logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Brintellix 20 mg tabl. powl. 56 szt.

        Brintellix, 20 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Brintellix
        20 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 10 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Lundbeck

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        341.23

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (w wieku <65 lat): początkowa, zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie, dawkę tę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg wortioksetyny raz na dobę lub zmniejszyć do minimalnej dawki 5 mg raz na dobę. Po ustąpieniu objawów depresji zaleca się kontynuowanie leczenia co najmniej przez 6 mies. dla utrwalenia odpowiedzi przeciwdepresyjnej. Przerwanie leczenia. Aby uniknąć wystąpienia objawów odstawienia, można rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki. Jednak nie ma wystarczających danych, aby przedstawić konkretne zalecenia dotyczące schematu stopniowego zmniejszania dawki u pacjentów leczonych preparatem. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w wieku ≥65 lat należy zawsze stosować, jako dawkę początkową, najmniejszą skuteczną dawkę - 5 mg raz na dobę. Należy zachować ostrożność lecząc pacjentów w wieku ≥65 lat dawkami większymi niż 10 mg raz na dobę, ze względu na ograniczone dane. Nie jest wymagana modyfikacja dawki w zależności od czynności nerek ani wątroby. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie można rozważyć zastosowanie mniejszej dawki wortioksetyny, jeśli do leczenia zostanie dołączony silny inhibitor CYP2D6 (np. bupropion, chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna). W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie można rozważyć dostosowanie dawki wortioksetyny, jeśli do leczenia zostanie dołączony induktor cytochromu P450 o szerokim zakresie działania (np. ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina). Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży (w wieku <18 lat) z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD), ze względu na brak wykazanej skuteczności jego stosowania. Sposób podania. Tabl. powl. mogą być przyjmowane niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie dużych epizodów depresyjnych u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Brintellix i w jakim celu się go stosuje

        Lek Brintellix zawiera substancję czynną wortioksetynę. Należy on do grupy leków zwanych lekami
        przeciwdepresyjnymi.

        Lek Brintellix jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u osób dorosłych.
        Wykazano, że lek Brintellix łagodzi wiele objawów depresji, w tym smutek, napięcie wewnętrzne
        (uczucie lęku), zaburzenia snu (mniejsza ilość snu), zmniejszony apetyt, trudności z koncentracją,
        poczucie braku wartości, utratę zainteresowania wykonywaniem ulubionych czynności, uczucie
        spowolnienia.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Brintellix

        Kiedy nie przyjmować leku Brintellix:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na wortioksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki na depresję znane jako nieselektywne inhibitory
          monoaminooksydazy lub selektywne inhibitory MAO-A. W razie wątpliwości należy zapytać
          lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Brintellix należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli pacjent:
        - przyjmuje leki o tzw. działaniu serotoninergicznym, takie jak:
          - tramadol i podobne leki (silne leki przeciwbólowe).
          - sumatryptan i leki podobne, których nazwy substancji czynnych kończą się na “tryptan”
            (stosowane w leczeniu migreny).
          Przyjmowanie tych leków razem z lekiem Brintellix może zwiększyć ryzyko wystąpienia
          zespołu serotoninowego. Zespół ten może przebiegać z omamami, mimowolnymi skurczami
          mięśni, przyspieszonym biciem serca, wysokim ciśnieniem krwi, gorączką, nudnościami i
          biegunką.

        - miał napady drgawkowe (napady padaczkowe).
          Leczenie będzie prowadzone z zachowaniem ostrożności, jeśli u pacjenta występowały napady
          drgawek lub jeśli obecnie występują nieustabilizowane napady drgawek/padaczka. Stosowanie
          leków przeciwdepresyjnych pociąga za sobą ryzyko wystąpienia napadów drgawkowych.
          Leczenie należy przerwać u każdego pacjenta, u którego napady wystąpią po raz pierwszy lub
          ich częstość się zwiększy.

        - wystąpiła u niego mania;
        - ma tendencję do krwawień lub siniaków, lub jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża,
          karmienie piersią i wpływ na płodność”);
        - ma małe stężenie sodu we krwi;
        - ma 65 lat lub więcej;
        - ma ciężką chorobę nerek;
        - ma ciężką chorobę wątroby lub chorobę wątroby zwaną marskością;
        - ma obecnie lub miał w przeszłości podwyższone ciśnienie w oku lub jaskrę. Jeśli w trakcie
          leczenia pojawia się ból oczu i niewyraźne widzenie, należy skontaktować się z lekarzem.

