logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bisoprolol Aurovitas 5 mg tabl. powl. 30 szt.

        Bisoprolol Aurovitas, 5 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Bisoprolol Aurovitas
        5 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 10 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 5 mg raz na dobę; jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 10 mg raz na dobę. Jeśli dostępne są tylko tabl. powl. o mocy 10 mg to w celu rozpoczęcia leczenia od małej dawki dobowej 5 mg lub dostosowania dawki można je podzielić na 2 równe dawki po 5 mg fumaranu bisoprololu. Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Dawkowanie dostosowuje się indywidualnie, szczególnie w zależności od tętna oraz reakcji na leczenie. Leczenie bisoprololem jest na ogół długotrwałe. Leczenia nie należy przerywać w sposób nagły, gdyż może to prowadzić do przejściowego pogorszenia stanu pacjenta. Leczenia nie należy przerywać w sposób nagły, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki dobowej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek o nasileniu łagodnym do umiarkowanego zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <20 ml/min) oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nie zaleca się stosować dawki większej niż 10 mg raz na dobę. Doświadczenie w stosowaniu bisoprololu u pacjentów dializowanych jest ograniczone, jednak brak dowodów wskazujących na konieczność zmiany schematu dawkowania. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma doświadczenia w stosowaniu bisoprololu u dzieci - nie zaleca się stosowania. Sposób podania. Tabletkę należy przyjmować rano z posiłkiem lub bez, popijając płynem, nie żuć. Tabletki 5 mg i 10 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Bisoprolol Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

        Bisoprolol Aurovitas należy do grupy leków zwanych beta-adrenolitykami. Leki te chronią serce przed
        zbyt intensywną czynnością.

        Bisoprolol może być stosowany w leczeniu dławicy piersiowej (bóle w klatce piersiowej spowodowane
        blokadą tętnic, które zaopatrują mięsień sercowy) lub nadciśnienia tętniczego (wysokie ciśnienie krwi).

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Bisoprolol Aurovitas

        Kiedy NIE przyjmować leku Bisoprolol Aurovitas:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprololu fumaran lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).
        • jeśli u pacjenta występuje lub występował w przeszłości ostry, świszczący oddech lub ciężka astma
          oskrzelowa.
        • jeśli u pacjenta występuje wolna czynność serca, co może powodować problemy. W razie wątpliwości
          należy zapytać lekarza.
        • jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie krwi (poniżej 100 mmHg).
        • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krążenia (mogące powodować mrowienie, blednięcie lub
          sinienie palców rąk i nóg).
        • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia rytmu serca.
        • jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność mięśnia sercowego, która właśnie wystąpiła lub która
          zaostrzyła się w ostatnim okresie albo wymaga leczenia szpitalnego.
        • jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną – stan, w którym w organizmie występuje
          nadmierne nagromadzenie kwasów. Lekarz udzieli informacji na ten temat.
        • jeśli u pacjenta występuje nieleczony guz chromochłonny, rzadko występujący guz nadnerczy.
        • u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym.

        W razie wątpliwości dotyczących powyższych stanów należy zwrócić się do lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed zażyciem leku Bisoprolol Aurovitas należy omówić z lekarzem prowadzącym lub
        farmaceutą, jeśli:

        • u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
        • u pacjenta występuje cukrzyca. Tabletki bisoprololu mogą maskować objawy niskiego poziomu cukru
          we krwi.
        • u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości łuszczyca (nawracająca choroba skóry
          przebiegająca z łuszczeniem i suchą wysypką na skórze).
        • pacjent jest leczony z powodu reakcji nadwrażliwości (alergicznych). Bisoprolol może nasilać ten stan
          lub utrudnić jego leczenie.
        • pacjent był leczony z powodu „guza chromochłonnego” (rzadko występującego guza nadnerczy).
        • pacjent ma zaburzenia czynności tarczycy. Tabletki mogą maskować objawy nadczynności tarczycy.
        • u pacjenta stwierdzono astmę oskrzelową lub przewlekłą chorobę płuc.
        • pacjent nie przyjmuje pokarmów stałych.
        • u pacjenta występuje jakakolwiek nieregularność układu przewodzącego impulsy w sercu.
        • pacjent choruje na dławicę piersiową Prinzmetala, rodzaj bólu w klatce piersiowej spowodowanego
          skurczem tętnic wieńcowych, zaopatrujących mięsień sercowy.
        • pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia krążenia krwi w kończynach górnych i dolnych.
        • pacjent ma niskie ciśnienie krwi.
        • u pacjenta występuje wolna czynność serca.
        • u pacjenta występuje niewydolność serca.
        • jeśli pacjent ma się poddać zabiegowi w znieczuleniu, należy poinformować lekarza, personel
          w szpitalu lub dentystę o wszystkich przyjmowanych lekach.
        • pacjent jest sportowcem (bisoprolol może dawać pozytywne wyniki w testach
          antydopingowych).

