakrzepowych lub heparyny w dużych dawkach, gdyż cefazolina bardzo rzadko
          może powodować zaburzenia krzepnięcia krwi;
        - leków, które mogą działać szkodliwie na nerki, takich jak niektóre antybiotyki (tj. antybiotyki
          aminoglikozydowe, kolistyna, polimiksyna B) oraz leki moczopędne (np. furosemid), gdyż
          podawana jednocześnie cefazolina może zwiększać ich działanie uszkadzające nerki.

        W razie wątpliwości dotyczących stosowanych leków, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Należy unikać stosowania tego leku u kobiet w ciąży, chyba że w opinii lekarza jest to bezwzględnie
        konieczne.

        Karmienie piersią
        Nieznaczna ilość cefazoliny przenika do mleka ludzkiego. U niemowląt karmionych piersią może
        wystąpić uczulenie, zaburzenie składu flory jelitowej oraz nadkażenie drożdżakami. Jeśli
        u karmionego dziecka wystąpi biegunka lub zakażenie drożdżakami (np. pleśniawki), należy
        zaprzestać karmienia piersią.

        Płodność
        Brak danych dotyczących wpływu cefazoliny na płodność u ludzi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie badano wpływu leku Cefazolin Sandoz na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn. Podczas leczenia mogą jednak wystąpić działania niepożądane (np. reakcje alergiczne,
        zawroty głowy) mogące zaburzać wykonywanie tych czynności (patrz punkt 4).

        Cefazolin Sandoz zawiera sód
        Cefazolin Sandoz zawiera 50,6 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce.
        Odpowiada to 2,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Lek może być rozcieńczany w 0,9% roztworze NaCl. Zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika
        powinna być brana pod uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu w przygotowanym
        rozcieńczeniu leku. W celu uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze
        wykorzystanym do rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta stosowanego
        rozcieńczalnika.

        Należy to uwzględnić u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz u pacjentów z niewydolnością
        serca.

        3. Jak stosować Cefazolin Sandoz

        Dawkę i czas trwania leczenia ustala lekarz. Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami
        lekarza. Nie zmniejszać dawki ani przerywać leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
        Dawka leku zależy od wrażliwości drobnoustrojów, które wywołały chorobę i od ciężkości zakażenia.

        Dorośli
        Rodzaj zakażenia: Lekkie zakażenia (wywołane przez bakterie Gram-dodatnie)
        Dawka: 500 mg
        Częstość podawania: co 8 godzin
        Całkowita dawka dobowa: 1,5 g
        Dawka: 1 g
        Częstość podawania: co 12 godzin
        Całkowita dawka dobowa: 2 g

        Rodzaj zakażenia: Niepowikłane zakażenia układu moczowego
        Dawka: 1 g
        Częstość podawania: co 12 godzin
        Całkowita dawka dobowa: 2 g

        Rodzaj zakażenia: Zakażenia umiarkowane do ciężkich (wywołane przez bakterie Gram-ujemne)
        Dawka: 1 g
        Częstość podawania: co 6 do 8 godzin
        Całkowita dawka dobowa: 3 do 4 g

        Rodzaj zakażenia: Zakażenia zagrażające życiu 
        Dawka: 1 do 1,5 g
        Częstość podawania: co 6 godzin
        Całkowita dawka dobowa: 4 do 6 g

        Rzadko stosowano dawki do 12 g.

        Dorośli z niewydolnością nerek
        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: ≥55
        Stężenie kreatyniny w surowicy [mg/100 ml]: ≤1,5
        Całkowita dawka dobowa: zwykle stosowana
        Częstość podawania: dawka bez zmian

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: 35 do 54
        Stężenie kreatyniny w surowicy [mg/100 ml]: 1,6 do 3,0
        Całkowita dawka dobowa: zwykle stosowana dawka
        Częstość podawania: co 12 godzin

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: 11 do 34
        Stężenie kreatyniny w surowicy [mg/100 ml]: 3,1 do 4,5
        Całkowita dawka dobowa: 0,5 zwykle stosowanej dawki
        Częstość podawania: co 12 godzin

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: ≤10
        Stężenie kreatyniny w surowicy [mg/100 ml]: ≥4,6
        Całkowita dawka dobowa: 0,25 zwykle stosowanej dawki
        Częstość podawania: co 24 godziny

        U pacjentów poddawanych hemodializie schemat dawkowania leku zależy od warunków dializy.

        W zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym
        Dawkowanie zależy od rodzaju i czasu trwania zabiegu chirurgicznego.

