logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bromocorn 2,5 mg tabl. 30 szt.

        Bromocorn, 2,5 mg, tabl., 30 szt.

        Bromocorn
        2,5 mg, tabl., 30 szt.
        Producent

        Filofarm

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        18.90

        Dawkowanie

        Doustnie. Choroba Parkinsona: przez pierwszy tydzień 1,25 mg na dobę, najlepiej wieczorem; zwiększanie dawek powinno być stopniowe, o 1,25 mg co tydzień, w celu określenia w każdym przypadku minimalnej dawki skutecznej; dawkę dobową należy podawać w 2-3 dawkach; jeśli efekt leczniczy nie zostanie osiągnięty w ciągu 6-8 tyg., dawka może być dalej zwiększana o 2,5 mg na dobę co tydzień. Zwykły zakres dawek stosowanych w monoterapii lub leczeniu skojarzonym to 10-30 mg na dobę. Dawka maksymalna wynosi 30 mg na dobę. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych w okresie zwiększania dawki, dawkę dobową należy zmniejszyć i kontynuować leczenie tą dawkę co najmniej przez tydzień; po ustąpieniu działań niepożądanych, dawkę można ponownie zwiększyć. U pacjentów leczonych lewodopą, u których występują zaburzenia ruchowe, sugeruje się zmniejszenie dawki lewodopy przed rozpoczęciem podawania bromokryptyny; po uzyskaniu zadowalającej reakcji na leczenie bromokryptyną, dawkę lewodopy można dalej stopniowo zmniejszać; u niektórych pacjentów możliwe jest odstawienie lewodopy. Akromegalia: początkowo 1,25 mg 2-3 razy na dobę, dawkę należy stopniowo zwiększać do 10-20 mg na dobę, w zależności od reakcji klinicznej i działań niepożądanych. Prolaktynoma: 1,25 mg 2-3 razy na dobę, dawkę należy stopniowo zwiększać do kilku tabletek na dobę, do utrzymania odpowiedniego obniżenia stężenia prolaktyny w osoczu. Hiperprolaktynemia u mężczyzn: 1,25 mg 2-3 razy na dobę, dawkę należy stopniowo zwiększać do 5-10 na dobę. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, bezpłodność kobiet: 1,25 mg 2-3 razy na dobę; gdyby dawka okazała się nieskuteczna, należy ją stopniowo zwiększyć do 2,5 mg 2-3 razy na dobę; leczenie należy kontynuować aż do powrotu prawidłowego cyklu miesiączkowego i (lub) przywrócenia jajeczkowania; w razie potrzeby leczenie może być kontynuowane przez kilka cykli w celu zapobieżenia nawrotowi. Hamowanie laktacji z przyczyn medycznych: 2,5 mg 1. dnia, po 2-3 dniach 2,5 mg 2 razy na dobę przez 14 dni. Stopniowe rozpoczynanie leczenia w tym wskazaniu nie jest konieczne. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na ograniczone dane u pacjentów w podeszłym wieku przy wyborze dawki należy zachować ostrożność. Ze względu na częściej występujące w tej grupie pacjentów zmniejszenie czynności wątroby, nerek lub serca, występowanie jednocześnie innych chorób lub stosowanie równocześnie innych leków, leczenie należy rozpoczynać od mniejszej dawki. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat, ze względu na bezpieczeństwo stosowania. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat w następujących wskazaniach. Choroba Parkinsona. Wszystkie okresy samoistnej choroby Parkinsona lub po zapaleniu mózgu. Lek można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w tej chorobie. Akromegalia. Jako lek wspomagający lub w specjalnych przypadkach, jako lek alternatywny dla zabiegu chirurgicznego lub radioterapii. Gruczolaki wydzielające prolaktynę (prolaktynoma). Leczenie zachowawcze mikro- i makrogruczolaków przysadki wydzielających prolaktynę. Przed operacjami podejmowanymi w celu zmniejszenia wielkości guza i ułatwienia usunięcia guza. Po operacji, jeżeli poziom prolaktyny jest nadal podwyższony. Hiperprolaktynemia u mężczyzn. Hipogonadyzm zależny od prolaktyny (oligospermia, utrata libido, impotencja). Zapobieganie lub hamowanie fizjologicznej laktacji poporodowej wyłącznie ze względów medycznych (takich jak: utrata dziecka podczas porodu, śmierć noworodka, zarażenie matki wirusem HIV). Bromokryptyna nie jest zalecana w celu rutynowego hamowania laktacji lub zmniejszania objawów poprodowego bólu i obrzęku piersi, które można z powodzeniem leczyć niefarmakologicznie (np. podtrzymywanie piersi, okładami z lodu) i (lub) przez podanie zwykłych środków przeciwbólowych. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, bezpłodność kobiet. Zależne od prolaktyny stany hiperprolaktynemii i pozornej normoprolaktynemii: brak miesiączkowania (z mlekotokiem lub bez mlekotoku), skąpe miesiączkowanie; brak fazy lutealnej; hiperprolaktynemia polekowa (np. po niektórych lekach psychotropowych i obniżających ciśnienie). Bezpłodność kobiet niezależna od prolaktyny: zespół policystycznych jajników; cykle miesiączkowe bezowulacyjne (podawanie leku jako uzupełnienie leczenia antyestrogenami, np. klomifenem).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bromocorn i w jakim celu się go stosuje

