logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Carbaglu 200 mg tabl. do sporz. zaw. doustnej 5 szt.

        Carbaglu, 200 mg, tabl. do sporz. zaw. doustnej, 5 szt.

        Carbaglu
        200 mg, tabl. do sporz. zaw. doustnej, 5 szt.
        • 200 mg, 60 szt., tabl. do sporz. zaw. doustnej
        Producent

        Recordati Rare Diseases

        Opakowanie

        5 szt.

        Postać

        tabl. do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu chorób metabolicznych. Niedobór syntazy N-acetyloglutaminianowej: leczenie można rozpocząć od 1. dnia życia. Początkowa dawka dobowa powinna wynosić 100 mg/kg mc., w razie potrzeby do 250 mg/kg mc. Następnie wielkość dawki powinna być dostosowana indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku w osoczu. Przy przewlekłym stosowaniu leku może nie być konieczne zwiększenie dawki w celu dostosowania jej do masy ciała, tak długo jak zapewniona jest dostateczna kontrola stężenia amoniaku. Dawki dobowe wynoszą 10 mg/kg mc. - 100 mg/kg mc. Próba wrażliwości na leczenie kwasem kargluminowym: przed rozpoczęciem przewlekłego leczenia zalecane jest wykonanie próby indywidualnej wrażliwości pacjenta na działanie kwasu kargluminowego, na przykład: u dzieci w stanie śpiączki należy rozpocząć od podawania dawki 100 - 250 mg/kg mc./dobę i oznaczać stężenie amoniaku co najmniej przed każdym podaniem leku; stężenie amoniaku powinno ulec normalizacji w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia podawania leku; u pacjentów z hiperamonemią średnio nasiloną należy podać dawkę próbną 100 - 200 mg/kg mc./dobę przez 3 dni, stosując dietę o stałej zawartości białek, i wykonywać regularne oznaczenia stężenia amoniaku w osoczu (przed jedzeniem i 1 h po jedzeniu); dostosować odpowiednio dawkę leku w celu utrzymania normalnego stężenia amoniaku w osoczu. Kwasica izowalerianowa, metylomalonowa i propionowa: leczenie należy rozpocząć w momencie stwierdzenia hiperamonemii u pacjentów z kwasicą organiczną. Początkowa dawka dobowa powinna wynosić 100 mg/kg, w razie potrzeby do 250 mg/kg. Następnie dawkę należy dostosować indywidualnie tak, aby utrzymać prawidłowe stężenie amoniaku w osoczu. Szczególne grupy pacjentów. Zaleca się ostrożność przy podawaniu leku pacjentom z zaburzeniami czynności nerek; wymagane jest dostosowanie dawkowania do wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR). Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 30–59 ml/min): zalecana dawka początkowa wynosi od 50 mg/kg/dobę do 125 mg/kg/dobę u pacjentów z hiperamonemią spowodowaną niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej (NAGS) lub kwasicą organiczną. Przy stosowaniu długoterminowym dawka dobowa będzie wynosić od 5 mg/kg/dobę do 50 mg/kg/dobę i należy dostosować ją indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku w osoczu. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 29 ml/min): zalecana dawka początkowa wynosi od 15 mg/kg/dobę do 40 mg/kg/dobę u pacjentów z hiperamonemią spowodowaną niedoborem NAGS lub kwasicą organiczną. Przy stosowaniu długoterminowym dawka dobowa będzie wynosić od 2 mg/kg/dobę do 20 mg/kg/dobę i należy dostosować ją indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku w osoczu. Określono bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w leczeniu dzieci i młodzieży (od urodzenia do 17 rż.) z ostrą lub przewlekłą hiperamonemią spowodowaną niedoborem NAGS i ostrą hiperamonemią spowodowaną kwasicą izowalerianową, kwasicą propionową lub kwasicą metylomalonową; na podstawie tych danych dostosowanie dawkowania u noworodków nie jest uznawane za konieczne. Sposób podania: do stosowania wyłącznie doustnego, jednak jeśli to konieczne można połknąć lub podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy z użyciem strzykawki. Zaleca się dzielenie całkowitej dobowej dawki leku na 2 - 4, podawanych przed posiłkami lub karmieniem dziecka. Dzielenie tabl. na pół umożliwia w większości przypadków uzyskanie wymaganego dawkowania; niekiedy użycie ćwiartki tabl. może pomóc w uzyskaniu dawkowania zalecanego przez lekarza. Do tabl. należy dodać co najmniej 5-10 ml wody, do powstania zawiesiny i połknąć natychmiast lub podać szybko strzykawką przez zgłębnik nosowo-żołądkowy. Zawiesina ma lekko kwaśny smak. Tabletkę można podzielić równe dawki.

