logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bonjesta 20 mg+20 mg tabl. o zmodyf. uwalnianiu 20 szt.

        Bonjesta, 20 mg+20 mg, tabl. o zmodyf. uwalnianiu, 20 szt.

        Bonjesta
        20 mg+20 mg, tabl. o zmodyf. uwalnianiu, 20 szt.
        Producent

        Exeltis Poland

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl. o zmodyf. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Zalecana dawka początkowa to 1 tabl. (20 mg + 20 mg) przed snem w dniu 1. i w dniu 2. Jeśli ta dawka nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów w dniu 2., można zwiększyć dawkę w dniu 3. o 1 dodatkową tabl. (20 mg + 20 mg) rano i 1 tabl. (20 mg + 20 mg) przed snem (całkowita dawka dobowa to 2 tabl.). Maksymalna zalecana dawka dobowa to 2 tabl., 1 rano i 1 przed snem (maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg + 40 mg). Lek należy przyjmować regularnie każdego dnia, a nie w razie potrzeby. W miarę postępu ciąży należy ponownie ocenić konieczność dalszego stosowania preparatu. U niektórych kobiet, kontrolę objawów zapewnia zastosowanie dawek pośrednich 30 mg + 30 mg (dawki tej nie można uzyskać za pomocą preparatu). Dostępne są inne postacie leków zawierających wodorobursztynian doksylaminy i chlorowodorek pirydoksyny, które zapewniają większą elastyczność w dostosowywaniu dawki w zależności od nasilenia objawów. W przypadku preparatu o mocy 20 mg + 20 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, maksymalna zalecana dawka dobowa wynosząca 40 mg + 40 mg składa się tylko z 2 tabl. na dobę. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku, aby zapobiec nagłemu nawrotowi nudności i wymiotów związanych z ciążą. Szczególne grupy pacjentów. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się jednak ostrożność, ze względu na możliwe zmniejszenie metabolizmu; może być konieczne dostosowanie dawki. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się jednak ostrożność, ze względu na możliwą kumulację metabolitów; może być konieczne dostosowanie dawki. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak danych klinicznych. Sposób podania. Lek należy zażywać na czczo, popijając tabletki szklanką wody. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu należy połykać w całości, nie należy ich kruszyć, dzielić ani żuć, aby zachować ich prawidłowe działanie w jelicie.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie nudności i wymiotów związanych z ciążą u kobiet w ciąży (NVP) w wieku ≥18 lat, które nie reagują na niefarmakologiczne metody leczenia (np. zmiana stylu życia i diety). Ograniczenia dotyczące stosowania: nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego stosowania doksylaminy i pirydoksyny w przypadku niepowściągliwych wymiotów ciężarnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bonjesta i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Bonjesta
        Lek Bonjesta w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu o mocy 20 mg + 20 mg zawiera dwa
        leki („substancje czynne”) o nazwie: doksylaminy wodorobursztynian i pirydoksyny chlorowodorek.
        - Doksylaminy wodorobursztynian należy do grupy leków zwanych „lekami
          przeciwhistaminowymi”.
        - Pirydoksyny chlorowodorek to inna nazwa witaminy B6.

        W jakim celu stosuje się lek Bonjesta
        Lek Bonjesta jest stosowany u kobiet w ciąży, w celu powstrzymania nudności i wymiotów. Stosuje
        się go, jeżeli zmiana diety lub inne metody leczenia bez użycia leków nie przyniosły rezultatu.

        Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany
        niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bonjesta

        Kiedy nie stosować leku Bonjesta
        - jeśli pacjentka ma uczulenie na doksylaminy wodorobursztynian lub inne leki
          przeciwhistaminowe (takie, jak difenhydramina), pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka stosuje leki na depresję, zwane „inhibitorami monoaminooksydazy” (IMAO) lub
          stosowała IMAO w ciągu ostatnich 14 dni;
        - jeśli pacjentka ma porfirię (bardzo rzadkie zaburzenie metaboliczne).

