logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Captopril Jelfa 25 mg tabl. 30 szt.

        Captopril Jelfa, 25 mg, tabl., 30 szt.

        Captopril Jelfa
        25 mg, tabl., 30 szt.
        • 12,5 mg, 30 szt., tabl.
        • 50 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie, indywidualnie. Dorośli. Maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg/dobę. Nadciśnienie tętnicze: początkowo 25-50 mg/dobę, w 2 dawkach podzielonych. Dawkę można stopniowo zwiększać, w odstępach co najmniej 2 tyg., do dawki 100-150 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych, aby osiągnąć docelowe ciśnienie krwi. Można stosować w monoterapii lub z innymi lekami przeciw nadciśnieniu, zwłaszcza z tiazydowymi lekami moczopędnym. Podawanie kaptoprylu 1 na dobę może być właściwe w przypadku leczenia skojarzonego z tiazydowymi lekami moczopędnymi. U pacjentów z dużą aktywnością układu RAA (hipowolemia, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, niewyrównana niewydolność serca) zaleca się rozpoczęcie leczenia pod ścisłym nadzorem lekarza od pojedynczej dawki 6,25 mg lub 12,5 mg. Następnie taką dawkę należy podawać 2 razy na dobę. Dawkę można stopniowo zwiększać do 50 mg na dobę, w 1 lub 2 dawkach podzielonych, a w razie konieczności do 100 mg w 1 lub 2 dawkach podzielonych. Niewydolność serca: Należy rozpoczynać leczenie pod ścisłym nadzorem lekarza - początkowo - 12,5 mg 2 lub 3 razy na dobę. Zwiększanie dawki do dawki podtrzymującej (75 mg-150 mg na dobę) należy przeprowadzać w zależności od reakcji pacjenta, stanu klinicznego i tolerancji leku, do dawki max. 150 mg na dobę w dawkach podzielonych. Dawkę należy zwiększać stopniowo, w odstępach co najmniej 2 tyg., aby ocenić reakcję pacjenta. Zawał mięśnia sercowego: Leczenie krótkotrwałe: należy rozpocząć w warunkach szpitalnych najszybciej jak to możliwe po wystąpieniu objawów podmiotowych i (lub) przedmiotowych, u pacjentów stabilnych hemodynamicznie. Początkowo należy podać dawkę próbną 6,25 mg, po 2 h - 12,5 mg, a po 12 h - 25 mg. Jeżeli u pacjenta nie stwierdza się niepożądanych objawów hemodynamicznych, począwszy od następnego dnia kaptopryl należy podawać w dawce 100 mg na dobę, w 2 dawkach podzielonych, przez 4 tyg. Pod koniec 4. tyg. leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta przed podjęciem decyzji o leczeniu w okresie po przebytym zawale mięśnia sercowego. Leczenie długotrwałe: jeżeli stosowania leku nie rozpoczęto w ciągu pierwszych 24 h od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego, zaleca się rozpoczęcie leczenia między 3 a 16 dobą po zawale, o ile wyrównano zaburzenia wymagające leczenia (stabilny stan hemodynamiczny i leczenie ewentualnego utrzymującego się niedokrwienia). Leczenie należy rozpocząć w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem lekarza (szczególnie dotyczącym kontroli ciśnienia tętniczego), do osiągnięcia dawki 75 mg. Początkowa dawka musi być mała, szczególnie u pacjentów z prawidłowym lub obniżonym ciśnieniem tętniczym krwi w chwili rozpoczynania leczenia. Dawka początkowa wynosi 6,25 mg, następnie przez 2 doby podaje się 12,5 mg 3 razy na dobę, a następnie 25 mg 3 razy na dobę o ile nie stwierdza się niepożądanych objawów hemodynamicznych. Dawka zalecana w celu osiągnięcia skutecznego działania kardioprotekcyjnego w leczeniu przewlekłym wynosi 75-150 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W przypadku objawowego niedociśnienia, np. na skutek