logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bisocard 10 mg tabl. powl. 120 szt.

        Bisocard, 10 mg, tabl. powl., 120 szt.

        Bisocard
        10 mg, tabl. powl., 120 szt.
        • 2,5 mg, 120 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 120 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 1,25 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 3,75 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 7,5 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 2,5 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 2,5 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        PharmaSwiss Česká republika

        Opakowanie

        120 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Stabilna przewlekła niewydolność serca. W standardowym leczeniu przewlekłej niewydolności serca stosuje się inhibitor ACE (lub antagonistę receptora angiotensyny II, jeśli pacjent nie toleruje inhibitorów ACE), lek β-adrenolityczny, leki moczopędne i w uzasadnionych przypadkach, glikozydy naparstnicy. Leczenie bisoprololem należy rozpoczynać u pacjentów w stabilnym stanie klinicznym (bez ostrej niewydolności serca). Terapię powinien prowadzić lekarz z doświadczeniem w leczeniu przewlekłej niewydolności serca. Leczenie należy rozpoczynać od małej dawki leku, a następnie zwiększać ją stopniowo, przy dobrej tolerancji, w sposób następujący: 1,25 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień, następnie dawkę zwiększyć do 2,5 mg raz na dobę i stosować przez kolejny tydzień, następnie zwiększyć ją do 3,75 mg raz na dobę i stosować przez kolejny tydzień, następnie zwiększyć ją do 5 mg raz na dobę i stosować przez 4 tyg., następnie zwiększyć dawkę do 7,5 mg raz na dobę i stosować przez kolejne 4 tyg. i dalej do 10 mg raz na dobę jako dawka podtrzymująca (dawka maksymalna). W trakcie i po okresie ustalania dawki może wystąpić przejściowe nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze lub bradykardia. W trakcie ustalania dawki zaleca się uważne monitorowanie parametrów życiowych pacjenta (ciśnienie tętnicze, tętno) oraz objawów nasilenia niewydolności serca; objawy te mogą wystąpić już w pierwszym dniu leczenia. Leczenie bisoprololem stabilnej, przewlekłej niewydolności serca jest z reguły długotrwałe. Jeśli maksymalna zalecana dawka nie jest dobrze tolerowana, można rozważyć jej stopniowe zmniejszanie. W przypadku przemijającego nasilenia niewydolności serca, niedociśnienia tętniczego lub bradykardii należy ponownie rozważyć dawkę jednocześnie podawanych leków. Może być również konieczne czasowe zmniejszenie dawki bisoprololu lub rozważenie jego odstawienia. Należy zawsze rozważyć wznowienie podawania i (lub) zwiększenie dawki bisoprololu, gdy uzyska się stabilizację stanu pacjenta. Jeśli rozważane jest zakończenie leczenia, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, ponieważ nagłe odstawienie leku może prowadzić do ostrego pogorszenia stanu pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na brak danych u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niewydolnością nerek lub wątroby, należy szczególnie ostrożnie zwiększać dawkę u tych pacjentów. Nie jest konieczne modyfikowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie stosować u dzieci. Nadciśnienie tętnicze i dławica piersiowa. Indywidualnie, ustalając dawkę na podstawie tętna i efektu terapeutycznego: zwykle początkowo 5 mg raz na dobę, w razie konieczności dawkę zwiększyć do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę. W łagodnym nadciśnieniu tętniczym dawka 2,5 mg raz na dobę może być wystarczająca. W przypadku przerwania leczenia, zmniejszanie dawki powinno odbywać się stopniowo, co tydzień o połowę, zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr <20 ml/min) oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki większej niż 10 mg na dobę. Doświadczenie dotyczące stosowania bisoprololu u pacjentów poddawanych dializie jest ograniczone, ale nie dowiedziono, aby zmiana dawkowania była u nich konieczna. Nie jest konieczne modyfikowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie stosować u dzieci. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować rano, zarówno w trakcie posiłku, jak i przed jedzeniem. Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając płynem. Tabletki można podzielić na połowy.

