logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Candepres 16 mg tabl. 28 szt.

        Candepres, 16 mg, tabl., 28 szt.

        Candepres
        16 mg, tabl., 28 szt.
        • 8 mg, 28 szt., tabl.
        • 32 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zalecana dawka początkowa i zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi 8 mg raz na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli leczenie dawką 8 mg nie pozwala na odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego, należy zwiększyć dawkę do 16 mg raz na dobę lub do dawki maksymalnej - 32 mg raz na dobę. Leczenie należy ustalać indywidualnie, w zależności od uzyskanych wartości przeciwnadciśnieniowymi. Kandesartan można również podawać razem z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. hydrochlorotiazyd ma addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe). Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z ryzykiem wystąpienia niedociśnienia tętniczego (np. pacjenci z hipowolemią) można rozważyć zmniejszenie dawki początkowej do 4 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (w tym u pacjentów poddawanych hemodializie) oraz u pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa wynosi 4 mg; dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od uzyskanej odpowiedzi klinicznej. Doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów z bardzo ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (CCr <15 ml/min) jest ograniczone. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i (lub) zastojem żółci stosowanie leku jest przeciwwskazane. U pacjentów rasy czarnej częściej może być konieczne zwiększenie dawki i leczenie skojarzone. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do <18 lat: zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. W razie nieuzyskania odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego dawkę można zwiększyć maksymalnie do 8 mg raz na dobę (u dzieci o mc. <50 kg) lub do 8 mg raz na dobę, a następnie w razie konieczności do 16 mg raz na dobę (u dzieci o mc. ≥50 kg). U dzieci i młodzieży nie badano dawek >32 mg na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. U dzieci, u których możliwe jest zmniejszenie objętości płynu wewnątrznaczyniowego (np. pacjentów otrzymujących leki moczopędne, zwłaszcza z zaburzeniami czynności nerek), leczenie należy rozpoczynać pod ścisłym nadzorem medycznym i rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej niż zwykle zalecana. Nie badano działania kandesartanu u dzieci z GFR <30 ml/min/1,73 m2 pc. U dzieci rasy czarnej działanie kandesartanu jest słabsze. Dzieci w wieku od poniżej 1 roku do <6 lat. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności kandesartanu u dzieci w wieku od 1 roku do <6 lat. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 1 roku jest przeciwwskazane. Niewydolność serca. Dorośli: dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. Dawkę tę zwiększa się stopniowo do dawki docelowej 32 mg raz na dobę (dawka maksymalna) lub do największej dawki tolerowanej, przez podwajanie jej w odstępach co najmniej 2 tyg. Kandesartan może być podawany jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, w tym z inhibitorami ACE, β-adrenolitykami, lekami moczopędnymi i glikozydami naparstnicy lub kombinacją tych leków. Lek można podawać z inhibitorem ACE pacjentom z objawami niewydolności serca mimo optymalnej standardowej terapii, gdy leki z grupy antagonistów receptorów dla mineralokortykosteroidów nie są tolerowane. Skojarzone stosowanie inhibitora ACE, leku moczopędnego oszczędzającego potas i kandesartanu nie jest zalecane i może być brane pod uwagę jedynie po dokładnym rozważeniu możliwych korzyści i ryzyka. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z hipowolemią, zaburzeniami czynności nerek lub lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca u dzieci i młodzieży <18 lat. Sposób podawania. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletki można dzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory ≤40%), gdy inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako lek pomocniczy w skojarzeniu z inhibitorami ACE u pacjentów z objawami niewydolności serca mimo optymalnej terapii, gdy leki z grupy antagonistów receptorów dla mineralokortykosteroidów nie są tolerowane.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Candepres i w jakim celu się go stosuje

        Lek nosi nazwę Candepres. Zawiera substancję czynną - kandesartan cyleksetyl, należący do grupy
        tzw. antagonistów receptora angiotensyny II. Candepres powoduje rozluźnienie i rozszerzanie naczyń
        krwionośnych, co pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze krwi. Ułatwia również sercu pompowanie krwi
        do wszystkich części ciała.