niewydolności serca, można zmniejszyć dawkę leków moczopędnych i (lub) innych podawanych jednocześnie leków rozszerzających naczynia krwionośne, w celu utrzymania stałej dawki kaptoprylu. Jeżeli jest to konieczne, dawkę należy dostosować do reakcji klinicznej pacjenta. Kaptopryl można podawać w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału mięśnia sercowego, takimi jak leki trombolityczne, β-adrenolityczne i kwas acetylosalicylowy. Nefropatia w przebiegu cukrzycy typu I: Zalecana dawka dobowa wynosi 75-100 mg w dawkach podzielonych. Jeżeli wymagane jest dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego, można dodać inne leki przeciwnadciśnieniowe. Dzieci i młodzież: nie  oceniono w pełni skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kaptoprylu, leczenie należy rozpoczynać pod ścisłym nadzorem lekarza; dawka początkowa wynosi 0,3 mg/kg mc. W przypadku pacjentów wymagających szczególnych środków ostrożności (dzieci z zaburzeniami czynności nerek, wcześniaki, noworodki i niemowlęta, ponieważ ich czynność nerek jest inna niż u dzieci starszych i dorosłych) należy stosować dawkę początkową wynoszącą 0,15 mg/kg mc. Zazwyczaj podaje się 3 razy na dobę, ale dawkę i odstęp między dawkami należy określić indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć przerwę między dawkami, gdyż lek jest wydalany głównie przez nerki. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podawanie leków moczopędnych, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się stosowanie diuretyków pętlowych (na przykład furosemidu) zamiast tiazydów moczopędnych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się następujące dawki dobowe: CCr >40 (ml/min/1,73 m2): dawka dobowa początkowa 25-50 mg, max. dawka dobowa 150 mg; CCr 21-40 (ml/min/1,73 m2): dawka dobowa początkowa 25 mg, max. dawka dobowa 100 mg; CCr 10-20 (ml/min/1,73 m2): dawka dobowa początkowa 12,5 mg, max. dawka dobowa 75 mg; CCr <10 (ml/min/1,73 m2): dawka dobowa początkowa 6,25 mg, max. dawka dobowa 37,5 mg. U pacjentów w podeszłym wieku z możliwym osłabieniem czynności nerek i zaburzeniami dotyczącymi innych narządów, należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od mniejszej dawki początkowej - 6,25 mg 2 razy na dobę. Dawkę należy dostosować w zależności od uzyskiwanych wartości ciśnienia tętniczego; należy podawać najmniejszą skuteczną dawkę. Sposób podania. Można podawać przed, podczas i po posiłku. Linia podziału na tabl. ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła niewydolność serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy i β-adrenolitykami. Zawał mięśnia sercowego: leczenie krótkotrwałe (4 tyg.) - kaptopryl zalecany jest u wszystkich pacjentów w stabilnym stanie klinicznym, w ciągu 24 h od zawału mięśnia sercowego; długotrwała profilaktyka objawowa niewydolności serca - lek zalecany jest u pacjentów w stabilnym stanie klinicznym, z bezobjawowym zaburzeniem czynności lewej komory serca (frakcja wyrzutowa ≤40%). Nefropatia w przebiegu cukrzycy typu I: leczenie nefropatii cukrzycowej przebiegającej z białkomoczem u pacjentów z cukrzycą typu I.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Captopril Jelfa i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Captopril Jelfa jest kaptopryl. Hamuje on enzym przekształcający
        angiotensynę I w angiotensynę II, substancję o silnych właściwościach zwężających naczynia
        (tzw. inhibitor konwertazy angiotensyny, inaczej - inhibitor ACE).