        Lek Bisoprolol Aurovitas a inne leki:
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Szczególnie ważne jest, aby poinformować o stosowaniu któregokolwiek z wymienionych poniżej leków,
        ponieważ ich działanie może ulec zmianie:
        • leki stosowane w celu kontroli ciśnienia krwi lub w leczeniu zaburzeń związanych z sercem, takie jak:
          amlodypina, amiodaron, klonidyna, diltiazem, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid,
          propafenon, digoksyna, dobutamina, izoprenalina, metylodopa, moksonidyna, nifedypina, chinidyna,
          rylmenidyna, werapamil i beta-adrenolityki,
        • leki stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń psychicznych, takie jak trójpierścieniowe leki
          przeciwdepresyjne, pochodne fenotiazyny, inhibitory monoaminooksydazy i barbiturany,
        • leki stosowane do znieczulenia podczas zabiegów chirurgicznych,
        • leki przeciwzapalne znane jako NLPZ (np. diklofenak, indometacyna, ibuprofen, naproksen),
        • leki stosowane w leczeniu cukrzycy,
        • leki stosowane w leczeniu malarii, np. meflochina,
        • leki stosowane w leczeniu migreny, np. ergotamina,
        • leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej,
        • leki stosowane w leczeniu „zatkanego” nosa,
        • leki stosowane w leczeniu jaskry (zwiększonego ciśnienia w oku),
        • leki stosowane do rozszerzenia źrenicy oka,
        • fingolimod.

        Wszystkie powyższe leki mogą wpłynąć na ciśnienie krwi i (lub) na czynność serca.

        Bisoprolol stosowany jednocześnie z insuliną lub z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy,
        może maskować objawy małego stężenia cukru we krwi.

        Bisoprolol Aurovitas z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Bisoprolol Aurovitas może być przyjmowany w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków. Tabletkę
        należy połknąć w całości, popijając wodą.

        Alkohol może nasilać zawroty głowy i uczucie oszołomienia powodowane przez lek Bisoprolol
        Aurovitas. W takim przypadku należy unikać spożywania alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Bisoprolol Aurovitas może działać szkodliwie na ciążę i (lub) na płód. Istnieje zwiększone ryzyko
        wystąpienia porodu przedwczesnego, poronienia, małego stężenia cukru we krwi oraz zwolnienia rytmu
        serca dziecka. Lek może również wpłynąć na rozwój dziecka. Z tego powodu nie należy przyjmować lek
        Bisoprolol Aurovitas podczas ciąży.

        Nie wiadomo, czy bisoprolol przenika do mleka ludzkiego i w związku z tym nie jest zalecany w okresie
        karmienia piersią.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Tabletki te mogą wywołać uczucie zmęczenia, senności lub zawrotów głowy. W przypadku wystąpienia
        wymienionych objawów niepożądanych nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać
        maszyn. Należy mieć świadomość, że takie objawy mogą wystąpić, szczególnie na początku leczenia, przy
        zmianie leku na inny oraz w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.

        3. Jak przyjmować Bisoprolol Aurovitas

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

        Lekarz określi odpowiednią dawkę dla pacjenta. Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od najmniejszej dawki
        (5 mg). Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg. Tabletki należy przyjmować codziennie o zbliżonej
        porze.

        W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 20 mg raz na dobę.

        Pacjenci z chorobą nerek
        Pacjenci z ciężką chorobą nerek nie powinni przyjmować dawki większej niż 10 mg bisoprololu raz na
        dobę. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

        Pacjenci z chorobą wątroby
        Pacjenci z ciężką chorobą wątroby nie powinni przyjmować dawki większej niż 10 mg bisoprololu raz na
        dobę. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

        Dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzież
        Brak doświadczenia w stosowaniu tego leku u dzieci w wieku poniżej lat 12 i młodzieży, dlatego nie
        zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Bisoprolol Aurovitas
        W razie przypadkowego zażycia większej dawki leku niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki lub tę ulotkę, aby
        personel medyczny wiedział dokładnie, jaki lek został zażyty.

        Objawy przedawkowania mogą obejmować zawroty głowy, uczucie oszołomienia, uczucie zmęczenia,
        duszność i (lub) świszczący oddech. Może również wystąpić zwolnienie rytmu serca, obniżenie ciśnienia
        krwi, niedostateczna siła skurczu serca oraz małe stężenie glukozy we krwi (które może wywołać uczucie
        głodu, nasilone pocenie i kołatanie serca).