        Lek ten stosowany jest w:
        - leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży
          w wieku od 6 do <18 lat
        - leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca, z osłabioną czynnością mięśnia sercowego,
          gdy inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) nie mogą być zastosowane lub jako terapia
          wspomagająca podczas leczenia inhibitorami ACE, gdy objawy choroby utrzymują się mimo
          leczenia, a nie można zastosować leków z grupy antagonistów receptorów dla
          mineralokortykosteroidów (MRA). Inhibitory ACE i MRA to leki stosowane w leczeniu
          niewydolności serca.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candepres

        Kiedy nie stosować leku Candepres
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetyl lub na którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (we wczesnym okresie ciąży również lepiej nie
          przyjmować leku Candepres – patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby lub zastój żółci (zaburzenie odprowadzania
          żółci z pęcherzyka żółciowego);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i przyjmuje lek zmniejszający ciśnienie
          tętnicze, zawierający aliskiren;
        - u dzieci w wieku poniżej 1 roku.

        W razie wątpliwości, czy którakolwiek z wymienionych sytuacji może dotyczyć pacjenta, przed
        zastosowaniem leku Candepres należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Candepres należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,

        jeśli pacjent:
        - ma problemy z sercem, wątrobą lub nerkami, lub poddawany jest dializie;
        - przebył niedawno zabieg przeszczepienia nerki;
        - ma wymioty lub niedawno miał silne wymioty lub ma biegunkę;
        - ma chorobę nadnerczy (zespół Conna, nazywany również pierwotnym hiperaldosteronizmem);
        - ma niskie ciśnienie tętnicze krwi;
        - przebył w przeszłości udar mózgu;
        - przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
          tętniczego krwi:
          - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek
            spowodowaną cukrzycą
          - aliskiren
        - przyjmuje inhibitor ACE razem z lekiem z grupy tzw. antagonistów receptorów dla
          mineralokortykosteroidów (MRA). Leki te stosuje się w leczeniu niewydolności serca (patrz
          „Candepres a inne leki”)

        Jeśli pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę), konieczne jest poinformowanie o tym lekarza.
        Candepres nie jest zalecany we wczesnej ciąży i przeciwwskazany po 3. miesiącu ciąży, gdyż jego
        stosowanie w tym czasie może być bardzo szkodliwe dla dziecka (patrz punkt dotyczący ciąży).

        Lekarz może zalecić regularne kontrole czynności nerek, ciśnienia tętniczego i stężenia elektrolitów
        (np. potasu) we krwi. Patrz także informacje w punkcie „Kiedy nie stosować leku Candepres”.

        Jeśli którykolwiek z wymienionych punktów dotyczy pacjenta, lekarz może zalecić częstsze wizyty
        kontrolne i wykonanie niektórych badań.

        Jeśli pacjent ma poddać się operacji, powinien powiedzieć lekarzowi lub dentyście o przyjmowaniu
        leku Candepres, gdyż lek stosowany w skojarzeniu z niektórymi środkami znieczulającymi może
        spowodować nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.

        Jeśli po przyjęciu leku Candepres u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Candepres.

        Dzieci i młodzież
        Działanie kandesartanu cyleksetylu u dzieci poddano badaniu. Dalszych informacji udzieli lekarz.
        Leku Candepres nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku ze względu na ryzyko
        szkodliwego wpływu na rozwijające się nerki.

        Candepres a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Candepres może wpływać na działanie niektórych innych leków i pewne leki mogą wpływać na
        działanie leku Candepres. Jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki, lekarz może uznać za konieczne
        wykonywanie okresowych badań krwi.

        Należy zwłaszcza powiedzieć o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych leków, gdyż lekarz
        może zmienić dawkę leku i (lub) zalecić inne środki ostrożności:
        - inne leki zmniejszające ciśnienie tętnicze, w tym beta-adrenolityki, diazoksyd i inhibitory ACE,
          takie jak enalapryl, kaptopryl, lizynopryl lub ramipryl;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb
          lub etorykoksyb (leki łagodzące ból i stan zapalny);
        - kwas acetylosalicylowy, jeśli jest przyjmowany w dawce większej niż 3 g na dobę (lek łagodzący
          ból i stan zapalny);
        - suplementy potasu lub zamienniki soli zawierające potas (leki, które zwiększają ilość potasu we
          krwi);
        - heparyna (lek zapobiegający krzepnięciu krwi);
        - kotrimoksazol (antybiotyk), znany również jako trimetoprim z sulfametoksazolem;
        - leki moczopędne;
        - lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacja w punktach „Kiedy nie stosować leku
          Candepres” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - inhibitor ACE razem z niektórymi innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca,
          tzw. antagonistami receptorów dla mineralokortykosteroidów (np. spironolakton, eplerenon).

