logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Carvetrend 25 mg tabl. 30 szt. (1 blister x 30)

        Carvetrend, 25 mg, tabl., 30 szt. (1 blister x 30)

        Carvetrend
        25 mg, tabl., 30 szt. (1 blister x 30)
        • 3,125 mg, 30 szt. (2 blistry x 15), tabl.
        • 6,25 mg, 30 szt. (2 blistry x 15), tabl.
        • 12,5 mg, 30 szt. (2 blistry x 15), tabl.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        30 szt. (1 blister x 30)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        8.77

        Dawkowanie

        Doustnie. Przewlekła niewydolność serca. W chwili rozpoczynania leczenia karwedylolem stan pacjenta powinien być stabilny, bez potrzeby podawania dożylnego leków moczopędnych i cech dużego przewodnienia. Dawkę należy dostosować do wskazań i skuteczności leczenia u konkretnego pacjenta i w każdym przypadku podawać najmniejszą dawkę skuteczną i stopniowo zwiększać ją do dawki docelowej. Dawkę można podwajać, co 1-2 tyg., pod warunkiem, że dotychczasowe leczenie było dobrze tolerowane. U większości pacjentów leczenie można prowadzić w warunkach ambulatoryjnych. Dawkę należy ustalać indywidualnie. Każdorazowa decyzja o zwiększeniu dawki powinna być podejmowana przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu niewydolności serca i poprzedzona oceną stabilności stanu klinicznego pacjenta. U pacjentów z ciężką niewydolnością serca (klasa III i IV wg NYHA) o nieznanej przyczynie, ze względnymi przeciwwskazaniami (objawową bradykardią lub niskim ciśnieniem tętniczym), podejrzeniem astmy lub ciężkiej choroby płuc oraz u pacjentów z nietolerancją małych dawek, lub u których uprzednio zaprzestano stosowania β-adrenolityku z powodu objawów podmiotowych - leczenie karwedylolem powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą specjalistyczną, najlepiej w warunkach szpitalnych. U pacjentów leczonych inhibitorami ACE i (lub) lekami moczopędnymi i (lub) digoksyną, dawkowanie tych leków powinno zostać ustalone przed rozpoczęciem podawania karwedylolu. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku). Zalecana dawka początkowa wynosi 3,125 mg 2 razy na dobę przez 2 tyg. W przypadku dobrej tolerancji leku dawkę należy stopniowo zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 tyg., do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, następnie 12,5 mg 2 razy na dobę, aż do dawki 25 mg 2 razy na dobę. Dawka powinna być zwiększana do największej tolerowanej przez pacjenta. Zalecana dawka maksymalna u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o masie ciała mniejszej niż 85 kg wynosi 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o mc. większej niż 85 kg zalecana dawka maksymalna wynosi 50 mg 2 razy na dobę. U osób z ciśnieniem skurczowym <100 mmHg, podczas zwiększania dawki karwedylolu może wystąpić pogorszenie czynności nerek i (lub) serca. Z tego powodu przed każdym zwiększeniem dawki należy u tych pacjentów kontrolować czynność nerek, a także ocenić czy występują objawy nasilenia niewydolności serca lub związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych. Przejściowe nasilenie niewydolności serca, objawy związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych lub retencję płynów można skorygować dostosowując dawkę leku moczopędnego lub inhibitora ACE albo modyfikując lub czasowo przerywając leczenie karwedylolem. W omawianej grupie pacjentów dawki karwedylolu nie należy zwiększać do chwili stabilizacji stanu klinicznego. W przypadku przerwania terapii karwedylolem na okres dłuższy niż 2 tyg. leczenie należy rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg 2 razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie z przedstawionymi powyżej zaleceniami. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 doby. Następnie leczenie kontynuuje się stosując dawkę 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów jest to dawka wystarczająca, jednak w razie konieczności może zostać zwiększona do zalecanej dawki maksymalnej 50 mg na dobę, podawanej raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych. Dawkę leku należy zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 tyg. Pacjenci w podeszłym wieku. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia właściwą kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego, dawkę można stopniowo zwiększać do zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg, podawać raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych. Choroba wieńcowa. Dorośli. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy na dobę przez pierwsze 2 doby. Następnie zalecana dawka wynosi 25 mg 2 razy na dobę. Pacjenci w podeszłym wieku. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg, podawana w dawkach podzielonych. Badanie z udziałem osób w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym wykazało, że nie ma różnic w profilu zdarzeń niepożądanych w porównaniu z osobami młodszymi. Inne badanie z udziałem pacjentów w podeszłym wieku z chorobą wieńcową serca wykazało brak różnic w zakresie zgłaszanych zdarzeń niepożądanych w porównaniu z pacjentami młodszymi. Dlatego u osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej. Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Leczenie można rozpocząć u pacjentów, których stan hemodynamiczny jest stabilny i nie stwierdza się retencji płynów. W badaniu klinicznym leczenie karwedylolem było rozpoczynane od 3 do 21 dni od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego. Przed rozpoczęciem leczenia karwedylolem pacjenci w stabilnym stanie hemodynamicznym muszą otrzymywać inhibitor ACE przez co najmniej 48 h, z czego przez co najmniej 24 h poprzedzające leczenie karwedylolem, inhibitor ACE musi być podawany w niezmienianej dawce. U pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego z zaburzeniami czynności lewej komory zalecana dawka początkowa wynosi 6,25 mg 2 razy na dobę. Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez 3 h. Dawkę należy zwiększać co 3-10 dni do dawki 12,5 mg 2 razy na dobę, a następnie do dawki 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów nietolerujących dawki początkowej 6,25 mg 2 razy na dobę, należy ją zmniejszyć do dawki 3,125 mg 2 razy na dobę i stosować taką dawkę przez 3-10 dni. Jeżeli dawka ta będzie dobrze tolerowana należy ją zwiększyć do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, a następnie stopniowo do dawki 25 mg 2 razy na dobę. Dawka powinna być zwiększana do największej tolerowanej przez pacjenta. Czas leczenia. Karwedylol jest wskazany do leczenia długotrwałego. Leczenia nie należy przerywać nagle, lecz raczej stopniowo zmniejszać w tygodniowych odstępach. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów ze współistniejącą chorobą wieńcową. Szczególne grupy pacjentów. Karwedylol jest przeciwwskazany u pacjentów z klinicznie jawnym zaburzeniem czynności wątroby. Badanie farmakokinetyczne z udziałem pacjentów z marskością wątroby wykazało, że narażenie (AUC) na karwedylol zwiększyło się 6,8-krotnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu do zdrowych ochotników. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi (skurczowym ciśnieniem tętniczym <100 mmHg). Podczas długotrwałego leczenia karwedylolem zachowana jest autoregulacja przepływu krwi i przesączania kłębuszkowego w nerkach. U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki karwedylolu. Leki β-adrenolityczne mogą zwiększać insulinooporność i maskować objawy hipoglikemii. Liczne badania wykazały jednak, że β-adrenolityki rozszerzające naczynia krwionośne, np. karwedylol, wiążą się z bardziej korzystnym wpływem na profil glukozy i lipidów. Stwierdzono, że karwedylol może nasilać działanie insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących oraz łagodzić niektóre objawy zespołu metabolicznego. Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności karwedylolu u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat). Sposób podania. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować z pokarmem lub bez. Jednak pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca powinni przyjmować tabletki w czasie posiłku.

