logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Brivaracetam Teva 50 mg tabl. powl. 56 szt.

        Brivaracetam Teva, 50 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Brivaracetam Teva
        50 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 25 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Teva

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        158.56

        Dawkowanie

        Doustnie. Lekarz powinien wybrać najbardziej odpowiednią postać preparatu i jego moc w zależności od masy ciała pacjenta i zaleconej dawki. Poniższej przedstawiono zalecane dawkowanie u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat. Dawkę należy podawać w dwóch równych dawkach podzielonych, co około 12 h. Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza co do konieczności kontroli napadów): 50 mg/dobę (albo 100 mg/dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 100 mg/dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 50 - 200 mg/dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza co do konieczności kontroli napadów): 1 mg/kg mc./dobę (max. 2 mg/kg mc./dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 2 mg/kg mc./dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 1–4 mg/kg mc./dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza co do konieczności kontroli napadów): 1 mg/kg mc./dobę (max. 2,5 mg/kg mc./dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 2,5 mg/kg mc./dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 1–5 mg/kg mc./dobę. Pominięcie dawki. W razie pominięcia jednej lub większej liczby dawek, zaleca się przyjęcie pojedynczej dawki, gdy tylko pacjent sobie o tym przypomni, oraz przyjęcie kolejnej dawki o zwykłej porze rano lub wieczorem. Może to pozwolić uniknąć spadku stężenia brywaracetamu w osoczu poniżej poziomu skuteczności i zapobiec wystąpieniu napadu padaczkowego. Przerwanie stosowania. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku od 16 lat zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 50 mg/dobę co tydzień. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku poniżej 16 lat zaleca się zmniejszanie dawki o maksymalnie połowę co tydzień, aż do osiągnięcia dawki 1 mg/kg mc./dobę (w przypadku pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg) lub 50 mg/dobę (w przypadku pacjentów, których masa ciała wynosi 50 kg lub więcej). Po jednym tygodniu leczenia dawką 50 mg/dobę, w ostatnim tygodniu terapii zaleca się zastosowanie dawki 20 mg/dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i powyżej). Doświadczenie kliniczne u pacjentów w wieku ≥65 lat jest ograniczone. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; z powodu braku danych nie zaleca się stosowania brywaracetamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, poddawanych dializie. Na podstawie danych dotyczących osób dorosłych, nie jest konieczne dostosowanie dawki u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów z grupy dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby ekspozycja na brywaracetam była podwyższona. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, we wszystkich stadiach tych zaburzeń (dawki podawane w dwóch dawkach podzielonych mniej więcej co 12 h). Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli: zalecana dawka początkowa - 50 mg/dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 150 mg/dobę; młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 3 mg/kg mc./dobę; dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 4 mg/kg mc./dobę. Dotychczas nie ustalono skuteczności stosowania brywaracetamu u dzieci w wieku <2 lat. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów z grupy dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Lek należy przyjmować doustnie i połykać w całości, popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Brivaracetam Teva i w jakim celu się go stosuje 

        Co to jest lek Brivaracetam Teva
        Lek Brivaracetam Teva zawiera substancję czynną brywaracetam. Należy on do grupy leków
        nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.

        W jakim celu stosowany jest lek Brivaracetam Teva
        - Lek Brivaracetam Teva stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.
        - Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem
          lub bez wtórnego uogólnienia.
        - Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony mózgu. Napady częściowe mogą
          rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu - nazywane jest to „wtórnym
          uogólnieniem”.
        - Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów.
        - Brivaracetam Teva podawany jest wraz z innymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczki.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Brivaracetam Teva

        Kiedy nie przyjmować leku Brivaracetam Teva:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na brywaracetam, podobne związki chemiczne, takie jak
          lewetyracetam lub piracetam, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6). Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości, przed rozpoczęciem
          stosowania leku Brivaracetam Teva należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek po przyjęciu leku Brivaracetam Teva wystąpiła ciężka wysypka
          skórna lub łuszczenie się skóry, powstały pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej.

        W związku z leczeniem lekiem Brivaracetam Teva zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół
        Stevensa-Johnsona. W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi
        reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, stosowanie leku Brivaracetam Teva należy przerwać
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Brivaracetam Teva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli:
        - u pacjenta występują myśli dotyczące samookaleczenia lub samobójstwa. U niewielkiej liczby
          osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lek Brivaracetam Teva, wystąpiły
          myśli dotyczące samookaleczenia lub myśli samobójcze. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią
          takie myśli, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby - wówczas lekarz może zdecydować o
          dostosowaniu dawki.