        Pacjenci przyjmujący leki przeciwdepresyjne, w tym wortioksetynę, mogą również doświadczyć
        uczucia agresji, pobudzenia, złości i drażliwości. W takiej sytuacji należy porozmawiać z lekarzem.

        Myśli samobójcze i nasilenie depresji
        U pacjentów z depresją i (lub) zaburzeniami lękowymi mogą niekiedy wystąpić myśli o
        samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa. Myśli te mogą się nasilić po rozpoczęciu stosowania
        leków przeciwdepresyjnych, ponieważ wszystkie te leki zaczynają działać dopiero po pewnym czasie,
        zazwyczaj po dwóch tygodniach, a niekiedy później.

        Wystąpienie myśli samobójczych jest bardziej prawdopodobne, jeśli:
        - u pacjenta w przeszłości występowały myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa;
        - pacjent jest młodą osobą dorosłą.

        Informacje z badań klinicznych wskazują na wzrost ryzyka zachowań samobójczych u dorosłych w
        wieku poniżej 25 lat z chorobami psychicznymi leczonymi lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa,
        powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Pomocne może okazać się
        poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach lękowych oraz poproszenie ich o
        przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić te osoby o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja
        lub zaburzenia lękowe się nasiliły lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu pacjenta.

        Dzieci i młodzież
        Leku Brintellix nie należy stosować u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat), ze względu na brak
        wykazanej skuteczności jego stosowania. Bezpieczeństwo stosowania leku Brintellix u dzieci
        i młodzieży w wieku od 7 do 17 lat opisano w punkcie 4.

        Lek Brintellix a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
        - fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid, tranylcypromina (leki stosowane w leczeniu
          depresji, zwane nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy); nie wolno stosować
          żadnego z tych leków wraz z lekiem Brintellix. Jeśli pacjent przyjmował którykolwiek z tych
          leków, musi odczekać14 dni zanim rozpocznie przyjmowanie leku Brintellix. Po przerwaniu
          leczenia lekiem Brintellix należy odczekać 14 dni przed rozpoczęciem przyjmowania
          któregokolwiek z tych leków.
        - moklobemid (lek stosowany w leczeniu depresji).
        - selegilina, razagilina (leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona).
        - linezolid (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych).
        - leki o działaniu serotoninergicznym, np. tramadol i podobne leki (silne leki przeciwbólowe)
          oraz sumatryptan i podobne leki o nazwach substancji czynnych kończących się na „tryptany”
          (stosowane w leczeniu migreny). Przyjmowanie tych leków razem z lekiem Brintellix może
          zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego (patrz punkt Ostrzeżenia i środki
          ostrożności).
        - lit (lek stosowany w leczeniu depresji i zaburzeń psychicznych) lub tryptofan.
        - leki obniżające stężenie sodu.
        - ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń).
        - karbamazepina, fenytoina (leki stosowane w leczeniu padaczki i innych chorób).
        - warfaryna, dipirydamol, fenprokumon, niektóre leki przeciwpsychotyczne, fenotiazyny,
          trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, kwas acetylosalicylowy w małych dawkach
          i niesteroidowe leki przeciwzapalne (leki rozrzedzające krew i leki stosowane w celu łagodzenia
          bólu). Mogą one zwiększać skłonność do krwawień.

        Leki zwiększające ryzyko napadów drgawkowych:
        - sumatryptan i podobne leki zawierające substancję czynną o nazwie kończącej się na “tryptan”.
        - tramadol (silny lek przeciwbólowy).
        - meflochina (lek stosowany w profilaktyce i leczeniu malarii).
        - bupropion (lek stosowany w leczeniu depresji, a także u osób rzucających palenie).
        - fluoksetyna, paroksetyna i inne leki stosowane w leczeniu depresji, zwane SSRI/SNRI, leki
          trójpierścieniowe.
        - ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (lek stosowany w leczeniu depresji).
        - chinidyna (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
        - chlorpromazyna, chlorprotiksen, haloperydol (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych
          należące do grup leków zwanych fenotiazynami, tioksantenami, butyrofenonami).

        Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu o przyjmowaniu któregokolwiek z wyżej wymienionych
        leków, ponieważ lekarz prowadzący powinien wiedzieć, że pacjent jest już narażony na ryzyko
        napadów padaczkowych.

        Jeśli u pacjenta w trakcie stosowania leku Brintellix wykonywane jest badanie przesiewowe moczu,
        w przypadku stosowania pewnych metod analitycznych może wystąpić dodatni wynik na obecność
        metadonu, nawet jeśli pacjent nie przyjmuje metadonu. W takiej sytuacji można wykonać bardziej
        swoisty test.

        Stosowanie leku Brintellix z alkoholem
        Jednoczesne stosowanie tego leku i alkoholu nie jest zalecane.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Leku Brintellix nie należy stosować w ciąży, chyba, że lekarz uważa, iż jest to bezwzględnie
        konieczne.

        Pacjentki, które w pierwszych 3 miesiącach ciąży przyjmowały leki na depresję, w tym Brintellix,
        powinny być świadome ryzyka wystąpienia u noworodka następujących objawów: trudności w
        oddychaniu, sinego zabarwienia skóry, napadów drgawkowych, zmiany temperatury ciała, trudności z
        pobieraniem pokarmu, wymiotów, małego stężenia cukru we krwi, sztywności lub wiotkości mięśni,
        wzmożonych odruchów, drżenia, drżączki, drażliwości, letargu, ciągłego płaczu, senności i trudności
        ze snem. Jeśli u noworodka występuje którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem.

        Należy poinformować położną i (lub) lekarza o przyjmowaniu leku Brintellix. Leki takie jak Brintellix
        stosowane podczas ciąży, a zwłaszcza w ostatnich 3 miesiącach ciąży, mogą zwiększać ryzyko
        wystąpienia ciężkiej choroby zwanej przetrwałym nadciśnieniem płucnym u noworodków (PPHN),
        powodującej u dziecka przyspieszony oddech i siny kolor skóry. Objawy te zazwyczaj występują w
        ciągu pierwszych 24 godzin po porodzie. Jeśli objawy takie wystąpią, należy natychmiast powiedzieć
        o tym położnej i (lub) lekarzowi.

        Przyjmowanie leku Brintellix pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko ciężkiego krwotoku z pochwy,
        występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono u pacjentki zaburzenia
        krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Brintellix, powinna poinformować o tym lekarza lub
        położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad.

        Karmienie piersią
        Należy spodziewać się, że składniki leku Brintellix będą przenikać do mleka kobiecego. Nie należy
        stosować leku Brintellix podczas karmienia piersią. Lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka powinna
        przerwać karmienie piersią, czy przerwać stosowanie leku Brintellix, biorąc pod uwagę korzyści z
        karmienia dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brintellix nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.. Zaleca się jednak ostrożność podczas wykonywania tych czynności po rozpoczęciu leczenia
        lekiem Brintellix lub po zmianie dawki, gdyż zgłaszano działania niepożądane, takie jak zawroty
        głowy.

        Lek Brintellix zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Brintellix

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Brintellix wynosi 10 mg wortioksetyny w pojedynczej dawce dobowej u
        dorosłych w wieku poniżej 65 lat. Lekarz może zwiększyć dawkę leku maksymalnie do 20 mg
        wortioksetyny na dobę lub zmniejszyć do minimalnej dawki 5 mg wortioksetyny na dobę w zależności
        od odpowiedzi pacjenta na leczenie.

        Dla osób w wieku 65 lat lub starszych dawka początkowa wynosi 5 mg wortioksetyny raz na dobę.

        Sposób podawania
        Należy przyjąć jedną tabletkę popijając szklanką wody.
        Tabletkę można przyjmować z jedzeniem lub bez.

        Czas trwania leczenia
        Należy przyjmować lek Brintellix tak długo, jak to zalecił lekarz.

        Należy nadal przyjmować Brintellix nawet, jeśli przez pewien czas pacjent nie odczuwa poprawy.

        Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy po tym, jak pacjent poczuje się lepiej.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Brintellix
        Jeśli pacjent przyjął większą niż przepisana dawkę leku Brintellix, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie
        leku i wszelkie pozostałe tabletki. Należy postąpić tak, nawet jeśli nie występują żadne objawy
        dyskomfortu. Objawami przedawkowania są zawroty głowy, nudności, biegunka, uczucie
        dyskomfortu w żołądku, swędzenie całego ciała, senność i zaczerwienienie twarzy.

        Po przyjęciu dawek kilkakrotnie przekraczających zalecaną dawkę zgłaszano napady drgawkowe
        i rzadko występującą chorobę o nazwie zespół serotoninowy.

        Pominięcie przyjęcia leku Brintellix
        Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Brintellix
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Brintellix bez porozumienia z lekarzem.

        Lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki przed ostatecznym przerwaniem przyjmowania tego
        leku.

        U niektórych pacjentów, którzy przerwali przyjmowanie leku Brintellix, wystąpiły objawy, takie jak
        zawroty głowy, ból głowy, mrowienie podobne do kłucia szpilkami lub igłami albo uczucie
        przypominające porażenie prądem (szczególnie w głowie), niemożność zaśnięcia, mdłości lub
        wymioty, uczucie niepokoju, drażliwość lub pobudzenie, uczucie zmęczenia lub drżenie. Objawy te
        mogą wystąpić w ciągu pierwszego tygodnia po przerwaniu przyjmowania leku Brintellix.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Obserwowane działania niepożądane były na ogół łagodne do umiarkowanych i występowały w ciągu
        pierwszych dwóch tygodni leczenia. Reakcje były zwykle przejściowe i nie prowadziły do przerwania
        leczenia.

        Niżej wymienione działania niepożądane były zgłaszane z następującą częstością.
        Bardzo często: mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób
        - nudności

        Często: mogą występować maksymalnie u 1 na 10 osób
        - biegunka, zaparcie, wymioty
        - zawroty głowy
        - swędzenie całego ciała
        - dziwne sny
        - nadmierne pocenie się
        - niestrawność

        Niezbyt często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób
        - zaczerwienienie twarzy
        - nocne poty
        - nieostre widzenie
        - mimowolne drżenia
        - omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy)

        Rzadko: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 osób
        - powiększone źrenice (rozszerzenie źrenic), co może zwiększyć ryzyko wystąpienia jaskry (patrz
          punkt 2)

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - zbyt mała ilość sodu we krwi (objawy mogą obejmować zawroty głowy, osłabienie,
          dezorientację, senność, silne zmęczenie, nudności lub wymioty; poważniejsze objawy to:
          omdlenia, drgawki lub upadki)
        - zespół serotoninowy (patrz punkt 2)
        - reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie, powodując obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,
          trudności w oddychaniu lub przełykaniu oraz/lub nagły spadek ciśnienia krwi (przez co pacjent
          odczuwa zawroty głowy lub ma poczucie pustki w głowie)
        - pokrzywka
        - nadmierne lub niewyjaśnione krwawienie (w tym siniaczenie, krwawienie z nosa, krwawienia
          z przewodu pokarmowego i pochwy)
        - wysypka
        - problemy ze snem (bezsenność)pobudzenie i agresja. W razie wystąpienia tych działań
          niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 2)
        - ból głowy
        - wzrost stężenia hormonu o nazwie prolaktyna w krwi
        - ciągła potrzeba ruchu (akatyzja)
        - zgrzytanie zębami (bruksizm)
        - niemożność otwarcia ust (szczękościsk/trismus)
        - zespół niespokojnych nóg (przymus poruszania nogami w celu powstrzymania bolesnych lub
          dziwnych doznań, często występujący w nocy)
        - nieprawidłowa mleczna wydzielina z piersi (mlekotok)

        U pacjentów przyjmujących leki tego typu obserwowano wzrost ryzyka złamań kości.

        Zgłaszano zwiększone ryzyko zaburzeń seksualnych po dawce 20 mg, a u niektórych pacjentów to
        działanie niepożądane obserwowano po zastosowaniu mniejszych dawek.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Działania niepożądane wortioksetyny u dzieci i młodzieży były podobne do obserwowanych u osób
        dorosłych, z wyjątkiem zdarzeń związanych z bólem brzucha, które zgłaszano częściej niż u osób
        dorosłych i myśli samobójczych, które u młodzieży obserwowano częściej niż u osób dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Brintellix

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.