        Pominięcie przyjęcia leku Bisoprolol Aurovitas
        W przypadku pominięcia dawki leku, dawkę należy zażyć, jeśli pacjent przypomni sobie o niej w ciągu
        12 godzin od pory, w której zwykle zażywa lek. Jeśli minęło ponad 12 godzin, nie należy przyjmować
        pominiętej tabletki, lecz przyjąć następną o wyznaczonej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie przyjmowania leku Bisoprolol Aurovitas
        Leczenia lekiem Bisoprolol Aurovitas nie wolno przerywać w sposób nagły, szczególnie u pacjentów z
        dławicą piersiową lub po zawale serca. W przypadku nagłego przerwania stosowania bisoprololu
        fumaranu stan zdrowia pacjenta może ulec pogorszeniu lub może wystąpić ponownie wysokie ciśnienie
        krwi. Żeby tego uniknąć, dawkę leku trzeba zmniejszać stopniowo przez kilka tygodni, zgodnie
        z zaleceniem lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Zgłoszono również następujące działania niepożądane:

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        • uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy (szczególnie na początku leczenia; te objawy są
          zazwyczaj łagodne i często ustępują w ciągu 1-2 tygodni),
        • wrażenie zimna lub drętwienia w kończynach górnych i (lub) dolnych,
        • nudności, wymioty,
        • biegunka,
        • zaparcia,
        • niskie ciśnienie krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        • zaburzenia snu,
        • depresja,
        • wolne lub nieregularne bicie serca (bradykardia),
        • zaostrzenie niewydolności mięśnia sercowego, powodujące nasilenie duszności i (lub) zatrzymanie
          płynów,
        • u pacjentów z astmą oskrzelową lub zaburzeniami oddechowymi w przeszłości, mogą wystąpić
          trudności w oddychaniu,
        • osłabienie mięśni, skurcze,
        • uczucie osłabienia.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
        • koszmary senne,
        • omamy,
        • zaburzenia słuchu,
        • zapalenie błony śluzowej nosa, wywołujące katar z podrażnieniem,
        • reakcje alergiczne (świąd, zaczerwienienie twarzy, wysypka). Należy natychmiast zgłosić się do lekarza,
          jeśli wystąpią cięższe reakcje alergiczne, do których mogą należeć obrzęk twarzy, szyi, języka, jamy
          ustnej lub gardła, lub trudności w oddychaniu.
        • suchość spojówek spowodowana zmniejszonym wydzielaniem łez (może być bardzo uciążliwa, jeśli
          pacjent używa soczewek kontaktowych),
        • zapalenie wątroby wywołujące bóle brzucha, utratę apetytu oraz czasami żółtaczkę z zażółceniem oczu
          i skóry oraz ciemne zabarwienie moczu,
        • zaburzenia erekcji,
        • omdlenia,
        • zwiększenie wyników badań krwi, takich jak aktywności enzymów wątrobowych i triglicerydów.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        • nasilenie łuszczycy lub wywołanie podobnej suchej, łuszczącej się wysypki,
        • wypadanie włosów,
        • zapalenie spojówek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
        e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Bisoprolol Aurovitas

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: Termin
        ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bisoprolol Aurovitas
        - Substancją czynną jest bisoprololu fumaran.
          Każda tabletka powlekana leku Bisoprolol Aurovitas 5 mg zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, co
          odpowiada 4,24 mg bisoprololu.
          Każda tabletka powlekana leku Bisoprolol Aurovitas 10 mg zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu, co
          odpowiada 8,48 mg bisoprololu.
        - Ponadto lek zawiera: celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, krzemionkę
          koloidalną bezwodną, krospowidon (Typ A), magnezu stearynian.
          Otoczka tabletki: hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty
          (E 172).

        Jak wygląda lek Bisoprolol Aurovitas i co zawiera opakowanie

        Tabletka powlekana.
        Bisoprolol Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane
        Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy 6,8 mm), barwy żółtej z wytłoczoną linią
        podziału i znakiem „I” po jednej stronie oraz „11” po drugiej stronie.

        Bisoprolol Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane
        Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy 8,9 mm), barwy żółtej z wytłoczoną linią
        podziału i znakiem „I” po jednej stronie oraz „13” po drugiej stronie.

        Bisoprolol Aurovitas, tabletki powlekane są dostępne w blistrach PA/Aluminium/PVC/Aluminium i w
        pojemniku HDPE z zamknięciem PP i saszetką ze środkiem pochłaniającym wilgoć, w tekturowym
        pudełku.

        Wielkość opakowań:
        Blistry: 20, 28, 30, 50, 90, 100 tabletek powlekanych
        Pojemnik HDPE: 30, 500 tabletek powlekanych

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa
        tel.: +48 22 311 20 00

        Wytwórca
        APL Swift Services (Malta) Limited
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Generis Farmacêutica S.A.,
        Rua João de Deus, no 19, Venda Nova,
        2700-487 Amadora
        Portugalia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Francja: Bisoprolol ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé
        Polska: Bisoprolol Aurovitas
        Rumunia: Bisoprolol Fumarat AUROBINDO 5 mg & 10 mg comprimate filmate
        Wielka Brytania: BISOPROLOL FUMARATE 5 mg & 10 mg film-coated tablets

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2022
        Vitama S.A.
        ul. Ceramiczna 1
        05-850 Ołtarzew
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026