        Zastosowanie

        Przewlekła niewydolność serca. Leczenie stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca jako uzupełnienie standardowego leczenia podstawowego inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi i digoksyną u pacjentów z prawidłową objętością wewnątrznaczyniową. Nadciśnienie tętnicze. Leczenie nadciśnienia tętniczego. Choroba wieńcowa. Profilaktyczne leczenie stabilnej choroby wieńcowej. Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Leczenie pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (LVEF ≤40%).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Carvetrend i w jakim celu się go stosuje

        Lek Carvetrend w postaci tabletek o mocy 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg zawiera substancję
        czynną – karwedylol.
        Karwedylol jest beta-adrenolitykiem i lekiem rozszerzającym naczynia krwionośne, obniża wysokie
        ciśnienie krwi i zmniejsza opór, jaki musi pokonać serce pompując krew.

        Lek Carvetrend wskazany jest w leczeniu:
        - przewlekłej niewydolności serca (stabilnej postaci przewlekłej niewydolności serca o łagodnym,
          umiarkowanym i ciężkim nasileniu), jako uzupełnienie zazwyczaj stosowanego leczenia
          podstawowego,
        - nadciśnienia tętniczego,
        - stabilnej choroby wieńcowej,
        - pacjentów po przebytym zawale mięśnia serca ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej
          komory (frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤40%).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carvetrend

        Kiedy nie stosować leku Carvetrend:
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - Jeśli u pacjenta występuje niestabilna lub niewyrównana niewydolność serca;
        - Jeśli pacjent ma objawiające się klinicznie zaburzenia czynności wątroby;
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem
          pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca);
        - Jeśli u pacjenta występuje znaczne zwolnienie czynności serca (< 50 uderzeń na minutę);
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono zespół chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy);
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe < 85
          mm Hg);
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności serca (wstrząs kardiogenny);
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono choroby dróg oddechowych przebiegające ze stanami skurczowymi
          oskrzeli lub astmę;
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono znaczną retencję (zatrzymanie) płynów w organizmie lub
          przeciążenie serca wymagające dożylnego podawania leków zwiększających siłę skurczu mięśnia
          sercowego;
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną;
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono guz chromochłonny (z wyjątkiem pacjentów, u których objawy są
          skutecznie kontrolowane lekami alfa-adrenolitycznymi).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Carvetrend należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Carvetrend
        - u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, ponieważ może dochodzić do nasilenia objawów
          niewydolności serca lub zatrzymania płynów w organizmie
        - u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przewlekłą niewydolnością serca, leczonych glikozydami
          naparstnicy lek Carvetrend należy stosować ostrożnie, ponieważ oba leki zwalniają przewodzenie
          przedsionkowo-komorowe
        - u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), którzy nie są leczeni lekami
          doustnymi lub wziewnymi
        - u pacjentów z cukrzycą, gdyż lek Carvetrend może maskować lub osłabiać wczesne objawy ostrej
          hipoglikemii (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi). Podczas rozpoczynania leczenia lekiem
          Carvetrend i zwiększania dawek leku u tych pacjentów zaleca się systematyczną kontrolę stężenia
          glukozy we krwi i odpowiednie dostosowywanie dawek leków przeciwcukrzycowych, ponieważ
          podawanie leku Carvetrend może powodować pogorszenie kontroli stężenia glukozy we krwi.
        - u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym (ciśnienie tętnicze
          skurczowe < 100 mm Hg), chorobą niedokrwienną serca, rozsianymi zmianami naczyniowymi
          i (lub) współistniejącą niewydolnością nerek. Podczas zwiększania dawki leku Carvetrend u tych
          pacjentów lekarz będzie monitorować czynność nerek, a w przypadku jej pogorszenia zaleci
          przerwanie podawania leku lub zmniejszy stosowaną dawkę.
        - u pacjentów noszących soczewki kontaktowe. Powinni oni wiedzieć o możliwości zmniejszania
          wydzielania łez.
        - u pacjentów z chorobami naczyń obwodowych i objawem Raynaud’a, ponieważ w czasie
          stosowania leków blokujących tylko receptory typu beta istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia
          objawów niewydolności tętnic. Jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1 przez lek Carvetrend
          w dużym stopniu wpływa na złagodzenie tych objawów.
        - u pacjentów z ciężkimi niepożądanymi reakcjami skórnymi. W trakcie leczenia karwedylolem
          odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich niepożądanych reakcji skórnych, np. rumień
          wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona
          (patrz punkt 4 Możliwe działania niepożądane). Należy całkowicie zaprzestać leczenia
          karwedylolem, jeśli u pacjenta wystąpią ciężkie niepożądane reakcje skórne, które mogą wiązać się
          ze stosowaniem karwedylolu.
        - u pacjentów z łuszczycą związaną z podawaniem leków beta-adrenolitycznych. Lekarz powinien
          rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko stosowania leku Carvetrend.
        - u pacjentów z nadczynnością tarczycy, gdyż lek Carvetrend może maskować objawy nadczynności
          tarczycy
        - u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym; beta-adrenolityki zwiększają ryzyko
          niedociśnienia dlatego należy zachować ostrożność podając karwedylol i leki stosowane w czasie
          znieczulenia ogólnego
        - u pacjentów, u których w przeszłości występowały ciężkie reakcje nadwrażliwości, a także
          u pacjentów w trakcie odczulania (lek Carvetrend podobnie jak inne leki z tej grupy nasila
          wrażliwość na alergeny i zwiększa nasilenie reakcji uczuleniowych)
        - u pacjentów z guzem chromochłonnym. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich.
          Przed rozpoczęciem podawania leku Carvetrend lekarz zaleci przyjmowanie leków blokujących
          receptory alfa.
        - u pacjentów z podejrzeniem dusznicy bolesnej typu Printzmetala, ponieważ w czasie stosowania
          leków blokujących tylko receptory typu beta istnieje ryzyko wystąpienia bólów w klatce
          piersiowej, jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1 przez lek Carvetrend może zapobiegać
          występowaniu tych objawów
        - u pacjentów ze skłonnością do stanów skurczowych oskrzeli. Należy powiedzieć lekarzowi w
          przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów skurczu oskrzeli podczas leczenia lekiem
          Carvetrend.
        - u pacjentów z zaburzeniami czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Przed
          rozpoczęciem leczenia karwedylolem konieczne jest, aby pacjent był stabilny klinicznie i
          otrzymywał lek z grupy inhibitorów ACE przez co najmniej 48 godzin, a dawka inhibitora ACE
          była stabilna przez ostatnie 24 godziny.
        - u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki np. digoksynę, cyklosporynę, ryfampicynę, leki
          znieczulające, leki przeciwarytmiczne
        - w przypadku stwierdzenia w czasie leczenia lekiem Carvetrend zwolnienia czynności serca do
          wartości poniżej 55 uderzeń na minutę należy skontaktować się z lekarzem, który może zalecić
          zmniejszenie dawki leku.