        Lek Bromocorn zawiera substancję czynną bromokryptynę, która pobudza receptory dopaminergiczne D2
        do wydzielania dopaminy i powoduje zwiększenie stężenia dopaminy w podwzgórzu, co z kolei prowadzi
        do hamowania wydzielania prolaktyny. Zwiększając syntezę dopaminy w ośrodkowym układzie
        nerwowym poprawia jego funkcje przekaźnikowe. Ponadto hamuje wydzielanie somatotropiny w
        przysadce mózgowej, co uzasadnia stosowanie jej w akromegalii. Wpływ bromokryptyny można określić
        jako ośrodkowy (przysadka, podwzgórze) i obwodowy (narządy zawierające receptory prolaktyny i
        receptory dopaminy D2).

        Wskazania do stosowania

        • Choroba Parkinsona
        • Akromegalia
        • Gruczolaki wydzielające prolaktynę (prolaktynoma)
        • Hiperprolaktynemia u mężczyzn
        • Hamowanie laktacji wyłącznie z przyczyn medycznych oraz jeśli lekarz po konsultacji z
          pacjentem stwierdzi taką konieczność.
          Bromokryptyna nie jest zalecana w celu rutynowego hamowania laktacji. Nie należy jej także
          stosować w celu zmniejszania objawów bolesnego obrzęku piersi po porodzie, które można z
          powodzeniem leczyć innymi metodami (np. podtrzymanie piersi, okłady z lodu) i (lub) przez
          podanie zwykłych środków przeciwbólowych.
        • Zaburzenia cyklu miesiączkowego, bezpłodność kobiet

        Lek ten jest przeznaczony dla pacjentów w wieku powyżej 15 lat.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bromocorn

        Kiedy nie stosować leku Bromocorn
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bromokryptynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6) lub inne alkaloidy sporyszu,
        - jeśli u pacjenta występuje niekontrolowane nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze w okresie ciąży
          (rzucawka, stan przedrzucawkowy lub nadciśnienie tętnicze z powodu ciąży), nadciśnienie tętnicze u
          kobiet po porodzie oraz w połogu,
        - jeśli pacjent będzie stosował lek Bromocorn długotrwale i stwierdzono u niego występujące obecnie
          lub w przeszłości reakcje w postaci zwłóknienia (bliznowacenia) mięśnia sercowego,
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wieńcowa w wywiadzie i inne ciężkie zaburzenia układu krążenia
          lub objawy zaburzeń psychicznych lub ciężkie zaburzenia psychiczne w wywiadzie.

