logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Cancidas 70 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. fiolka 10 ml

        Cancidas, 70 mg, proszek do sporz. konc. roztw. do inf., fiolka 10 ml

        Cancidas
        70 mg, proszek do sporz. konc. roztw. do inf., fiolka 10 ml
        • 50 mg, fiolka 10 ml, proszek do sporz. konc. roztw. do inf.
        Producent

        Merck Sharp & Dohme

        Opakowanie

        fiolka 10 ml

        Postać

        proszek do sporz. konc. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli: w 1. dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę nasycającą 70 mg, następnie stosuje się dawkę 50 mg na dobę. U pacjentów o mc. >80 kg, po podaniu pojedynczej dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest dalsze stosowanie leku w dawce 70 mg na dobę. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku w zależności od płci czy rasy pacjenta. Dzieci (w wieku 12 m-cy do 17 lat): wielkość dawki należy wyliczyć na podstawie pola powierzchni ciała pacjenta (wzór Mostellera). We wszystkich wskazaniach, w dniu 1. należy podać jednorazową dawkę nasycającą 70 mg/m2 pc. (nie przekraczać dawki 70 mg), a następnie 50 mg/m2 pc. na dobę (nie przekraczać dawki 70 mg na dobę). Jeśli dawka wynosząca 50 mg/m2 pc. na dobę jest dobrze tolerowana, ale nie zapewnia zadowalającej odpowiedzi klinicznej, można ją zwiększyć do 70 mg/m2 pc. na dobę (nie przekraczać dawki 70 mg na dobę). Ograniczone dane sugerują, iż można rozważyć podawanie preparatu w dawce 25 mg/m2 pc. na dobę noworodkom i niemowlętom (<3 mż.) i w dawce 50 mg/m2 pc. na dobę małym dzieciom (w wieku 3 do 11 m-cy). Czas trwania leczenia. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 72 h po ustąpieniu neutropenii (ANC ≥500). Pacjenci ze zdiagnozowanym zakażeniem grzybiczym powinni być leczeni przez co najmniej 14 dni i leczenie należy kontynuować przez co najmniej 7 dni po ustąpieniu zarówno neutropenii, jak i objawów klinicznych. Czas trwania leczenia inwazyjnej kandydozy należy określić na podstawie reakcji klinicznej i mikrobiologicznej u danego pacjenta. Po uzyskaniu poprawy objawów podmiotowych i przedmiotowych w przebiegu inwazyjnej kandydozy oraz ujemnych wyników posiewów, można rozważyć zmianę na doustne leczenie przeciwgrzybicze. Na ogół leczenie przeciwgrzybicze należy kontynuować przez co najmniej 14 dni po ostatnim dodatnim wyniku posiewu. Czas trwania leczenia inwazyjnej aspergilozy należy ustalać indywidualnie w zależności od stopnia nasilenia choroby zasadniczej, ustępowania immunosupresji oraz od odpowiedzi klinicznej. Na ogół leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów. Ilość informacji dotyczących bezpieczeństwa leczenia trwającego dłużej niż 4 tyg. jest ograniczona. Dostępne dane wskazują jednak na to, że kaspofungina stosowana przez dłuższy czas (do 162 dni u dorosłych oraz do 87 dni u dzieci i młodzieży) jest dobrze tolerowana. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (5-6 punktów wg Child-Pugh). U dorosłych pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów wg Child-Pugh), po podaniu w 1. dobie dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest stosowanie preparatu w dawce 35 mg na dobę. Nie ma doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania leku u pacjentów dorosłych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (>9 punktów wg Child-Pugh) i u dzieci z zaburzeniami czynności wątroby dowolnego stopnia. U pacjentów leczonych niektórymi induktorami enzymów metabolizujących leki, po podaniu dawki nasycającej 70 mg, należy rozważyć zwiększenie dobowej dawki preparatu do 70 mg. W przypadku stosowania preparatu u dzieci (w wieku 12 m-cy do 17 lat) jednocześnie z tymi samymi induktorami enzymów metabolicznych, należy rozważyć podanie dawki wynoszącej 70 mg/m2 pc. na dobę (nie przekraczać dawki rzeczywistej wynoszącej 70 mg na dobę). Sposób podania. Lek podawać w powolnym, około 1-godzinnym wlewie, po uprzednim rozpuszczeniu i rozcieńczeniu. Podawać jako pojedynczy wlew w ciągu doby. Aby przygotować koncentrat do sporz. roztw. do inf., proszek należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań. Do sporządzenia finalnego roztworu do infuzji można używać następujących roztworów: roztwór NaCl do wstrzykiwań lub roztwór Ringera z mleczanami. Do rozcieńczania preparatu nie wolno stosować roztworów zawierających glukozę, ponieważ lek jest niestabilny w roztworach glukozy. Preparatu nie wolno mieszać lub podawać w jednym wlewie z innymi lekami.