        Tak jak w przypadku wszystkich leków beta-adrenolitycznych, karwedylolu nie należy odstawiać w
        sposób nagły. Dotyczy to w szczególności pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Karwedylol
        należy odstawiać stopniowo (w ciągu dwóch tygodni).

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności karwedylolu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat,
        dlatego nie należy go stosować w tej grupie wiekowej.

        Lek Carvetrend a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Szczególnie ważne jest, by poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
        - zawierających digoksynę (stosowaną w leczeniu niewydolności serca), ponieważ lekarz może
          zdecydować o zmianie dawki podczas stosowania leku Carvetrend,
        - ryfampicyny (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy), gdyż osłabia ona działanie leku
        Carvetrend,
        - cyklosporyny i takrolimusu podawanych doustnie (lek stosowany w celu osłabienia reakcji
          odpornościowych, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu), ponieważ Carvetrend
          nasila działanie cyklosporyny i takrolimusu,
        - niedihydropirydynowych antagonistów wapnia, amiodaronu lub innych leków
          przeciwarytmicznych. Lekarz będzie kontrolować zapis EKG i ciśnienie tętnicze.
        - fluoksetyny i paroksetyny (leki stosowane w leczeniu depresji),
        - insuliny oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych, ponieważ Carvetrend może nasilać działanie
          tych leków. Lekarz może zlecić kontrolę stężenia glukozy we krwi.
        - rezerpiny (wpływającej na ciśnienie tętnicze krwi) oraz inhibitorów monoaminooksydazy
          (IMAO) (stosowane w leczeniu depresji),
        - klonidyny (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia lub w leczeniu migreny),
        - innych leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi. Carvetrend może nasilać działanie tych leków
          (np. leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne) oraz leków, których działaniem
          niepożądanym jest obniżenie ciśnienia (np. barbiturany – stosowane w leczeniu padaczki,
          fenotiazyny – stosowane w leczeniu psychoz, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne –
          stosowane w leczeniu depresji, leki rozszerzające naczynia i alkohol).
        - leków znieczulających,
        - niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które mogą osłabiać działanie leku Carvetrend,
        - leków rozszerzających oskrzela,
        - adrenaliny/epinefryny (leków stosowanych w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych).