        Dzieci
        Leku Brivaracetam Teva nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

        Lek Brivaracetam Teva a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
        leków, ponieważ może to wymagać dostosowania dawki leku Brivaracetam Teva:
        - ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
        - ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) - lek ziołowy stosowany w leczeniu
          depresji, lęków i innych zaburzeń.

        Lek Brivaracetam Teva z alkoholem
        - Nie zaleca się stosowania tego leku z alkoholem.
        - Jeśli pacjent pije alkohol w trakcie przyjmowania leku Brivaracetam Teva, negatywne skutki
          działania alkoholu mogą się nasilić.

        Ciąża i karmienie piersią
        Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Brivaracetam Teva w ciąży, ponieważ nie jest znany wpływ leku
        Brivaracetam Teva na ciążę i nienarodzone dziecko.
        Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Brivaracetam Teva, ponieważ lek
        Brivaracetam Teva przenika do mleka matki.

        Nie wolno przerywać leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może
        doprowadzić do zwiększenia liczby napadów padaczkowych i zaszkodzić dziecku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        - W trakcie przyjmowania leku Brivaracetam Teva może wystąpić senność, zawroty głowy lub
          uczucie zmęczenia.
        - Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu
          dawki leku.
        - Nie wolno prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać narzędzi lub maszyn do
          momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta.

        Lek Brivaracetam Teva zawiera laktozę i sód
        Lek Brivaracetam Teva, tabletki powlekane zawiera:
        - laktozę (rodzaj cukru) - Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
          cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        - sód - Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za
          „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Brivaracetam Teva

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Brivaracetam Teva stosowany jest w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu padaczki.

        Jaką dawkę należy przyjąć

        Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę dobową. Dawkę dobową należy przyjąć w dwóch równych
        dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 godzin.

        Młodzież, dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osoby dorosłe
        - Zalecana dawka wynosi od 25 mg do 100 mg dwa razy na dobę. Po rozpoczęciu leczenia lekarz
          może dostosować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej dawki dla danego pacjenta.

        Młodzież i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg
        - Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Po
          rozpoczęciu leczenia lekarz może dostosować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej
          dawki dla danego pacjenta.

        Dzieci o masie ciała od 10 kg do mniejszej niż 20 kg
        - Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Lekarz
          może następnie podjąć decyzję o dostosowaniu dawki, aby określić najlepszą dawkę dla
          dziecka.

        Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
        U osób z zaburzeniami czynności wątroby:
        - w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osób dorosłych
          maksymalna dawka wynosi 75 mg dwa razy na dobę;
        - w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg maksymalna
          dawka wynosi 1,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę;
        - w przypadku dzieci o masie ciała od 10 kg do mniejszej niż 20 kg maksymalna dawka wynosi
          2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę.

        Jak przyjmować lek Brivaracetam Teva w tabletkach
        - Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką płynu.
        - Lek ten może być stosowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Jak długo należy przyjmować lek Brivaracetam Teva
        Lek Brivaracetam Teva jest przeznaczony do długotrwałego przyjmowania – należy stosować lek
        Brivaracetam Teva do momentu, kiedy lekarz zdecyduje o zaprzestaniu przyjmowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Brivaracetam Teva
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Brivaracetam Teva, należy zwrócić się do lekarza.
        Mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Może wystąpić również którykolwiek z następujących
        objawów: nudności, uczucie wirowania, problemy z utrzymaniem równowagi, lęk, uczucie silnego 
        zmęczenia, drażliwość, agresja, bezsenność, depresja, myśli lub próby wyrządzenia sobie krzywdy czy
        popełnienia samobójstwa.

        Pominięcie przyjęcia leku Brivaracetam Teva
        - W razie pominięcia dawki, należy przyjąć opuszczoną dawkę, jak tylko pacjent sobie o tym
          przypomni.
        - Kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        - W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Przerwanie przyjmowania leku Brivaracetam Teva
        - Dopóki lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przerywać przyjmowania tego leku. Wynika to z
          faktu, że przerwanie leczenia mogłoby doprowadzić do zwiększenia liczby napadów
          padaczkowych.
        - Jeśli lekarz podejmie decyzję o przerwaniu stosowania tego leku, dawka będzie zmniejszana
          stopniowo. Pozwoli to zapobiec nawrotowi napadów lub ich nasileniu.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
        - senność lub zawroty głowy.

        Często: mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób
        - grypa
        - uczucie silnego zmęczenia
        - drgawki, uczucie wirowania (zawroty głowy)
        - nudności, zaparcie
        - depresja, lęk, bezsenność, drażliwość
        - zakażenia nosa i gardła (jak np. przeziębienie), kaszel
        - zmniejszenie apetytu.

        Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób
        - reakcje alergiczne
        - zaburzenia myślenia i (lub) utrata kontaktu z rzeczywistością (zaburzenia psychotyczne),
          agresja, pobudzenie
        - myśli lub próby samookaleczenia lub samobójstwa: w takich przypadkach należy natychmiast
          poinformować lekarza
        - zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia) – potwierdzone w badaniu krwi.

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczenie się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu
          i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci

        Często: mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób
        - niepokój i nadpobudliwość (nadmierna aktywność psychoruchowa).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Brivaracetam Teva

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, butelce
          i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje 

        Co zawiera lek Brivaracetam Teva
        Substancją czynną leku jest brywaracetam.
        Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg brywaracetamu.
        Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg brywaracetamu.
        Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg brywaracetamu.
        Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg brywaracetamu.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń
        Kroskarmeloza sodowa, laktoza, magnezu stearynian.
        Otoczka
        - tabletki powlekane 10 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
          3350 (E1521), talk (E553b).
        - tabletki powlekane 25 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
          3350 (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
        - tabletki powlekane 50 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
          3350 (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).
        - tabletki powlekane 100 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
          3350 (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

        Jak wygląda lek Brivaracetam Teva i co zawiera opakowanie 

        Lek Brivaracetam Teva 10 mg to białe do prawie białych, okrągłe, tabletki powlekane o średnicy
        4,9 mm z wytłoczeniem „10” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

        Lek Brivaracetam Teva 25 mg to jasnoszare do szarych, owalne, tabletki powlekane o wymiarach
        8,8 mm x 4,9 mm z wytłoczeniem „25” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

        Lek Brivaracetam Teva 50 mg to jasnożółte do żółtych, owalne, tabletki powlekane o wymiarach
        11,6 mm x 6,5 mm z wytłoczeniem „50” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

        Lek Brivaracetam Teva 100 mg to jasnozielono-szare do zielono-szarych, owalne, tabletki powlekane
        o wymiarach 14,4 mm x 8 mm z wytłoczeniem „100” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

        Lek Brivaracetam Teva jest dostępny w pudełkach tekturowych zawierających 14, 56 i 168 tabletek w
        przezroczystych blistrach z folii PVC/Aclar/PVC-Aluminium.
        Lek Brivaracetam Teva jest dostępny w pudełkach tekturowych zawierających 14x1, 56x1 i 168x1
        tabletek w jednodawkowych, przezroczystych blistrach z folii PVC/Aclar/PVC-Aluminium.
        Lek Brivaracetam Teva jest dostępny w butelkach HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zakrętką PP,
        zabezpieczającą przed dostępem dzieci, zawierających 100 tabletek w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva B.V.
        Swensweg 5
        2031 GA, Haarlem
        Holandia

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB015-016, Bulebel Industrial Estate
        Zejtun ZTN 3000
        Malta

        Teva Operations Poland Sp. z.o.o
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        W celu uzyskania szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Belgia Brivaracetam Teva 10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
        Brivaracetam Teva 25 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
        Brivaracetam Teva 50 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
        Brivaracetam Teva 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés
        pelliculés/Filmtabletten
        Czechy
        Dania
        Finlandia
        Francja
        Brivaracetam Teva
        Brivaracetam Teva
        Brivaracetam Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
        Brivaracetam Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
        Brivaracetam Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
        Brivaracetam Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
        BRIVARACETAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
        BRIVARACETAM TEVA 25 mg, comprimé pelliculé
        BRIVARACETAM TEVA 50 mg, comprimé pelliculé 
        Hiszpania
        Holandia
        Luksemburg
        Niemcy
        Polska
        Rumunia
        Słowacja
        Szwecja
        Węgry
        Włochy
        BRIVARACETAM TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
        Brivaracetam Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Brivaracetam Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Brivaracetam Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Brivaracetam Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Brivaracetam Teva 10 mg, filmomhulde tabletten
        Brivaracetam Teva 25 mg, filmomhulde tabletten
        Brivaracetam Teva 50 mg, filmomhulde tabletten
        Brivaracetam Teva 100 mg, filmomhulde tabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 25 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 50 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 100 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 25 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 50 mg Filmtabletten
        Brivaracetam-ratiopharm 100 mg Filmtabletten
        Brivaracetam Teva
        Brivaracetam Teva 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimate filmate
        Brivaracetam Teva 10 mg
        Brivaracetam Teva 25 mg
        Brivaracetam Teva 50 mg
        Brivaracetam Teva 100 mg
        Brivaracetam Teva
        Brivaracetam Teva 10 mg filmtabletta
        Brivaracetam Teva 25 mg filmtabletta
        Brivaracetam Teva 50 mg filmtabletta
        Brivaracetam Teva 100 mg filmtabletta
        Brivaracetam Teva

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026