        Zastosowanie

        Stabilna, umiarkowana do ciężkiej, przewlekła niewydolność serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa ≤35% w ocenie echokardiograficznej), w skojarzeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz, w razie konieczności, z glikozydami naparstnicy. Ponadto tabl. powl. 5 mg i 10 mg: nadciśnienie tętnicze oraz dławica piersiowa.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Bisocard i w jakim celu się go stosuje

        Bisocard jest lekiem, który blokuje wybiórczo receptory beta-adrenergiczne (obecne m. in. w sercu i
        naczyniach krwionośnych). Działa korzystnie m.in. u pacjentów z niewydolnością serca i objawową
        stabilną niewydolnością skurczową, chroniąc serce przed zbyt intensywną czynnością.

        Lek Bisocard stosowany jest w leczeniu:
        - nadciśnienia tętniczego;
        - dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej na skutek niedostatecznego zaopatrzenia serca w
          tlen);
        - stabilnej, umiarkowanej do ciężkiej, przewlekłej niewydolności serca, z zaburzoną czynnością
          skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa ≤ 35% w ocenie echokardiograficznej), w
          skojarzeniu z inhibitorami ACE (konwertazy angiotensyny), lekami moczopędnymi oraz,
          w razie konieczności, glikozydami naparstnicy.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bisocard

        Kiedy nie stosować leku Bisocard:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprololu fumaran lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono wstrząs kardiogenny - ciężkie zaburzenie serca z przyspieszonym,
          słabo wyczuwalnym tętnem, niskim ciśnieniem tętniczym, zimną, wilgotną skórą, osłabieniem i
          omdleniem;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką astmę oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną
          chorobę płuc;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono wolną czynność serca (mniej niż 60 skurczów na minutę) - w razie
          wątpliwości należy poradzić się lekarza;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono bardzo niskie ciśnienie tętnicze;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krążenia w kończynach (które mogą powodować
          mrowienie palców rąk i nóg lub ich blednięcie bądź sinienie);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia rytmu serca – wolną lub nieregularną czynność serca;
        - jeśli u pacjenta wystąpiła nagle niewydolność serca lub istniejąca niewydolność uległa
          nasileniu, co spowodowało konieczność dożylnego podawania leków zwiększających siłę
          skurczów serca;
        - jeśli pacjent stosuje jednocześnie floktafeninę (niesteroidowy lek przeciwzapalny) lub sultopryd
          (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną (stan, w którym odczyn krwi, pH, jest zbyt
          niski);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono guz rdzenia nadnerczy (tzw. guz chromochłonny), który nie jest
          leczony.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Bisocard należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli u pacjenta stwierdzono mniej nasiloną astmę oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną
          chorobę płuc - należy stosować jednocześnie leki rozszerzające oskrzela, może być też
          konieczne zwiększenie ich dawki;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę - Bisocard może maskować objawy hipoglikemii (zmniejszonego
          stężenia glukozy we krwi);
        - jeśli pacjent stosuje ścisłą dietę;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono blok przedsionkowo-komorowy I stopnia (zaburzenia przewodzenia
          w sercu);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono dławicę Prinzmetala (ból w klatce piersiowej wywołany skurczem
          tętnic wieńcowych, zaopatrujących mięsień sercowy w krew);
        - jeśli u pacjenta występują mniej nasilone zaburzenia krążenia w kończynach;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności tarczycy (bisoprolol może maskować niektóre objawy
          nadczynności tarczycy, np. przyspieszoną czynność serca);
        - jeśli pacjent ma guz chromochłonny (guz rdzenia nadnerczy) - przed zaleceniem leku Bisocard
          lekarz będzie musiał zastosować odpowiednie leczenie;
        - jeśli pacjent ma (lub miał w przeszłości) łuszczycę (nawracająca choroba, charakteryzująca się
          czerwonobrunatnymi plamami i złuszczaniem skóry);
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły reakcje alergiczne - Bisocard może zwiększyć zarówno
          wrażliwość na substancje wywołujące reakcje alergiczne (alergeny), jak i nasilić reakcje
          alergiczne;
        - jeśli u pacjenta planowane jest leczenie odczulające (leczenie mające na celu zmniejszenie
          alergii, np. na użądlenia pszczół lub os);
        - jeśli u pacjenta planowany jest zabieg operacyjny - lek Bisocard może zmieniać reakcję
          organizmu na podawane leki.