        Lek jest stosowany w leczeniu:
        - nadciśnienia tętniczego;
        - przewlekłej niewydolności serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami
          moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy (pobudzającymi pracę serca) i
          lekami beta-adrenolitycznymi (stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego);
        - zawału mięśnia sercowego:
          - leczenie krótkotrwałe (4 tygodnie): lek zalecany jest u wszystkich pacjentów w stabilnym
            stanie klinicznym, w ciągu 24 godzin od zawału mięśnia sercowego;
          - długotrwała profilaktyka objawowej niewydolności serca: lek zalecany jest u pacjentów w
            stabilnym stanie klinicznym, z bezobjawowym zaburzeniem czynności lewej komory serca
            (frakcja wyrzutowa ≤40%);
        - nefropatii (choroby nerek) w przebiegu cukrzycy typu I: leczenie nefropatii cukrzycowej
          przebiegającej z białkomoczem u chorych na cukrzycę typu I.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Captopril Jelfa

        Kiedy nie stosować leku Captopril Jelfa
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kaptopryl, inny lek z grupy inhibitorów ACE lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił obrzęk naczynioruchowy (obrzęk dowolnej okolicy
          ciała, który w przypadku objęcia gardła lub krtani powoduje trudności w oddychaniu lub
          połykaniu) po przyjęciu leku z grupy inhibitorów ACE;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek dziedziczny lub idiopatyczny (o nieustalonej
          przyczynie) obrzęk naczynioruchowy;
        - po trzecim miesiącu ciąży (lepiej jest także unikać stosowania leku Captopril Jelfa we
          wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;
        - jeśli pacjent przyjmował lub obecnie stosuje lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan
          (stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca
          u dorosłych), ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku
          tkanki podskórnej, w okolicy takiej, jak gardło).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Captopril Jelfa należy omówić to z lekarzem. Należy zachować
        ostrożność, jeśli:
        - u pacjenta stwierdzono czynniki ryzyka wystąpienia niedociśnienia tętniczego, np. zaburzenia
          wodno-elektrolitowe (odwodnienie lub przewodnienie organizmu), ciężkie nadciśnienie
          tętnicze renino-zależne lub objawową niewydolność serca;
        - u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek, obustronne zwężenie tętnic nerkowych
          lub zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki;
        - pacjent poddawany jest dializoterapii;
        - u pacjenta jest lub będzie prowadzone leczenie odczulające, np. mające na celu zmniejszenie
          odczynu alergicznego po użądleniu przez owady;
        - u pacjenta jest lub ma być prowadzone leczenie za pomocą aferezy lipoprotein o małej
          gęstości (usuwanie cholesterolu z krwi);
        - u pacjenta stwierdzono zwężenie zastawki aortalnej i mitralnej (zastawki serca) lub
          kardiomiopatię przerostową (choroba mięśnia sercowego);
        - u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby;
        - u pacjenta stwierdzono kolagenozę naczyń (choroba tkanki łącznej) lub pacjent jest leczony
          lekami immunosupresyjnymi, np. azatiopryną;
        - u pacjenta stwierdzono dnę moczową (choroba związana z nadmiarem kwasu moczowego) i
          pacjent jest leczony allopurynolem;
        - pacjent ma zaburzenia rytmu serca i jest leczony prokainamidem;
        - u pacjenta planowane jest wykonanie zabiegu chirurgicznego i (lub) podanie znieczulenia z
          zastosowaniem leków powodujących niedociśnienie;
        - pacjent ma cukrzycę;
        - pacjentka jest w ciąży, podejrzewa lub planuje ciążę - należy poinformować o tym lekarza.
          Nie zaleca się stosowania leku Captopril Jelfa we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go
          stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie
          zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
        - pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
          - antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (nazywanego również sartanem – na przykład
            walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek
            związane z cukrzycą,
          - aliskiren.
        - pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ponieważ zwiększa się ryzyko
          wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (gwałtowne puchnięcie tkanki, np. w okolicy
          gardła):
          - racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki;
          - leki stosowane, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz w leczeniu raka
            (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);
          - wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Captopril Jelfa".

        Ponadto należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów rasy czarnej, ze względu na większe
        ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego oraz mniejszą skuteczność leku w obniżaniu
        ciśnienia u tych pacjentów.