        Nie należy stosować leku Bonjesta, jeśli którekolwiek z powyższych stanów dotyczą pacjentki.
        W razie wątpliwości należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Bonjesta.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bonjesta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli
        pacjentka kiedykolwiek miała:
        - astmę lub inne zaburzenia oddychania, takie jak przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc
          (choroba płuc, która powoduje trudności w oddychaniu);
        - zwiększone ciśnienie w oku;
        - chorobę oczu, nazywaną „jaskrą z wąskim kątem przesączania”;
        - wrzód żołądka;
        - zablokowanie jelit pomiędzy żołądkiem a jelitem cienkim;
        - zablokowanie pęcherza moczowego;
        - choroby wątroby i (lub) nerek;
        - zespół wydłużonego odstępu QT (choroba serca);
        - padaczkę (epilepsję);
        - małe stężenie potasu we krwi lub inne zaburzenia elektrolitowe.

        Należy również porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Bonjesta, jeśli:
        - pacjentka przyjmuje leki na kaszel lub przeziębienie, leki nasenne lub niektóre leki
          przeciwbólowe (patrz także punkt „Lek Bonjesta a inne leki” poniżej);
        - pacjentka pije alkohol.

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki (lub pacjentka nie jest tego pewna), należy
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Bonjesta.

        Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany
        niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.

        Bonjesta może zwiększać wrażliwość na światło, dlatego w trakcie leczenia nie zaleca się opalania.

        Bonjesta może zwiększyć odwodnienie i spowodować udar cieplny z powodu zmniejszonego pocenia
        się.

        Należy zwracać uwagę na wszelkie objawy nadużywania lub uzależnienia od tego leczenia. Jeśli
        u pacjentki występują zaburzenia związane z nadużywaniem jakichkolwiek substancji (alkohol, leki
        lub inne), należy porozmawiać o tym z lekarzem.

        W przypadku wykonywania przesiewowego badania moczu na obecność narkotyków, przyjmowanie
        leku Bonjesta może powodować, że wynik testu na obecność metadonu, opiatów i fosforanu
        fencyklidyny (PCP) będzie „fałszywie dodatni” w przypadku zastosowania niektórych metod badania.
        Jeśli tak się stanie, można wykonać bardziej dokładne badanie.

        Ten lek może powodować fałszywie ujemny wynik testów skórnych, w których stosowane są wyciągi
        alergenowe (testy alergiczne). Należy przerwać stosowanie tego leku na kilka dni przed wykonaniem
        testu.

        Działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę
        - Lek Bonjesta może powodować uczucie senności - nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na
          rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn podczas przyjmowania tego leku.
          Nie należy również wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że
          lekarz poinformuje, że można to zrobić.
        - Nie należy przyjmować leku Bonjesta podczas stosowania leków przeciwkaszlowych i leków na
          przeziębienie, leków nasennych, niektórych leków przeciwbólowych lub po spożyciu alkoholu.
          Przyjmowanie leku Bonjesta z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy może
          powodować uczucie dużej senności - może to prowadzić do upadków lub innych wypadków.

        Dzieci i młodzież
        Nie wiadomo, czy lek Bonjesta jest bezpieczny i skuteczny w przypadku stosowania u dzieci
        i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Witamina B
        Przed zażyciem jakiejkolwiek witaminy B z jakiegokolwiek dodatkowego źródła - pokarmu,
        suplementu diety lub preparatów wielowitaminowych - należy skonsultować się z lekarzem,
        farmaceutą lub pielęgniarką.

        Lek Bonjesta a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych
        przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować. Dotyczy to
        również leków dostępnych bez recepty i leków ziołowych.

