logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Budiair 200 µg/dawkę aerozol inhalacyjny, roztw. 200 dawek (poj. z komorą inhalacyjną)

        Budiair, 200 µg/dawkę, aerozol inhalacyjny, roztw., 200 dawek (poj. z komorą inhalacyjną)

        Budiair
        200 µg/dawkę, aerozol inhalacyjny, roztw., 200 dawek (poj. z komorą inhalacyjną)
        • 200 µg/dawkę, 200 dawek, aerozol inhalacyjny, roztw.
        Producent

        Chiesi Farmaceutici

        Opakowanie

        200 dawek (poj. z komorą inhalacyjną)

        Postać

        aerozol inhalacyjny, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Wziewnie. Dorośli i dzieci w wieku >12 lat: w ciężkiej astmie, w początkowym okresie leczenia kortykosteroidami wziewnymi lub po zmniejszeniu dawki bądź odstawieniu kortykosteroidów doustnych, zalecana dawka leku wynosi 200 µg (1 rozpylenie) 2-4 razy na dobę. W okresach zaostrzenia objawów astmy, dawkę dobową można zwiększyć maksymalnie do 1600 µg. Dawkę podtrzymującą ustala się indywidualnie i powinna być ona najmniejszą dawką zapewniającą kontrolę objawów astmy: 200 µg (1 rozpylenie) na dobę zazwyczaj jest wystarczające. Dzieci w wieku 6-12 lat: zazwyczaj 200 µg (jedno rozpylenie) na dobę. W razie konieczności dawkę leku można zwiększyć do 400 µg na dobę. Dolna granica wieku pacjentów zależy od możliwości prawidłowego zastosowania leku. Dawkę należy zmniejszyć do minimalnej dawki leku zapewniającej odpowiednią kontrolę objawów astmy. Pacjenci nieleczeni kortykosteroidami: działanie terapeutyczne budezonidu występuje zazwyczaj w ciągu 10 dni od rozpoczęcia leczenia; jednak u pacjentów z obfitą wydzieliną oskrzelową, zaleca się krótkotrwałe leczenie skojarzone (przez ok. 2 tyg.) doustnymi kortykosteroidami. Należy rozpocząć od dawki całkowitej, a następnie stopniowo zmniejszać dawkę, aż do najmniejszej dawki, przy której będzie utrzymana odpowiednia kontrola objawów astmy za pomocą budezonidu w postaci aerozolu. Zaostrzenia astmy wywołane zakażeniami bakteryjnymi należy leczyć antybiotykami oraz poprzez zwiększenie dawki aerozolu. Pacjenci leczeni kortykosteroidami: Wprowadzenie do leczenia aerozolu inhalacyjnego może nastąpić wówczas, gdy stan pacjenta jest względnie stabilny. Budezonid w postaci aerozolu należy podawać jednocześnie z kortykosteroidami doustnymi przez około 10 dni; następnie dawkę kortykosteroidów doustnych należy stopniowo zmniejszać, aż do osiągnięcia minimalnej dawki, która w skojarzeniu z aerozolem zapewnia stabilizację stanu pacjenta. W wielu przypadkach możliwe jest całkowite odstawienie leków doustnych, jednak u niektórych pacjentów będzie konieczne kontynuowanie leczenia minimalną dawką kortykosteroidów doustnych. Podczas zmiany z leczenia doustnego na leczenie aerozolem, ogólnoustrojowe działanie steroidów może ulec osłabieniu, dając takie objawy, jak zapalenie błony śluzowej nosa, wyprysk, ból głowy, bóle mięśni i stawów oraz, w rzadkich przypadkach, nudności i wymioty; należy równocześnie zastosować właściwe leczenie tych objawów. W pewnych warunkach, takich jak stres fizyczny spowodowany ciężkimi zakażeniami, urazami lub zabiegami chirurgicznymi oraz w przypadku zaostrzenia astmy może być konieczne skojarzone leczenie budezonidem w postaci aerozolu i doustnymi kortykosteroidami. Aby zminimalizować ryzyko zakażeń grzybiczych jamy ustnej i gardła, po wykonanej inhalacji pacjent powinien wypłukać jamę ustną wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Budiair i w jakim celu się go stosuje

        Budiair dostępny jest w postaci roztworu w aerozolu inhalacyjnym, przeznaczonym do podawania
        wziewnego przez usta, bezpośrednio do płuc. Substancją czynną leku jest budezonid, który należy do
        grupy leków nazywanych kortykosteroidami, które dla uproszczenia nazywane są steroidami. Leki
        z tej grupy wykazują działanie przeciwzapalne, zmniejszają obrzęk i podrażnienie błony śluzowej dróg
        oddechowych.