        Lek Captopril Jelfa a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także
          podpunkty „Kiedy nie stosować leku Captopril Jelfa" oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Zwłaszcza należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków:
        - leki stosowane najczęściej, aby zapobiegać odrzuceniu przeszczepionego narządu (syrolimus,
          ewerolimus i inne leki należące do grupy inhibitorów mTOR) - patrz punkt „Ostrzeżenia i
          środki ostrożności”;
        - suplementy potasu (w tym substytuty soli kuchennej), leki moczopędne oszczędzające potas
          (spironolakton, amiloryd, triamteren) i inne leki zwiększające stężenie potasu we krwi (np.
          trimetoprim i kotrimoksazol, stosowane w zakażeniach wywołanych przez bakterie;
          cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego
          narządu oraz heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom);
        - lit (stosowany w leczeniu manii i depresji);
        - leki o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym – tzw.
          niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), diklofenak, piroksykam, ibuprofen, kwas
          acetylosalicylowy, w dawce większej niż 3 g na dobę;
        - leki przeciwnadciśnieniowe i leki rozszerzające naczynia, takie jak azotany;
        - leki przeciwcukrzycowe;
        - leki trombolityczne (rozpuszczające zakrzep krwi i udrażniające naczynia), np. streptokinazę;
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne;
        - leki zwężające naczynia krwionośne, tzw. sympatykomimetyki, np. adrenalinę;
        - allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);
        - prokainamid (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
        - cytostatyki (leki stosowane w chorobach nowotworowych);
        - leki immunosupresyjne.

        Kaptopryl może powodować fałszywie dodatni wynik testu na obecność acetonu (może wskazywać na
        niewystarczające leczenie cukrzycy) w moczu.

        Captopril Jelfa z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek może być podawany przed, podczas lub po posiłku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
        przerwanie stosowania leku Captopril Jelfa przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu
        ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Captopril Jelfa. Nie zaleca się stosowania
        leku Captopril Jelfa we wczesnym okresie ciąży i nie wolno stosować go po trzecim miesiącu ciąży,
        ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Podczas stosowania
        leku Captopril Jelfa nie zaleca się karmienia piersią noworodka (kilka pierwszych tygodni po
        urodzeniu), a zwłaszcza wcześniaka. W przypadku starszego niemowlęcia lekarz poinformuje
        pacjentkę o korzyściach i ryzyku przyjmowania leku Captopril Jelfa podczas karmienia piersią, w
        porównaniu do stosowania innych leków.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Captopril Jelfa może wywierać niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania urządzeń mechanicznych, szczególnie na początku leczenia lub podczas zmiany dawki,
        oraz w przypadku jednoczesnego picia alkoholu. W razie wystąpienia objawów niepożądanych, takich
        jak zawroty głowy lub zmęczenie, należy skontaktować się z lekarzem.

        Lek Captopril Jelfa zawiera laktozę
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Captopril Jelfa zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Captopril Jelfa

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkę leku lekarz określi indywidualnie, w zależności
        od postawionego rozpoznania i reakcji pacjenta na leczenie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 150
        mg na dobę.

        Nadciśnienie tętnicze:
        Zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg do 50 mg na dobę, w dwóch dawkach podzielonych.
        Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, w odstępach co najmniej dwutygodniowych, do dawki
        100 mg - 150 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych, aby osiągnąć docelowe ciśnienie krwi.
        Captopril Jelfa może być stosowany jako jedyny lek, lub z innymi lekami przeciw nadciśnieniu,
        zwłaszcza z tiazydowymi lekami moczopędnymi. W przypadku leczenia skojarzonego z lekami
        przeciw nadciśnieniu, takimi jak tiazydowe leki moczopędne, właściwe może być podawanie leku raz
        na dobę.