        - Cefazolin Sandoz w dawce początkowej od 1 g do 2 g podaje się dożylnie lub domięśniowo od
          30 minut do 1 godziny przed rozpoczęciem operacji.
        - Jeśli zabieg trwa dłużej (co najmniej 2 godziny), w trakcie jego trwania podaje się dożylnie lub
          domięśniowo kolejną dawkę od 500 mg do 1 g.
        - Po operacji w ciągu 24 godzin podaje się dożylnie lub domięśniowo co 6 do 8 godzin dawkę od
          500 mg do 1 g.

        W leczeniu zakażeń, które mogą stanowić duże zagrożenia dla pacjenta (np. po operacjach serca lub
        dużych zabiegach ortopedycznych, takich jak całkowita wymiana stawu), zaleca się dalsze podawanie
        leku przez 24 do 48 godzin, w dawkach stosowanych zwykle po zabiegach chirurgicznych.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek nie jest konieczna modyfikacja
        dawkowania.

        Noworodki w wieku poniżej 1 miesiąca
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u noworodków w wieku poniżej 1 miesiąca.

        Dzieci i młodzież
        W większości lekkich i średnio ciężkich zakażeń skuteczna całkowita dawka dobowa wynosi 25 do
        50 mg/kg mc., podzielona na 3 lub 4 równe dawki.
        W ciężkich zakażeniach całkowitą dawkę dobową można zwiększyć do maksymalnej dawki zalecanej
        100 mg/kg mc.

        Zalecenia dotyczące ustalania dawki u niemowląt oraz dzieci młodszych i starszych

        Masa ciała: 4,5 kg
        25 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 40 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,3 ml
        25 mg/kg mc. na dobę w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 30 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki  roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,25 ml

        Masa ciała: 9,0 kg
        25 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 75 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,6 ml
        25 mg/kg mc. na dobę w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 55 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki  roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,45 ml

        Masa ciała: 13,5 kg
        25 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 115 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,9 ml
        25 mg/kg mc. na dobę w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 85 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki  roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,7 ml

        Masa ciała: 18,0 kg
        25 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 150 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 1,2 ml
        25 mg/kg mc. na dobę w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 115 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki  roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 0,9 ml

        Masa ciała: 22,5 kg
        25 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 190 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 1,5 ml
        25 mg/kg mc. na dobę w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 140 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki  roztworu o stężeniu 125 mg/ml: 1,1 ml

        Masa ciała: 4,5 kg
        50 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 75 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 0,35 ml
        50 mg/kg mc. w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 55 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 0,25 ml

        Masa ciała: 9,0 kg
        50 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 150 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 0,7 ml
        50 mg/kg mc. w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 110 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 0,5 ml

        Masa ciała: 13,5 kg
        50 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 225 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 1,0 ml
        50 mg/kg mc. w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 170 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 0,75 ml

        Masa ciała: 18,0 kg
        50 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 300 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 1,35 ml
        50 mg/kg mc. w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 225 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 1,0 ml

        Masa ciała: 22,5 kg
        50 mg/kg mc. na dobę w 3 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 8 h: 375 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 1,7 ml
        50 mg/kg mc. w 4 dawkach podzielonych:
        - Podawanie co około 6 h: 280 mg
        - Objętość, jaką należy pobrać z fiolki roztworu o stężeniu 225 mg/ml: 1,25 ml

        Dzieci z niewydolnością nerek

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: >50
        Dawka cefazoliny [mg/kg mc.]: 7 (do 500 mg/dawkę)
        Przerwa między dawkami [godziny]: 6 do 8

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: 25 do 50
        Dawka cefazoliny [mg/kg mc.]: 7
        Przerwa między dawkami [godziny]: 12

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: 10 do 25
        Dawka cefazoliny [mg/kg mc.]: 7
        Przerwa między dawkami [godziny]: 24 do 36

        Klirens kreatyniny [ml/min/1,73 m2 pc.]: <10
        Dawka cefazoliny [mg/kg mc.]: 7
        Przerwa między dawkami [godziny]: 48 do 72

        Dzieciom poddawanym hemodializie podaje się na początku leczenia dawkę 7 mg/kg mc., a między
        kolejnymi dializami dawkę 3 do 4 mg/kg mc. (przerwa między dializami wynosi 72 godziny).

        Czas trwania leczenia
        Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby. Cefazolin Sandoz należy stosować co najmniej
        przez 2 do 3 dni po ustąpieniu gorączki lub po zlikwidowaniu zakażenia. W leczeniu zakażeń
        wywołanych przez paciorkowce beta-hemolizujące podawanie leku trwa co najmniej 10 dni.