        Zastosowanie

        Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży, u których występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii amfoterycyną B, preparatami lipidowymi amfoterycyny B i/lub itrakonazolem (brakiem odpowiedzi na terapię jest progresja zakażenia lub brak poprawy klinicznej po co najmniej 7 dniach właściwego leczenia przeciwgrzybiczego w dawkach terapeutycznych). Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak zakażenia grzybami z rodzaju Candida lub Aspergillus) u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży z gorączką i neutropenią.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Cancidas i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest Cancidas
        Cancidas zawiera lek o nazwie kaspofungina, który należy do grupy leków przeciwgrzybiczych.

        W jakim celu stosuje się lek Cancidas
        Cancidas stosowany jest w leczeniu wymienionych niżej zakażeń u dzieci, młodzieży i dorosłych:
        - ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane „kandydozą inwazyjną”). Jest to
          zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie Candida.
          Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie, należą pacjenci po świeżo
          przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym. Najczęstsze objawy tego
          rodzaju zakażeń to gorączka i dreszcze nieodpowiadające na leczenie antybiotykami.
        - zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (zwane „aspergilozą inwazyjną”), jeśli
          inne leki przeciwgrzybicze nie zadziałały lub spowodowały wystąpienie działań niepożądanych.
          Te zakażenia wywoływane są przez pleśniaka o nazwie Aspergillus.
          Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie, należą pacjenci stosujący
          chemioterapię, po przeszczepieniu narządów i z osłabionym układem odpornościowym .
        - podejrzenie zakażenia grzybiczego u osób z gorączką i małą liczbą krwinek białych, których
          stan nie uległ poprawie po leczeniu antybiotykiem. Do osób, u których istnieje ryzyko rozwoju
          zakażenia grzybiczego, zalicza się pacjentów po świeżo przebytej operacji lub z osłabionym
          układem odpornościowym .

        Jak działa lek Cancidas
        Cancidas osłabia komórki grzyba i hamuje jego prawidłowy wzrost. Powstrzymuje to
        rozprzestrzenianie się zakażenia i umożliwia naturalnym mechanizmom obronnym organizmu jego
        całkowite wyeliminowanie.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cancidas

        Kiedy nie stosować leku Cancidas
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kaspofunginę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        W razie wątpliwości przed podaniem leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Cancidas należy omówić to z lekarzem, pielęgniarką lub
        farmaceutą:
        - jeśli pacjent jest uczulony na jakiekolwiek leki;
        - jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia czynności wątroby – może być konieczne podanie
          innej dawki leku;
        - jeśli pacjent przyjmuje cyklosporynę (lek stosowany po to, by zapobiec odrzuceniu przeszczepu
          albo w celu supresji układu immunologicznego), gdyż wtedy lekarz może zlecić
          przeprowadzenie dodatkowych badań krwi w trakcie leczenia;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały jakiekolwiek inne problemy natury medycznej.

        Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń odnosi się do pacjenta (lub istnieje takie podejrzenie),
        przed zastosowaniem leku Cancidas należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Lek Cancidas może również powodować ciężkie skórne reakcje niepożądane, takie jak zespół
        Stevensa-Johnsona (ang. Stevens-Johnson Syndrome, SJS) oraz martwicę toksyczno-rozpływną
        naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis, TEN).

        Cancidas a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych
        przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach
        dostępnych bez recepty z preparatami ziołowymi włącznie, ponieważ lek Cancidas może wpływać na
        sposób działania innych leków. Również niektóre inne leki mogą mieć wpływ na sposób działania
        leku Cancidas.