        U pacjentów z dużą aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (zmniejszona objętość
        płynów w naczyniach krwionośnych, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, niewyrównana
        niewydolność serca) lekarz rozpocznie leczenie od dawki pojedynczej wynoszącej 6,25 mg lub
        12,5 mg. Następnie lekarz zaleci stosowanie takiej dawki 2 razy na dobę. Dawka może być stopniowo
        zwiększana do 50 mg na dobę, w jednej lub dwóch dawkach podzielonych, a w razie konieczności do
        100 mg w jednej lub dwóch dawkach podzielonych.

        Niewydolność serca:
        Zalecana dawka początkowa wynosi 6,25 mg do 12,5 mg dwa lub trzy razy na dobę. Lekarz zaleci
        zwiększanie dawki do 75 mg - 150 mg na dobę w zależności od reakcji pacjenta, stanu klinicznego i
        tolerancji leku. Dawka maksymalna wynosi 150 mg na dobę w dawkach podzielonych. Lekarz zaleci
        stopniowe zwiększanie dawki, w odstępach co najmniej dwutygodniowych, aby ocenić reakcję
        pacjenta. Leczenie niewydolności serca z użyciem leku Captopril Jelfa jest prowadzone pod ścisłym
        nadzorem lekarza.

        Zawał mięśnia sercowego:
        -
        leczenie krótkotrwałe:
        Zalecana początkowa dawka próbna wynosi 6,25 mg, po 2 godzinach 12,5 mg, a po 12 godzinach 25
        mg. Jeżeli u pacjenta nie stwierdza się niepożądanych objawów hemodynamicznych (zaburzeń
        krążenia krwi), począwszy od następnego dnia należy podawać 100 mg leku Captopril Jelfa na dobę w 
        dwóch dawkach podzielonych przez okres 4 tygodni. Pod koniec czterotygodniowego leczenia należy
        ponownie ocenić stan pacjenta przed podjęciem decyzji o leczeniu w okresie po przebytym zawale
        mięśnia sercowego. Stosowanie leku należy rozpocząć w warunkach szpitalnych tak szybko, jak to
        tylko możliwe po wystąpieniu objawów podmiotowych (zgłaszanych przez pacjenta) i (lub)
        przedmiotowych (obserwowanych przez lekarza) u pacjentów stabilnych hemodynamicznie.
        - leczenie długotrwałe:
        Zalecana dawka początkowa wynosi 6,25 mg, następnie przez 2 doby podaje się 12,5 mg 3 razy na
        dobę, a następnie 25 mg 3 razy na dobę o ile nie stwierdza się niepożądanych objawów
        hemodynamicznych. Dawka zalecana w celu osiągnięcia skutecznego działania kardioprotekcyjnego
        w leczeniu przewlekłym wynosi 75 mg do 150 mg na dobę w dwóch lub trzech dawkach
        podzielonych. Jeżeli stosowania leku nie rozpoczęto w ciągu pierwszych 24 godzin od wystąpienia
        ostrego zawału mięśnia sercowego, to zaleca się rozpoczęcie leczenia między trzecią a szesnastą dobą
        po zawale, o ile stan hemodynamiczny pacjenta jest stabilny. Leczenie należy rozpocząć w warunkach
        szpitalnych, pod ścisłym nadzorem lekarza (szczególnie dotyczącym kontroli ciśnienia tętniczego), do
        osiągnięcia dawki 75 mg. Początkowa dawka musi być mała, szczególnie u pacjentów z prawidłowym
        lub obniżonym ciśnieniem tętniczym krwi. W przypadku objawowego niedociśnienia, np. na skutek
        niewydolności serca, dawkę leków moczopędnych i (lub) innych podawanych jednocześnie leków
        rozszerzających naczynia krwionośne można zmniejszyć w celu utrzymania stałej dawki kaptoprylu.
        Jeżeli jest to konieczne, dawkę należy dostosować do reakcji klinicznej pacjenta. Lek Captopril Jelfa
        można podawać w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału mięśnia sercowego,
        takimi jak leki trombolityczne, β-adrenolityki i kwas acetylosalicylowy.

