logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Brazoflamin (3 mg+1 mg)/ml krople do oczu, zaw. but. 5 ml

        Brazoflamin, (3 mg+1 mg)/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml

        Brazoflamin
        (3 mg+1 mg)/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml
        Producent

        Synoptis Pharma

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli i dzieci ≥2 lat: 1-2 krople do worka spojówkowego zakażonego oka (oczu) co 4-6 h. W pierwszych 24-48 h dawkę leku można zwiększyć do 1-2 kropli co 2 h. Leczenie należy kontynuować przez 14 dni, a okres leczenia nie powinien przekraczać 24 dni. Należy stopniowo zmniejszać częstość stosowania preparatu w miarę ustępowania objawów. Należy zachować ostrożność i nie przerywać leczenia przedwcześnie. W ciężkich przypadkach stosuje się 1-2 krople do worka spojówkowego zakażonego oka (oczu) co 1 h, do uzyskania poprawy. Stopniowo lek stosuje się coraz rzadziej - do 1-2 kropli co 2 h przez okres 3 dni. Następnie stosuje się 1-2 krople co 4 h przez 5-8 dni, w końcu 1-2 krople dziennie przez 5-8 dni, o ile lekarz uzna to za konieczne. Po zabiegu usunięcia zaćmy stosuje się 1 kroplę 4 razy na dobę, zaczynając od dnia po zabiegu przez okres do 24 dni. Lek można zastosować dzień przed zabiegiem, w dawce 1 kropla 4 razy na dobę, a następnie 1 kroplę po zabiegu i później 1 kroplę 4 razy na dobę przez kolejne 23 dni. W razie potrzeby, lek można stosować częściej - do dawki 1 kropla co 2 h przez pierwsze 2 dni leczenia. Zaleca się regularne kontrolowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie zostało określone i nie są dostępne dane na ten temat. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Sposób podania. Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć. Po wkropleniu preparatu zaleca się delikatnie zamknąć powiekę i ucisnąć przewód nosowo-łzowy. W przypadku jednoczesnego stosowania innych preparatów podawanych miejscowo do oka, należy zachować przynajmniej 5 min przerwy między podaniami kolejnych leków. Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki kroplomierza i zawiesiny znajdującej się w butelce, należy zachować ostrożność, by nie dotykać końcówką kroplomierza powiek, okolic oka lub innych powierzchni. Butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą, gdy nie jest używana. Jeśli po zdjęciu nakrętki kołnierz zabezpieczający jest poluzowany, należy go wyrzucić przed zastosowaniem leku.

        Zastosowanie

        Zapobieganie zapaleniu i leczenie zapalenia oraz zapobieganie zakażeniom związanym z chirurgicznym leczeniem zaćmy u dorosłych i dzieci ≥2 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Brazoflamin i w jakim celu się go stosuje

        Lek Brazoflamin stosuje się do leczenia chorób zapalnych oczu, którym może towarzyszyć
        zakażenie. Stan zapalny oka może być wynikiem zabiegu okulistycznego, zakażenia oraz może być
        spowodowany obecnością ciała obcego lub urazem oka.

        Lek Brazoflamin jest lekiem skojarzonym zawierającym składnik przeciwbakteryjny i
        kortykosteroid. Kortykosteroidy (w tym przypadku deksametazon) są stosowane w zapobieganiu i
        zmniejszaniu stanów zapalnych. Lek przeciwbakteryjny zawarty w leku (tobramycyna) działa na wiele
        gatunków bakterii chorobotwórczych zakażających oko.

        Wskazaniem do stosowania leku Brazoflamin jest zapobieganie i leczenie zapalenia oraz
        zapobieganie zakażeniom związanym z chirurgicznym leczeniem zaćmy u dorosłych i dzieci w
        wieku 2 lat i starszych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Brazoflamin

        Kiedy nie stosować leku Brazoflamin
        – jeśli pacjent ma uczulenie na tobramycynę, deksametazon lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
          lub jeśli u pacjenta występuje:

        – zapalenie rogówki wywołane przez wirusa opryszczki,
        – zapalenie rogówki wywołane przez wirusa ospy krowiej, ospy wietrznej/półpaśćca oraz inne
          choroby wirusowe rogówki lub spojówki,
        – gruźlica oka,
        – zakażenie grzybicze oka lub nieleczone zakażenia pasożytnicze oka,
        – nieleczone ropne zakażenia oka,
        – jeśli pacjentowi usunięto ciało obce z rogówki i nie występują objawy powikłań.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Brazoflamin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        • Jeśli po zastosowaniu leku Brazoflamin u pacjenta występują reakcje alergiczne należy przerwać
          leczenie i natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 4). Objawy nadwrażliwości
          mogą mieć różne nasilenie: od miejscowego świądu lub zaczerwienienia skóry do ciężkich
          reakcji alergicznych (reakcja anafilaktyczna) lub ciężkich reakcji skórnych. Takie reakcje
          alergiczne mogą wystąpić w przypadku stosowania innych miejscowo lub ogólnie działających
          antybiotyków z tej samej grupy (aminoglikozydy).
        • Jeśli u pacjenta nastąpi zaostrzenie objawów lub nagły nawrót objawów choroby, należy
          skonsultować się z lekarzem. W trakcie stosowania niniejszego leku pacjent może być bardziej
          podatny na występowanie zakażeń oka.
        • Jeśli w trakcie stosowania leku Brazoflamin pacjent stosuje inne antybiotyki, w tym również
          przyjmowane doustnie, należy zasięgnąć porady lekarza.
        • Jeśli pacjent ma lub istnieje u niego podejrzenie miastenii lub choroby Parkinsona, powinien
          poradzić się lekarza. Antybiotyki z tej grupy mogą nasilać osłabienie mięśni.
        • Jeśli pacjent stosuje lek Brazoflamin przez dłuższy okres, u pacjenta może:
          – występować zwiększona podatność na zakażenia oka,
          – występować zwiększone ciśnienie w oku (oczach),
          – dochodzić do rozwoju zaćmy,
          – dochodzić do rozwoju zespołu Cushinga spowodowanego przedostaniem się leku do krwi.
            Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk oraz zwiększenie masy ciała,
            widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy, ponieważ są to zazwyczaj pierwsze objawy
            choroby nazywanej zespołem Cushinga. Zahamowanie czynności nadnerczy może wystąpić w
            wyniku przerwania długotrwałego lub intensywnego stosowania leku Brazoflamin. Należy
            zwrócić się do lekarza, zanim pacjent zdecyduje o przerwaniu leczenia. Ryzyko to jest
            szczególnie istotne u dzieci oraz u pacjentów leczonych rytonawirem lub kobicystatem.
        • W trakcie stosowania leku Brazoflamin należy regularnie kontrolować ciśnienie
          wewnątrzgałkowe; należy zasięgnąć porady lekarza. Jest to szczególnie ważne u dzieci, ponieważ
          ryzyko rozwoju nadciśnienia ocznego wywołanego stosowaniem kortykosteroidów może być
          większe u dzieci i może wystąpić szybciej niż u dorosłych. Szczególnie w przypadku dzieci i
          młodzieży należy zasięgnąć porady lekarza. Ryzyko nadciśnienia ocznego spowodowanego
          przyjmowaniem kortykosteroidów oraz tworzenia się zaćmy jest też wyższe u pacjentów
          cierpiących jednocześnie na inne choroby (np. u pacjentów chorych na cukrzycę).
        • Leki steroidowe podawane do oka mogą powodować opóźnione gojenie zranień oka. Miejscowo
          stosowane niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą spowalniać i opóźniać proces
          gojenia. Jednoczesne miejscowe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i leków
          steroidowych może powodować ryzyko wystąpienia problemów z gojeniem się oka.
        • Jeśli u pacjenta występuje choroba powodująca ścieńczenie tkanek oka, należy zasięgnąć porady
          lekarza lub farmaceuty.
        • Jeśli u pacjenta podczas stosowania leku Brazoflamin występuje uporczywe owrzodzenie
          rogówki powinien jak najszybciej zasięgnąć porady lekarza, ponieważ może to być objawem
          zakażenia grzybiczego oka.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Lek Brazoflamin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy powiedzieć lekarzowi zwłaszcza, gdy stosuje się niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
        Jednoczesne miejscowe stosowanie leku steroidowego oraz niesteroidowego leku przeciwzapalnego
        może powodować wystąpienie problemów z gojeniem się zranień oka.

        Jeżeli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu, należy zachować co
        najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podaniem kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na
        końcu.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu rytonawiru lub kobicystatu, ponieważ leki te mogą
        zwiększać zawartość deksametazonu we krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Brazoflamin w okresie ciąży i karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Brazoflamin nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.
        Przez pewien czas po podaniu leku Brazoflamin widzenie może być niewyraźne. Nie należy
        prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tego objawu.

        Lek Brazoflamin zawiera chlorek benzalkoniowy
        Lek Brazoflamin zawiera 0,1 mg chlorku benzalkoniowego w każdym mililitrze (0,1 mg/ml).
        Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
        zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
        minut przed ponownym założeniem.
        Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu
        leku, należy skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek Brazoflamin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Brazoflamin przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oczu.

        Należy wkraplać jedną do dwóch kropli leku do worka (worków) spojówkowego (spojówkowych)
        zakażonego oka (oczu) co 4-6 godzin. Lekarz określi, jak długo należy stosować lek.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek Brazoflamin może być stosowany u dzieci w wieku 2 lat i starszych w takich samych dawkach jak
        u dorosłych. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie zostały określone i nie
        są dostępne żadne dane dotyczące stosowania w tej grupie wiekowej.