        Nie należy przyjmować leku Bonjesta i należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie
        jeśli pacjentka przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
        - Leki przeciwcholinergiczne, takie jak leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane w leczeniu
          choroby Parkinsona, inhibitory monoaminooksydazy lub IMAO (stosowane w leczeniu
          depresji), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych), atropina
          stosowana w leczeniu skurczów lub dyzopiramid (stosowany w leczeniu niektórych chorób
          serca), ponieważ leki te mogą zwiększać toksyczność.
        - Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. barbiturany, leki nasenne,
          uspokajające, przeciwlękowe, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwpsychotyczne,
          prokarbazyna lub hydroksymaślan sodu).
        - Leki przeciwnadciśnieniowe (leki obniżające ciśnienie krwi), które mają wpływ na ośrodkowy
          układ nerwowy, takie jak guanabenz, klonidyna lub alfa-metylodopa.
        - Inne leki, które mają toksyczny wpływ na ucho, takie jak karboplatyna lub cisplatyna
          (stosowane w leczeniu nowotworów), chlorochina (stosowana w zapobieganiu i leczeniu
          malarii) i niektóre antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń), takie jak erytromycyna lub
          aminoglikozydy podawane dożylnie, ponieważ ten lek może maskować toksyczne działanie
          tych leków. Należy okresowo kontrolować słuch.
        - Leki, które zmniejszają wydalanie innych leków, takie jak niektóre leki przeciwgrzybicze
          (terbinafina), niektóre leki przeciwdepresyjne (fluoksetyna i fluwoksamina), leki stosowane
          w leczeniu zaburzeń rytmów serca (amiodaron), niektóre leki zmniejszające stężenie tłuszczów
          (gemfibrozyl) lub niektóre leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (cymetydyna),
          ponieważ mogą one nasilać działanie tego leku.
        - Niektóre leki moczopędne (leki, które zwiększają wytwarzanie moczu).
        - Leki, które mogą mieć wpływ na serce, takie jak leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu
          serca (nieregularne bicie serca), niektóre antybiotyki, niektóre leki stosowane w leczeniu
          malarii, niektóre leki przeciwhistaminowe, niektóre leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia
          lipidów (tłuszczów) we krwi lub niektóre neuroleptyki (stosowane w leczeniu zaburzeń
          psychicznych).
        - Leki powodujące nadwrażliwość na światło (nasilona reakcja skóry po ekspozycji na światło
          słoneczne), takie jak niektóre leki przeciwarytmiczne (amiodaron, chinidyna), niektóre
          antybiotyki (m.in. tetracykliny, fluorochinolony, azytromycyna i erytromycyna), niektóre leki
          przeciwdepresyjne (imipramina, doksepina, amitryptylina), niektóre leki przeciwgrzybicze
          (gryzeofulwina), leki przeciwhistaminowe (m.in. prometazyna, chlorofenamina
          i difenhydramina), niektóre leki przeciwzapalne (m.in. piroksykam i naproksen), niektóre leki
          przeciwwirusowe (amantadyna, gancyklowir), niektóre leki moczopędne (furosemid,
          chlorotiazyd), ponieważ ten lek może dodatkowo nasilić uczulenie na światło.
        - Lewodopa, ponieważ pirydoksyna zawarta w tym leku może zmniejszać jej działanie.
        - Leki stosowane w leczeniu padaczki (fenobarbital, fenytoina), ponieważ pirydoksyna może
          zmniejszać ich stężenie we krwi.
        - Leki takie, jak hydroksyzyna, izoniazyd lub penicylamina, ponieważ ich jednoczesne
          stosowanie z pirydoksyną może spowodować niedobór witaminy B6.

        Bonjesta z alkoholem
        Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Bonjesta. Informacje dotyczące stosowania
        leku Bonjesta znajdują się w punkcie 3.

        Ciąża i karmienie piersią
        Lek Bonjesta jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży.

        Jeśli pacjentka karmi piersią, należy w porozumieniu z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać
        karmienie piersią, czy odstawić lek. Jest to związane z tym, że lek Bonjesta może przenikać do mleka
        ludzkiego i może zaszkodzić dziecku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn
        podczas przyjmowania tego leku. Jest to spowodowane tym, że lek Bonjesta może powodować
        senność. W takim przypadku, nie należy wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi,
        chyba że lekarz poinformuje, że można to zrobić.

        Lek Bonjesta zawiera czerwień Allura AC lak glinowy (E 129)
        Bonjesta zawiera barwnik azowy, czerwień Allura AC, lak glinowy (E 129), który może powodować
        reakcje alergiczne.

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Bonjesta

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Ile leku należy przyjmować
        Lekarz rozpocznie leczenie od małej dawki i ewentualnie ją zwiększy - będzie to zależało od tego, jak
        lek będzie działał na pacjentkę.

        Jak należy rozpocząć stosowanie leku Bonjesta i jak zwiększyć dawkę w razie potrzeby:
        - Dzień 1.
         
        - Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem.
        - Dzień 2.
         
        - Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem.
          - Jeśli nudności i wymioty ustąpią lub zostaną opanowane w dniu 2., należy kontynuować
            przyjmowanie 1 tabletki każdego dnia wieczorem, przed snem.
        - Dzień 3.
         
        - Jeśli w dniu 2. nadal występowały nudności i wymioty, w dniu 3. należy przyjąć doustnie
            1 tabletkę rano i 1 tabletkę przed snem (łącznie 2 tabletki na dobę).
        Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki na dobę (1 rano i 1 przed snem).