        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Brintellix
        - Substancją czynną leku jest wortioksetyna. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg
          wortioksetyny (w postaci bromowodorku).
        - Pozostałe składniki to mannitol (E421), mikrokrystaliczna celuloza, hydroksypropyloceluloza,
          karboksymetyloskrobia sodowa (typu A), magnezu stearynian, hypromeloza, Makrogol 400,
          tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172).

        Jak wygląda lek Brintellix i co zawiera opakowanie
        Czerwone tabletki powlekane w kształcie migdałów o wymiarach 5 x 8,4 mm (tabletki), z napisem
        “TL” po jednej stronie i “20” po drugiej stronie tabletki.

        Lek Brintellix tabletki powlekane 20 mg jest dostępny w blistrach po 14, 28, 56, 56x1, 98, 98x1, 126
        (9x14), 490 (5x(98x1)) tabletek oraz w pojemnikach po 100 i 200 tabletek.

        Opakowania po 56 x1, 98 x1 i 490 tabletek powlekanych zawierają blistry z pojedynczymi dawkami
        leku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        H. Lundbeck A/S
        Ottiliavej 9
        2500 Valby
        Dania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Lundbeck S.A./N.V.
        Tél/Tel: +32 2 535 7979

        Lietuva
        H. Lundbeck A/S
        Tel: +45 36301311(Danija)
        lietuva@lundbeck.com

        България
        Lundbeck Export A/S Representative Office
        Tel: +359 2 962 4696

        Luxembourg/Luxemburg
        Lundbeck S.A.
        Tél: +32 2 535 7979

        Česká republika
        Lundbeck Česká republika s.r.o.
        Tel: +420 225 275 60

        Magyarország
        Lundbeck Hungaria Kft.
        Tel: +36 1 4369980

        Danmark
        Lundbeck Pharma A/S
        Tlf: +45 4371 4270

        Malta
        H. Lundbeck A/S
        Tel: + 45 36301311

        Deutschland
        Lundbeck GmbH
        Tel: +49 40 23649 0

        Nederland
        Lundbeck B.V.
        Tel: +31 20 697 1901

        Eesti
        Lundbeck Eesti AS
        Tel: + 372 605 9350

        Norge
        H. Lundbeck AS
        Tlf: +47 91 300 800

        Ελλάδα
        Lundbeck Hellas S.A.
        Τηλ: +30 210 610 5036

        Österreich
        Lundbeck Austria GmbH
        Tel: +43 1 253 621 6033

        España
        Lundbeck España S.A.
        Tel: +34 93 494 9620

        Polska
        Lundbeck Poland Sp. z o. o.
        Tel.: + 48 22 626 93 00

        France
        Lundbeck SAS
        Tél: + 33 1 79 41 29 00

        Portugal
        Lundbeck Portugal - Produtos Farmacêuticos,
        Unipessoal Lda
        Tel: +351 21 00 45 900

        Hrvatska
        Lundbeck Croatia d.o.o.
        Tel.: + 385 1 6448263

        România
        Lundbeck Romania SRL
        Tel: +40 21319 88 26

        Ireland
        Lundbeck (Ireland) Limited
        Tel: +353 1 468 9800

        Slovenija
        Lundbeck Pharma d.o.o.
        Tel.: +386 2 229 4500

        Ísland
        Vistor hf.
        Tel: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Lundbeck Slovensko s.r.o.
        Tel: +421 2 5341 42 18

        Italia
        Lundbeck Italia S.p.A.
        Tel: +39 02 677 4171

        Suomi/Finland
        Oy H. Lundbeck Ab
        Puh/Tel: +358 2 276 5000

        Κύπρος
        Lundbeck Hellas A.E
        Τηλ.: +357 22490305

        Sverige
        H. Lundbeck AB
        Tel: +46 4069 98200

        Latvija
        H. Lundbeck A/S
        Tel: +45 36301311(Dānija)
        latvia@lundbeck.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: MM/RRRR

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026