        Carvetrend z jedzeniem, piciem lub alkoholem

        Należy unikać picia soku grejpfrutowego jednocześnie lub zaraz po zażyciu leku Carvetrend. Owoce
        grejpfruta lub ich sok może zwiększyć stężenie substancji czynnej karwedylolu we krwi
        i spowodować nieoczekiwane działania niepożądane.
        Podczas leczenia nie należy pić alkoholu, gdyż alkohol wpływa na działanie leku Carvetrend.
        Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca powinni przyjmować lek Carvetrend w czasie posiłku.
        Pacjenci ze stabilną dławicą piersiową lub samoistnym nadciśnieniem tętniczym mogą przyjmować
        lek niezależnie od posiłków.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. Badania
        na zwierzętach wykazały działanie toksyczne dla rozrodczości. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest
        znane.
        Leku Carvetrend nie należy stosować w ciąży, chyba że spodziewane korzyści z leczenia przeważają
        nad potencjalnym ryzykiem.
        Leku Carvetrend nie należy stosować podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, należy pamiętać, że w razie
        wystąpienia zawrotów głowy i podobnych objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych
        i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu. Dotyczy to zwłaszcza sytuacji rozpoczynania lub
        zmiany leczenia, jak również jednoczesnego spożywania alkoholu.

        Lek Carvetrend zawiera laktozę.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Carvetrend

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki leku Carvetrend należy popijać odpowiednią ilością płynu. Pacjenci z przewlekłą
        niewydolnością serca powinni zażywać lek w czasie posiłku.

        Przewlekła niewydolność serca
        Dawka leku jest ustalana przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta.
        Leczenie lekiem Carvetrend zostanie rozpoczęte pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie
        w leczeniu niewydolności krążenia i poprzedzone oceną stanu klinicznego pacjenta. W zależności od
        wyniku oceny stanu klinicznego pacjenta lek zostanie podany w warunkach ambulatoryjnych lub
        szpitalnych.

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie. W przypadku dobrej
        tolerancji leku, lekarz stopniowo zwiększy dawkę w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie według
        następującego schematu: 6,25 mg dwa razy na dobę, następnie 12,5 mg dwa razy na dobę, aż do dawki
        25 mg dwa razy na dobę. Należy dążyć do podawania największej dawki tolerowanej przez pacjenta.

        Zalecana dawka maksymalna u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także
        u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o masie ciała mniejszej niż 85 kg to
        25 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolności serca o masie ciała
        większej niż 85 kg zalecana dawka maksymalna to 50 mg dwa razy na dobę.
        U pacjentów z ciśnieniem skurczowym < 100 mm Hg, podczas zwiększania dawki leku Carvetrend
        może dojść do pogorszenia czynności nerek i (lub) nasilenia niewydolności serca. Z tego powodu
        przed każdym kolejnym zwiększeniem dawki lekarz będzie kontrolować parametry określające
        czynność nerek, a także oceniać nasilenie objawów niewydolności serca lub objawów związanych
        z rozszerzeniem naczyń krwionośnych.

        W przypadku przerwania terapii lekiem Carvetrend na okres dłuższy niż dwa tygodnie leczenie należy
        rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg dwa razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie
        z przedstawionymi powyżej zaleceniami.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Dawkowanie jak u dorosłych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).

        Nadciśnienie tętnicze
        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie zaleca się
        zwiększenie dawki do 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów jest to dawka wystarczająca, jednak
        w razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do dawki maksymalnej wynoszącej 50 mg,
        podawanej raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych.