        Budiair jest lekiem o działaniu zapobiegawczym: leczy stan zapalny i jest stosowany w celu
        zapobiegania objawom astmy. Budiair nie przerywa napadów astmy. W takich przypadkach należy
        zastosować szybko działający, wziewny lek rozszerzający oskrzela, który należy mieć zawsze przy
        sobie.

        Budiair jest wskazany w:
        Leczeniu łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Budiair

        Kiedy nie stosować leku Budiair
        - jeśli pacjent ma uczulenie na budezonid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6).

        Należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Budiair należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby,
        - jeśli u pacjenta występuje wrzód trawienny,
        - jeśli pacjent jest leczony lub kiedykolwiek był leczony z powodu gruźlicy płuc lub innych
         zakażeń dróg oddechowych,
        - jeśli pacjentka jest w ciąży, zamierza zajść w ciążę lub karmi piersią.

        Podczas terapii, w przypadku wystąpienia kandydozy jamy ustnej, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
        ponieważ może być konieczne leczenie przeciwgrzybicze lub przerwanie terapii. W celu
        zmniejszenia ryzyka wystąpienia kandydozy jamy ustnej patrz punkt 3. Jak stosować lek Budiair.
        W przypadku paradoksalnego skurczu oskrzeli z nasileniem świstów bezpośrednio po przyjęciu
        leku, leczenie należy natychmiast przerwać.
        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Ważne jest monitorowanie wzrostu dzieci leczonych długotrwale i informowanie o tym lekarza.

        Lek Budiair a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez
        recepty.

        Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu leków, takich jak:
        - leki zawierające kortykosteroidy,
        - leki o działaniu przeciwgrzybicznym, takie jak ketokonazol i itrakonazol,
        - leki zawierające disulfiram lub metronidazon (patrz „Budiair zawiera glicerol i etanol”),
        - inhibitory proteazy HIV lub inne silne inhibitory CYP3A4,
        - Estrogeny i steroidy antykoncepcyjne.

        Niektóre leki mogą nasilić działanie Budiair i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan pacjenta
        przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, lekarz może zalecić
        przyjmowanie innego leku lub zmienić dawkę leku Budiair, lub innych jednocześnie stosowanych
        leków.

        Jeśli wykonywany jest test stymulacji ACTH w celu zdiagnozowania niedoczynności przysadki,
        uzyskane wyniki mogą być fałszywe (zaniżone wartości).

        Lekarz może zalecić stosowanie innych leków w celu leczenia problemów z oddychaniem. Jest bardzo
        ważne, by stosować je regularnie i NIE PRZERYWAĆ ich stosowania, ani nie zmieniać dawkowania,
        kiedy rozpoczęto stosowanie leku Budiair.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie stosowania leku Budiair, powinna natychmiast powiadomić
        o tym lekarza prowadzącego.
        Ogólnoświatowe doświadczenie z wziewnym budezonidem nie udowodniło zwiększonego ryzyka
        powstania działań niepożądanych u płodu i noworodka w związku ze stosowaniem budezonidu w
        okresie ciąży.
        Budezonid może być stosowany podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Nie stwierdzono, by lek Budiair mógł wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Budiair zawiera glicerol i etanol
        Ten lek zawiera 8,4 mg alkoholu (etanolu) w każdym rozpyleniu, co jest równoważne z ilością
        0,12 mg/kg masy ciała na rozpylenie u dorosłych i 0,42 mg/kg masy ciała u dzieci. Ilość alkoholu w
        rozpyleniu tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub wina. Mała ilość alkoholu w tym leku
        nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
        Etanol może powodować interakcje z disulfiramem lub metronidazolem u szczególnie wrażliwych
        pacjentów przyjmujących ten lek.