        Candepres z jedzeniem, piciem i alkoholem
        - Candepres można przyjmować niezależnie od posiłków.
        - Jeśli pacjent przyjmuje Candepres, przed spożyciem alkoholu powinien poradzić się lekarza.

        Alkohol może spowodować omdlenie lub zawroty głowy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Jeśli pacjentka przypuszcza, że jest (lub może być) w ciąży, musi o tym poinformować lekarza. Lekarz
        zazwyczaj doradza odstawienie leku Candepres przed zajściem w ciążę lub możliwie szybko po
        stwierdzeniu ciąży i zaleca przyjmowanie w zamian innego leku. Stosowanie leku Candepres we
        wczesnym okresie ciąży nie jest zalecane, a nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, gdyż
        przyjmowany w tym czasie może działać bardzo szkodliwie na dziecko.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze rozpoczęcia karmienia. Stosowanie
        leku Candepres nie jest zalecane w okresie karmienia piersią. Dla pacjentek planujących karmienie
        piersią, zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może wybrać inny odpowiedni lek.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektóre osoby podczas stosowania leku Candepres mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty głowy.
        W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.

        Candepres zawiera laktozę
        Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Candepres zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Candepres

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty. Ważne jest codzienne przyjmowanie leku.

        Candepres można przyjmować niezależnie od posiłków.
        Tabletki należy połykać popijając wodą.
        Tabletki należy przyjmować codziennie o zbliżonej porze. Pomoże to pacjentowi pamiętać o przyjęciu
        leku.

        Podział tabletki
        W razie konieczności tabletkę można podzielić na równe dawki. W tym celu tabletkę należy umieścić
        na twardym, gładkim podłożu (np. na blacie stołu lub na talerzu) rowkiem dzielącym do góry,
        następnie krótko i mocno nacisnąć na nią dwoma palcami wskazującymi (lub kciukami) po obu
        stronach rowka dzielącego.

        Wysokie ciśnienie tętnicze
        - Zalecana dawka leku Candepres wynosi 8 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 16
          mg raz na dobę, a następnie do 32 mg raz na dobę, w zależności od uzyskanej reakcji na leczenie.
        - Niektórym pacjentom, np. z zaburzeniami czynności wątroby, zaburzeniami czynności nerek lub
          pacjentom, którzy utracili ostatnio dużą ilość płynów (na skutek wymiotów lub biegunki, albo
          przyjmujących leki moczopędne) lekarz może przepisać mniejszą dawkę początkową.
        - U pacjentów rasy czarnej reakcja na tego rodzaju lek może być słabsza, jeśli jest on stosowany sam
          (w tzw. monoterapii). Konieczne może być zastosowanie większej dawki leku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży z wysokim ciśnieniem tętniczym
        Dzieci w wieku od 6 do <18 lat:
        Zalecaną dawką początkową są 4 mg podawane raz na dobę.

        - Pacjenci o masie ciała <50 kg: u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli
          ciśnienia tętniczego, lekarz może zwiększyć dawkę maksymalnie do 8 mg raz na dobę.
        - Pacjenci o masie ciała ≥50 kg: u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli
          ciśnienia tętniczego, lekarz może zwiększyć dawkę do 8 mg raz na dobę, a następnie w razie
          konieczności do 16 mg raz na dobę.

        Niewydolność serca
        - Zalecana dawka początkowa leku Candepres wynosi 4 mg raz na dobę. Lekarz może podwajać
          dawkę leku w odstępach co najmniej 2 tygodni aż do dawki 32 mg raz na dobę. Candepres może
          być przyjmowany razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a lekarz
          zadecyduje, jaki rodzaj leczenia jest najbardziej odpowiedni dla pacjenta.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Candepres
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Candepres, należy niezwłocznie zwrócić się po
        poradę do lekarza lub farmaceuty.

