logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Briviact 10 mg tabl. powl. 14 szt.

        Briviact, 10 mg, tabl. powl., 14 szt.

        Briviact
        10 mg, tabl. powl., 14 szt.
        • 10 mg/ml, but. 300 ml, roztw. doustny
        • 50 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 25 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        UCB Pharma

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli, młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg/dobę. Leczenie brywaracetamem można również rozpocząć od dawki 100 mg/dobę w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów padaczkowych. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 100 mg/dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta, dawkę można modyfikować w zakresie dawek terapeutycznych od 50 mg/dobę do 200 mg/dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg. Zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg/kg mc./dobę. Leczenie brywaracetamem można również rozpocząć od dawek wynoszących maksymalnie 2 mg/kg mc./dobę w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów padaczkowych. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 2 mg/kg mc./dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta, dawkę można modyfikować w zakresie skutecznych dawek terapeutycznych od 1 mg/kg mc./dobę do 4 mg/kg mc./dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg. Zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg/kg mc./dobę. Leczenie brywaracetamem można również rozpocząć od dawek wynoszących maksymalnie 2,5 mg/kg mc./dobę w oparciu o ocenę lekarza dotyczącą potrzeby kontroli napadów. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 2,5 mg/kg mc./dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w zakresie dawek terapeutycznych od 1 mg/kg mc./dobę do 5 mg/kg mc./dobę. Pominięcie dawki. W razie pominięcia jednej lub większej liczby dawek, zaleca się przyjęcie pojedynczej dawki, gdy tylko pacjent sobie o tym fakcie przypomni, oraz przyjęcie kolejnej dawki o zwykłej porze rano lub wieczorem. Może to pozwolić uniknąć spadku stężenia brywaracetamu w osoczu poniżej poziomu skuteczności i zapobiec wystąpieniu napadu padaczkowego. Przerwanie stosowania. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku od 16 lat zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 50 mg/dobę co tydzień. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku poniżej 16 lat zaleca się zmniejszanie dawki o maksymalnie połowę co tydzień, aż do osiągnięcia dawki 1 mg/kg mc./dobę (w przypadku pacjentów, których mc. wynosi <50 kg) lub 50 mg/dobę (w przypadku pacjentów, których mc. wynosi ≥50 kg). Po 1 tyg. leczenia dawką 50 mg/dobę, w ostatnim tygodniu terapii zaleca się zastosowanie dawki 20 mg/dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Doświadczenie kliniczne u pacjentów w wieku ≥65 lat jest ograniczone. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania brywaracetamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie. Nie ma potrzeby dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, ekspozycja na brywaracetam była podwyższona. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, we wszystkich stadiach tych zaburzeń (dawki podawane w dwóch dawkach podzielonych mniej więcej co 12 h). Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli: zalecana dawka początkowa - 50 mg/dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 150 mg/dobę; młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 3 mg/kg mc./dobę; dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 4 mg/kg mc./dobę. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Tabl. połykać w całości, popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Briviact i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Briviact
        Lek Briviact zawiera substancję czynną – brywaracetam. Należy on do grupy leków nazywanych
        lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.

        W jakim celu stosowany jest lek Briviact
        - Lek Briviact stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.
        - Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z lub bez wtórnego
          uogólnienia.
        - Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony mózgu. Napady częściowe
          mogą rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu, co nazywane jest „wtórnym
          uogólnieniem”.
        - Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów. Briviact podawany jest wraz
          z innymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczki.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Briviact

        Kiedy nie przyjmować leku Briviact:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na brywaracetam, podobne związki chemiczne, takie jak
          lewetyracetam lub piracetam, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6). Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości, przed rozpoczęciem
          stosowania leku Briviact należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek po przyjęciu leku Briviact wystąpiła ciężka wysypka skórna lub
          łuszczenie się skóry, powstały pęcherze i/lub owrzodzenia jamy ustnej.
          W związku z leczeniem lekiem Briviact zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół
          Stevensa-Johnsona. W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi 
          reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, stosowanie leku Briviact należy przerwać i
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Briviact należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
        - u pacjenta występują myśli dotyczące samookaleczenia lub samobójstwa. U niewielkiej liczby
          osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lek Briviact, wystąpiły myśli
          dotyczące samookaleczenia lub myśli samobójcze. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią takie
          myśli, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby, wówczas lekarz może zdecydować o
          dostosowaniu dawki.

        Dzieci
        Leku Briviact nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

        Lek Briviact a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
        leków, ponieważ może to wymagać dostosowania dawki leku Briviact:
        - ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
        - ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany w leczeniu
          depresji, lęków i innych zaburzeń.

        Lek Briviact z alkoholem
        - Nie zaleca się stosowania tego leku z alkoholem.
        - Jeśli pacjent pije alkohol w trakcie przyjmowania leku Briviact, negatywne skutki działania
          alkoholu mogą się nasilić.