        U kobiet po porodzie istnieje ryzyko wystąpienia pewnych objawów. Występują one bardzo rzadko –
        mogą obejmować: nadciśnienie tętnicze, zawał serca, napady drgawkowe, udar mózgu lub zaburzenia
        psychiczne. Z tego powodu lekarz powinien monitorować ciśnienie tętnicze krwi pacjenta, zwłaszcza na
        początku leczenia. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi nadciśnienie
        tętnicze, ból w obrębie klatki piersiowej lub ciężki, utrzymujący się ból głowy (z zaburzeniami wzroku
        lub bez).
        Pacjenci, u których podaje się ten lek w hamowaniu laktacji lub w stanach zagrożenia życia, leczeni
        lekiem Bromocorn z powodu makrogruczolaka przysadki, mogą go stosować jedynie w przypadku, gdy
        oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnymi zagrożeniami.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bromocorn należy omówić to z lekarzem.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku:
        • krwawienia z przewodu pokarmowego lub wrzodów żołądka,
        • występowania senności i występowania epizodów nagłego zaśnięcia,
        • jeśli wystąpi spłycenie oddechu lub trudności w oddychaniu,
        • jeśli pacjent poczuje ostry ból w klatce piersiowej,
        • jeśli wystąpi ból pleców, obrzęk kończyn dolnych lub zaburzenia czynności nerek,
        • jeśli wystąpi silny ból głowy i (lub) przejściowe zaburzenia wzroku (np. zamazane widzenie) u
          kobiet po porodzie,
        • niespodziewany wyciek płynu z nosa u pacjentów z gruczolakiem przysadki mózgowej
          wydzielającym prolaktynę.

        Należy zachować szczególną ostrożność jeśli u pacjenta stwierdzono występujące obecnie lub w
        przeszłości reakcje w postaci zwłóknienia (bliznowacenia) mięśnia sercowego, płuc lub narządów jamy
        brzusznej. W przypadku pacjentów przyjmujących lek Bromocorn długotrwale, przed rozpoczęciem
        leczenia lekarz sprawdzi czy czynność serca, płuc i nerek jest prawidłowa. Przed rozpoczęciem leczenia
        wykonane zostanie również badanie echokardiograficzne (USG – ultrasonografia serca). W trakcie
        leczenia lekarz zwróci szczególną uwagę na wszelkie oznaki potencjalnie związane z wystąpieniem
        reakcji w postaci włóknienia. W razie potrzeby wykonane zostanie badanie echokardiograficzne. W
        przypadku wystąpienia reakcji w postaci włóknienia leczenie zostanie przerwane.
        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą nietypowe zachowania będące
        wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu, natrętnego wykonywania pewnych czynności, szkodliwych
        dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania są zwane zaburzeniami kontroli impulsów i mogą
        obejmować uzależnienie od hazardu, kompulsyjne lub napadowe objadanie się, nadmierny popęd
        seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zdecydować o skorygowaniu leczenia
        lub odstawieniu leku.

        Stosowanie leku Bromocorn może przywrócić płodność. Dlatego kobiety w wieku rozrodczym, które nie
        chcą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji.

        Szczególna ostrożność jest wymagana w przypadku pacjentów leczonych ostatnio lub obecnie lekami
        wpływającymi na ciśnienie tętnicze krwi, np. lekami zwężającymi naczynia krwionośne takimi jak
        sympatykomimetyki lub alkaloidy sporyszu razem z ergometryną i metyloergometryną. Nie zaleca się
        również równoczesnego podawania tych leków z lekiem Bromocorn w połogu.
        Należy skonsultować się z lekarzem nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w
        przeszłości.

        Dzieci i młodzież

        Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat i dlatego nie należy
        go stosować w tej grupie wiekowej.