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych niżej leków, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie:
        - cyklosporyna lub takrolimus (leki stosowane po to, by zapobiec odrzuceniu przeszczepu albo
          w celu supresji układu immunologicznego), gdyż wtedy lekarz może zlecić przeprowadzenie
          dodatkowych badań krwi w trakcie leczenia;
        - niektóre leki stosowane w zakażeniu HIV, takie jak efawirenz lub newirapina;
        - fenytoina lub karbamazepina (stosowane w leczeniu napadów drgawek);
        - deksametazon (lek steroidowy);
        - ryfampicyna (antybiotyk).

        Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń odnosi się do pacjenta (lub istnieje takie podejrzenie),
        przed zastosowaniem leku Cancidas należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie.

        Ciąża i karmienie piersią
        Pacjentka powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, jeśli jest w ciąży
        lub karmi piersią lub przypuszcza, że może być w ciąży.
        - Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Cancidas u kobiet w ciąży. W czasie
          ciąży lek należy stosować jedynie wtedy, jeśli potencjalne korzyści wynikające z leczenia
          uzasadniają ewentualne ryzyko dla nienarodzonego dziecka.
        - Kobiety przyjmujące lek Cancidas nie powinny karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak informacji sugerujących, że Cancidas może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub
        obsługiwania maszyn.

        Cancidas zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Cancidas

        Cancidas zawsze będzie przygotowany i podawany przez personel medyczny.
        Cancidas będzie podawany:
        - codziennie raz na dobę;
        - w powolnym wlewie dożylnym (infuzja dożylna);
        - w ciągu około 1 godziny.

        Czas trwania leczenia oraz dobową dawkę leku Cancidas określi lekarz prowadzący. Będzie
        on kontrolował skuteczność działania leku u pacjenta. U pacjentów o masie ciała powyżej 80 kg może
        być konieczne podanie innej dawki.

        Dzieci i młodzież
        Dawka przeznaczona dla dzieci i młodzieży może się różnić od dawki stosowanej u dorosłych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cancidas
        Lekarz prowadzący zdecyduje, jak dużej dawki dobowej leku Cancidas wymaga pacjent i jak długo
        ma trwać leczenie. Jeżeli jednak pojawi się obawa, czy pacjent nie otrzymał zbyt dużej dawki leku
        Cancidas, należy natychmiast zwrócić się do lekarza prowadzącego lub pielęgniarki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku zauważenia któregokolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych należy
        natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę, gdyż może być konieczne natychmiastowe
        udzielenie pomocy medycznej:
        - wysypka, świąd, uczucie ciepła, obrzęk twarzy, warg lub gardła albo trudności w oddychaniu –
          możliwe wystąpienie reakcji histaminowej na lek;
        - trudności w oddychaniu ze świszczącym oddechem albo nasilająca się wysypka – możliwe
          wystąpienie reakcji alergicznej na lek;
        - kaszel, ciężkie zaburzenia oddychania – u osób dorosłych z inwazyjną aspergilozą mogą się
          pojawić ciężkie zaburzenia oddychania, które mogą przekształcić się w niewydolność
          oddechową;
        - wysypka, łuszczenie się skóry, owrzodzenia błon śluzowych, pokrzywka, łuszczenie się skóry
          na dużej powierzchni.

        Jak w przypadku wszystkich leków wydawanych na receptę, niektóre z działań niepożądanych mogą
        być ciężkie. Należy zwrócić się do lekarza prowadzącego z prośbą o dodatkowe informacje.

        Inne działania niepożądane występujące u dorosłych to:

        Często: mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10:
        - Zmniejszenie stężenia hemoglobiny (zmniejszenie stężenia we krwi substancji transportującej
          tlen), zmniejszenie liczby krwinek białych
        - Zmniejszenie stężenia albuminy (rodzaj białka) we krwi, zmniejszenie stężenia potasu lub małe
          stężenie potasu we krwi
        - Bóle głowy
        - Zapalenie żył
        - Duszność
        - Biegunka, nudności lub wymioty
        - Zmiana wyników niektórych badań laboratoryjnych krwi (w tym zwiększenie wartości
          wyników niektórych prób wątrobowych)
        - Świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry lub silniejsze niż zwykle wydzielanie potu.
        - Bóle stawów
        - Dreszcze, gorączka
        - Świąd w miejscu wstrzyknięcia.

