logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Brivaracetam Holsten 75 mg tabl. powl. 56 szt.

        Brivaracetam Holsten, 75 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Brivaracetam Holsten
        75 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 50 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Holsten Pharma

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Lekarz powinien wybrać najbardziej odpowiednią postać produktu i jego moc w zależności od masy ciała pacjenta i zaleconej dawki. Poniższej przedstawiono zalecane dawkowanie u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat. Dawkę należy podawać w dwóch równych dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 h. Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza dotyczącej konieczności kontroli napadów padaczkowych): 50 mg/dobę (albo 100 mg/dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 100 mg/dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 50 - 200 mg/dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza dotyczącej konieczności kontroli napadów padaczkowych): 1 mg/kg mc./dobę (max. 2 mg/kg mc./dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 2 mg/kg mc./dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 1–4 mg/kg mc./dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do 20 kg. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza dotyczącej konieczności kontroli napadów padaczkowych): 1 mg/kg mc./dobę (max. 2,5 mg/kg mc./dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 2,5 mg/kg mc./dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 1–5 mg/kg mc./dobę. Pominięcie dawki. W razie pominięcia jednej lub większej liczby dawek, zaleca się przyjęcie pojedynczej dawki, gdy pacjent sobie o tym przypomni, a kolejnej dawki o zwykłej porze rano lub wieczorem. Może to pozwolić uniknąć spadku stężenia brywaracetamu w osoczu poniżej poziomu skuteczności i zapobiec wystąpieniu napadu padaczkowego. Przerwanie stosowania. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku od 16 lat zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 50 mg/dobę co tydzień. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku poniżej 16 lat zaleca się zmniejszanie dawki o maksymalnie połowę co tydzień, aż do osiągnięcia dawki 1 mg/kg mc./dobę (w przypadku pacjentów z masą ciała <50 kg) lub 50 mg/dobę (w przypadku pacjentów, których masa ciała ≥50 kg). Po jednym tygodniu leczenia dawką 50 mg/dobę, w ostatnim tygodniu terapii zaleca się zastosowanie dawki 20 mg/dobę. Szczególne grupy pacjentów.Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Doświadczenie kliniczne u pacjentów w wieku ≥65 lat jest ograniczone. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; z powodu braku danych nie zaleca się stosowania brywaracetamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie. Na podstawie danych dotyczących osób dorosłych, nie jest konieczne dostosowanie dawki u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów z grupy dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, ekspozycja na brywaracetam była podwyższona. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, we wszystkich stadiach tych zaburzeń (dawki podawane w dwóch dawkach podzielonych mniej więcej co 12 h).  Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli: zalecana dawka początkowa - 50 mg/dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 150 mg/dobę; młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 3 mg/kg mc./dobę; dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 4 mg/kg mc./dobę. Dzieci w wieku <2 lat. Dotychczas nie ustalono skuteczności stosowania brywaracetamu u dzieci w wieku <2 lat. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów grupy dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Lek należy przyjmować doustnie i połykać w całości, popijając płynem, można je przyjmować z jedzeniem lub bez. Tabletki należy połykać w całości, aby zagwarantować przyjęcie właściwej dawki. W przypadku pacjentów, którzy nie są w stanie połknąć tabletek w całości, lub u których nie można uzyskać dawki poprzez zastosowanie całych tabletek, należy zastosować inne dostępne w obrocie leki zawierające brywaracetam.

        Zastosowanie

        Terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Brivaracetam Holsten i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Brivaracetam Holsten
        Lek Brivaracetam Holsten zawiera substancję czynną – brywaracetam. Należy on do grupy
        leków nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu
        padaczki.

        W jakim celu stosowany jest lek Brivaracetam Holsten
        - Lek Brivaracetam Holsten stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.
        - Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem
          lub bez wtórnego uogólnienia.
        - Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony mózgu. Napady częściowe mogą
          rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu, co nazywane jest „wtórnym
          uogólnieniem”.
        - Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów.
        - Lek Brivaracetam Holsten podawany jest wraz z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
          padaczki.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Brivaracetam Holsten

        Kiedy nie przyjmować leku Brivaracetam Holsten:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na brywaracetam, podobne związki chemiczne, takie jak lewetyracetam
          lub piracetam, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie
          6). Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Brivaracetam
          Holsten powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli u pacjenta, kiedykolwiek po przyjęciu leku Brivaracetam Holsten, wystąpiła ciężka wysypka
          skórna lub łuszczenie się skóry, powstały pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej. W związku z
          leczeniem lekiem Brivaracetam Holsten zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-
          Johnsona. W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami 
          skórnymi opisanymi w punkcie 4, stosowanie leku Brivaracetam Holsten należy przerwać i
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Brivaracetam Holsten należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli:
        - u pacjenta występują myśli dotyczące samookaleczenia lub samobójstwa. U niewielkiej liczby
          osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lek Brivaracetam Holsten, wystąpiły
          myśli dotyczące samookaleczenia lub myśli samobójcze. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią
          takie myśli, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby, wówczas lekarz może zdecydować o
          dostosowaniu dawki.