        Nefropatia w przebiegu cukrzycy typu I:
        Zalecana dawka dobowa w przypadku nefropatii w przebiegu cukrzycy typu I wynosi
        75 do 100 mg w dawkach podzielonych. Jeżeli wymagane jest dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego,
        dodać można inne leki przeciw nadciśnieniu.

        Niewydolność nerek:
        U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lekarz zaleci mniejsze dawki leku w zależności od
        stopnia niewydolności nerek (klirensu kreatyniny) lub wydłuży przerwę między dawkami. Jeżeli
        konieczne jest jednoczesne podawanie leków moczopędnych u pacjentów z ciężką niewydolnością
        nerek, lekarz może zalecić stosowanie diuretyków pętlowych (na przykład furosemidu), zamiast
        tiazydowych leków moczopędnych.

        Pacjenci w podeszłym wieku:
        Lekarz rozważy rozpoczęcie leczenia od mniejszej dawki początkowej (6,25 mg 2 razy na dobę) u
        pacjentów w podeszłym wieku z możliwym osłabieniem czynności nerek i zaburzeniami dotyczącymi
        innych narządów, podobnie jak w przypadku innych leków przeciw nadciśnieniu.
        Lekarz dostosuje dawkę w zależności od uzyskiwanych wartości ciśnienia tętniczego, zalecając
        najmniejszą skuteczną dawkę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniono w pełni skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Captopril Jelfa. Rozpoczynając
        stosowanie leku u dzieci i młodzieży lekarz będzie ściśle nadzorował proces leczenia. Zalecana dawka
        początkowa u dzieci i młodzieży wynosi 0,3 mg/kg masy ciała. Zalecana dawka początkowa u dzieci z
        zaburzeniami czynności nerek, wcześniaków, noworodków i niemowląt wynosi 0,15 mg/kg masy
        ciała (czynność nerek jest u nich odmienna niż u starszych dzieci i osób dorosłych). Zazwyczaj
        kaptopryl podaje się dzieciom 3 razy na dobę, ale dawkę i odstęp między dawkami lekarz określi
        indywidualnie, w zależności od reakcji pacjenta.

        Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Captopril Jelfa
        W przypadku zażycia przez pacjenta zbyt dużej dawki leku, lub w przypadku zażycia jakiejkolwiek

        ilości leku przez dziecko, należy natychmiast zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Należy
        zabrać ze sobą tę ulotkę i pozostałe tabletki, aby pokazać je lekarzowi.
        Objawy przedawkowania: ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs, osłupienie, bradykardia,
        zaburzenia elektrolitowe i niewydolność nerek.
        Kaptopryl można usunąć z organizmu przez hemodializę.

        Pominięcie zastosowania leku Captopril Jelfa
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Captopril Jelfa
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej objawów niepożądanych, lek należy niezwłocznie
        odstawić i skontaktować się z lekarzem:
        - obrzęk twarzy, języka i krtani;
        - trudności podczas połykania;
        - reakcje skórne z powstawaniem pęcherzy, owrzodzeń i pokrzywki;
        - trudności w oddychaniu;
        - uczucie omdlenia.

        Często (u co najmniej 1 pacjenta na 100, ale mniej niż 1 na 10)
        - zaburzenia snu;
        - zaburzenia smaku;
        - zawroty głowy;
        - suchy, uporczywy kaszel i duszność;
        - nudności, wymioty;
        - podrażnienie błony śluzowej żołądka;
        - bóle brzucha, biegunka, zaparcia;
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej;
        - świąd z wysypką lub bez wysypki;
        - wysypka i łysienie.

        Niezbyt często (u co najmniej 1 pacjenta na 1000, ale mniej niż 1 na 100)
        - tachykardia (szybka czynność serca) lub tachyarytmia (zaburzenia rytmu serca);
        - dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej);
        - kołatanie serca;
        - niedociśnienie tętnicze;
        - zespół Raynauda (napadowe blednięcie palców rąk lub stóp pod wpływem zimna lub emocji);
        - nagłe zaczerwienienie;
        - bladość, obrzęk naczynioruchowy;
        - zmęczenie;
        - złe samopoczucie.

