logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Candepres HCT 32 mg+25 mg tabl. 28 szt.

        Candepres HCT, 32 mg+25 mg, tabl., 28 szt.

        Candepres HCT
        32 mg+25 mg, tabl., 28 szt.
        • 8 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 16 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 32 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 16 mg+12,5 mg, 30 szt., tabl.
        • 32 mg+12,5 mg, 30 szt., tabl.
        • 32 mg+25 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        43.00

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki poszczególnych składników preparatu. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na preparat złożony. W przypadku zmiany monoterapii hydrochlorotiazydem na stosowanie preparatu złożonego zaleca się dostosowanie dawki kandesartanu. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się zazwyczaj w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z ryzykiem niedociśnienia tętniczego (np. u pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową) zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu (w tej grupie pacjentów należy rozważyć początkową dawkę 4 mg kandesartanu). U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (CCr 30-80 ml/min/1,73 m2 pc.) lub lekką do umiarkowanej przewlekłą chorobą wątroby zaleca się stopniowe dostosowywanie dawki. Nie stosować preparatu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min/1,73 m2 pc.) lub ciężkimi zaburzeniami wątroby i (lub) cholestazą. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat. Sposób podania. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem w monoterapii.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Candepres HCT i w jakim celu się go stosuje

        Nazwa leku to Candepres HCT. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu wysokiego
        ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego). Lek zawiera dwie substancje czynne: kandesartan
        cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, które razem obniżają ciśnienie tętnicze.

        - Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny
           II. Powoduje on zmniejszenie napięcia naczyń krwionośnych i ich rozszerzenie, co pomaga
           w obniżeniu ciśnienia tętniczego.
        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków moczopędnych. Wspomaga on usunięcie z organizmu
          wody i soli (np. sodu) z moczem, co pomaga w obniżeniu ciśnienia tętniczego.

        Lekarz może zalecić stosowanie leku Candepres HCT, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest właściwie
        kontrolowane podczas stosowania samego kandesartanu cyleksetylu lub samego hydrochlorotiazydu
        (monoterapia).

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Candepres HCT

        Kiedy nie stosować leku Candepres HCT
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub na hydrochlorotiazyd albo na
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy sulfonamidów. W razie wątpliwości należy poradzić się
          lekarza;
        - jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby lub zwężenie dróg żółciowych (utrudnienie
          odprowadzania żółci z pęcherzyka żółciowego);
        - jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek;
        - po 3. miesiącu ciąży (lepiej unikać również przyjmowania leku Candepres HCT we wczesnym
          okresie ciąży – patrz niżej punkt dotyczący ciąży);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek dnę moczanową;
        - jeśli pacjent ma utrzymujące się małe stężenie potasu we krwi;
        - jeśli pacjent ma utrzymujące się duże stężenie wapnia we krwi;
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub ma zaburzenia czynności nerek i przyjmuje lek
          zmniejszający ciśnienie tętnicze, zawierający aliskiren.

        Jeśli pacjent nie jest pewien, czy którekolwiek z powyższych stwierdzeń go dotyczy, powinien przed
        zastosowaniem leku Candepres HCT poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Candepres HCT należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli:
        - pacjent ma zaburzenia czynności serca, wątroby lub nerek;
        - pacjent przebył niedawno zabieg przeszczepienia nerki;
        - pacjent ma obecnie lub miał niedawno nasilone wymioty albo ma biegunkę;
        - u pacjenta stwierdzono chorobę nadnerczy (o nazwie zespół Conna lub pierwotny
          hiperaldosteronizm);
        - pacjent choruje na cukrzycę;

        - u pacjenta rozpoznano kiedykolwiek chorobę o nazwie toczeń rumieniowaty układowy (SLE);

        - pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze;

        - pacjent przebył w przeszłości udar mózgu;

        - pacjent miał w przeszłości alergię lub astmę oskrzelową;

