logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bondronat 50 mg tabl. powl. 28 szt.

        Bondronat, 50 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Bondronat
        50 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 6 mg/6 ml, 1 fiolka, konc. do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Atnahs Pharma Netherlands

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Terapia preparatem powinna być rozpoczynana wyłącznie przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu raka. Dorośli: zalecana dawka wynosi 50 mg (1 tabl.) na dobę. Dzieci i młodzież: nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (CCr ≥50 ml/min i <80 ml/min) nie jest wymagane dostosowanie dawki; u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CCr ≥30 ml/min i <50 ml/min) zalecane jest dostosowanie dawki do 50 mg stosowanej co 2 dni; u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr <30 ml/min) rekomendowaną dawką jest 50 mg raz w tygodniu. Sposób podawania. Preparat w postaci tabletek należy przyjmować po całonocnym okresie niejedzenia (co najmniej 6 h) i przed przyjęciem pierwszego napoju w ciągu dnia. Należy unikać przyjmowania leków i preparatów uzupełniających niedobory (włącznie z wapniem) przed przyjęciem preparatu w tabletkach. Po przyjęciu tabletki należy powstrzymać się od jedzenia przez co najmniej 30 min. W trakcie leczenia preparatem można zawsze pić wodę (należy zwrócić uwagę, czy woda nie zawiera większych stężeń wapnia). Tabletki należy połykać w całości (nie należy ich żuć, ssać ani rozgniatać), popijając szklanką zwykłej wody (180-240 ml), gdy pacjent stoi lub siedzi w pozycji spionizowanej. Po przyjęciu preparatu pacjenci nie powinni się kłaść przez 60 min.

        Zastosowanie

        Zapobieganie zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania lub leczenia chirurgicznego) u dorosłych chorych na raka piersi z przerzutami do kości.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bondronat i w jakim celu się go stosuje

        Bondronat zawiera substancję czynną kwas ibandronowy. Należy do grupy leków, zwanych
        bisfosfonianami.

        Bondronat jest stosowany u dorosłych w przypadku, gdy u pacjenta stwierdzono raka piersi, który
        przenósł się do kości (zwany „przerzutami do kości”).
        - Pomaga zapobiegać złamaniom kostnym
        - Pomaga zapobiegać powikłaniom kostnym, wymagającym leczenia chirurgicznego lub
          napromieniania.

        Działanie leku Bondronat polega na hamowaniu zwiększonej utraty wapnia z kości. To zapobiega
        osłabieniu kości.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bondronat

        Kiedy nie stosować leku Bondronat
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kwas ibandronowy lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w puncie 6)
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia przełyku/ przewodu, którym przechodzi pokarm takie jak
          zwężenie lub utrudnione przełykanie
        - jeśli pacjent nie jest w stanie utrzymać pozycji stojącej lub siedzącej nieprzerwanie
          przynajmniej przez jedną godzinę (60 minut)
        - jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowało małe stężenie wapnia w surowicy.

        Nie należy przyjmować leku w przypadku, gdy występował którykolwiek z wymienionych powyżej
        objawów. W przypadku wątpliwości przed zastosowaniem leku Bondronat należy skontaktować się z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Działanie niepożądane zwane martwicą kości szczęki i (lub) żuchwy (uszkodzenie kości szczęki i
        (lub) żuchwy) było bardzo rzadko zgłaszane u pacjentów przyjmujących lek Bondronat z powodu
        schorzeń związanych z chorobą nowotworową, po jego wprowadzeniu do obrotu. Martwica kości
        szczęki lub żuchwy może wystąpić również po zakończeniu leczenia.

        Ważne jest podjęcie działań zapobiegających rozwojowi martwicy kości szczęki lub żuchwy,
        ponieważ może być ona dolegliwością bolesną i trudną do wyleczenia. Aby zmniejszyć ryzyko
        wystąpienia martwicy kości szczęki i (lub) żuchwy, należy zastosować odpowiednie środki
        ostrożności.