        Rzadko (u co najmniej 1 pacjenta na 10000, ale mniej niż 1 na 1000)
        - anoreksja (utrata apetytu i wagi);
        - senność;
        - bóle głowy i parestezje (uczucie kłucia, mrowienia);
        - zapalenie jamy ustnej/owrzodzenia aftowe;
        - zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek, wielomocz, skąpomocz, zwiększenie
          częstości oddawania moczu.

        Bardzo rzadko (u mniej niż 1 pacjenta na 10000)
        - neutropenia/agranulocytoza (zmniejszenie ilości/brak pewnego typu krwinek białych);
        - pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich krwinek) – szczególnie u pacjentów z zaburzeniami
          czynności nerek;
        - niedokrwistość (w tym niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna);
        - małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi);
        - powiększenie węzłów chłonnych;
        - eozynofilia (zwiększenie ilości pewnego typu krwinek białych);
        - zaburzenia autoimmunologiczne i (lub) dodatnie miano przeciwciał przeciwjądrowych (rodzaj
          zaburzeń układu odporności);
        - hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu);
        - hipoglikemia (zmniejszone stężenie cukru w surowicy);
        - splątanie;
        - depresja;
        - incydenty naczyniowo-mózgowe, w tym udar, omdlenie, niewyraźne widzenie;
        - zatrzymanie czynności serca;
        - wstrząs kardiogenny (ostra niewydolność krążenia spowodowana chorobą serca);
        - skurcz oskrzeli;
        - nieżyt błony śluzowej nosa;
        - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych/eozynofilowe zapalenie płuc;
        - zapalenie języka;
        - wrzód trawienny;
        - zapalenie trzustki;
        - zaburzenia czynności wątroby i zastój żółci (w tym żółtaczka);
        - zapalenie wątroby w tym martwica, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia
          bilirubiny;
        - pokrzywka;
        - rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (choroby charakteryzujące się powstawaniem
          pęcherzy i następnie bolesnych nadżerek);
        - nadwrażliwość na światło;
        - erytrodermia (zaczerwienienie i złuszczane skóry);
        - zmiany skórne podobne do pęcherzycy i złuszczające zapalenie skóry;
        - bóle mięśni, bóle stawów;
        - zespół nerczycowy (choroba objawiająca się znaczną utratą białka z moczem);
        - impotencja;
        - ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzny);
        - gorączka;
        - zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (białkomocz, eozynofilia, zwiększenie stężenia potasu w
          surowicy, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we
          krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny i bilirubiny w surowicy, zmniejszenie stężenia hemoglobiny,
          zmniejszenie wartości hematokrytu, zmniejszenie ilości leukocytów i płytek krwi, dodatnie miano
          przeciwciał przeciwjądrowych, przyspieszone OB).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
        Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: 22 49 21 301
        Faks: 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Captopril Jelfa

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (miesiąc i rok) zamieszczonego na tekturowym
        pudełku po: {Termin ważności (EXP)}. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Captopril Jelfa
        Jedna tabletka zawiera jako substancję czynną 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg kaptoprylu.
        Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza
        jednowodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa.

        Jak wygląda lek Captopril Jelfa i co zawiera opakowanie
        Captopril Jelfa, 12,5 mg – białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem
        ułatwiającym dzielenie po jednej stronie.
        Captopril Jelfa, 25 mg – białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem
        ułatwiającym dzielenie po jednej stronie i oznakowaniem „CTP 25” po drugiej stronie.
        Captopril Jelfa, 50 mg – białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem
        ułatwiającym dzielenie po jednej stronie i oznakowaniem „CTP 50” po drugiej stronie.

        Dostępne opakowania:
        12,5 mg: 30 tabletek
        25 mg: 30 lub 40 tabletek
        50 mg: 20 lub 30 tabletek

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
        ul. Wincentego Pola 21
        58-500 Jelenia Góra

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026