        Lek Bromocorn a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
        także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        ∙ Należy zachować ostrożność podając jednocześnie leki będące silnymi inhibitorami i (lub) substratami
        enzymu CYP3A4 (azolowe leki przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy HIV).
        ∙ Wykazano, że jednoczesne stosowanie antybiotyków makrolidowych, takich jak erytromycyna lub
        josamycyna powoduje zwiększenie stężenia bromokryptyny w osoczu.
        ∙ Jednoczesne podawanie bromokryptyny i oktreotydu pacjentom z akromegalią spowodowało
        zwiększenie stężenia bromokryptyny w osoczu.
        ∙ Ponieważ działanie terapeutyczne produktu leczniczego Bromocorn polega na stymulacji ośrodkowych
        receptorów dopaminowych, działanie leku może być osłabione przez podanie antagonistów dopaminy
        takich jak leki przeciwpsychotyczne (fenotiazyny, butyrofenony i tioksanteny), ale także metoklopramidu
        i domperydonu.

        Bromocorn z jedzeniem, piciem i alkoholem

        Zalecenia dotyczące przyjmowania leku z jedzeniem, patrz punkt 3.
        Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku Bromocorn, ponieważ może nasilać działania
        niepożądane leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku, który podejmie decyzję o podjęciu
        leczenia, jego kontynuacji lub o przerwaniu leczenia, jeśli istnieją ku temu wskazania.
        Nie zaobserwowano zwiększonej częstości poronień po przerwaniu podawania leku Bromocorn. Liczne
        obserwacje wskazują, że Bromocorn stosowany w czasie ciąży nie wpływa negatywnie na jej przebieg i
        zakończenie. Pacjentki z gruczolakiem przysadki, które zaszły w ciążę i u których przerwano leczenie
        lekiem Bromocorn, powinny być pod obserwacją w czasie całego przebiegu ciąży. U pacjentek z
        objawami wyraźnego powiększenia się gruczolaków typu prolactinoma, np. z bólami głowy lub
        zmniejszeniem pola widzenia, lekarz może rozważyć wznowienie podawania leku Bromocorn lub
        rozważyć leczenie operacyjne.
        Nie powinno się stosować leku w okresie karmienia piersią, ponieważ hamuje laktację.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Szczególnie w pierwszych dniach leczenia, może wystąpić niedociśnienie tętnicze, prowadzące do
        osłabienia koncentracji (epizody nagłej senności lub snu w ciągu dnia), dlatego należy zachować
        szczególną ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Bromocorn zawiera laktozę
        Jedna tabletka zawiera 175,64 mg laktozy (co stanowi 184,88 mg laktozy jednowodnej). Jeżeli
        stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z
        lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Bromocorn zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Bromocorn

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza.

        Lek należy przyjmować podczas posiłku.

        Zwykle lek jest stosowany jak opisano poniżej.
        Dorośli

        Choroba Parkinsona
        Dla zapewnienia optymalnej tolerancji, leczenie powinno zaczynać się od dawki 1,25 mg (pół tabletki) na
        dobę, najlepiej podawanej wieczorem, w ciągu pierwszego tygodnia. Zwiększanie dawki powinno być
        powolne w celu określenia w każdym przypadku minimalnej dawki skutecznej. Zwiększanie dawki
        powinno być stopniowe, o 1,25 mg na dobę co tydzień. Dawkę dobową dzieli się na 2 do 3 dawek.
        Oczekiwany efekt leczniczy można osiągnąć w ciągu 6 do 8 tygodni. Jeżeli to nie nastąpi, dawka może
        być dalej zwiększana o 2,5 mg na dobę co tydzień.

        Zwykły zakres dawek stosowanych w monoterapii lub leczeniu skojarzonym to 10 do 30 mg
        bromokryptyny na dobę.

        W razie wystąpienia działań niepożądanych w okresie zwiększania dawki, należy dawkę dobową
        zmniejszyć i utrzymać zmniejszoną co najmniej przez tydzień. Po ustąpieniu działań niepożądanych,
        dawkę można ponownie zwiększyć.