        Zastosowanie

        Hiperamonemia spowodowana pierwotnym niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej. Hiperamonemia spowodowana kwasicą izowalerianową. Hiperamonemia spowodowana kwasicą metylomalonową. Hiperamonemia spowodowana kwasicą propionową.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Carbaglu i w jakim celu się go stosuje

        Lek Carbaglu może ułatwić usuwanie nadmiernej ilości amoniaku z osocza (podwyższone stężenie
        amoniaku we krwi). Amoniak jest szczególnie toksyczny dla mózgu i w ciężkich przypadkach
        wywołuje zaburzenia świadomości oraz śpiączkę.

        Hiperamonemia może być spowodowana:
        - brakiem specyficznego, występującego w wątrobie enzymu, syntazy N-acetyloglutaminianowej.
          Pacjenci, u których występuje to rzadkie zaburzenie, nie są w stanie wydalać produktu
          przemiany azotu, który ulega nagromadzeniu po spożyciu białka.
          Choroba utrzymuje się przez całe życie pacjenta i z tego powodu także leczenie jest potrzebne
          przez całe życie;
        - kwasicą izowalerianową, kwasicą metylomalonową i kwasicą propionową. Pacjenci dotknięci
          jedną z tych chorób wymagają leczenia w czasie napadów hiperamonemii.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Carbaglu

        Kiedy nie przyjmować leku Carbaglu
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kwas kargluminowy lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        Nie należy przyjmować leku Carbaglu w okresie karmienia piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Carbaglu należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Leczenie lekiem Carbaglu winno być podejmowane pod nadzorem lekarza doświadczonego w
        leczeniu zaburzeń metabolicznych.

        Przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia, lekarz prowadzący oceni indywidualną reakcję
        organizmu pacjenta na działanie kwasu kargluminowego.

        Konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki leku w celu utrzymania normalnego stężenia
        amoniaku w osoczu.

        Lekarz prowadzący może przepisać zażywanie argininy jako leku uzupełniającego, lub zalecić
        ograniczenie zawartości białka w diecie.

        Lekarz może regularnie badać wątrobę, nerki, serce i krew pacjenta, aby kontrolować przebieg
        choroby i leczenia.

        Lek Carbaglu a inne leki 
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Carbaglu z jedzeniem i piciem
        Carbaglu należy przyjmować doustnie przed posiłkiem lub przyjęciem odżywki.
        Tabletki należy rozpuścić w co najmniej 5-10 ml wody. Zażywać bezpośrednio po rozpuszczeniu.

        Zawiesina ma lekko kwaśny smak.

        Ciąża i karmienie piersią
        Wpływ leku Carbaglu na przebieg ciąży i dziecko w łonie matki nie jest znany. Jeśli pacjentka jest
        w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Przenikanie kwasu kargluminowego do mleka matki nie zostało zbadane u człowieka. Niemniej,
        ponieważ stwierdzono obecność kwasu kargluminowego w mleku samic szczura w okresie laktacji
        z potencjalnymi oddziaływaniami toksycznymi na potomstwo karmione mlekiem matki, nie należy
        karmić dziecka piersią w przypadku zażywania leku Carbaglu.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie jest znany.

        3. Jak przyjmować lek Carbaglu

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj stosowana dawka leku:
        - początkowa dobowa dawka leku wynosi zazwyczaj 100 mg na kilogram masy ciała, najwyżej do
          250 mg na kilogram masy ciała (np. jeśli pacjent waży 10 kg, powinien zażyć 1 g na dobę, czyli
          5 tabletek),
        - U pacjentów chorych na niedobór syntazy N-acetyloglutaminianowej, w przebiegu leczenia
          długotrwałego dobowa dawka mieści się zazwyczaj w zakresie od 10 mg do 100 mg na kilogram
          masy ciała.

        Lekarz prowadzący wyznaczy dawkę indywidualną odpowiednią do utrzymania normalnego stężenia
        amoniaku we krwi.

        Lek Carbaglu należy podawać WYŁĄCZNIE doustnie lub przez zgłębnik do żołądka (z użyciem
        strzykawki, jeśli jest to konieczne).

        Jeśli pacjent znajduje się w stanie śpiączki hiperamonemicznej, lek Carbaglu podaje się wtłaczając
        szybko ze strzykawki przez rurkę stosowaną do karmienia.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek muszą poinformować o tym lekarza. Dawkę dobową należy
        zmniejszyć.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Carbaglu
        Należy zasięgnąć porady lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

        Pominięcie przyjęcia leku Carbaglu
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Carbaglu
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Carbaglu nie informując o tym lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podane niżej działania niepożądane zgłaszano: bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na
        10 osób), często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób), niezbyt często (mogą występować
        nie częściej niż u 1 na 100 osób), rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób), bardzo
        rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 osób) i z nieznaną częstością (częstość nie
        może być określona na podstawie dostępnych danych).

