logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cardilopin 10 mg tabl. 30 szt.

        Cardilopin, 10 mg, tabl., 30 szt.

        Cardilopin
        10 mg, tabl., 30 szt.
        • 2,5 mg, 30 szt., tabl.
        • 5 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Proterapia

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        15.04

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Dawka początkowa zarówno w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jak i choroby niedokrwiennej wynosi 5 mg raz na dobę. Dawkę tę można zwiększyć do dawki maksymalnej 10 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym amlodypinę stosowano jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami α-adrenolitycznymi, lekami β-adrenolitycznymi oraz inhibitorami ACE. U pacjentów z dławicą piersiową lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów z dławicą oporną na azotany i (lub) odpowiednie dawki leków blokujących receptory β-adrenergiczne. Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków β-adrenolitycznych oraz inhibitorów ACE nie wymaga modyfikowania dawki amlodypiny. Dzieci i młodzież z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 6 do 17 lat. Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 5 mg raz na dobę jeśli po 4 tyg. stosowania nie uzyskano pożądanych wartości ciśnienia tętniczego. Dawki większe niż 5 mg na dobę nie były badane u dzieci i młodzieży. Szczególne grupy pacjentów. Lek stosowany w takich samych dawkach jest jednakowo dobrze tolerowany przez chorych w wieku podeszłym i młodszych. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się normalny schemat dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Schemat dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie został ustalony, dlatego dostosowując dawkę amlodypiny należy zachować ostrożność, dawka początkowa powinna być możliwie najmniejsza spośród wszystkich dostępnych. Nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a następnie stopniowo należy ją zwiększać. Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się normalny schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania leku u dzieci poniżej 6. rż. Sposób podania. Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów. Zaleca się stosowanie leku o tej samej porze każdego dnia, niezależnie od posiłku, popijając wodą. Nie należy stosować leku z sokiem grejpfrutowym.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cardilopin i w jakim celu się go stosuje

        Lek Cardilopin zawiera substancję czynną amlodypinę, która należy do grupy leków nazywanych
        antagonistami wapnia.

        Lek Cardilopin jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) lub bólu
        w klatce piersiowej, nazywanego dławicą piersiową oraz jej rzadko występującej postaci nazywanej
        dławicą piersiową Prinzmetala (dławicą naczynioskurczową).

        U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek rozszerza naczynia krwionośne tak, że krew ma
        łatwiejszy przepływ. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, lek Cardilopin ułatwia dopływ krwi
        do mięśnia sercowego zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi w
        klatce piersiowej. Lek nie przynosi natychmiastowej ulgi w łagodzeniu bólu w klatce piersiowej
        wywołanego przez chorobę niedokrwienną serca.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cardilopin

        Kiedy nie stosować leku Cardilopin
        • jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6), lub na jakiegokolwiek innego antagonistę wapnia - objawy mogą
          obejmować swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu,
        • jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie),
        • jeśli u pacjenta występuje zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna) lub wstrząs kardiogenny
          (stan, w którym serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu),
        • jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca po przebytym zawale serca.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Cardilopin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub w przeszłości występował którykolwiek
        z poniższych przypadków
        • Niedawno przebyty zawał serca
        • Niewydolność serca
        • Ostre zwiększenie ciśnienia krwi (przełom nadciśnieniowy)
        • Choroba wątroby
        • Konieczność zwiększenia dawki u pacjentów w podeszłym wieku

        Dzieci i młodzież
        Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Cardilopin u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
        Lek Cardilopin należy stosować jedynie w nadciśnieniu tętniczym u dzieci i młodzieży w wieku od 6
        do 17 lat (patrz punkt 3).

        W celu uzyskania dalszych informacji, należy zgłosić się do lekarza.

        Cardilopin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Cardilopin może wywierać działanie na inne leki lub inne leki mogą wywierać działanie na lek
        Cardilopin:
        • ketokonazol, itrakonazol (leki przeciwgrzybicze)
        • rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu HIV)
        • ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki )
        • ziele dziurawca
        • werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca)
        • dantrolen (stosowany we wlewie w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała)
        • takrolimus, syrolimus, temsyrolimus i ewerolimus (leki hamujące układ odpornościowy
          pacjenta)
        • symwastatyna (lek zmniejszający stężenie cholesterolu)
        • cyklosporyna (lek immunosupresyjny)

        Lek Cardilopin może obniżać ciśnienie tętnicze w większym stopniu, jeśli pacjent stosuje inne leki
        przeciwnadciśnieniowe.

        Cardilopin z jedzeniem i piciem
        Pacjenci stosujący lek Cardilopin nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów,
        ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co w
        rezultacie może wywołać nieprzewidziane zwiększenie działania leku Cardilopin obniżającego
        ciśnienie krwi.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania amlodypiny w ciąży. Jeśli pacjentka podejrzewa
        ciążę lub planuje ciążę, przed zastosowaniem leku Cardilopin należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Karmienie piersią
        Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. Jeśli pacjentka karmi lub
        zamierza karmić piersią, przed zastosowaniem leku Cardilopin powinna powiedzieć o tym lekarzowi.

        Wpływ na płodność
        Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących możliwego wpływu amlodypiny na
        płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Cardilopin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli
        tabletki powodują nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie należy prowadzić pojazdów
        i obsługiwać maszyn; należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Lek Cardilopin zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Cardilopin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka początkowa leku Cardilopin to 5 mg raz na dobę. Dawka może być zwiększona do 10
        mg raz na dobę.

        Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów. Zaleca się stosowanie leku o tej samej
        porze każdego dnia, popijając wodą. Nie należy stosować leku Cardilopin z sokiem grejpfrutowym.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat zalecana dawka początkowa to 2,5 mg na dobę.
        Maksymalna zalecana dawka to 5 mg na dobę.

