logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Briglau PPH 2 mg/ml krople do oczu, roztw. but. 5 ml

        Briglau PPH, 2 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 5 ml

        Briglau PPH
        2 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 5 ml
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        26.59

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli (także pacjenci w podeszłym wieku): 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 2 razy na dobę, co 12 h. Zaleca się po zakropleniu każdej kropli punktowe uciśnięcie woreczka łzowego w okolicy kąta przyśrodkowego oka (uciśnięcie punktu łzowego) przez ok. 1 min, celem zmniejszenia potencjalnego wchłaniania systemowego. Przy stosowaniu kilku leków okulistycznych podawanych miejscowo, należy zachować co najmniej 5-15 min przerwy między zakraplaniem kolejnych leków. Dzieci i młodzież. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci <12 lat oraz przeciwwskazane jest stosowanie leku u noworodków i niemowląt (<2 lat). Odnotowano występowanie ciężkich działań niepożądanych u noworodków. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa brymonidyny u dzieci.

        Zastosowanie

        Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym: w monoterapii u pacjentów, u których przeciwwskazane jest miejscowe zastosowanie leków blokujących receptory β-adrenergiczne; w leczeniu skojarzonym z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe, jeżeli zmniejszenie ciśnienia z użyciem tych leków jest niewystarczające.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Briglau PPH i w jakim celu się go stosuje

        Briglau PPH jest lekiem obniżającym ciśnienie śródgałkowe (ciśnienie w gałce ocznej).
        Lek Briglau PPH jest stosowany sam lub w połączeniu z innymi lekami w celu obniżenia ciśnienia
        śródgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem śródgałkowym
        (wysokie ciśnienie płynu w oku).
        Substancją czynną zawartą w leku Briglau PPH jest brymonidyny winian, który zmniejsza ciśnienie
        w gałce ocznej.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Briglau PPH

        Kiedy nie stosować leku Briglau PPH
        - jeśli pacjent ma uczulenie na brymonidyny winian lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent przyjmuje lek z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (inhibitor MAO) lub
          niektóre leki przeciwdepresyjne (takie jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub
          mianseryna). Należy zapytać lekarza czy można stosować Briglau PPH, jeśli pacjent stosuje lek
          przeciwdepresyjny.
        - jeśli pacjentka karmi piersią.
        - u noworodków i niemowląt (od urodzenia do 2 lat).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Briglau PPH należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - pacjent ma depresję, zmniejszoną zdolność myślenia, zaburzenia ukrwienia mózgu, chorobę
          serca, zaburzenia krążenia w kończynach lub zaburzenia związane z ciśnieniem krwi;
        - u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności wątroby lub nerek.

        Dzieci
        Lek Briglau PPH nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat. Jeśli lek został przepisany
        dziecku poniżej 12 lat, należy porozmawiać z lekarzem przed jego zastosowaniem.

        Briglau PPH a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków, ponieważ mogą one wpływać na
        leczenie produktem Briglau PPH:
        - leki przeciwbólowe, uspokajające, opioidy, barbiturany lub regularnie spożywany alkohol,
        - leki znieczulające,
        - leki stosowane w leczeniu chorób serca lub obniżające ciśnienie krwi,
        - leki wpływające na metabolizm takie jak chloropromazyna, metylfenidat i rezerpina,
        - leki działające na ten sam receptor co Briglau PPH, jak na przykład izoprenalina i prazosyna,
        - inhibitory monoaminooksydazy i inne leki przeciwdepresyjne,
        - leki stosowane w innych schorzeniach, nawet nie związanych z chorobą oka.
        Należy również powiedzieć lekarzowi o zmianie dawkowania obecnie stosowanych leków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy stosować leku Briglau PPH w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Briglau PPH może powodować zaburzenia ostrości wzroku lub zaburzenia widzenia, szczególnie
        w nocy lub w warunkach słabego oświetlenia.
        U niektórych pacjentów Briglau PPH może również wywoływać uczucie zmęczenia lub senność.
        Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do
        czasu ich ustąpienia.

        Briglau PPH zawiera benzalkoniowy chlorek
        Lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym mililitrze roztworu.
        Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
        zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej
        15 minut przed ponownym założeniem.
        Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
        należy skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek Briglau PPH

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
        Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, średnio co 12 godzin.

        Dzieci w wieku poniżej 12 lat
        Leku Briglau PPH nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
        Nie zaleca się stosowania leku Briglau PPH u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.

        Sposób podawania
        Briglau PPH jest przeznaczony jedynie do stosowania do oka. Nie należy stosować leku doustnie.
        Przed zakropleniem leku zawsze należy umyć ręce. Należy stosować taką ilość kropli, jaką zaleci
        lekarz. Jeżeli pacjent przyjmuje więcej niż jeden lek oczny, należy te leki podawać w odstępie co
        najmniej 5-15 minut.