        Dawkę należy zwiększać w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia właściwą
        kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego,
        lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg,
        podawanej raz na dobę lub w dawkach podzielonych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).

        Choroba wieńcowa
        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie zaleca
        się zwiększenie dawki do 25 mg dwa razy na dobę.

        Osoby w podeszłym wieku
        Zalecana dawka maksymalna dobowa to 50 mg, podawana w dawkach podzielonych.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
        Stosowanie leku Carvetrend jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
        Nie ma konieczności zmniejszania dawki leku u pacjentów z ciśnieniem tętniczym skurczowym
        > 100 mm Hg.

        Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale serca
        U pacjentów po przebytym zawale serca z zaburzeniami czynności lewej komory zalecana dawka
        początkowa to 6,25 mg dwa razy na dobę. Po podaniu pierwszej dawki pacjent będzie pozostawać pod
        obserwacją przez 3 godziny.

        Lekarz będzie zwiększać dawkę co 3 - 10 dni do dawki 12,5 mg dwa razy na dobę, a następnie do
        dawki 25 mg dwa razy na dobę. U pacjentów nietolerujących dawki początkowej 6,25 mg dwa razy na
        dobę, lekarz zmniejszy dawkę do 3,125 mg dwa razy na dobę i będzie stosować taką dawkę przez
        3 - 10 dni. Jeżeli dawka ta będzie dobrze tolerowana zostanie zwiększona do 6,25 mg dwa razy na
        dobę, a następnie stopniowo do dawki 25 mg dwa razy na dobę. Należy dążyć do podawania
        największej dawki tolerowanej przez pacjenta.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Carvetrend
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        zgłosić do szpitala.
        W przypadku znacznego przedawkowania może wystąpić niedociśnienie (zbyt niskie ciśnienie
        tętnicze krwi), bradykardia (nadmierne zwolnienie czynności serca), niewydolność serca,
        zahamowanie zatokowe, wstrząs kardiogenny (niedokrwienie tkanek i narządów na skutek
        niewydolności serca) i zatrzymanie krążenia. Mogą też wystąpić zaburzenia oddychania, skurcz
        oskrzeli, wymioty, zaburzenia świadomości i uogólnione napady drgawkowe.

        Pominięcie zastosowania leku Carvetrend
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W przypadku pominięcia dawki, nie należy zwiększać następnej dawki leku. Należy przyjąć następną
        dawkę leku według zalecenia lekarza.

        Przerwanie stosowania leku Carvetrend
        Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Leczenia lekiem
        Carvetrend nie należy przerywać nagle. Nagłe przerwanie leczenia może spowodować nasilenie
        objawów choroby. Lek należy odstawiać powoli, stopniowo zmniejszając dawki karwedylolu zgodnie
        z zaleceniami lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość występowania działań niepożądanych:

        Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 osób):
        - zawroty głowy i bóle głowy, zazwyczaj o niewielkim nasileniu i występujące głównie na początku
          leczenia
        - niewydolność serca
        - niedociśnienie
        - astenia (uczucie zmęczenia).

        Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie górnych dróg oddechowych,
        - zakażenia dróg moczowych
        - niedokrwistość
        - zwiększenie masy ciała,
        - hipercholesterolemia (zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi),
        - pogorszenie kontroli stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia, hipoglikemia) u pacjentów ze
          stwierdzoną cukrzycą
        - depresja, obniżenie nastroju
        - stan przedomdleniowy, omdlenie
        - zaburzenia widzenia, zmniejszenie wydzielania łez (zespół suchego oka), podrażnienie oka
        - bradykardia (zwolnienie czynności serca), obrzęki, hiperwolemia (przeciążenie płynami,
          zwiększenie objętości krwi krążącej)
        - niedociśnienie ortostatyczne (obniżenie ciśnienia krwi podczas zmiany pozycji ciała), zaburzenia
          krążenia obwodowego (ziębnięcie kończyn, choroby naczyń obwodowych, nasilenie chromania
          przestankowego i zespół Raynaud’a – zblednięcie a następnie zasinienie palców stóp, rąk, nosa lub
          uszu wywołane skurczem naczyń), nadciśnienie tętnicze
        - duszność, obrzęk płuc, astma u podatnych pacjentów
        - nudności, biegunka, wymioty, niestrawność, bóle brzucha
        - ból kończyn
        - niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek u pacjentów z rozsianymi zmianami
          naczyniowymi i (lub) współistniejącym pogorszeniem czynności nerek, zaburzenia w oddawaniu
          moczu
        - ból.

        Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - zaburzenia snu
        - parestezje (mrowienie oraz zdrętwienie kończyn)
        - blok przedsionkowo-komorowy, dławica piersiowa
        - zaparcie
        - reakcje skórne (np. wysypka alergiczna, zapalenie skóry, pokrzywka, świąd, zmiany skóry
          łuszczycowe i o typie liszaja płaskiego),
        - łysienie
        - impotencja, zaburzenia erekcji
        - wzmożone pocenie.

        Rzadko (występują nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
        - trombocytopenia (zmniejszenie ilości płytek krwi we krwi obwodowej)
        - przekrwienie błony śluzowej nosa (niedrożność nosa)
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej.

        Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        - leukopenia (zmniejszenie ilości białych krwinek we krwi obwodowej)
        - nadwrażliwość (reakcja alergiczna)
        - nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby [zwiększenie aktywności aminotransferazy
          alaninowej (AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) oraz gammaglutamylotransferazy
          (GGT)]
        - ciężkie reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka)
        - nietrzymanie moczu u kobiet.

        U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca podczas zwiększania dawki karwedylolu może dojść
        do nasilenia niewydolności serca i zatrzymania płynów.

        U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą
        niedokrwienną serca, rozsianymi zmianami naczyniowymi i (lub) współistniejącą niewydolnością
        nerek podczas terapii karwedylolem obserwowano przemijające pogorszenie czynności nerek.

        Częstość występowania działań niepożądanych, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i
        bradykardii, nie jest zależna od stosowanej dawki leku.

        Ze względu na właściwości beta-adrenolityczne leku Carvetrend możliwe jest ujawnienie się utajonej
        cukrzycy, pogorszenie kontroli stężenia cukru we krwi, zahamowanie mechanizmów regulujących
        stężenie glukozy we krwi.

        Ponadto, podczas stosowania leku Carvetrend mogą wystąpić omamy (halucynacje).

        Może wystąpić nadmierne pocenie się (nadpotliwość). Może wystąpić zahamowanie zatokowe, co
        oznacza, że serce może bić bardzo wolno lub przestać bić. Pacjent może odczuwać zawroty głowy,
        nietypowe zmęczenie i duszność. Te objawy mogą występować szczególnie u pacjentów w wieku
        powyżej 65 lat lub pacjentów z innymi problemami dotyczącymi pracy serca.

        U niektórych osób w czasie stosowania leku Carvetrend mogą wystąpić inne działania niepożądane.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Carvetrend

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności
        (EXP):. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się oznaki zepsucia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Carvetrend
        - Substancją czynną leku jest karwedylol.
          Carvetrend, tabletka 3,125 mg, zawiera 3,125 mg karwedylolu.
          Carvetrend, tabletka 6,25 mg, zawiera 6,25 mg karwedylolu.
          Carvetrend, tabletka 12,5 mg, zawiera 12,5 mg karwedylolu.
          Carvetrend, tabletka 25 mg, zawiera 25 mg karwedylolu.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza,
          skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny, talk.

        Jak wygląda lek Carvetrend i co zawiera opakowanie
        Carvetrend 3,125 mg: tabletki białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczeniem
        CA3 po jednej stronie.
        Carvetrend 6,25 mg: tabletki białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczeniem
        CA6 po jednej stronie.
        Carvetrend 12,5 mg: tabletki białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczeniem
        CA12 po jednej stronie.
        Carvetrend 25 mg: tabletki białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczeniem
        CA25 po jednej stronie.

        Blistry z folii Al/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

        Opakowanie zawiera 30 tabletek w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53; 00-113 Warszawa
        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca
        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026