        Niezbyt często: mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 100:
        - Zmiany wyników niektórych laboratoryjnych badań krwi (w tym krzepnięcia krwi, liczby
          płytek krwi, krwinek czerwonych i krwinek białych)
        - Brak apetytu, zwiększenie ilości płynów ustrojowych, brak równowagi stężeń soli
          w organizmie, duże stężenie cukru we krwi, małe stężenie wapnia we krwi, zwiększenie
          stężenia wapnia we krwi, małe stężenie magnezu we krwi, zwiększenie kwasowości krwi
        - Dezorientacja, uczucie podenerwowania, niemożność snu
        - Zawroty głowy, osłabienie czucia lub wrażliwości (zwłaszcza skóry), drżenie, senność, zmiana
          smaku, uczucie drętwienia lub mrowienia
        - Niewyraźne widzenie, zwiększone wydzielanie łez, obrzęk powiek, zażółcenie twardówek
          (białkówek oczu)
        - Uczucie przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca, szybkie bicie serca, nieregularne bicie
          serca, nieprawidłowy rytm serca, niewydolność serca
        - Zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi,
          zaczerwienienie skóry w okolicy przebiegu żyły, niezwykle wrażliwe na dotyk
        - Skurcz mięśni w drogach oddechowych powodujący świszczący oddech lub kaszel, szybki
          oddech, duszność powodująca wybudzenie ze snu, niedobór tlenu we krwi, nieprawidłowe
          szmery oddechowe, trzeszczenia w płucach, świszczący oddech, zatkanie nosa, kaszel, ból
          gardła
        - Ból brzucha, ból w nadbrzuszu, wzdęcie, zaparcie, trudności w przełykaniu, suchość w ustach,
          niestrawność, wiatry, pobolewanie żołądka, obrzmienie spowodowane nagromadzeniem płynu
          w jamie brzusznej
        - Zmniejszony przepływ żółci, powiększenie wątroby, zażółcenie skóry i(lub) twardówek
          (białkówek oczu), chemiczne lub polekowe uszkodzenie wątroby, zaburzenia czynności
          wątroby
        - Nieprawidłowe zmiany skórne, uogólniony świąd, pokrzywka, wielopostaciowa wysypka,
          nieprawidłowy wygląd skóry, obecność czerwonych, często swędzących plam na rękach
          i nogach, a czasami na twarzy i reszcie ciała
        - Ból kręgosłupa, ból rąk lub nóg, ból kości, ból mięśni, osłabienie mięśni
        - Pogorszenie czynności nerek, nagłe pogorszenie czynności nerek
        - Ból w miejscu założenia cewnika, zmiany w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, twarde
          zgrubienie, ból, obrzęk, podrażnienie, wysypka, pokrzywka, wypływanie płynu z cewnika do
          tkanek), zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia
        - Podwyższenie ciśnienia krwi oraz zmiany wyników niektórych laboratoryjnych badań krwi
          (w tym dotyczących oceny czynności nerek, elektrolitów i krzepnięcia krwi), zwiększenie
          stężeń przyjmowanych leków osłabiających układ immunologiczny
        - Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, ból w klatce piersiowej, uczucie zmiany temperatury
          ciała, ogólne złe samopoczucie, uogólnione bóle, obrzęk twarzy, obrzęk kostek, dłoni lub stóp,
          obrzęk, tkliwość, uczucie zmęczenia.

        Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

        Bardzo często: mogą występować częściej niż u 1 osoby na 10:
        - Gorączka.

        Często: mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10:
        - Ból głowy
        - Szybkie bicie serca
        - Nagłe zarumienienie twarzy, niskie ciśnienie krwi
        - Zmiany wyników niektórych laboratoryjnych badań krwi (zwiększenie wartości
          wyników niektórych prób wątrobowych)
        - Świąd, wysypka
        - Ból w miejscu założenia cewnika
        - Dreszcze
        - Zmiany wyników niektórych laboratoryjnych badań krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V .
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Cancidas

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na etykiecie fiolki
        (pierwsze dwie cyfry oznaczają miesiąc; kolejne cztery cyfry oznaczają rok). Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C do 8°C).

        Po przygotowaniu lek Cancidas należy wykorzystać natychmiast, ponieważ nie zawiera on żadnych
        składników hamujących wzrost bakterii. Lek powinien być przygotowany wyłącznie przez
        przeszkolony personel medyczny, który zapoznał się ze wszystkimi wskazówkami (patrz poniżej
        „Instrukcja dotycząca sposobu rozpuszczenia i rozcieńczenia produktu Cancidas”).