        Pominięcie przyjęcia leku Candepres
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć kolejną
        dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Candepres
        Jeśli pacjent przerwie stosowanie leku Candepres, ciśnienie tętnicze może ponownie się zwiększyć.
        Dlatego nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Ważne jest, aby pacjent wiedział, jakie działania mogą wystąpić.

        W razie wystąpienia którejkolwiek z wymienionych reakcji alergicznych należy przerwać
        stosowanie leku Candepres i natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną:
        - trudności w oddychaniu z obrzękiem twarzy, warg, języka i (lub) gardła, lub bez obrzęku;
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu;
        - silny świąd skóry (z wysypką grudkową).

        Candepres może spowodować zmniejszenie liczby białych krwinek, co osłabia odporność organizmu
        na zakażenia. Pacjent może odczuwać zmęczenie, może też wystąpić zakażenie lub gorączka. W takim
        przypadku należy skontaktować się z lekarzem, który zleci wykonanie badań krwi w celu
        sprawdzenia, czy Candepres wpływa na krew pacjenta (agranulocytoza).

        Inne możliwe działania niepożądane

        Częste (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób stosujących lek):
        - zawroty głowy, odczucie wirowania
        - bóle głowy
        - zakażenia dróg oddechowych
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi (które może powodować omdlenie lub zawroty głowy)
        - zmiany wyników badań krwi:
          - zwiększona ilość potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub
            z niewydolnością serca. Jeśli ilość potasu jest bardzo duża, pacjent może odczuwać zmęczenie,
            osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
        - wpływ na czynność nerek, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub
          z niewydolnością serca. Bardzo rzadko może wystąpić niewydolność nerek.

        Bardzo rzadkie (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek):
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła
        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych. Pacjent może odczuwać zmęczenie, może
          u niego wystąpić zakażenie lub gorączka.
        - wysypka skórna, pokrzywka
        - świąd
        - ból pleców, bóle stawów i mięśni
        - zmiany czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Pacjent może odczuwać zmęczenie, może
          wystąpić u niego zażółcenie skóry i białkówek oczu oraz objawy przypominające grypę.
        - nudności
        - zmiany wyników badań krwi:
          - zmniejszona ilość sodu we krwi. Jeśli ilość sodu jest bardzo mała, pacjent może odczuwać
            osłabienie, brak energii lub kurcze mięśni.
        - kaszel
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka

        Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):
        - biegunka

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Wydaje się, że działania niepożądane u dzieci leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego są
        podobne do działań obserwowanych u dorosłych, ale występują częściej. Ból gardła, jako działanie
        niepożądane, występuje u dzieci bardzo często, zaś wyciek z nosa, gorączka i przyspieszona czynność
        serca występują często. Działań tych nie zgłaszano u dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Candepres

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, blistrze i etykiecie
        butelki po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 3 miesiące.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Candepres
        - Substancją czynną jest kandesartan cyleksetyl.
          Każda tabletka zawiera 8 mg, 16 mg lub 32 mg kandesartanu cyleksetylu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-30, karagen,
          kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek
          (E171).

        Jak wygląda Candepres i co zawiera opakowanie
        Candepres, 8 mg
        Różowa, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem „8” po jednej
        stronie i z rowkiem dzielącym po drugiej stronie.

        Candepres, 16 mg
        Różowa, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem „16” po jednej
        stronie i z rowkiem dzielącym po drugiej stronie.

        Candepres, 32 mg
        Różowa, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem „32” po jednej
        stronie i z rowkiem dzielącym po drugiej stronie.

        Blistry z folii Aluminium/Aluminium: 28, 30, 56, 60 tabletek.
        Butelki z HDPE z zakrętką z PP, ze środkiem pochłaniającym wilgoć: 30 tabletek.

        Uwaga! Pojemnik z HDPE zawiera środek pochłaniający wilgoć. Nie wolno go połykać.

        Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimlini 2D
        9220 Lendava, Słowenia

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179 Barleben, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych
        państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o. o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2025

        Logo Sandoz
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026