        Przed rozpoczęciem leczenia pacjent powinien poinformować lekarza/pielęgniarkę (pracownika
        służby zdrowia):
        - jeśli ma jakiekolwiek choroby dotyczące jamy ustnej lub zębów, takie jak zły stan uzębienia,
          choroba dziąseł lub planowana ekstrakcja zęba
        - jeśli nie korzysta z rutynowej opieki stomatologicznej lub od dawna nie przechodził
          kontrolnych badań stomatologicznych
        - jeśli pali tytoń (może to zwiększać ryzyko chorób stomatologicznych)
        - jeśli był wcześniej leczony bisfosfonianem (stosowanym w leczeniu lub zapobieganiu
          chorobom kości)
        - jeśli przyjmuje leki zwane kortykosteroidami (np. prednizolon lub deksametazon)
        - jeśli ma rozpoznanie raka.

        Lekarz może zalecić pacjentowi zgłoszenie się na badanie stomatologiczne przed rozpoczęciem
        stosowania leku Bondronat.

        Podczas leczenia należy utrzymywać należytą higienę jamy ustnej (obejmującą regularne mycie
        zębów) i zgłaszać się na rutynowe kontrolne badania stomatologiczne. Jeżeli pacjent używa protez
        zębowych, należy zapewnić ich właściwe dopasowanie. Pacjenci w czasie leczenia stomatologicznego
        lub pacjenci przed zabiegami stomatologicznymi (np. ekstrakcją zębów) powinni poinformować o tym
        lekarza prowadzącego oraz powiedzieć stomatologowi, że przyjmują lek Bondronat.

        Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek dolegliwości w obrębie jamy ustnej lub zębów, takie jak
        obluzowanie zębów, ból lub obrzęk, niegojące się owrzodzenia lub obecność wydzieliny, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym i lekarzem stomatologiem, ponieważ mogą to
        być objawy martwicy kości szczęki i (lub) żuchwy.

        W przypadku pacjentów otrzymujących długotrwałe leczenie ibandronianem zgłaszano ponadto
        nietypowe złamania kości długich, takich jak kość przedramienia (łokciowa) i kość piszczelowa. Do
        złamań tych dochodzi po minimalnym urazie lub bez doznania urazu, a niektórzy pacjenci odczuwają
        ból w miejscu złamania przed wystąpieniem pełnego złamania.

        Należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed przyjęciem leku Bondronat:
        - jeśli u pacjenta występuje uczulenie na inne bisfosfoniany
        - w przypadku występowania jakichkolwiek zaburzeń związanych z przełykaniem lub trawieniem
        - w przypadku dużego lub małego stężenia witaminy D lub innego zaburzenia przemiany
          mineralnej
        - w przypadku występowania choroby nerek.

        Może wystąpić podrażnienie, zapalenie lub owrzodzenie przełyku, objawiające się często silnym
        bólem w klatce piersiowej, silnym bólem po przełknięciu pokarmu i(lub) napoju, silnymi nudnościami
        lub wymiotami, szczególnie w przypadku, kiedy pacjent nie wypił pełnej szklanki wody i(lub) kiedy
        położył się w ciągu godziny po przyjęciu leku Bondronat. Jeśi wystąpią wymienione objawy należy
        przerwać stosowanie leku Bondronat i natychmiast zgłosić się do lekarza (patrz punkt 3 i 4).

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować leu Bondronat u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18.lat.

        Lek Bondronat a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek Bondronat może
        wpływać na działanie innych leków. Tak samo, inne leki mogą modyfikować działanie leku
        Bondronat.

        W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się
        którykolwiek z poniżej wymienionych leków:
        - preparaty uzupełniające niedobory zawierające wapń, magnez, żelazo lub glin
        - kwas acetylosalicylowy i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) takie jak kwas
          acetylosalicylowy, ibuprofen lub naproksen. NLPZ i Bondronat mogą powodować podrażnienie
          żołądka i jelit
        - antybiotyk z grupy aminoglikozydów, np. gentamycynę. Zaleca się zachowanie ostrożności
          podczas równoczesnego stosowania aminoglikozydów i leku Bondronat, gdyż mogą
          powodować obniżenie stężenia wapnia w surowicy.