        U niektórych kobiet, kontrolę objawów zapewnia zastosowanie dawek pośrednich 30 mg + 30 mg.
        Dawki tej nie można uzyskać za pomocą leku Bonjesta o mocy 20 mg + 20 mg. Dostępne są inne
        postacie leków zawierających doksylaminy wodorobursztynian i pirydoksyny chlorowodorek, które
        zapewniają większą elastyczność w dostosowywaniu dawki w zależności od nasilenia objawów.

        W przypadku leku Bonjesta o mocy 20 mg + 20 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym
        uwalnianiu, maksymalna zalecana dawka dobowa wynosząca 40 mg + 40 mg składa się tylko z dwóch
        tabletek na dobę.

        Jak przyjmować ten lek
        - Lek Bonjesta należy zażywać na czczo.
        - Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
        - Nie należy kruszyć, żuć ani dzielić tabletek przed połknięciem.
        Jeśli pacjentka nie może połknąć tabletki leku Bonjesta w całości, należy powiedzieć o tym lekarzowi
        lub farmaceucie.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Bonjesta u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na
        brak danych klinicznych.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Bonjesta
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Bonjesta, należy przerwać jego stosowanie
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie
        leku. Mogą wystąpić następujące objawy: uczucie niepokoju, senność lub zawroty głowy, suchość
        w jamie ustnej, powiększenie czarnej, środkowej część oka (rozszerzone źrenice), dezorientacja,
        szybkie bicie serca.

        Jeśli ilość leku w organizmie jest bardzo duża, mogą również wystąpić drgawki, ból lub osłabienie
        mięśni lub nagłe, poważne problemy z nerkami. Może to nawet doprowadzić do śmierci. Jeśli
        wystąpią takie objawy - należy przerwać przyjmowanie leku Bonjesta i natychmiast skontaktować się
        z lekarzem lub udać się do szpitala.

        Przerwanie stosowania leku Bonjesta
        Nie należy przerywać stosowania leku Bonjesta bez konsultacji z lekarzem. W przypadku nagłego
        odstawienia tego leku, nudności i wymioty mogą powrócić. Lekarz poinformuje pacjentkę, jak należy
        stopniowo odstawiać ten lek, aby uniknąć tych objawów.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
        - bardzo nasilona senność.

        Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - zawroty głowy
        - uczucie zmęczenia
        - zwiększona ilość wydzieliny w oskrzelach
        - suchość w jamie ustnej.

        Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
        - stan dezorientacji
        - problemy dotyczące oczu: zaćma, podwójne widzenie
        - dzwonienie w uszach (szumy uszne)
        - zawroty głowy związane ze zmianą pozycji ciała (szybkie wstawanie z pozycji siedzącej lub
          leżącej)
        - nudności, wymioty
        - reakcje nadwrażliwości na światło
        - obrzęki rąk i nóg
        - osłabienie.

        Rzadko: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób
        - drżenie, drgawki lub pobudzenie
        - zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość hemolityczna.

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - nadwrażliwość (reakcja alergiczna)
        - uczucie niepokoju, trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne, uczucie dezorientacji
        - bóle głowy lub migrena
        - mrowienie, kłucie lub drętwienie skóry
        - niepokój i potrzeba ciągłego ruchu
        - problemy ze wzrokiem, niewyraźne widzenie
        - zawroty głowy z uczuciem wirowania
        - trudności w oddychaniu, kołatanie serca lub szybsze bicie serca
        - uczucie pełności lub wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka
        - nadmierne pocenie się, reakcje skórne, takie jak swędzenie lub wysypka
        - trudności lub ból podczas oddawania moczu
        - dyskomfort w klatce piersiowej
        - ogólny dyskomfort lub uczucie rozdrażnienia
        - trudności w oddychaniu (duszność).