        - w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z oddychaniem
          lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po przyjęciu leku
          Candepres HCT u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem, należy
          niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
        - pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego krwi:
            - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek
              spowodowaną cukrzycą
            - aliskiren
        - w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia pojawi się
          nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez
          dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i warg
          (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku Candepres HCT należy
          chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV;

        - u pacjenta wystąpiło osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu
          w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a
          twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka – mogą one wystąpić w przedziale od kilku
          godzin do tygodni od przyjęcia leku Candepres HCT, a nieleczone mogą prowadzić do trwałej
          utraty wzroku. Większe ryzyko rozwoju takich zaburzeń może występować u pacjenta, który miał
          wcześniej uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy;

        - pacjentka podejrzewa lub planuje ciążę. Nie zaleca się stosowania leku Candepres HCT we
          wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3. miesiącu ciąży, gdyż stosowany w tym
          okresie może bardzo zaszkodzić dziecku (patrz niżej punkt dotyczący ciąży).

        Lekarz może zalecić regularne kontrole czynności nerek, ciśnienia tętniczego i stężenia elektrolitów
        (np. potasu) we krwi. Patrz także informacje w punkcie „Kiedy nie stosować leku Candepres HCT”.

        Jeśli pacjent ma którekolwiek z wymienionych zaburzeń, lekarz może zlecić mu częstsze wizyty
        kontrolne i wykonanie pewnych badań.

        Jeśli pacjent ma być operowany, powinien poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu leku
        Candepres HCT, gdyż jego połączenie z niektórymi lekami stosowanymi podczas znieczulenia
        ogólnego może spowodować nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.

        Candepres HCT może zwiększyć wrażliwość skóry na światło słoneczne.

        Dzieci i młodzież
        Leku Candepres HCT nie należy stosować u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat) ze względu
        na brak doświadczenia w tej grupie wiekowej.

        Jeśli pacjent jest sportowcem i ma się poddać testowi antydopingowemu powinien poinformować
        lekarza o przyjmowaniu leku Candepres HCT, gdyż jedna z jego substancji czynnych może
        powodować dodatni wynik takiego testu.

        Candepres HCT a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Candepres HCT może wpływać na sposób działania niektórych leków, a także inne leki mogą
        wpływać na sposób działania leku Candepres HCT. Jeśli pacjent stosuje niektóre leki, konieczne może
        być przeprowadzanie od czasu do czasu przez lekarza badań krwi.

        Należy zwłaszcza powiedzieć o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków, gdyż lekarz
        może zmienić dawkę leku i (lub) zalecić inne środki ostrożności:
        - inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacja w punkcie „Kiedy nie stosować leku Candepres
          HCT” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - inne leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi, w tym leki beta-adrenolityczne, leki zawierające
          aliskiren, diazoksyd i inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak enalapryl, kaptopryl,
          lizynopryl lub ramipryl;
        - leki regulujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i leki beta-adrenolityczne;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb
          lub etorykoksyb (leki stosowane w leczeniu bólu i zapalenia);
        - kwas acetylosalicylowy (w dawce większej niż 3 g na dobę), lek stosowany w leczeniu bólu
          i zapalenia;
        - preparaty potasu lub zamienniki soli zawierające potas (leki zwiększające ilość potasu we krwi);
        - heparyna (lek rozrzedzający krew);
        - leki moczopędne;
        - lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - leki, na których działanie może mieć wpływ stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki
          przeciwpsychotyczne;
        - leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestyramina
          (leki z rodzaju żywic, zmniejszające stężenie tłuszczów);
        - preparaty wapnia lub witaminy D;
        - leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperyden;
        - amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich zakażeń wirusowych);
        - barbiturany (grupa leków uspokajających, stosowanych również w leczeniu padaczki);
        - leki stosowane w leczeniu raka;
        - steroidy, takie jak prednizolon;
        - hormon przysadki (ACTH);
        - leki przeciwcukrzycowe (w postaci tabletek lub insulina);
        - leki przeczyszczające;
        - amfoterycyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych);
        - karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu choroby przełyku lub choroby wrzodowej);
        - penicylina lub kotrimoksazol, znany również jako trimetoprym z sulfametoksazolem (antybiotyki);
        - cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu;
        - inne leki, które mogą spowodować nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego, takie jak baklofen
          (lek zmniejszający napięcie mięśni), amifostyna (stosowana w leczeniu raka) i niektóre leki
          przeciwpsychotyczne.