        Dzieci
        Leku Brivaracetam Holsten nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

        Lek Brivaracetam Holsten a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
        leków, ponieważ może to wymagać dostosowania dawki leku Brivaracetam Holsten:
        - ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
        - ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany w leczeniu
          depresji, lęków i innych zaburzeń.

        Lek Brivaracetam Holsten z alkoholem
        - Nie zaleca się stosowania tego leku z alkoholem.
        - Jeśli pacjent pije alkohol w trakcie przyjmowania leku Brivaracetam Holsten, negatywne skutki
          działania alkoholu mogą się nasilić.

        Ciąża i karmienie piersią
        Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Brivaracetam Holsten w ciąży, ponieważ nie jest znany wpływ leku
        Brivaracetam Holsten na ciążę i nienarodzone dziecko.
        Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Brivaracetam Holsten, ponieważ lek
        Brivaracetam Holsten przenika do mleka matki.

        Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może doprowadzić do
        zwiększenia liczby napadów padaczkowych i zaszkodzić dziecku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        - W trakcie przyjmowania leku Brivaracetam Holsten może wystąpić senność, zawroty głowy lub
          uczucie zmęczenia.
        - Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu
          dawki leku.
        - Nie wolno prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać narzędzi lub maszyn do
          momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta.

        Lek Brivaracetam Holsten zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Brivaracetam Holsten

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dla niektórych pacjentów, np. dzieci, bardziej odpowiednie
        mogą być inne postaci tego leku (na przykład, jeśli tabletek nie można połknąć w całości lub nie
        można uzyskać dawki, stosując całe tabletki).
        W takiej sytuacji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Lek Brivaracetam Holsten stosowany jest wraz z innymi lekami w leczeniu padaczki.

        Jaką dawkę należy przyjąć
        Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę dobową. Dawkę dobową należy przyjąć w dwóch równych
        dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 godzin

        Młodzież, dzieci o masie ciała co najmniej 50 kg oraz osoby dorosłe
        - Zalecana dawka wynosi od 25 mg do 100 mg dwa razy na dobę. Po rozpoczęciu leczenia lekarz
          może modyfikować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej dawki dla danego pacjenta.

        Młodzież i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg
        - Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Po
          rozpoczęciu leczenia lekarz może modyfikować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej
          dawki dla danego pacjenta.

        Dzieci o masie ciała od 10 kg do 20 kg
        - Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Lekarz
          może następnie podjąć decyzję o dostosowaniu dawki, aby określić najlepszą dawkę dla dziecka.

        Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
        U osób z zaburzeniami czynności wątroby
        - w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała co najmniej 50 kg lub większej oraz osób dorosłych
          maksymalna dawka wynosi 75 mg dwa razy na dobę;
        - w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg maksymalna
          dawka wynosi 1,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę.
        - w przypadku dzieci o masie ciała od 10 kg do mniejszej niż 20 kg maksymalna dawka wynosi
          2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę.

        Jak przyjmować lek Brivaracetam Holsten w tabletkach
        - Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką płynu. Tabletki należy połykać w całości,
          aby mieć pewność przyjęcia właściwej dawki.
        - Lek ten może być stosowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Jak długo należy przyjmować lek Brivaracetam Holsten
        Lek Brivaracetam Holsten jest przeznaczony do długotrwałego przyjmowania – należy stosować go do
        momentu, kiedy lekarz nie zdecyduje o zaprzestaniu przyjmowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Brivaracetam Holsten
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Brivaracetam Holsten, należy zwrócić się do
        lekarza. Mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Może wystąpić również którykolwiek z następujących
        objawów: nudności, uczucie wirowania, problemy z utrzymaniem równowagi, lęk, uczucie silnego
        zmęczenia, drażliwość, agresja, bezsenność, depresja oraz myśli lub próby wyrządzenia sobie krzywdy
        czy popełnienia samobójstwa.

