logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Captopril Polfarmex 25 mg tabl. 40 szt. (4 blistry x 10)

        Captopril Polfarmex, 25 mg, tabl., 40 szt. (4 blistry x 10)

        Captopril Polfarmex
        25 mg, tabl., 40 szt. (4 blistry x 10)
        • 12,5 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl.
        • 25 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl.
        • 50 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl.
        Producent

        Polfarmex

        Opakowanie

        40 szt. (4 blistry x 10)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg. Nadciśnienie tętnicze: dawka początkowa wynosi 25-50 mg 2 razy na dobę. Dawka może być stopniowo zwiększana, w odstępach co najmniej dwutygodniowych do 100-150 mg/dobę w 2 dawkach podzielonych. Kaptopryl może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, np. tiazydami (przy dawkowaniu kaptoprylu raz na dobę). U pacjentów z dużą aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (hiperwolemia, nadciśnienie nerkowo-naczyniowe, dekompensacja sercowa) zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 6,25 mg lub 12,5 mg raz na dobę. Rozpoczęcie leczenia powinno być ściśle kontrolowane. Następnie dawki podawane są 2 razy na dobę. Dawka może być stopniowo zwiększana do 50 mg lub 100 mg na dobę i podawana w 1-2 dawkach. Niewydolność serca: początkowo 6,25-12,5 mg 2-3 razy na dobę. Przejście z dawki podtrzymującej do maksymalnej dawki 150 mg na dobę w dawkach podzielonych powinno odbywać się w zależności od odpowiedzi klinicznej danego pacjenta. Dawka powinna być zwiększana stopniowo, w odstępach co najmniej dwutygodniowych. Leczenie niewydolności serca kaptoprylem powinno być ściśle kontrolowane. Zawał serca. Krótkotrwałe leczenie. Leczenie preparatem powinno zacząć się w szpitalu tak szybko jak to możliwe do momentu gdy pacjent będzie stabilny. Początkowa dawka wynosi 6,25 mg, następnie po 2 h należy podać 12,5 mg, a po kolejnych 12 h podać 25 mg. Następnie 100 mg kaptoprylu w 2 dawkach podzielonych przez 4 tyg. pod warunkiem, że nie występowały niekorzystne reakcje hemodynamiczne. Pod koniec 4 tyg. leczenia, przed decyzją o podjęciu leczenia pozawałowego należy określić stan pacjenta. Długotrwałe leczenie. Jeżeli leczenie kaptoprylem nie zostało podjęte w ciągu 24 h po ciężkim zawale serca, należy je rozpocząć pomiędzy 3-16 dniem, pod warunkiem, że przed rozpoczęciem leczenia spełnione będą odpowiednie warunki (stabilna hemodynamika, pełna diagnoza szczątkowego niedokrwienia). Leczenie powinno zacząć się w szpitalu pod ścisłą kontrolą lekarską, aż do osiągnięcia dawki 75 mg. Dawka początkowa musi być niewielka, szczególnie gdy pacjent wykazuje normalne albo obniżone ciśnienie krwi podczas początkowego stadium leczenia. Dawka początkowa wynosi 6,25-12,5 mg 3 razy na dobę przez 2 dni, następnie 25 mg 3 razy na dobę, o ile nie wystąpiły niekorzystne zmiany hemodynamiczne. Dla osiągnięcia efektu kardiprotekcyjnego zaleca się dawkę 75-150 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych. W przypadku objawowego niedociśnienia, które występuje w niewydolności serca, dawka diuretyku i (lub) innego towarzyszącego leku rozszerzającego naczynia może być zmniejszona w odniesieniu do określonej stałej dawki kaptoprylu. Kaptopryl może być stosowany w połączeniu z innymi preparatami stosowanymi w niewydolności serca takimi jak preparaty trombolityczne, β-blokery albo kwas acetylosalicylowy. Nefropatia cukrzycowa typu I: 75-100 mg w dawkach podzielonych. Jeżeli dodatkowo wskazane jest obniżenie ciśnienia można zastosować lek przeciwnadciśnieniowy. Szczególne grupy pacjentów. Niewydolność nerek (dawkowanie powinno być zredukowane lub przerwy w dawkowaniu powinny być zwiększone; dawka dobowa może być ustalona tak, aby unikać odkładania się kaptoprylu): klirens kreatyniny >40 ml/min/1,73 m2 dobowa dawka początkowa 25-50 mg, maksymalna dawka dobowa 150 mg; klirens kreatyniny 21-40 ml/min/1,73 m2 dobowa dawka początkowa 25 mg, maksymalna dawka dobowa 100 mg; klirens kreatyniny 10-20 ml/min/1,73 m2, dobowa dawka początkowa 12,5 mg, maksymalna dawka dobowa 75 mg; klirens kreatyniny <10 ml/min/1,73 m2, dobowa dawka początkowa 6,25 mg, maksymalna dawka dobowa 37,5 mg. Jeżeli konieczne jest stosowanie jednocześnie diuretyków u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, preferowane są diuretyki pętlowe (np. furosemid) zamiast tiazydów. Pacjenci w podeszłym wieku: początkowo 6,25 mg 2 razy na dobę; dawka powinna być ustalona w zależności od ciśnienia krwi pacjenta, powinna być stosowana jak najniższa dawka podtrzymująca. Dzieci i młodzież: skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kaptoprylu nie zostało dokładnie ocenione; stosowanie preparatu powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską, początkowa dawka: 0,3 mg/kg mc., u pacjentów wymagających szczególnej uwagi (dzieci z zaburzoną czynnością nerek, wcześniaki, noworodki, niemowlęta) dawka początkowa wynosi 0,15 mg/kg mc; lek podaje się zazwyczaj 3 razy na dobę, ale dawka i odstępy między dawkami powinny być ustalone indywidualnie. Sposób podania. Tabletki mogą być podawane niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła niewydolność serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy i β-adrenolitykami. Bezobjawowe zaburzenia czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa ≤40%) po zawale mięśnia sercowego u pacjentów z ustabilizowanym stanem klinicznym. Nefropatia cukrzycowa.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Captopril Polfarmex i w jakim celu się go stosuje