        Lek należy zakroplić w następujący sposób:
        1. Głowę należy odchylić do tyłu i popatrzeć w sufit.
        2. Dolną powiekę należy delikatnie pociągnąć w dół tworząc małą kieszonkę.
        3. Trzymaną do góry dnem butelkę z lekiem należy ucisnąć i wpuścić kroplę do oka.
        4. Natychmiast po podaniu każdej kropli roztworu, należy zamknąć oko i ucisnąć opuszkiem palca
            wewnętrzny kącik oka (blisko nosa) i utrzymać ucisk przez 1 minutę.

        Należy unikać dotykania końcówką kroplomierza do oka lub czegokolwiek innego. Należy nałożyć
        i docisnąć zakrętkę po użyciu. W przypadku noszenia miękkich soczewek kontaktowych, przed
        zastosowaniem leku należy zdjąć soczewki i odczekać 15 minut przed ponownym ich założeniem po
        zakropleniu oka (oczu). Środek konserwujący zawarty w kroplach przebarwia miękkie soczewki
        kontaktowe.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Briglau PPH
        Dorośli
        U dorosłych, którym podawano więcej kropli leku niż jest zalecane, zgłaszane działania niepożądane
        były takie, jak obecnie znane występujące po zastosowaniu leku Briglau PPH.

        U dorosłych, którzy przypadkowo zażyli doustnie lek Briglau PPH wystąpił spadek ciśnienia krwi, po
        którym u niektórych pacjentów wystąpił wzrost ciśnienia krwi.

        Dzieci
        Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u dzieci, które przypadkowo zażyły doustnie lek Briglau
        PPH. Zaobserwowano następujące objawy: senność, obniżenie napięcia mięśniowego, obniżenie
        temperatury ciała, bladość i trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia powyższych
        objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Dorośli i dzieci
        W razie przypadkowego połknięcia leku przez kogokolwiek, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Briglau PPH
        W przypadku pominięcia dawki, należy ją zaaplikować tak szybko jak to możliwe. Jeżeli jednak zbliża
        się pora zastosowania następnej dawki leku, należy pominąć opuszczoną dawkę i kontynuować
        leczenie o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Briglau PPH
        Aby lek był skuteczny, powinien być stosowany codziennie. Nie należy przerywać lub kończyć
        leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą wystąpić z określoną częstością, zdefiniowaną w następujący sposób:
        Bardzo często występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów
        Często występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów
        Niezbyt często występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów
        Rzadko występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów
        Bardzo rzadko występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
        Nieznana częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        Po podaniu leku Briglau PPH mogą wystąpić następujące działania niepożądane dotyczące oka:
        Bardzo często: Podrażnienie oka (przekrwienie oka, pieczenie i kłucie, uczucie obecności
        ciała obcego, swędzenie, grudki lub białe plamy na spojówce oka), zamglone
        widzenie, reakcje alergiczne oka.

        Często: Zmiany na powierzchni oka, zapalenie powiek, zapalenie spojówek,
        zaburzenia widzenia, obrzęk powiek lub spojówek, nadwrażliwość na światło,
        podrażnienie, zaczerwienienie, ból, uczucie suchości oczu, powierzchowne
        uszkodzenia lub przebarwienia na powierzchni oka, łzawienie lub zblednięcie
        spojówek.

        Bardzo rzadko: Zapalenie tęczówki oka, zwężenie źrenic.

        Częstość nieznana: Swędzenie powiek.

        Mogą wystąpić również następujące działania niepożądane dotyczące innych części ciała:
        Bardzo często: Ból głowy, suchość w ustach i uczucie zmęczenia i (lub) senność.

        Często: Zawroty głowy, objawy podobne do przeziębienia, bóle żołądka i (lub) jelit,
        zaburzenia smaku i osłabienie.

        Niezbyt często: Depresja, kołatanie serca lub nieregularne bicie serca, suchość błony śluzowej
        nosa, uogólnione reakcje alergiczne.

        Rzadko: Duszność.

        Bardzo rzadko: Bezsenność, omdlenia, wysokie lub niskie ciśnienie krwi.

        Częstość nieznana: Reakcje skórne obejmujące zaczerwienienie skóry, opuchnięcie twarzy,
        swędzenie, wysypkę i rozszerzenie naczyń krwionośnych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Briglau PPH

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie należy stosować kropli, jeśli pierścień zabezpieczający jest uszkodzony przed pierwszym
        użyciem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Butelkę należy wyrzucić po upływie 28 dni od dnia jej pierwszego otwarcia, nawet jeśli roztwór
        jeszcze pozostał.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Briglau PPH
        - Substancją czynną leku jest brymonidyny winian. Każdy ml roztworu zawiera 2 mg
          brymonidyny winianu, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny.
        - Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek (jako substancja konserwująca), alkohol
          poliwinylowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny lub sodu
          wodorotlenek (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Briglau PPH i co zawiera opakowanie
        Briglau PPH to przejrzysty, lekko żółtawy roztwór w plastikowej butelce.

        Butelka zawiera 5 ml roztworu.

        Wielkości opakowań: 1 x 5 ml, 3 x 5 ml.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026