        Ten lek zawiera glicerol: może powodować ból głowy, zaburzenia żołądka oraz biegunkę.3. Jak stosować lek Budiair

        Budiair jest przeznaczony do stosowania w postaci inhalacji.
        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Lekarz zaleci regularną kontrolę objawów astmy, by upewnić się, że stosowana dawka leku Budiair
        jest optymalna.

        Lekarz dostosuje dawkowanie indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stopnia nasilenia
        objawów astmy. Lekarz ustali możliwie najmniejszą dawkę leku (dawkę podtrzymującą) zapewniającą
        najlepszą kontrolę objawów astmy. Pod żadnym pozorem nie należy zmieniać ustalonego
        dawkowania bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

        Ważne jest, aby Budiair przyjmować tak długo jak zdecyduje lekarz. Działanie leku Budiair
        występuje zazwyczaj w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia. Z tego względu bardzo ważne jest
        regularne przyjmowanie leku.

        Dorośli i młodzież
        Zalecana dawka wynosi 200 mikrogramów (jedno rozpylenie) 2 do 4 razy na dobę. Dawka
        podtrzymująca zazwyczaj wynosi 200 mikrogramów (jedno rozpylenie) na dobę.
        Maksymalna dawka dobowa leku wynosi 1600 mikrogramów.

        Stosowanie u dzieci
        Dzieci w wieku od 6 do 12 lat
        Zalecana dawka wynosi 200 mikrogramów (jedno rozpylenie) na dobę. Maksymalna dawka dobowa
        wynosi 400 mikrogramów.
        Jeśli lek Budiair jest zalecony dziecku, należy się upewnić, że stosuje ono lek prawidłowo. Inhalacja
        u dzieci powinna zawsze odbywać się pod nadzorem dorosłych. Podczas inhalacji u dziecka pomocne
        może być ściśnięcie nozdrzy dziecka.

        Przyjmowanie kortykosteroidów
        Jeśli pacjent właśnie rozpoczął stosowanie leku Budiair zamiast stosowania tabletek zawierających
        kortykosteroidy lub jeśli stosuje długotrwale duże dawki kortykosteroidów wziewnych, w sytuacji
        stresu może być konieczne zastosowanie większych dawek steroidów. Do sytuacji stresowych może
        należeć pobyt w szpitalu po wypadku, poważny uraz lub planowany zabieg chirurgiczny. W takich
        przypadkach lekarz prowadzący może zdecydować o zastosowaniu dodatkowej dawki kortykosteroidu
        w tabletkach lub we wstrzyknięciach.

        Jak stosować lek Budiair
        Patrz “Instrukcja użycia inhalatora” na końcu ulotki.
        Zaleca się przepłukanie jamy ustnej wodą po każdej inhalacji w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia
        zakażenia grzybiczego jamy ustnej i gardła.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Budiair
        Ważne jest, aby przyjmować dawki zgodnie z informacją umieszczoną na etykiecie od farmaceuty lub
        zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy zwiększać lub zmniejszać dawki bez zasięgania porady
        lekarza.W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Budiair, należy jak najszybciej
        zwrócić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Budiair
        W przypadku pominięcia zastosowania dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej planowej
        porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Budiair
        Nie należy przerywać stosowania leku, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, chyba że lekarz zaleci
        inaczej. Nagłe przerwanie stosowania leku Budiair może spowodować nasilenie objawów astmy.

        W przypadku nasilenia objawów astmy
        Jeśli objawy choroby nasilą się lub pojawią się trudności w ich opanowaniu (np. częstsze stosowanie
        wziewnego leku rozszerzającego oskrzela) lub gdy nie nastąpi poprawa po zastosowaniu szybko
        działającego, wziewnego leku rozszerzającego oskrzela, należy natychmiast powiadomić o tym
        lekarza prowadzącego. Może to świadczyć o zaostrzeniu astmy, a lekarz może zdecydować o
        konieczności zmiany dawkowania leku Budiair lub zastosowania innego leczenia.