        Pominięcie przyjęcia leku Brivaracetam Holsten
        W razie pominięcia dawki, należy jak najszybciej przyjąć opuszczoną dawkę. Kolejną dawkę należy
        przyjąć o zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        - W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Przerwanie przyjmowania leku Brivaracetam Holsten
        - Dopóki lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przerywać przyjmowania tego leku. Wynika to z
          faktu, że przerwanie leczenia mogłoby doprowadzić do zwiększenia liczby napadów
          padaczkowych.
        - Jeśli lekarz podejmie decyzję o przerwaniu stosowania tego leku, dawka będzie zmniejszana
          stopniowo. Pozwoli to zapobiec nawrotowi napadów lub ich nasileniu.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
        - senność lub zawroty głowy.

        Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - grypa
        - uczucie silnego zmęczenia
        - drgawki, uczucie wirowania (zawroty głowy)
        - nudności, zaparcia
        - depresja, lęk, bezsenność, drażliwość
        - zakażenia nosa i gardła (jak np. przeziębienie), kaszel
        - zmniejszenie apetytu

        Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
        - reakcje alergiczne;
        - zaburzenia myślenia i (lub) utrata kontaktu z rzeczywistością (zaburzenia psychotyczne), agresja,
          pobudzenie;
        - myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie lub próby samobójcze – w takich przypadkach należy
          natychmiast poinformować lekarza;
        - spadek liczby białych krwinek (neutropenia) – potwierdzony w badaniu krwi.

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczenie się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i
          narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        Często:
        może wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10
        - niepokój i nadpobudliwość (nadmierna aktywność psychoruchowa).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
        faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl/
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Brivaracetam Holsten

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
          „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Brivaracetam Holsten
        Substancją czynną leku jest brywaracetam.
        Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg lub 100 mg brywaracetamu.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń
        Celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, żelowana, kroskarmeloza sodowa,
        magnezu stearynian

        Otoczka
        - tabletki powlekane 10 mg: alkohol poliwinylowy, wapnia węglan, makrogol, talk.
        - tabletki powlekane 25 mg: alkohol poliwinylowy, wapnia węglan, makrogol, talk, żelaza tlenek
          żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
        - tabletki powlekane 50 mg: alkohol poliwinylowy, wapnia węglan, makrogol, talk, żelaza tlenek
          żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
        - tabletki powlekane 75 mg: alkohol poliwinylowy, wapnia węglan, makrogol, talk, żelaza tlenek
          czerwony (E172), żelaza tlenek czarny E172).
        - tabletki powlekane 100 mg: alkohol poliwinylowy, wapnia węglan, makrogol, talk, żelaza tlenek
          żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

        Jak wygląda lek Brivaracetam Holsten i co zawiera opakowanie
        Lek Brivaracetam Holsten 10 mg to białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
        powlekane
        o średnicy 6 mm z wytłoczonym napisem „10” po jednej stronie.
        Lek Brivaracetam Holsten 25 mg to szare, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
        o wymiarach 9 mm x 5 mm z wytłoczonym napisem „25” po jednej stronie.
        Lek Brivaracetam Holsten 50 mg to żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
        o wymiarach 12 mm x 7 mm z wytłoczonym napisem „50” po jednej stronie.
        Lek Brivaracetam Holsten 75 mg to różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
        o wymiarach 13 mm x 7 mm z wytłoczonym napisem „75” po jednej stronie.
        Lek Brivaracetam Holsten 100 mg to zielonoszare, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
        o wymiarach 15 mm x 8 mm z wytłoczonym napisem „100” po jednej stronie.

        Tabletki Brivaracetam Holsten są pakowane w blistry umieszczone w tekturowych pudełkach
        zawierających 14, 28 lub 56 tabletek powlekanych lub w opakowania zbiorcze po 168 (3 opakowania
        po 56) tabletek powlekanych.

        Wszystkie opakowania są dostępne w blistrach z folii Aluminium/Aluminium lub
        OPA/Aluminium/PVC.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Holsten Pharma GmbH
        Hahnstraße 31-35
        60528 Frankfurt nad Menem
        Niemcy
        E-mail: info@holstenpharma.de

        Data ostatniej aktualizacji ulotki
        :

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Dania Brivaracetam Holsten 10 mg, 25mg, 50mg, 75mg, 100mg filmovertrukne tabletter
        Niemcy Brivaracetam Holsten 10 mg, 25mg, 50mg, 75mg, 100mg Filmtabletten
        Szwecja Brivaracetam Holsten 10 mg, 25mg, 50mg, 75mg, 100mg filmdragerade tabletter
        Węgry Brivaracetam Holsten 10 mg, 25mg, 50mg, 75mg, 100mg filmtabletta

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026