        Ciąża i karmienie piersią
        Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Briviact w ciąży, ponieważ nie jest znany wpływ leku Briviact na ciążę
        i nienarodzone dziecko.
        Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Briviact, ponieważ lek Briviact przechodzi
        do mleka matki.

        Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może doprowadzić do
        zwiększenia liczby napadów padaczkowych i zaszkodzić dziecku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        - W trakcie przyjmowania leku Briviact może wystąpić senność, zawroty głowy lub uczucie
          zmęczenia.
        - Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu
          dawki leku.
        - Nie wolno prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać narzędzi lub maszyn do
          momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta.

        Lek Briviact zawiera laktozę i sód
        Lek Briviact tabletki powlekane zawiera: 
        - laktozę (rodzaj cukru) - Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że nie toleruje on pewnych cukrów,
          przed przyjęciem tego leku należy poradzić się lekarza.
        - sód - Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za
          „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Briviact

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dla niektórych pacjentów, np. dzieci, bardziej odpowiednie
        mogą być inne postaci tego leku (na przykład jeżeli dziecko nie potrafi połknąć tabletki w całości);
        skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

        Lek Briviact stosowany jest wraz z innymi lekami w leczeniu padaczki.

        Jaką dawkę należy przyjąć
        Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę dobową. Dawkę dobową należy przyjąć w dwóch równych
        dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 godzin

        Młodzież, dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osoby dorosłe
        - Zalecana dawka wynosi od 25 mg do 100 mg dwa razy na dobę. Po rozpoczęciu leczenia lekarz
          może modyfikować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej dawki dla danego
          pacjenta.

        Młodzież i dzieci o masie ciała od 20 kg do poniżej 50 kg
        - Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Po
          rozpoczęciu leczenia lekarz może modyfikować dawkę w celu ustalenia najbardziej
          odpowiedniej dawki dla danego pacjenta.

        Dzieci o masie ciała od 10 kg do poniżej 20 kg
        - Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Lekarz
          może następnie podjąć decyzję o dostosowaniu dawki, aby określić najlepszą dawkę dla
          dziecka.

        Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
        U osób z zaburzeniami czynności wątroby
        - w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osób dorosłych
          maksymalna dawka wynosi 75 mg dwa razy na dobę;
        - w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała od 20 kg do poniżej 50 kg maksymalna dawka
          wynosi 1,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę.
        - w przypadku dzieci o masie ciała od 10 kg do poniżej 20 kg maksymalna dawka wynosi 2 mg
          na kilogram masy ciała dwa razy na dobę;

        Jak przyjmować lek Briviact w tabletkach
        - Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką płynu.
        - Lek ten może być stosowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Jak długo należy przyjmować lek Briviact
        Lek Briviact jest przeznaczony do długotrwałego przyjmowania – należy stosować go do momentu,
        kiedy lekarz nie zdecyduje o zaprzestaniu przyjmowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Briviact
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Briviact, należy zwrócić się do lekarza. Mogą
        wystąpić zawroty głowy i senność. Może wystąpić również którykolwiek z następujących objawów:
        nudności, uczucie wirowania, problemy z utrzymaniem równowagi, lęk, uczucie silnego zmęczenia, 
        drażliwość, agresja, bezsenność, depresja oraz myśli lub próby wyrządzenia sobie krzywdy czy
        popełnienia samobójstwa.

        Pominięcie przyjęcia leku Briviact
        W razie pominięcia dawki, należy jak najszybciej przyjąć opuszczoną dawkę. Kolejną dawkę należy
        przyjąć o zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        - W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Przerwanie przyjmowania leku Briviact
        - Dopóki lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przerywać przyjmowania tego leku. Wynika to z
          faktu, że przerwanie leczenia mogłoby doprowadzić do zwiększenia liczby napadów
          padaczkowych.
        - Jeśli lekarz podejmie decyzję o przerwaniu stosowania tego leku, dawka będzie zmniejszana
          stopniowo. Pozwoli to zapobiec nawrotowi napadów lub ich nasileniu.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często:
        może wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
        - senność lub zawroty głowy.

        Często:
        może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - grypa
        - uczucie silnego zmęczenia
        - drgawki, uczucie wirowania (zawroty głowy)
        - nudności, zaparcie
        - depresja, lęk, bezsenność, drażliwość
        - zakażenia nosa i gardła (jak np. przeziębienie), kaszel
        - zmniejszenie apetytu

        Niezbyt często: może wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
        - reakcje alergiczne;
        - zaburzenia myślenia i/lub utrata kontaktu z rzeczywistością (zaburzenia psychotyczne), agresja,
          pobudzenie;
        - myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie lub tego próby – w takich przypadkach należy
          natychmiast poinformować lekarza;
        - spadek liczby białych krwinek (neutropenia) – potwierdzony w badaniu krwi.