        Przyjmowanie leków zmniejszających kwasowość soku żołądkowego np. cymetydyny, ranitydyny,
        może nieznacznie nasilać działanie leku Bondronat.

        Stosowanie leku Bondronat z jedzeniem i piciem
        Nie należy stosować produktu Bondronat z jedzeniem lub z jakimikolwiek innymi napojami z
        wyjątkiem wody, gdyż Bondronat jest mniej skuteczny, jeśli przyjmuje się go z posiłkiem lub napojem
        (patrz punkt 3).

        Produkt Bondronat należy przyjmować co najmniej 6 godzin po ostatnim posiłku, napoju, przyjęciu
        innego leku lub suplementu (np. produktu zawierającego wapń (mleko), glin, magnez i żelazo), z
        wyjątkiem wody. Po zażyciu tabletki, należy odczekać co najmniej 30 minut. Następnie można spożyć
        pierwszy posiłek i napój, a także przyjmować leki lub suplementy (patrz punkt 3).

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować leku Bondronat u kobiet w ciąży lub planujących zajście w ciążę oraz u kobiet
        karmiących piersią.
        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Można prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny, ponieważ lek Bondronat nie ma wpływu lub
        wywiera nieistotny wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent prowadzi pojazdy i obsługuje maszyny lub urządzenia w
        ruchu.

        Lek Bondronat zawiera laktozę
        Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję lub niezdolność trawienia niektórych cukrów, (np.
        nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) lub zespół złego wchłaniania glukozy-
        galaktozy) należy o tym fakcie powiadomić lekarza przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Bondronat

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Produkt Bondronat należy przyjmować co najmniej 6 godzin po ostatnim posiłku, napoju, przyjęciu
        innego leku lub suplementu, z wyjątkiem wody. Nie należy pić wody o wysokim stężeniu wapnia.
        Jeśli istnieje obawa, że w wodzie z kranu jest duże stężenie wapnia (tzw. twarda woda), zaleca się
        stosować wodę o małej zawartości soli mineralnych.

        Lekarz może zlecać regularnie badania krwi podczas leczenia lekiem Bondronat. Badania są
        wykonywane, aby upewnić się, że przyjmowana dawka leku jest właściwa.

        Stosowanie leku
        Jest ważne, by przyjmować lek Bondronat we właściwym czasie i we właściwy sposób.
        Spowodowane jest to możliwością wystąpienia podrażnienia, zapalenia lub owrzodzenia przełyku.

        Aby zmniejszyć ryzyko, należy przestrzegać poniższych instrukcji:
        - Tabletkę należy przyjąć zaraz po wstaniu rano przed spożyciem pierwszego posiłku, napoju,
          przyjęciem innego leku lub suplementu diety
        - Tabletkę należy przyjąć popijając wyłącznie pełną szklanką wody (około 200 ml). Nie należy
          przyjmować tabletki z jakimkolwiek napojem innym niż woda
        - Tabletkę należy połknąć w całości. Nie wolno żuć, ssać, rozgniatać ani pozwolić, aby tabletka
          rozpuściła się w ustach
        - Po przyjęciu tabletki należy odczekać co najmniej 30 minut. Wtedy pacjent może, przyjąć swój
          pierwszy posiłek, napój lub inny lek czy suplement diety
        - Podczas przyjmowania tabletki należy być w pozycji spionizowanej (siedzącej lub stojącej) i
          pozostać w pozycji spionizowanej przez przynajmniej jedną godzinę (60 minut) po przyjęciu
          tabletki. W innym przypadku część leku może przemieścić się z powrotem do przełyku/
          przewodu, którym przechodzi.

        Ile leku należy przyjąć
        Zazwyczaj przyjmuje się jedną tabletkę leku Bondronat każdego dnia. W przypadku umiarkowanej
        niewydolności nerek lekarz może zmniejszyć dawkę do jednej tabletki co drugi dzień. W przypadku
        ciężkiej niewydolności nerek, lekarz może zmniejszyć dawkę do jednej tabletki w tygodniu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bondronat
        W przypadku omyłkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek, należy skontaktować się natychmiast z
        lekarzem lub zgłosić do szpitala. Przed wyjściem należy wypić pełną szklankę mleka. Nie należy
        wywoływać wymiotów. Nie należy się kłaść.