        Kaptopryl jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Hamuje przejście nieaktywnej
        angiotensyny I w aktywną angiotensynę II. U chorych z nadciśnieniem zablokowanie syntezy
        angiotensyny II powoduje spadek ciśnienia, zaś zahamowanie tkankowych systemów renina-
        angiotensyna zmniejsza przerost lewej komory. W niewydolności mięśnia sercowego
        w skutek zmniejszenia oporu obwodowego kaptopryl zmniejsza pracę serca i poprawia stan chorego.
        W nefropatii cukrzycowej zmniejsza białkomocz.

        Lek Captopril Polfarmex wskazany jest do stosowania w:
        • nadciśnieniu tętniczym,
        • przewlekłej niewydolności serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z
          lekami moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy i beta-
          adrenolitykami,
        • bezobjawowym zaburzeniu czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa ≤ 40%) po zawale
          mięśnia sercowego u pacjentów z ustabilizowanym stanem klinicznym,
        • nefropatii cukrzycowej.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Captopril Polfarmex

        Kiedy nie przyjmować leku Captopril Polfarmex:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kaptopryl lub inny inhibitor konwertazy
          angiotensyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie
          6).
        - obrzęk naczynioworuchowy spowodowany leczeniem inhibitorami konwertazy angiotensyny,
        - dziedziczny bądź samoistny obrzęk angioneurotyczny,
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren,
        - drugi i trzeci trymestr ciąży,
        - karmienie piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania Captorpilu Polfarmex należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą.
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
        • antagonistę receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (znane
          również jako sartany – na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent
          ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.
        • aliskiren,
        - jeśli pacjent ma niedociśnienie,
        - u pacjentów z niewydolnością serca,
        - u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej lub zwężeniem tętnicy jedynej
          czynnej nerki,
        - w przypadku upośledzenia funkcji nerek (klirens kreatyniny ≤ 40 ml/min),
        - jeśli w pierwszym tygodniu leczenia wystąpił obrzęk naczynioworuchowy kończyn, twarzy,
          ust, błony śluzowej, języka, głośni, krtani. Obrzęk języka, głośni lub krtani może mieć skutek
          śmiertelny,
        - jeśli wystąpił kaszel,
        - jeśli u pacjenta rozwinęła się żółtaczka albo zanotowano podwyższony poziom enzymów
          wątrobowych,
        - u pacjentów z niewydolnością nerek,
        - u pacjentów z cukrzycą,
        - u pacjentów przyjmujących diuretyki oszczędzające potas, preparaty potasu oraz produkty
          zawierające sole potasu lub inne leki, które podwyższają poziom potasu,
        - u pacjentów przyjmujących lit,
        - jeśli pacjent był poddawany odczulaniu za pomocą jadu owadów błonkoskrzydłych,
        - u pacjentów dializowanych z użyciem błon filtracyjnych o dużej przepuszczalności albo
          podczas aferezy lipoprotein o małej gęstości,
        - u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub znieczuleniu z zastosowaniem
          środków znieczulających powodujących obniżenie ciśnienia krwi,
        - u pacjentów z wrodzoną galaktozemią, złym wchłanianiem glukozy-galaktozy oraz
          niedoborem laktazy,
        - jeśli pacjent jest rasy czarnej.
        Lekarz prowadzący może monitorować czynności nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
        potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Lek Captopril Polfarmex a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i(lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (patrz także
          informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie przyjmować leku Captopril Polfarmex” oraz
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Lek Captopril Polfarmex należy stosować ostrożnie jeśli:
        - pacjent przyjmuje leki moczopędne oszczędzające potas (np. spironolakton, triamteren lub
          amiloryd), suplementy potasu lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas,
        - pacjent jest lub był leczony wysokimi dawkami leków moczopędnych (tiazydy lub diuretyki
          pętlowe),
        - pacjent przyjmuje nitroglicerynę i inne azotany lub inne środki rozszerzające naczynia,
        - pacjent przyjmuje lit,
        - pacjent jest leczony trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi/ lekami
          przeciwpsychotycznymi,

        - pacjent przyjmuje allopurynol, prokainamid, cytostatyki oraz leki immunosupresyjne,
        - jednocześnie przyjmowane są niesteroidowe leki przeciwzapalne,
        - pacjent przyjmuje leki sympatykomimetyczne,
        - pacjent przyjmuje leki przeciwcukrzycowe.

        Kaptopryl może być bezpiecznie stosowany z:
        - powszechnymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. z beta-blokerami i długo działającymi
          blokerami kanału wapniowego), z kwasem acetylosalicylowym
          (w dawkach kardiologicznych), trombolitami, beta-blokerami, i (lub) azotanami u pacjentów z
          zawałem mięśnia sercowego.

        Chemia kliniczna (analityka lekarska):
        - Kaptopryl może spowodować, że test na obecność acetonu w moczu będzie fałszywie dodatni.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie zaleca się stosowania preparatu Captopril Polfarmex podczas pierwszego trymestru ciąży. Kiedy
        ciąża jest planowana lub jest już stwierdzona, należy najszybciej jak to możliwe, zastosować inne
        leczenie. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wydłużona ekspozycja na
        kaptopryl podczas drugiego i trzeciego trymestru ciąży jest toksyczna dla płodu (zaburzenie czynności
        nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki) i noworodka (niewydolność nerek,
        niedociśnienie, hiperkaliemia).
        Nie należy stosować preparatu Captopril Polfarmex w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
        Zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych może być
        zaburzona, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, po zmianie dawkowania, oraz po połączeniu
        leku z alkoholem. Zależy to od indywidualnych predyspozycji pacjenta.

        Lek Captopril Polfarmex zawiera laktozę i sód
        Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek Captopril Polfarmex 12,5 mg
        zawiera 0,01785 g laktozy (0,008925 g glukozy i 0,008925 g galaktozy), Captopril Polfarmex 25 mg -
        0,0357 g laktozy (0,01785 g glukozy i 0,01785 g galaktozy), Captopril Polfarmex 50 mg - 0,0714 g
        laktozy (0,0357 g glukozy i 0,0357 g galaktozy) w jednej tabletce.
        Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
        Lek Captopril Polfarmex zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek
        uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Captopril Polfarmex
        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Zalecana, maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg na dobę.
        Preparat może być podawany przed, podczas i po posiłku.