        W przypadku zmiany z leczenia doustnymi steroidami na lek Budiair, mimo poprawy w oddychaniu,
        można zaobserwować pogorszenie samopoczucia. Należy poinformować o tym lekarza prowadzącego,
        ale NIE NALEŻY przerywać leczenia, chyba że lekarz zaleci inaczej.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
        Występujące działania niepożądane, są zwykle łagodne i przemijające. Jednakże niektóre z nich mogą
        być ciężkie i wymagać interwencji lekarza.

        Możliwe działania niepożądane są wymienione poniżej:

        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
        Chrypka, kaszel, podrażnienie gardła, kandydoza (zakażenie grzybicze) jamy ustnej i gardła, trudności
        w przełykaniu.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
        Lęk, depresja, drżenia, zaćma, nieostre widzenie i skurcz mięśni

        Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
        Łatwe siniaczenia, ścieńczenie skóry, wysypka lub pokrzywka, zapalenie skóry, świąd,
        zaczerwienienie skóry (rumień), reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, nadmiar lub
        niedobór kortyzolu we krwi (nadczynność kory nadnerczy lub niedoczynność kory nadnerczy),
        zwężenie dróg oddechowych (skurcz oskrzeli).
        Niepokój, nerwowość, drażliwość, zaburzenia psychiczne (psychoza) i zmiany zachowania. Działania
        te są bardziej prawdopodobne u dzieci.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):
        Nieprawidłowe lub osłabione odczuwanie bodźców smakowych (zaburzenia smaku), nudności, ból
        języka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, suchość błony śluzowej jamy ustnej, bóle pleców.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        Problemy ze snem, agresywne reakcje, zwiększona aktywność ruchowa (głównie u dzieci). Wzrost
        ciśnienia w gałkach ocznych (jaskra).

        Rzadko występujące ciężkie reakcje alergiczne:
        Jeśli bezpośrednio po przyjęciu leku wystąpi świąd, reakcja alergiczna, której objawami są:
        zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy, bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi i nieregularne bicie serca
        (reakcja anafilaktyczna), obrzęk twarzy, oczu, warg, języka i gardła lub trudności w oddychaniu
        (obrzęk naczynioruchowy), reakcje nadwrażliwości typu wczesnego i późnego:
        - należy przerwać przyjmowanie leku Budiair
        - należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

        Trudności w oddychaniu bezpośrednio po zastosowaniu leku Budiair:
        Rzadko, w przypadku leków podawanych wziewnie, bezpośrednio po ich przyjęciu, może wystąpić
        nasilenie świszczącego oddechu i trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli). Należy wówczas:
        - natychmiast przerwać podawanie leku Budiair,
        - zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia
          duszności i świszczącego oddechu,
        - natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

        Stosowanie kortykosteroidów wziewnych w dużych dawkach przez długi okres może
        spowodować wystąpienie działań ogólnoustrojowych: w rzadkich przypadkach opóźnienie wzrostu
        u dzieci i młodzieży i zaburzenia czynności nadnerczy (zahamowanie czynności nadnerczy), bardzo
        rzadko zmniejszenie gęstości mineralnej kości (ścieńczenie kości).
        Zaburzenia snu są bardziej prawdopodobne u dzieci, ale częstość ich występowania jest nieznana.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Budiair

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i
          tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        - Pojemnik zawiera roztwór pod ciśnieniem. Pojemnika nie należy przekłuwać, nie wystawiać
          na działanie ciepła, nawet po jego opróżnieniu, nie zamrażać ani wystawiać na bezpośrednie
          działanie promieni słonecznych.

        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Budiair:
        Substancją czynną leku jest budezonid. Jedna dawka odmierzona zawiera 200 mikrogramów
        budezonidu.
        Pozostałe składniki leku to: 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA 134a), etanol bezwodny i glicerol.