        Candepres HCT z jedzeniem, piciem i alkoholem
        - Candepres HCT można przyjmować niezależnie od posiłków.
        - Jeśli pacjent przyjmuje Candepres HCT, powinien skonsultować się z lekarzem przed spożyciem
          alkoholu. Alkohol może spowodować omdlenie lub zawroty głowy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Jeśli pacjentka przypuszcza, że jest w ciąży (lub że mogła zajść w ciążę), musi poinformować
        o tym lekarza. Lekarz zazwyczaj doradza pacjentce przerwanie stosowania leku Candepres HCT
        przed zajściem w ciążę lub niezwłocznie po stwierdzeniu ciąży i zaleca przyjmowanie w zamian
        innego leku. Nie zaleca się stosowania leku Candepres HCT we wczesnym okresie ciąży i nie wolno
        go przyjmować po 3. miesiącu ciąży, gdyż stosowany w tym czasie może bardzo zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Jeśli pacjentka karmi lub planuje karmienie piersią, powinna poinformować o tym lekarza. Candepres
        HCT nie jest zalecany w okresie karmienia piersią, dlatego pacjentkom, które chcą karmić dziecko
        (zwłaszcza noworodka lub wcześniaka) lekarz może zalecić inne leczenie.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektórzy pacjenci podczas stosowania leku Candepres HCT mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty
        głowy. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów, posługiwać się żadnymi narzędziami ani
        obsługiwać żadnych maszyn.

        Candepres HCT zawiera laktozę
        Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego leku należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Candepres HCT zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Candepres HCT

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne, aby przyjmować Candepres HCT każdego dnia.
        Zalecaną dawką leku Candepres HCT jest jedna tabletka raz na dobę.
        Tabletkę należy połknąć popijając wodą.
        Należy starać się przyjmować lek codziennie o tej samej porze. W ten sposób łatwiej pamiętać
        o przyjmowaniu leku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Candepres HCT
        W razie przyjęcia większej ilości leku Candepres HCT niż zalecona, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie przyjęcia leku Candepres HCT
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        tabletkę o normalnej porze.

        Przerwanie przyjmowania leku Candepres HCT
        Jeśli pacjent przerwie leczenie lekiem Candepres HCT, ciśnienie tętnicze może się znowu zwiększyć.
        Dlatego nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Ważne, aby pacjent wiedział o możliwości wystąpienia tych działań. Niektóre z nich mogą być
        wywołane przez kandesartan cyleksetylu, a niektóre przez hydrochlorotiazyd.

        W razie wystąpienia którejkolwiek z wymienionych reakcji alergicznych należy natychmiast
        przerwać stosowanie leku Candepres HCT i zwrócić się o pomoc medyczną:
        - trudności w oddychaniu z obrzękiem twarzy, warg, języka i (lub) gardła, albo bez takiego obrzęku;
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może spowodować trudności w połykaniu;
        - silny świąd skóry (z wypukłymi wykwitami na skórze).

        Należy także natychmiast odstawić lek i zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi
        ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie).
        To działanie niepożądane występuje bardzo rzadko (może występować rzadziej niż u 1 na 10 000
        osób).

        Candepres HCT może spowodować zmniejszenie liczby krwinek białych. Możliwe jest osłabienie
        odporności pacjenta na zakażenie oraz wystąpienie zmęczenia, zakażenia lub gorączki. W takim
        przypadku należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić wykonywanie badań krwi, aby
        sprawdzić czy lek Candepres HCT nie spowodował zmian składu krwi (agranulocytoza).