        Nadciśnienie tętnicze:
        Zalecana dawka początkowa wynosi 25-50 mg, podawana dwa razy na dobę. Dawka może być
        stopniowo zwiększana, w odstępach co najmniej dwutygodniowych do dawki 100-150 mg/dobę w
        dwóch dawkach podzielonych by osiągnąć docelowe ciśnienie krwi. Kaptopryl może być stosowany
        jako jedyny lek (w monoterapii) bądź z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, na przykład z
        tiazydami.
        Dawka kaptoprylu podawana raz na dobę może być stosowana w leczeniu skojarzonym
        z preparatami przeciwnadcisnieniowymi takimi jak tiazydowe leki moczopędne.

        U pacjentów z dużą aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (hiperwolemia, nadciśnienie
        nerkowo-naczyniowe, dekompensacja sercowa) zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 6,25 mg lub
        12,5 mg podawanej raz na dobę. Rozpoczęcie leczenia powinno być ściśle kontrolowane. Następnie
        dawki podawane są 2 razy na dobę. Dawka może być stopniowo zwiększana do 50 mg lub 100 mg na
        dobę i podawana w jednej lub dwóch dawkach.

        Niewydolność serca:
        Leczenie niewydolności serca kaptoprylem powinno być ściśle kontrolowane przez lekarza.
        Dawkowanie przeważnie zaczyna się od 6,25 mg do 12,5 mg podawanych dwa lub trzy razy na dobę.
        Przejście z dawki podtrzymującej do maksymalnej dawki 150 mg na dobę w dawkach podzielonych
        powinno odbywać się w zależności od odpowiedzi klinicznej danego pacjenta. Dawka powinna być
        zwiększana stopniowo, w odstępach co najmniej 2 tygodniowych o ile pacjent ją toleruje.

        Zawał serca:
        Krótkotrwałe leczenie: leczenie preparatem Captopril Polfarmex powinno zacząć się w szpitalu tak
        szybko jak to możliwe do momentu gdy pacjent będzie stabilny.
        Początkowa dawka wynosi 6,25 mg, następnie po 2 godzinach należy podać 12,5 mg i 25 mg
        12 godzin później.
        Następnie należy podawać 100 mg kaptoprylu w dwóch dawkach podzielonych przez
        4 tygodnie pod warunkiem, że nie występowały niekorzystne reakcje hemodynamiczne.
        Pod koniec 4 tygodnia leczenia, przed decyzją o podjęciu leczenia pozawałowego, należy określić stan
        pacjenta.

        Długotrwałe leczenie: jeżeli leczenie kaptoprylem nie zostało podjęte w czasie 24 godzin po ciężkim
        zawale serca, zaleca się rozpocząć leczenie pomiędzy 3 a 16 dniem, pod warunkiem, że przed
        rozpoczęciem leczenia spełnione będą odpowiednie warunki (stabilna hemodynamika, pełna diagnoza
        szczątkowego niedokrwienia). Leczenie powinno zacząć się w szpitalu pod ścisłą kontrolą lekarską, aż
        do osiągnięcia dawki 75 mg. Dawka początkowa musi być niewielka, szczególnie gdy pacjent
        wykazuje normalne albo obniżone ciśnienie krwi podczas początkowego stadium leczenia. Leczenie
        powinno zacząć się od dawki 6,25 mg do 12,5 mg 3 razy na dobę podawanej przez 2 dni, następnie
        25 mg 3 razy na dobę o ile nie wystąpiły niekorzystne zmiany hemodynamiczne. Dla osiągnięcia
        efektu kardioprotekcyjnego podczas leczenia długotrwałego zaleca się dawkę 75 mg do 150 mg na
        dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W przypadku objawowego niedociśnienia, jak występuje w
        niewydolności serca, dawka diuretyku i (lub) innego towarzyszącego leku rozszerzającego naczynia
        może być zmniejszona w odniesieniu do określonej stałej dawki kaptoprylu.
        Kaptopryl może być stosowany w połączeniu z innymi preparatami stosowanymi w niewydolności
        serca takimi jak preparaty trombolityczne, beta-blokery albo kwas acetylosalicylowy.

        Nefropatia cukrzycowa typu I:
        Zalecana dawka wynosi 75 mg do 100 mg w dawkach podzielonych.
        Jeżeli dodatkowo wskazane jest obniżenie ciśnienia można zastosować preparat
        przeciwnadciśnieniowy.