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Cancidas
        - Substancją czynną leku jest kaspofungina.

        Cancidas 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
        Każda fiolka leku Cancidas zawiera 50 mg kaspofunginy.

        Cancidas 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
        Każda fiolka leku Cancidas zawiera 70 mg kaspofunginy.

        - Pozostałe składniki to: sacharoza, mannitol (E421), lodowaty kwas octowy i wodorotlenek sodu
          (patrz punkt 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cancidas”).

        Jak wygląda lek Cancidas i co zawiera opakowanie
        Cancidas jest jałowym, białym lub białawym, spoistym proszkiem.

        Każde opakowanie zawiera jedną fiolkę z proszkiem.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny 
        Merck Sharp & Dohme B.V. 
        Waarderweg 39
        2031 BN Haarlem 
        Holandia 

        Wytwórca
        Merck Sharp & Dohme B. V.
        Waarderweg 39
        2031 BN Haarlem
        Holandia

        lub

        FAREVA Mirabel
        Route de Marsat-Riom
        63963 Clermont-Ferrand Cedex 9
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        MSD Belgium
        Tél/Tel: +32(0)27766211
        dpoc_belux@msd.com

        Lietuva
        UAB Merck Sharp & Dohme
        Tel. +370 5 2780 247
        dpoc_lithuania@msd.com

        България
        Мерк Шарп и Доум България ЕООД
        Тел.: +359 2 819 3737
        info-msdbg@msd.com

        Luxembourg/Luxemburg
        MSD Belgium
        Tél/Tel: +32(0)27766211
        dpoc_belux@msd.com

        Česká republika
        Merck Sharp & Dohme s.r.o.
        Tel.: +420 277 050 000
        dpoc_czechslovak@msd.com

        Magyarország
        MSD Pharma Hungary Kft.
        Tel.: +36 1 888 5300
        hungary_msd@msd.com

        Danmark
        MSD Danmark ApS
        Tlf.: +45 4482 4000
        dkmail@msd.com

        Malta
        Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
        Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
        dpoccyprus@msd.com

        Deutschland
        MSD Sharp & Dohme GmbH
        Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500
        medinfo@msd.de

        Nederland
        Merck Sharp & Dohme B.V.
        Tel: 0800 9999000
        (+31 23 5153153)
        medicalinfo.nl@msd.com

        Eesti
        Merck Sharp & Dohme OÜ
        Tel: +372 614 4200
        dpoc.estonia@msd.com

        Norge
        MSD (Norge) AS
        Tlf: +47 32 20 73 00
        medinfo.norway@msd.com

        Eλλάδα
        MSD Α.Φ.Ε.Ε.
        Τηλ: +30 210 98 97 300
        dpoc.greece@msd.com

        Österreich
        Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
        Tel: +43 (0) 1 26 044
        dpoc_austria@msd.com

        España
        Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
        Tel: +34 91 321 06 00
        msd_info@msd.com

        Polska
        MSD Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 549 51 00
        msdpolska@msd.com

        France
        MSD France
        Tél: +33 (0)1 80 46 40 40

        Portugal
        Merck Sharp & Dohme, Lda
        Tel.: +351 21 4465700
        inform_pt@msd.com

        Hrvatska
        Merck Sharp & Dohme d.o.o.
        Tel: +385 1 6611 333
        dpoc.croatia@msd.com

        România
        Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
        Tel.: +40 21 529 29 00
        msdromania@msd.com

        Ireland
        Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
        Limited
        Tel: +353 (0)1 2998700
        medinfo_ireland@msd.com

        Slovenija
        Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
        d.o.o.
        Tel: +386 1 520 4201
        msd.slovenia@msd.com

        Ísland
        Vistor ehf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
        Tel.: +421 2 58282010
        dpoc_czechslovak@msd.com

        Ιtalia
        MSD Italia S.r.l.
        Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
        dpoc.italy@msd.com

        Suomi/Finland
        MSD Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
        info@msd.fi

        Κύπρος
        Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
        Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700)
        dpoccyprus@msd.com

        Sverige
        Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
        Tel: +46 77 5700488
        medicinskinfo@msd.com

        Latvija
        SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
        Tel.: +371 67025300
        dpoc.latvia@msd.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026