        Ważne jest aby stosować tabletki w sposób ciągły. Nie należy czekać do momentu zużycia wszystkich
        tabletek przed wizytą u lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cardilopin
        Zastosowanie zbyt wielu tabletek może spowodować zmniejszenie lub nawet niebezpieczne
        zmniejszenie ciśnienia krwi. Mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenia lub
        osłabienie. Jeśli obniżenie ciśnienia krwi jest zbyt ostre, może wystąpić wstrząs.
        Skóra może stać się chłodna i wilgotna, mogą również wystąpić omdlenia.
        Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu
        gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).
        W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Cardilopin, należy niezwłocznie szukać pomocy
        medycznej.

        Pominięcie zastosowania leku Cardilopin
        Należy zachować spokój. W przypadku gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę, należy ją pominąć.
        Należy przyjąć następną dawkę o właściwej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Cardilopin
        Lekarz poinformuje pacjenta o długości terapii lekiem. Jeśli pacjent zaprzestanie stosowania leku
        zanim zaleci to lekarz, może nastąpić nawrót choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych występujących po
        zastosowaniu leku Cardilopin, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        • Nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, skrócenie oddechu lub trudności w
          oddychaniu
        • Obrzęk powiek, twarzy oraz ust
        • Obrzęk języka oraz gardła powodujący duże trudności w oddychaniu
        • Ciężkie reakcje skórne obejmujące intensywną wysypkę, pokrzywkę, zaczerwienienie skóry
          całego ciała, ostry świąd, pęcherze, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych
          (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje
          alergiczne
        • Zawał serca, zaburzenia rytmu serca
        • Zapalenie trzustki, które może spowodować ostry ból brzucha oraz pleców z towarzyszącym
          bardzo złym samopoczuciem

        Odnotowano następujące bardzo częste działania niepożądane. Jeśli którekolwiek z działań
        niepożądanych jest uciążliwe dla pacjenta lub jeśli trwa ponad tydzień, należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Bardzo częste działania niepożądane: mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 pacjentów
        • Obrzęk (zatrzymanie płynów)

        Odnotowano następujące częste działania niepożądane. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych
        jest uciążliwe dla pacjenta lub jeśli trwa ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem.
        Częste działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów
        • Ból głowy, zawroty głowy, senność (szczególnie na początku leczenia)
        • Kołatanie serca (świadomość rytmu serca), nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy)
        • Ból brzucha, nudności, niestrawność
        • Zmiana rytmu wypróżnień (biegunka, zaparcie)
        • Zmęczenie, osłabienie
        • Zaburzenia widzenia, podwójne widzenie
        • Obrzęk okolicy kostek,
        • Kurcze mięśni

        Inne odnotowane działania niepożądane zamieszczono poniżej. Jeśli nasili się którykolwiek z
        objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce,
        należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Niezbyt częste działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów
        • Zmiany nastroju, lęk, depresja, bezsenność
        • Drżenie, zaburzenia smaku, omdlenia
        • Drętwienie lub mrowienie kończyn, brak odczuwania bólu
        • Szum uszny
        • Niskie ciśnienie krwi
        • Kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
        • Kaszel
        • Suchość błony śluzowej jamy ustnej, wymioty
        • Utrata włosów, wzmożona potliwość, swędzenie skóry, czerwone plamy na skórze, zmiana koloru
          skóry
        • Zaburzenia oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona
          częstość oddawania moczu
        • Zaburzenia erekcji, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn
        • Ból, złe samopoczucie
        • Bóle stawów lub mięśni, ból pleców
        • Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

        Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów
        • Dezorientacja

        Bardzo rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
        • Zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do
          wystąpienia nietypowych sinień oraz łatwiejszego krwawienia
        • Nadmiar glukozy we krwi (hiperglikemia)
        • Zaburzenia nerwów, które mogą powodować osłabienie mięśni, mrowienie lub drętwienie
        • Obrzęk dziąseł
        • Wzdęcia brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka)
        • Nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie
          aktywności enzymów wątrobowych, które mogą mieć wpływ na niektóre wyniki badań
        • Zwiększenie napięcia mięśniowego
        • Zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną
        • Wrażliwość na światło
        • Zaburzenie obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        • drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy i pociąganie nogami w
          czasie chodzenia, chwiejny chód.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Cardilopin

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed
        światłem.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po:
        {EXP}. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cardilopin
        Substancją czynną leku jest amlodypina.
        Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci 3,475 mg,
        6,95 mg lub 13,9 mg amlodypiny bezylanu).
        Pozostałe składniki to: koloidalna krzemionka bezwodna, magnezu stearynian,
        karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna.

        Jak wygląda lek Cardilopin i co zawiera opakowanie

        Tabletki 2,5 mg: białe lub białawe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie
        bez zapachu, z napisem „E” po jednej stronie i napisem „251” po drugiej stronie. Kolor powierzchni
        złamania jest biały lub białawy.

        Tabletki 5 mg: białe lub białawe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie
        bez zapachu, z napisem „E” po jednej stronie i napisem „252” po drugiej stronie. Kolor powierzchni
        złamania jest biały lub białawy.

        Tabletki 10 mg: białe lub białawe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie
        bez zapachu, z napisem „E” po jednej stronie i napisem „253” po drugiej stronie. Kolor powierzchni
        złamania jest biały lub białawy.

        Opakowanie: 30 tabletek (3x10) w blistrach z Aluminium/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        PROTERAPIA Spółka z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
        02-146 Warszawa

        Wytwórca
        Egis Pharmaceuticals PLC
        1165 Budapeszt
        Bökényföldi út 118-120
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego w Polsce:
        PROTERAPIA Spółka z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D,
        02-146 Warszawa,
        Numer telefonu: (22) 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 29.06.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026