        Jak wygląda lek Budiair i co zawiera opakowanie:
        Lek Budiair dostępny jest postaci roztworu do inhalacji, znajdującego się w pojemniku aluminiowym
        pod ciśnieniem zaopatrzonym w plastikowy rozpylacz lub w rozpylacz z komorą inhalacyjną Jet.
        Każde opakowanie zawiera jeden inhalator, który dostarcza 200 dawek odmierzonych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Chiesi Farmaceutici S.p.A, Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy

        Wytwórca
        Chiesi Farmaceutici S.p.A, Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy
        Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Wiedeń, Austria
        All-Gen Pharmaceuticals & Generics BV, Rouboslaan 32 2252 TR Voorschoten, Holandia


        W celu uzyskania szczegółowych informacji o leku oraz jego nazw w krajach członkowskich
        Europejskiego Obszaru Gospodarczego, należy zwrócić sie do miejscowego przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Chiesi Poland Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa
        tel.: (22) 620 14 21, faks: (22) 652 37 79, e-mail: info-pl@chiesi.com

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Włochy: Budiair
        Grecja: Budiair
        Holandia: Budesonide All-Gen
        Polska: Budiair
        Republika Czeska: Budiair
        Słowenia: Budiair

        Data zatwierdzenia ulotki: 02/2021

        INSTRUKCJA UŻYCIA INHALATORA:

        Lek Budiair jest łatwy w stosowaniu. W celu prawidłowego zastosowania inhalatora, należy najpierw
        zapoznać się z poniższą instrukcją użycia.

        Skuteczność leczenia zależy od prawidłowego użycia inhalatora.

        Test prawidłowego działania inhalatora: przed pierwszym użyciem inhalatora, lub jeśli inhalator nie
        był używany przez 3 dni lub dłużej, należy zdjąć nasadkę ochronną z ustnika poprzez delikatne
        uciśnięcie jej boków, a następnie wykonać jedno rozpylenie w powietrze w celu upewnienia się, czy
        inhalator działa prawidłowo.

        Rozpakowanie
        Po otwarciu tekturowego pudełka ustnik inhalatora powinien być zamknięty nasadką ochronną.
        Po otwarciu tekturowego pudełka, komora inhalacyjna Jet powinna być zamknięta
        ustnikiem.

        Przyjmowanie dawki leku Budiair
        - Uchwycić inhalator pomiędzy kciukiem i palcem wskazującym, z ustnikiem
          skierowanym w dół. Zdjąć nasadkę ochronną z ustnika.

        lub (dla inhalatora z komorą inhalacyjeną Jet)
          Zdjąć nasadkę ochronną z ustnika komory inhalacyjnej Jet, trzymając urządzenie w
          pozycji pokazanej na rysunku
        - Wykonać powolny wydech, a następnie umieścić ustnik mocno między wargami.
        - Wykonać głęboki i powolny wdech przez usta, jednocześnie naciskając denko
          pojemnika jeden raz. Po wykonaniu wdechu, należy wstrzymać oddech tak długo,
          jak to możliwe. Po przyjęciu zaleconej przez lekarza liczby dawek leku, należy
          z powrotem nałożyć nasadkę ochronną na ustnik inhalatora.

        lub (dla inhalatora z komorą inhalacyjeną Jet)
          Nacisnąć denko pojemnika palcem wskazującym i wykonać głęboki wdech, nawet po
          upływie kilku sekund (można wykonać więcej niż jeden wdech przez inhalator
          z komorą inhalacyjną Jet).
          Po wykonaniu wdechu, należy wstrzymać oddech tak długo jak to możliwe,
          a następnie nałożyć nasadkę ochronną na ustnik komory inhalacyjnej Jet.

        Podczas inhalacji u dziecka, pomocne może być ściśnięcie jego nozdrzy.

        Czyszczenie inhalatora:
        Ustnik należy zawsze utrzymywać w czystości. W tym celu, należy wyjąć metalowy pojemnik z
        plastikowej osłony, a ustnik należy przepłukać letnią wodą. Pozostawić do wyschnięcia w ciepłym
        miejscu.

        lub (dla inhalatora z komorą inhalacyjeną Jet)
        Komorę inhalacyjną Jet należy utrzymywać w czystości. W tym celu, należy wyjąć
        metalowy pojemnik z plastikowej obudowy, a urządzenie przepłukać letnią wodą.
        Pozostawić do wyschnięcia w ciepłym miejscu. Unikać nadmiernego ogrzewania.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026