        Często: zwiększenie potliwości
        Niezbyt często: bradykardia (zmniejszenie częstości bicia serca), biegunka, gorączka,
        zwiększenie aktywności aminotransferaz, wymioty
        Nieznana częstość: wysypka

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie..

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Carbaglu

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku z tabletkami
        po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

        Po pierwszym otwarciu pojemnika: nie zamrażać, nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią.
        Zanotować na pojemniku z tabletkami datę otwarcia pojemnika po raz pierwszy. Nie stosować po
        upływie 3 miesiące od chwili otwarcia opakowania po raz pierwszy.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Carbaglu
        - Substancją czynną leku jest kwas kargluminowy. Każda tabletka zawiera 200 mg kwasu
          kargluminowego.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, hypromeloza,
          kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.

        Jak wygląda lek Cabarglu i co zawiera opakowanie
        Tabletki leku Carbaglu 200 mg są podłużne, z czterema wgłębieniami po jednej stronie i 3 rowkami
        ułatwiającymi przełamanie.
        Lek Carbaglu jest dostępny w opakowaniach z tworzywa sztucznego po 5, 15 i 60 tabletek zamkniętych
        wieczkiem z zabezpieczeniem przed otwarciem przez dzieci.

        Podmiot odpowiedzialny
        Recordati Rare Diseases
        Tour Hekla
        52 avenue du Général de Gaulle
        92800 Puteaux
        Francja
        Tel.: + 33 1 4773 6458
        Faks: + 33 1 4900 1800

        Wytwórca
        Recordati Rare Diseases
        Tour Hekla
        52 avenue du Général de Gaulle
        92800 Puteaux
        Francja

        lub

        Recordati Rare Diseases
        Eco River Parc
        30, rue des Peupliers
        92000 Nanterre
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się
        do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        Belgique/België/Belgien
        Recordati
        Tél/Tel: +32 2 46101 36

        Lietuva
        Recordati AB.
        Tel: + 46 8 545 80 230
        Švedija

        България
        Recordati Rare Diseases
        Teл.: +33 (0)1 47 73 64 58
        Франция

        Luxembourg/Luxemburg
        Recordati
        Tél/Tel: +32 2 46101 36
        Belgique/Belgien

        Česká republika
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        Francie

        Magyarország
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        Franciaország 

        Danmark
        Recordati AB.
        Tlf : +46 8 545 80 230
        Sverige

        Malta
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 1 47 73 64 58
        Franza

        Deutschland
        Recordati Rare Diseases Germany GmbH
        Tel: +49 731 140 554 0

        Nederland
        Recordati
        Tel: +32 2 46101 36
        België

        Eesti
        Recordati AB.
        Tel: + 46 8 545 80 230
        Rootsi

        Norge
        Recordati AB.
        Tlf : +46 8 545 80 230
        Sverige

        Ελλάδα
        Recordati Hellas
        Τηλ: +30 210 6773822

        Österreich
        Recordati Rare Diseases Germany GmbH
        Tel: +49 731 140 554 0
        Deutschland

        España
        Recordati Rare Diseases Spain S.L.U.
        Tel: + 34 91 659 28 90

        Polska
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        Francja

        France
        Recordati Rare Diseases
        Tél: +33 (0)1 47 73 64 58

        Portugal
        Recordati Rare Diseases SARL
        Tel: +351 21 432 95 00

        Hrvatska
        Recordati Rare Diseases
        Tél: +33 (0)1 47 73 64 58
        Francuska

        România
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        Franţa

        Ireland
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        France

        Slovenija
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        Francija

        Ísland
        Recordati AB.
        Simi:+46 8 545 80 230
        Svíþjóð

        Slovenská republika
        Recordati Rare Diseases
        Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
        Francúzsko

        Italia
        Recordati Rare Diseases Italy Srl
        Tel: +39 02 487 87 173

        Suomi/Finland
        Recordati AB.
        Puh/Tel : +46 8 545 80 230
        Sverige

        Κύπρος
        Recordati Rare Diseases
        Τηλ : +33 1 47 73 64 58
        Γαλλία

        Sverige
        Recordati AB.
        Tel : +46 8 545 80 230

        Latvija
        Recordati AB.
        Tel: + 46 8 545 80 230
        Zviedrija

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich chorobach
        i sposobach leczenia.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026