        U pacjentów leczonych lewodopą, u których występują zaburzenia ruchowe, sugeruje się zmniejszenie
        dawki lewodopy przed rozpoczęciem podawania produktu Bromocorn. Po uzyskaniu zadowalającej
        reakcji na Bromocorn, dawkę lewodopy można dalej stopniowo zmniejszać. U niektórych chorych można
        całkowicie zaprzestać podawania lewodopy.

        Akromegalia
        Początkowo 1,25 mg (pół tabletki) 2 do 3 razy na dobę, ze stopniowym zwiększaniem dawki do
        10 - 20 mg na dobę w zależności od reakcji klinicznej i działań niepożądanych.

        Prolaktynoma
        1,25 mg (pół tabletki) 2 do 3 razy na dobę, ze stopniowym zwiększaniem dawki do kilku tabletek na
        dobę, dla utrzymania odpowiedniego obniżenia stężenia prolaktyny w osoczu.

        Hiperprolaktynemia u mężczyzn
        1,25 mg (pół tabletki) 2 do 3 razy na dobę, ze stopniowym zwiększaniem dawki do 5 - 10 mg na dobę.

        Zaburzenia cyklu miesiączkowego, bezpłodność kobiet
        1,25 mg (pół tabletki) 2 do 3 razy na dobę. Gdyby dawka okazała się nieskuteczna, należy ją stopniowo
        zwiększyć do 2,5 mg 2 do 3 razy na dobę. Leczenie należy kontynuować aż do powrotu prawidłowego
        cyklu miesiączkowego i (lub) przywrócenia jajeczkowania. W razie potrzeby leczenie może być
        kontynuowane przez kilka cykli w celu zapobieżenia nawrotowi choroby.

        Hamowanie laktacji wyłącznie z przyczyn medycznych oraz jeśli lekarz po konsultacji z pacjentem
        stwierdzi taką konieczność.

        Jedna tabletka na dobę pierwszego dnia, drugiego dnia 1 lub 2 tabletki na dobę, od trzeciego dnia
        1 tabletka dwa razy na dobę przez 14 dni. Stopniowe rozpoczynanie leczenia w tym wskazaniu nie jest
        konieczne.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        U chorych z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek szybkość eliminacji bromokryptyny może być
        zmniejszona, a stężenie leku w osoczu może zwiększyć się, a wtedy lekarz zaleci zmniejszenie dawki
        leku.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Doświadczenia kliniczne, w tym zgłoszenia działań niepożądanych zebrane po dopuszczeniu
        bromokryptyny do obrotu nie wskazują na istnienie różnic w tolerancji produktu pomiędzy pacjentami w
        podeszłym wieku a pacjentami w młodszym wieku. Przy wyborze dawki dla pacjentów w podeszłym
        wieku należy zachować ostrożność. Ze względu na częściej występujące w tej grupie pacjentów
        zmniejszenie czynności wątroby, nerek lub serca, występowanie jednocześnie innych chorób lub
        stosowanie równocześnie innych leków, leczenie należy rozpoczynać od mniejszej dawki.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Bromocorn jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Bromocorn nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bromocorn
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast zwrócić się do lekarza.
        Objawy zatrucia: wymioty, mdłości, zawroty głowy, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne,
        częstoskurcz, halucynacje, letarg, senność.
        U dzieci, które przez pomyłkę przyjęły bromokryptynę odnotowano następujące działania niepożądane:
        wymioty, senność oraz gorączkę.

        Pominięcie zastosowania leku Bromocorn
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Bromocorn
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

        Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów): ból głowy, senność, zawroty
        głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa, nudności, zaparcia, wymioty.

        Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów): dezorientacja,
        pobudzenie psychoruchowe, omamy, ruchy mimowolne, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne,
        hipotonia ortostatyczna (będąca bardzo rzadko przyczyną omdleń), suchość jamy ustnej, alergiczne
        reakcje skórne, utrata włosów, kurcze nóg, uczucie zmęczenia.