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek
        Nie badano działania leku Brazoflamin w tych populacjach pacjentów. Jednak ze względu na małe
        wchłanianie ogólnoustrojowe tobramycyny i deksametazonu po ich miejscowym podaniu uznaje się,
        że nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.

        Sposób podawania:
        1. Przed zastosowaniem kropli należy umyć ręce.
        2. Wstrząsnąć butelką i odkręcić zakrętkę.
        3. Wziąć butelkę do ręki i skierować ją do góry dnem.
        4. Odchylić głowę do tyłu i odciągnąć dolną powiekę czystym palcem ku dołowi, tak aby utworzyła
           się „kieszonka” między powieką i gałką oczną.
        5. Przybliżyć końcówkę zakraplacza do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lustrem.
        6. Nie dotykać końcówką zakraplacza do oka, powieki, okolic oka ani innych powierzchni.
           Nieprzestrzeganie tego zalecenia może spowodować zakażenie kropli.
        7. Nacisnąć delikatnie dno butelki, aby spowodować wypłynięcie jednej kropli leku Brazoflamin.
           Jeżeli kropla nie wpadnie do oka, próbę zakroplenia należy powtórzyć.
        8. Po zakropleniu leku Brazoflamin puścić dolną powiekę. Delikatnie zamknąć oko i ucisnąć
           palcem kącik oka w okolicy nosa. Ma to zapobiec przedostawaniu się leku do całego organizmu.
        9. Jeżeli konieczne jest podawanie leku do obu oczu, należy powtórzyć czynności wymienione
           powyżej przy zakraplaniu drugiego oka.
        10. Bezpośrednio po użyciu leku zakręcić butelkę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Brazoflamin
        W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana nadmiar leku można wypłukać z oka
        letnią wodą. Nie należy dodatkowo zakraplać oka. Kolejną dawkę należy zakroplić o zwykłej porze.

        Pominięcie zastosowania leku Brazoflamin
        Jeżeli pacjent zapomni o zastosowaniu leku Brazoflamin powinien kontynuować leczenie podając
        kolejną dawkę leku zgodnie ze schematem dawkowania. Jeżeli do podania kolejnej dawki leku
        pozostało niewiele czasu, należy pominąć dawkę, o której zapomniano i kontynuować leczenie według
        zaleconego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub)
        gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpią inne ciężkie
        działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Brazoflamin i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

        U pacjentów obserwowano następujące działania niepożądane:

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): wysokie ciśnienie
        wewnątrzgałkowe, ból oka, świąd oka, uczucie dyskomfortu w oku, podrażnienie oka.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): zapalenie rogówki, alergia oka,
        niewyraźne widzenie, zespół suchego oka, przekrwienie oka, zaburzenia smaku.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): obrzęk
        powiek, zaczerwienienie powiek, rozszerzenie źrenicy, nasilone łzawienie, nieostre widzenie, ciężkie
        reakcje alergiczne (nadwrażliwość), zawroty głowy, ból głowy, nudności, uczucie dyskomfortu w
        brzuchu, ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy), świąd, obrzęk twarzy,
        nasilony wzrost owłosienia na ciele (szczególnie u kobiet), osłabienie mięśni oraz utrata masy
        mięśniowej, fioletowe rozstępy na skórze, zwiększone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki lub brak
        miesiączki, zmiany ilości białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży
        oraz obrzęk i zwiększenie masy ciała, widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy (choroba nazywana
        zespołem Cushinga) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21
        309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Brazoflamin

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie zamrażać.
        Przechowywać butelkę w pozycji pionowej, szczelnie zamkniętą.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować leku Brazoflamin po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce
        po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Aby uniknąć zakażenia leku, butelkę należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od pierwszego
        otwarcia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Brazoflamin
        – Substancjami czynnymi leku są tobramycyna i deksametazon. Każdy ml kropli zawiera 3 mg
          tobramycyny i 1 mg deksametazonu. Jedna kropla zawiera 0,1 mg tobramycyny i 0,04 mg
          deksametazonu.

        – Pozostałe składniki to: hydroksyetyloceluloza, benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian,
          tyloksapol, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, sodu wodorotlenek i (lub) kwas siarkowy (do
          ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Brazoflamin i co zawiera opakowanie
        Lek Brazoflamin ma postać białej, jednorodnej zawiesiny dostarczanej w butelce z LDPE o
        pojemności 10 ml z kroplomierzem z LDPE, zakrętką z HDPE i LDPE, pierścieniem gwarancyjnym z
        HDPE, w tekturowym pudełku.

        Każda butelka zawiera 5 ml kropli do oczu.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        ul. Krakowiaków 65
        02-255 Warszawa

        Wytwórca
        Rafarm S.A.
        Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka
        19002, Paiania Attiki
        P.O. Box 37
        Grecja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026