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczenie się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu
          i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

        Dodatkowe dzialania niepożądane u dzieci
        Często:
        może wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10
        - niepokój i nadpobudliwość (nadmierna aktywność psychoruchowa).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w Załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Briviact

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
          „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Briviact
        Substancją czynną leku jest brywaracetam.
        Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg lub 100 mg brywaracetamu.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń
        Kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, beta-cyklodekstryna (betadex), laktoza bezwodna,
        magnezu stearynian
        Otoczka
        - tabletki powlekane 10 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (3350),
          talk.
        - tabletki powlekane 25 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (3350),
          talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
        - tabletki powlekane 50 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (3350),
          talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).
        - tabletki powlekane 75 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (3350),
          talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
        - tabletki powlekane 100 mg: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (3350),
          talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

        Jak wygląda lek Briviact i co zawiera opakowanie
        Lek Briviact 10 mg to białe lub białawe, okrągłe, tabletki powlekane o średnicy 6,5 mm z
        wytłoczonym napisem „u10” po jednej stronie.
        Lek Briviact 25 mg to szare, owalne, tabletki powlekane o wymiarach 8,9 mm x 5,0 mm z
        wytłoczonym napisem „u25” po jednej stronie.
        Lek Briviact 50 mg to żółte, owalne, tabletki powlekane o wymiarach 11,7 mm x 6,6 mm z
        wytłoczonym napisem „u50” po jednej stronie.
        Lek Briviact 75 mg to fioletowe, owalne, tabletki powlekane o wymiarach 13,0 mm x 7,3 mm z
        wytłoczonym napisem „u75” po jednej stronie.
        Lek Briviact 100 mg to zielonoszare, owalne, tabletki powlekane o wymiarach 14,5 mm x 8,1 mm z
        wytłoczonym napisem „u100” po jednej stronie.

        Tabletki leku Briviact są pakowane w blistry umieszczone w tekturowych pudełkach zawierających
        14, 56 tabletek powlekanych lub 14 x 1 lub 100 x 1 tabletka powlekana oraz w opakowaniach
        zbiorczych zawierających 168 (3 opakowania po 56) tabletek powlekanych.
        Wszystkie opakowania dostępne są w blistrach PCV/PCTFE/aluminium.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelles, Belgia.
        Wytwórca
        UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        UCB Pharma SA/NV
        Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

        Lietuva
        UCB Pharma Oy Finland
        Tel: + 358 9 2514 4221 (Suomija)

        България
        Ю СИ БИ България ЕООД
        Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49

        Luxembourg/Luxemburg
        UCB Pharma SA/NV
        Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Belgique/Belgien)

        Česká republika
        UCB s.r.o.
        Tel: + 420 221 773 411

        Magyarország
        UCB Magyarország Kft.
        Tel.: + 36-(1) 391 0060

        Danmark
        UCB Nordic A/S
        Tlf.: + 45 / 32 46 24 00

        Malta
        Pharmasud Ltd.
        Tel: + 356 / 21 37 64 36

        Deutschland
        UCB Pharma GmbH
        Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

        Nederland
        UCB Pharma B.V.
        Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

        Eesti
        UCB Pharma Oy Finland
        Tel: + 358 9 2514 4221 (Soome)

        Norge
        UCB Nordic A/S
        Tlf: + 47 / 67 16 5880

        Ελλάδα
        UCB Α.Ε.
        Τηλ: + 30 / 2109974000

        Österreich
        UCB Pharma GmbH
        Tel: + 43-(0)1 291 80 00

        España
        UCB Pharma, S.A.
        Tel: + 34 / 91 570 34 44

        Polska
        UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 22 696 99 20

        France
        UCB Pharma S.A.
        Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

        Portugal
        UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
        Tel: + 351 / 21 302 5300

        Hrvatska
        Medis Adria d.o.o.
        Tel: +385 (0) 1 230 34 46

        România
        UCB Pharma Romania S.R.L.
        Tel: + 40 21 300 29 04

        Ireland
        UCB (Pharma) Ireland Ltd.
        Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

        Slovenija
        Medis, d.o.o. 
        Tel: + 386 1 589 69 00

        Ísland
        UCB Nordic A/S
        Sími: + 45 / 32 46 24 00

        Slovenská republika
        UCB s.r.o., organizačná zložka
        Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

        Italia
        UCB Pharma S.p.A.
        Tel: + 39 / 02 300 791

        Suomi/Finland
        UCB Pharma Oy Finland
        Puh/Tel: + 358 9 2514 4221

        Κύπρος
        Lifepharma (Z.A.M.) Ltd
        Τηλ: + 357 22 05 63 00

        Sverige
        UCB Nordic A/S
        Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

        Latvija
        UCB Pharma Oy Finland
        Tel: + 358 9 2514 4221 (Somija)

        Data ostatniej aktualizacji ulotki.

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026