        Rzadko występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów):
        zaburzenia psychotyczne, bezsenność, senność, niezwykłe wrażenia czuciowe, zaburzenia wzroku,
        nieostre widzenie, szum uszny, częstoskurcz, rzadkoskurcz, zaburzenia rytmu serca, wysięk opłucnowy,
        zwłóknienie opłucnej, zapalenie opłucnej, zwłóknienie płuc, duszność, biegunka, bóle brzucha,
        włóknienie zaotrzewnowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, obrzęki obwodowe.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych
        pacjentów): zwiększenie libido, podwyższona aktywność seksualna, nadmierna senność w ciągu dnia,
        nagłe zaśnięcie, odwracalna bladość palców u rąk i nóg wywołana zimnem (zwłaszcza u pacjentów z
        chorobą Raynauda w wywiadzie), zespół przypominający złośliwy zespół neuroleptyczny po nagłym
        odstawieniu produktu, wady zastawkowe serca, oraz inne zaburzenia z tym związane, np. zapalenie
        osierdzia lub wyciek płynu do osierdzia (wysięk osierdziowy).
        Może wystąpić jeden lub więcej z następujących wczesnych objawów: trudności z oddychaniem,
        duszność, bóle w klatce piersiowej lub bóle pleców, opuchnięte nogi. Jeśli wystąpi którykolwiek z
        powyższych objawów, należy natychmiast zawiadomić lekarza.

        Ponadto mogą wystąpić inne działania niepożądane wynikające z niezdolności odparcia impulsu, pokusy
        czy przymusu wykonania czynności, które mogą być szkodliwe dla pacjenta lub innych osób, dotyczy to:
        - silnego impulsu do niepohamowanego uprawiania hazardu, mimo poważnych osobistych lub
        rodzinnych konsekwencji,
        - zmienionych lub zwiększonych zainteresowań oraz zachowań seksualnych o dużym znaczeniu dla
        pacjenta lub innych osób, np. czynności związanych z nasilonym popędem seksualnym,
        - kompulsyjnego, niekontrolowanego wydawania pieniędzy lub kupowania,
        - napadowego objadania się (spożywania ogromnych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub
        kompulsyjnego jedzenia (spożywanie większej ilości jedzenia niż normalnie oraz większych ilości niż
        jest to potrzebne do zaspokojenia głodu).
        Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przejawia któreś z tych zachowań, aby omówić sposoby
        kontrolowania lub ograniczenia tych objawów.

        W trakcie stosowania bromokryptyny w celu zahamowania laktacji w okresie poporodowym odnotowano
        rzadkie przypadki nadciśnienia tętniczego, zawału mięśnia sercowego, napadów drgawkowych, udaru
        mózgu lub zaburzeń psychicznych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: 22 49 21 301
        faks: 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Bromocorn

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bromocorn

        - Substancją czynną leku jest mezylan bromokryptyny.
        1 tabletka zawiera 2,5 mg bromokryptyny (co stanowi 2,87 mg bromokryptyny mezylanu).
        - Substancje pomocnicze to: skrobia ziemniaczana, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna,

        magnezu stearynian, talk.

        Jak wygląda lek Bromocorn i co zawiera opakowanie

        Lek Bromocorn to tabletki doustne.

        Opakowanie:
        W tekturowym pudełku znajduje się 1 pojemnik do tabletek z oranżowego szkła z wieczkiem z
        amortyzatorem oraz z zamknięciem gwarancyjnym, zawierającym 30 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
        ul. Pułaskiego 39
        85-619 Bydgoszcz

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Filofarm
        ul. Pułaskiego 39, 85-619 Bydgoszcz
        Tel.: (52) 342 67 88

        Informacja dla niewidomych i słabowidzących: Treść ulotki leku Bromocorn jest dostępna w systemie
        Ulotka Audio pod ogólnopolskim bezpłatnym numerem telefonu 800 706 848.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026