        Sposób podawania
        Sporządzony roztwór leku Cefazolin Sandoz jest podawany dożylnie lub domięśniowo przez lekarza
        lub pielęgniarkę. Szczegółowe informacje znajdują się na końcu ulotki, w części przeznaczonej dla
        personelu medycznego.

        Podanie większej niż zalecana dawki leku Cefazolin Sandoz
        W przypadku podania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem.

        Przedawkowanie może wywołać ból, stan zapalny i zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia. Podanie
        pozajelitowe bardzo dużych dawek leku może spowodować zawroty głowy, uczucie mrowienia i ból
        głowy. U pacjentów z chorobą nerek przedawkowanie leku może wywołać drgawki. Może zwiększyć
        się we krwi stężenie kreatyniny, bilirubiny, azotu mocznikowego, aktywność enzymów wątrobowych,
        wystąpić dodatni wynik testu Coombsa, trombocytoza lub trombocytopenia (zwiększenie lub
        zmniejszenie liczby płytek krwi), eozynofilia, leukopenia i wydłużyć się czas protrombinowy.

        Leczenie przedawkowania
        W razie wystąpienia drgawek należy natychmiast odstawić lek. Może być wskazane podanie leków
        przeciwdrgawkowych. Lekarz będzie monitorować ważne czynności życiowe i parametry
        laboratoryjne. Po znacznym przedawkowaniu, szczególnie u pacjentów z uszkodzeniem nerek, jeśli
        brak reakcji na inne sposoby leczenia, może być korzystne jednoczesne zastosowanie hemodializy z
        hemoperfuzją, choć brak dodatkowych danych. Dializa otrzewnowa nie jest skuteczna.

        Pominięcie zastosowania leku Cefazolin Sandoz
        Cefazolin Sandoz należy stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W przypadku pominięcia dawki leku
        należy ją podać najszybciej, jak to możliwe, a następnie powrócić do zaleconego schematu
        dawkowania. Nie podawać dwóch dawek leku jednocześnie.

        Przerwanie stosowania leku Cefazolin Sandoz
        Lek należy stosować zawsze aż do zakończenia cyklu leczenia, nawet jeśli nastąpi poprawa
        samopoczucia. Zbyt wczesne odstawienie leku może spowodować nawrót zakażenia. Może również
        nastąpić uodpornienie się bakterii na ten lek.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W razie wystąpienia następujących objawów należy natychmiast przerwać leczenie
        i skontaktować się z lekarzem: obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk głośni ze zwężeniem dróg
        oddechowych, przyspieszona czynność serca, duszność, nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi,
        pęcherze i łuszczenie się skóry i błon śluzowych, wstrząs anafilaktyczny, toksyczne martwicze
        oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rzekombłoniaste zapalenie jelita, żółtaczka,
        zapalenie wątroby, ciężka, utrzymująca się biegunka, obrzęk naczynioneurotyczny, gorączka
        polekowa.

        Są to ciężkie objawy niepożądane, których wystąpienie może świadczyć o nadwrażliwości na
        cefazolinę. W takich przypadkach konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna lub leczenie
        szpitalne.

        Działania niepożądane występujące często (nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - skórne reakcje alergiczne, tj. rumień, pokrzywka i świąd
        - nudności, wymioty, biegunka, jadłowstręt;
        - wysypka;
        - ból w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego, czasami ze stwardnieniem tkanki.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - zmniejszenie lub zwiększenie liczby krwinek białych (leukopenia lub leukocytoza), zwiększenie
          liczby granulocytów (granulocytoza), zmniejszenie liczby granulocytów (agranulocytoza),
          zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych (neutropenia), zmniejszenie liczby płytek
          krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby monocytów (monocytoza), zmniejszenie liczby
          limfocytów (limfocytopenia), zwiększenie liczby granulocytów zasadochłonnych (bazofilia)
          i kwasochłonnych (eozynofilia), zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie wartości
          hematokrytu, niedokrwistość, w tym niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna (spowodowana
          rozpadem krwinek czerwonych), pancytopenia (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, białych
          i płytek krwi);
        - ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioneurotyczny i gorączka polekowa;
        - niewielkie, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych AspAT, AlAT oraz
          fosfatazy zasadowej;
        - rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy;
        - zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył.