        Niewydolność nerek:
        Z uwagi na to, że kaptopryl jest wydalany głównie przez nerki, dawkowanie powinno być
        zredukowane bądź przerwy w dawkowaniu powinny być zwiększone u pacjentów z zaburzoną funkcją
        nerek. Jeżeli terapia towarzysząca diuretykami jest konieczna u pacjentów z ciężką niewydolnością
        nerek, preferowane są diuretyki pętlowe (na przykład furosemid) zamiast tiazydowych leków
        moczopędnych.
        U pacjentów z niewydolnością nerek dawka dobowa może być ustalona tak aby unikać odkładania się
        kaptoprylu.

        Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m2): >40
        Dobowa dawka początkowa: 25-50 mg
        Maksymalna dawka dobowa: 150 mg

        Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m2): 21-40
        Dobowa dawka początkowa: 25 mg
        Maksymalna dawka dobowa: 100 mg

        Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m2): 10-20
        Dobowa dawka początkowa: 12,5 mg
        Maksymalna dawka dobowa: 75 mg

        Klirens kreatyniny (ml/min/1,73 m2): <10
        Dobowa dawka początkowa: 6,25 mg
        Maksymalna dawka dobowa: 37,5 mg

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Tak jak w przypadku innych preparatów przeciwnadciśnieniowych, terapia powinna zacząć się od
        najniższej dawki początkowej (6,25 mg 2 razy na dobę) u pacjentów w podeszłym wieku z możliwą
        zaburzoną funkcją nerek i dysfunkcją innych organów.
        Dawka powinna być ustalona w zależności od ciśnienia krwi pacjenta i powinna być stosowana jak
        najniższa dawka podtrzymująca.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kaptoprylu nie zostało dokładnie ocenione. Stosowanie tego
        preparatu u dzieci i młodzieży powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską. Początkowa dawka
        powinna wynosić 0,3 mg/kg mc. Dla pacjentów wymagających szczególnej uwagi (dzieci z zaburzoną
        czynnością nerek, u wcześniaków, noworodków i niemowląt, ponieważ ich czynność nerek jest inna
        niż u dzieci starszych i dorosłych) dawka początkowa powinna wynosić 0,15 mg/kg mc. Zazwyczaj
        kaptopryl jest podawany dzieciom 3 razy na dobę, ale dawka i odstępy między dawkami powinny być
        ustalane indywidualnie w zależności od stanu pacjenta.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Captopril Polfarmex
        Objawy przedawkowania: ciężkie niedociśnienie, wstrząs, osłupienie, bradykardia, zaburzenia
        elektrolitowe, niewydolność nerek.
        Jeżeli dojdzie do przedawkowania należy zapobiec absorpcji leku (np. przez wykonanie płukania
        żołądka, podanie w ciągu 30 minut od spożycia leku adsorbentów i siarczanu sodu). Bezpośrednio po
        przedawkowaniu leku należy doprowadzić do jego szybkiego wydalenia.
        W razie wystąpienia niedociśnienia, pacjenta należy położyć w pozycji jak we wstrząsie i za pomocą
        wlewu dożylnego szybko podać roztwór soli fizjologicznej. Należy również rozważyć podanie
        angiotensyny II. W razie wystąpienia bradykardii lub niepożądanych reakcji nerwu błędnego należy
        podać atropinę. Można również rozważyć zastosowanie rozrusznika.
        Kaptopryl może być usunięty z organizmu przez hemodializę.

        Pominięcie przyjęcia leku Captopril Polfarmex
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane
        Jak każdy lek, ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Działania niepożądane odnotowane po zażyciu kaptoprylu i (lub) inhibitorów ACE:

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
        Bardzo rzadko: neutropenia/agranulocytoza, pancytopenia – szczególnie u pacjentów
        z zaburzeniem czynności nerek, anemia (włączając w to anemię aplastyczną i hemolityczną),
        trombocytopenia, powiększenie węzłów chłonnych, eozynofilia, choroby autoimmunologiczne i (lub)
        pozytywny wynik testu ANA.
        Zaburzenia metabolizmu i żywienia:
        Rzadko: anoreksja.
        Bardzo rzadko: hiperkaliemia (zbyt wysokie stężenie potasu we krwi), hipoglikemia (zbyt niskie
        stężenia cukru we krwi).
        Zaburzenia psychiczne:
        Często: zaburzenia snu.
        Bardzo rzadko: dezorientacja, depresja.
        Zaburzenia układu nerwowego:
        Często: zaburzenie odczuwania smaku, zawroty głowy.
        Rzadko: senność, bóle głowy i parestezje.
        Bardzo rzadko: incydenty naczyniowo-mózgowe, tj. udar, omdlenie.
        Zaburzenia oka:
        Bardzo rzadko: niewyraźne widzenie.
        Zaburzenia serca:
        Niezbyt często: tachykardia lub tachyarytmia, dławica piersiowa, palpitacje.
        Bardzo rzadko: zatrzymanie akcji serca, wstrząs sercowy.
        Zaburzenia naczyniowe:
        Niezbyt często: niedociśnienie, syndrom Raynauda, czerwienienie się, bladość.
        Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia:
        Często: suchy, irytujący (bez odkrztuszania) kaszel, duszność.
        Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli, zapalenie śluzówki nosa, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych/
        eozynofilowe zapalenie płuc.
        Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
        Często: mdłości, wymioty, podrażnienia żołądkowe, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, suchość w
        ustach.
        Rzadko: zapalenie jamy ustnej/ aftowe owrzodzenia.
        Bardzo rzadko: zapalenie języka, wrzód trawienny, zapalenie trzustki.
        Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
        Bardzo rzadko: zaburzenie czynności wątroby i zastój żółci (również żółtaczka), zapalenie wątroby w
        tym martwica, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych i stężenie bilirubiny.
        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
        Często: świąd z wysypką lub bez wysypki, wysypka i łysienie.
        Niezbyt często: obrzęk naczynioruchowy.
        Bardzo rzadko: pokrzywka, zespół Stevensa Johnsona, rumień wielopostaciowy, uczulenie na światło,
        erytrodermia, pemfigoid (autoimmunologiczna choroba skóry z występowaniem pęcherzy i
        wykwitów) i złuszczające się zapalenie skóry.
        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości:
        Bardzo rzadko: bóle mięśniowe, bóle stawów.
        Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
        Rzadko: zaburzenia w funkcjonowaniu nerek, łącznie z niewydolnością, wielomocz, skąpomocz,
        zwiększenie częstotliwości oddawania moczu.
        Bardzo rzadko: zespół nerczycowy.
        Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:
        Bardzo rzadko: impotencja, ginekomastia (przerost sutka u mężczyzn).
        Zaburzenia ogólne:
        Niezbyt często: ból klatki piersiowej, zmęczenie, złe samopoczucie.
        Bardzo rzadko: gorączka.
        Badania:
        Bardzo rzadko: białkomocz, eozynofilia, zwiększenie stężenia potasu w surowicy, zmniejszenie
        stężenia sodu w surowicy, podwyższenie poziomu BUN (inaczej podwyższony poziom mocznika we
        krwi), zwiększenie stężenia kreatyniny i bilirubiny w surowicy, zmniejszenie stężenia hemoglobiny,
        leukocytów, trombocytów, zmniejszenie hematokrytu, pozytywny wynik testu ANA (test
        wykrywający przeciwciała przeciwjądrowe), podwyższony poziom OB.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa,
        tel: + 48 22 49 21 301
        faks : + 48 22 49 21 309.
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Captopril Polfarmex
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
        Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Captopril Polfarmex
        - Substancją czynną leku jest kaptopryl. Jedna tabletka zawiera 12,5 mg; 25 mg lub 50 mg
          kaptoprylu.
        - Substancje pomocnicze to : celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), laktoza jednowodna,
          kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda lek Captopril Polfarmex i co zawiera opakowanie
        Lek Captopril Polfarmex ma postać tabletek.
        Tabletki 12,5 mg – w opakowaniu znajduje się 30 tabletek.
        Tabletki 25 mg lub 50 mg – w opakowaniu znajduje się 30, 40, 90 tabletek.
        Bistry OPA/Al/PVC//Al w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Polfarmex S.A.
        ul. Józefów 9
        99-300 Kutno
        Tel.: 24 357 44 44
        Faks: 24 357 45 45
        e-mail: polfarmex@polfarmex.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2021 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026