        Pominięcie zastosowania leku Bondronat
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Jeśli pacjent przyjmuje tabletkę codziennie, należy zupełnie ominąć zapomnianą dawkę. Od
        następnego dnia przyjmować lek jak zazwyczaj. W przypadku, gdy lek pacjent przyjmuje co drugi
        dzień lub raz w tygodniu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Przerwanie stosowania leku Bondronat
        Należy kontynuować przyjmowanie leku Bondronat tak długo, jak długo zaleca lekarz. Lek wykazuje
        skuteczność tylko wtedy, gdy jest przyjmowany regularnie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast powiadomić pielęgniarkę lub lekarza jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych
        ciężkich zdarzeń niepożądanych, gdyż może być niezbędna natychmiastowa pomoc medyczna:

        Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
        - mdłości, zgaga i dyskomfort podczas połykania (zapalenie przełyku/przewodu, którym
          przechodzi pokarm).

        Niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - silny ból brzucha z możliwym krwawieniem. Może być to objawem owrzodzenia
          początkowego odcinka jelit (dwunastnicy) z krwawieniem lub zapalenia żołądka.

        Rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób):
        - przewlekły ból i zapalenie oczu
        - nowy ból, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie. Mogą
          wystąpić wczesne objawy wskazujące na możliwość nietypowych złamań kości udowej.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 na 10 000 osób):
        - ból lub owrzodzenie jamy ustnej lub szczęki i (lub) żuchwy. Mogą wystąpić wczesne objawy
          poważnych problemów w obrębie szczęki i (lub) żuchwy (martwica (martwa tkanka kostna) w
          kości szczęki i (lub) żuchwy)
        - jeśli u pacjenta wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i (lub) zakażenie ucha, należy powiedzieć o
          tym lekarzowi. Mogą to być objawy uszkodzenia tkanki kostnej w uchu
        - świąd, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, napad astmy i trudności w oddychaniu. Może to
          świadczyć o wystąpieniu ciężkiej, potencjalnie zagrażającej życiu, reakcji uczuleniowej
        - ciężkie niepożądane reakcje skórne.

        Częstość nieznana (częstość, której nie można określić na podstawie dostępnych danych):
        - napad astmy.

        Inne możliwe działania niepożądane

        Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
        - ból brzucha, niestrawność
        - małe stężenie wapnia we krwi
        - osłabienie.

        Niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - ból w klatce piersiowej
        - uczucie świądu lub mrowienia skóry (parestezje)
        - objawy grypopodobne, złe samopoczucie oraz bóle
        - suchość w ustach, zaburzenia smaku lub trudności w przełykaniu
        - anemia (niedokrwistość)
        - duże stężenie mocznika oraz wysokie stężenie hormonu przytarczyc.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V*. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Bondronat

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na blistrze i na pudełku
          tekturowym po:EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca

        - Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią

        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bondronat
        - Substancją czynną leku jest kwas ibandronowy. Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg
          kwasu ibandronowego (w postaci jednowodnej soli jednosodowej).

        Pozostałe składniki to:
        - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, powidon, celuloza, mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas
          stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna
        - powłoka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000.

        Jak wygląda lek Bondronat i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane są podłużne, białe lub prawie białe, z wytłoczonym symbolem L2/IT. Są
        pakowane w opakowania zawierające 28 lub 84 tabletki. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą
        być dostępne w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Atnahs Pharma Netherlands B.V.
        Copenhagen Towers,
        Ørestads Boulevard 108, 5.tv
        DK-2300 København S
        Dania

        Wytwórca
        IL CSM Clinical Supplies Management GmbH
        Marie-Curie-Strasse 8
        Lörrach
        Baden-Württemberg
        79539, Niemcy

        Atnahs Pharma Denmark ApS
        Copenhagen Towers,
        Ørestads Boulevard 108, 5.tv
        DK-2300 København S
        Dania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu/.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026