        Działania niepożądane występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - zapalenie błony śluzowej nosa;
        - zaburzenia krzepliwości i krwawienia;
        - zwiększenie lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hiperglikemia lub hipoglikemia);
        - zawroty głowy;
        - wysięk opłucnowy, duszność lub niewydolność oddechowa, kaszel;
        - przemijające zwiększenie aktywności enzymów gamma-GT i (lub) LDH, zwiększenie stężenia
          bilirubiny;
        - bardzo ciężkie reakcje skórne z powstawaniem pęcherzy i złuszczaniem się naskórka (toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona);
        - śródmiąższowe zapalenie płuc lub zapalenie płuc;
        - śródmiąższowe zapalenie nerek i inne choroby nerek;
        - złe samopoczucie, uczucie zmęczenia, ból w klatce piersiowej, zapalenie płuc.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        - wstrząs anafilaktyczny zagrażający życiu
        - przemijające zapalenie wątroby i żółtaczka cholestatyczna;
        - świąd pochwy i sromu.

        Inne:
        - zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia po dożylnym podaniu leku
        - reakcja przypominająca nadwrażliwość na światło po wcześniejszym narażeniu na promieniowanie
          UV (efekt ”dawki zapamiętanej”).

        Podczas leczenia niektórymi cefalosporynami notowano ponadto:
        - koszmary senne, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, nadmierną ruchliwość, nerwowość lub
          lęk, bezsenność, senność, osłabienie, uderzenia gorąca, zaburzenie widzenia barw, splątanie
          i zwiększony próg drgawkowy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Cefazolin Sandoz

        - Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu
          zewnętrznym i na fiolce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Fiolki z proszkiem do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i infuzji: przechowywać
          w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem, w temperaturze poniżej 25C.
        - Sporządzony roztwór: przechowywać nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze od 2 do 8C.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Cefazolin Sandoz
        1 fiolka zawiera 1000 mg cefazoliny w postaci soli sodowej (1048 mg).
        Lek nie zawiera substancji pomocniczych.

        Jak wygląda Cefazolin Sandoz i co zawiera opakowanie
        Cefazolin Sandoz dostępny jest w fiolkach 15 ml ze szkła typu III z korkiem z chlorowcowanego
        kauczuku izobutenowo-izoprenowego i aluminiowym kapslem z plastikowym wieczkiem typu
        flip-off, w tekturowym pudełku.

        Opakowanie zawiera 1 fiolkę lub 10 fiolek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        W celu uzyskania szczegółowej informacji o leku należy zwrócić się do:

        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. +48 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2024

        (logo podmiotu odpowiedzialnego)

        -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Sposób i droga podania leku Cefazolin Sandoz

        Sposób podawania
        Sporządzony roztwór podaje się głęboko domięśniowo lub dożylnie.
        Leku nie należy podawać dokanałowo.

        Podawać tylko świeżo przygotowane, przezroczyste i bezbarwne roztwory. Pobierać tylko jedną
        dawkę.
        Niezużyty roztwór należy usunąć.

        Podanie domięśniowe
        Lek można podawać domięśniowo tylko w niepowikłanych zakażeniach.
        Przed podaniem domięśniowym lek należy rozpuścić w 0,5% roztworze lidokainy.
        Dawki stosowane domięśniowo (maksymalnie 1 g) należy wstrzykiwać do mięśni o dużej masie.
        Rozpuszczalnikiem może być również 0,9% roztwór chlorku sodu.
        1 g proszku należy rozpuścić w 4 ml rozpuszczalnika.

        Podawanie dożylne
        Roztwory do wstrzykiwań dożylnych i infuzji dożylnych przygotowuje się przez rozpuszczenie
        substancji suchej w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze NaCl. Należy stosować co najmniej
        4 ml rozpuszczalnika na każdy gram proszku.
        W celu przygotowania roztworów do infuzji dożylnej butelkę do infuzji należy napełnić 50-100 ml
        0,9% roztworu NaCl, poczekać do rozpuszczenia się proszku i podawać w powolnej infuzji dożylnej.

        Nie należy podawać drogą dożylną cefazoliny rozpuszczonej w roztworze lidokainy.

        Infuzja dożylna
        Większe dawki dobowe (4 do 6 g w 2 lub 3 dawkach podzielonych) podaje się w infuzji dożylnej
        (w ciągu 20 do 30 minut).
        Cefazolina może być podawana z innymi płynami stosowanymi dożylnie lub w oddzielnej butelce
        przeznaczonej do infuzji dożylnej.

        Bezpośrednie wstrzyknięcie dożylne
        Do dawki 1 g cefazolinę można podawać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (3 do 5 minut),
        bezpośrednio do żyły lub przez cewnik.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026