        Inne możliwe działania niepożądane:
        Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        • Zmiany wyników badań krwi:
           - zmniejszone stężenie sodu we krwi. Jeśli jest ono znaczne, pacjent może odczuwać osłabienie,
             brak energii lub kurcze mięśni.
           - zwiększone lub zmniejszone stężenie potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami
             czynności nerek lub niewydolnością serca. Jeśli zaburzenia te są znaczne, pacjent może
             odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
           - zwiększone stężenie cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.
        • Obecność cukru w moczu.
        • Odczucie zawrotów głowy/wirowania lub osłabienia.
        • Ból głowy.
        • Zakażenie dróg oddechowych.

        Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        • Niskie ciśnienie tętnicze, które może spowodować uczucie omdlewania lub zawroty głowy.
        • Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.
        • Wysypka skórna, pokrzywka, wysypka w wyniku nadwrażliwości na światło słoneczne.

        Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        • Żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówek oczu). W takim przypadku należy niezwłocznie
          skontaktować się z lekarzem.
        • Wpływ na czynność nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub
          niewydolnością serca.
        • Zaburzenia snu, depresja, niepokój ruchowy.
        • Mrowienie lub kłucie w rękach lub nogach.
        • Krótkotrwałe nieostre widzenie.
        • Zaburzenia rytmu serca.
        • Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc, obecność płynu w płucach).
        • Wysoka temperatura (gorączka).
        • Zapalenie trzustki, które powoduje umiarkowany lub silny ból brzucha.
        • Kurcze mięśni.
        • Uszkodzenie naczyń krwionośnych, które powoduje wystąpienie czerwonych lub fioletowych
          plamek na skórze.
        • Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych albo płytek krwi, z możliwością wystąpienia
          zmęczenia, zakażenia, gorączki lub łatwego powstawania siniaków.
        • Ciężka, szybko rozwijająca się wysypka z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry,
          a także możliwością powstawania pęcherzy w jamie ustnej.

        Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
        • Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła.
        • Świąd.
        • Ból pleców, ból stawów i mięśni.
        • Zmiany czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Możliwe jest wystąpienie zmęczenia,
          zażółcenia skóry i białkówek oczu oraz objawów przypominających grypę.
        • Kaszel.
        • Nudności.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        • Nagła krótkowzroczność.
        • Osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia
          się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia płynu między
          naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta).
        • Uogólniony i skórny toczeń rumieniowaty (zaburzenie alergiczne, które powoduje gorączkę, ból
          stawów, wysypkę, np. z zaczerwienieniem, powstawaniem pęcherzy, złuszczaniem się skóry
          i powstawaniem guzków).
        • Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Candepres HCT

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
        i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Candepres HCT

        Tabletki 32 mg + 12,5 mg
        - Substancjami czynnymi leku są kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd.
          Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony
          (E172), żelaza tlenek czarny (E172), skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza
          sodowa i magnezu stearynian.

        Tabletki 32 mg + 25 mg
        - Substancjami czynnymi leku są kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd.
          Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny
          (E172), tytanu dwutlenek (E171), skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza
          sodowa i magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Candepres HCT i co zawiera opakowanie
        Tabletki 32 mg + 12,5 mg
        Jasnobrązowa, nakrapiana, podłużna, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem ‘32’ na
        jednej stronie i linią podziału po obu stronach.

        Tabletki 32 mg + 25 mg
        Czerwonawobrązowa, nakrapiana, podłużna, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem
        ‘H 32’ na jednej stronie i linią podziału po obu stronach.

        Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, nie umożliwia
        podziału na równe dawki.

        Blister Aluminium/Aluminium ze środkiem pochłaniającym wilgoć, w tekturowym pudełku.
        Opakowania zawierają 28, 30, 56, 60 lub 90 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke Allee 1,
        39179 Barleben, Niemcy

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimlini 2D
        9220 Lendava, Słowenia

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2022

        Logo Sandoz
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026