        Inne działania niepożądane zgłaszane dla leków należących do tej samej grupy leków co
        doksylamina

        - Działanie antycholinergiczne (blokowanie czynności narządów, które odbierają impulsy
          nerwowe za pośrednictwem substancji zwanej acetylocholiną), które może powodować: suchość
          w jamie ustnej, nosie i gardle; trudności lub ból podczas oddawania moczu; zawroty głowy
          z uczuciem wirowania; problemy ze wzrokiem lub niewyraźne widzenie; podwójne widzenie
          (diplopia); dzwonienie lub szum w uszach (szumy uszne); zapalenie ucha wewnętrznego, które
           rozwija się w krótkim czasie (ostre zapalenie błędnika); trudności w zasypianiu (bezsenność);
          drżenie (drgawki) i nerwowość; uczucie rozdrażnienia; mimowolne powtarzające się ruchy
          twarzy (dyskineza twarzy). Ponadto, może wystąpić: uczucie ucisku w klatce piersiowej, gęsty
          śluz w oskrzelach (wydzielina oskrzelowa); wysoki, świszczący dźwięk oddechowy, często
          związany z trudnościami w oddychaniu (świszczący oddech); zatkany nos; zwiększone pocenie
          się i dreszcze; wczesne miesiączki; zaburzenia psychiczne takie, jak halucynacje, urojenia,
          dezorientacja i zaburzenia myślenia (psychoza toksyczna); bóle głowy; mrowienie, kłucie lub
          drętwienie skóry oraz zasłabnięcie.

        - Rzadko zgłaszano małą liczbę białych krwinek (leukopenia i agranulocytoza), zmniejszenie
          ilości krwi w organizmie spowodowane zwiększonym niszczeniem krwinek (niedokrwistość
          hemolityczna), zmniejszenie liczby płytek krwi odpowiedzialnych za krzepnięcie
          (małopłytkowość), zmniejszenie liczby czerwonych, białych krwinek i płytek we krwi
          (pancytopenia) oraz zwiększenie apetytu, czasami ze zwiększeniem masy ciała.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C; 02-222 Warszawa; tel.: +48 22 49 21 301;
        faks: +48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Bonjesta

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po:
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bonjesta
        - Substancjami czynnymi są doksylaminy wodorobursztynian (lek przeciwhistaminowy)
          i pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6). Każda tabletka zawiera 20 mg doksylaminy
          wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.
        - Pozostałe składniki to: amonu wodorotlenek 28%, wosk Carnauba, kroskarmeloza sodowa,
          hypromeloza typ 2910, indygokarmin lak glinowy (E 132), żelaza tlenek czerwony (E 172),
          tlenek żelazawo-żelazowy, makrogol 3350, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, kwasu
          metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), czerwień
          Allura AC lak glinowy (E 129); glikol propylenowy, alkohol poliwinylowy, częściowo
          hydrolizowany, krzemionka koloidalna bezwodna, szelak, symetykon, symetykon emulsja 30%,
          sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian.

        Jak wygląda lek Bonjesta i co zawiera opakowanie
        - Lek Bonjesta występuje w postaci różowych, okrągłych, powlekanych tabletek
          o zmodyfikowanym uwalnianiu z różowym wizerunkiem kobiety w ciąży po jednej stronie
          i literą „D” po drugiej stronie.
        - Lek Bonjesta jest dostępny w blistrach zawierających 10, 20, 30 lub 40 tabletek,
          zapakowanych w tekturowe pudełko. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się
          w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
        Podmiot odpowiedzialny
        Exeltis Poland Sp. z o.o.
        ul. Szamocka 8
        01-748 Warszawa
        e-mail: biuro@exeltis.com

        Wytwórca/Importer
        Laboratorios Liconsa S.A.
        Avenida de Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo
        19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria: Xonvea 20 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
        Belgia: Bonjesta 20 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
        Bonjesta 20 mg/20 mg comprimés à libération modifiée
        Bonjesta 20 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
        Czechy Xonvea
        Estonia: Xonvea 20 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
        Francja: Xonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée
        Hiszpania: Bonjesta 20 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada
        Holandia: Embagyn 20 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
        Irlandia: Xonvea MR 20/20 modified-release tablets
        Litwa: Xonvea 20mg /20mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
        Luksemburg: Bonjesta 20 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
        Bonjesta 20 mg/20 mg comprimés à libération modifiée
        Bonjesta 20 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
        Łotwa: Xonvea 20 mg/20 mg modificētās darbības tabletes
        Polska: Bonjesta
        Portugalia: Bonjesta
        Słowacja: Xonvea 20 mg/20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
        Węgry: Vombee 20 mg/20 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
        Włochy: Bonjesta 20 mg/20 mg compresse a rilascio modificato

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 24.01.2025 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026