        Leczenie niewydolności serca lekiem Bisocard wymaga systematycznej kontroli lekarskiej. Jest to
        bezwzględnie konieczne, zwłaszcza na początku leczenia, podczas zwiększania dawki i w przypadku
        zakończenia leczenia.

        Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z opisanych ostrzeżeń dotyczy pacjenta lub
        dotyczy sytuacji występujących w przeszłości.

        Dzieci i młodzież
        Ze względu na brak doświadczenia dotyczącego stosowania bisoprololu u dzieci i młodzieży nie
        zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.

        Bisocard a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lekarz nie zaleci stosowania leku Bisocard, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
        - floktafeninę (niesteroidowy lek przeciwzapalny) lub sultopryd (lek stosowany w leczeniu
          zaburzeń psychicznych).

        Nie należy stosować poniższych leków razem z lekiem Bisocard bez specjalnego zalecenia lekarza:

        - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy I, takie
          jak chinidyna, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon);
        - niektóre leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej lub
          zaburzeń rytmu serca (antagoniści wapnia, tacy jak werapamil i diltiazem);
        - niektóre leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, takie jak klonidyna,
          metylodopa, moksonidyna, rylmenidyna. Nie należy jednak przerywać przyjmowania tych
          leków bez porozumienia się z lekarzem.

        Przed zastosowaniem poniższych leków jednocześnie z lekiem Bisocard należy porozmawiać
        z lekarzem - lekarz mo
        że zalecić częstsze kontrole stanu pacjenta:

        - niektóre leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub dławicy piersiowej
          (antagoniści wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny, jak felodypina i amlodypina);
        - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy III,
          takie jak amiodaron);
        - miejscowo stosowane beta-adrenolityki (takie jak krople do oczu zawierające tymolol, w
          leczeniu jaskry);
        - niektóre leki stosowane w leczeniu np. choroby Alzheimera lub jaskry
          (parasympatykomimetyki, takie jak donepezil czy pilokarpina) lub leki stosowane w leczeniu
          ostrych zaburzeń serca (sympatykomimetyki, takie jak izoprenalina i dobutamina);
        - leki przeciwcukrzycowe, w tym insulina;
        - środki znieczulające (na przykład w czasie operacji);
        - glikozydy naparstnicy, stosowane w leczeniu niewydolności serca;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), stosowane w leczeniu stanów zapalnych oraz w
          celu łagodzenia bólu (na przykład ibuprofen i diklofenak);
        - wszystkie leki mogące obniżać ciśnienie tętnicze, jako działanie pożądane lub niepożądane,
          takie jak leki przeciwnadciśnieniowe, niektóre leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe leki
          przeciwdepresyjne, takie jak imipramina czy amitryptylina), niektóre leki przeciwpadaczkowe
          lub stosowane podczas znieczulenia ogólnego (barbiturany np. fenobarbital) oraz niektóre leki
          przeciwpsychotyczne, podawane w przypadku chorób charakteryzujących się utratą kontaktu
          z rzeczywistością (pochodne fenotiazyny np. lewomepromazyna);
        - meflochina, stosowana w zapobieganiu i leczeniu malarii;
        - leki stosowane w leczeniu depresji, nazywane inhibitorami monoaminooksydazy, takie jak
          moklobemid (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B).
        - ryfampicyna (antybiotyk);
        - pochodne ergotaminy (stosowane w leczeniu migreny).

        Bisocard z alkoholem
        Alkohol może nasilać zawroty głowy i uczucie oszołomienia, powodowane przez lek Bisocard. W
        takim przypadku należy unikać picia alkoholu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Istnieje ryzyko, że stosowanie leku Bisocard w czasie ciąży może zaszkodzić dziecku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz
        zadecyduje, czy można przyjmować Bisocard w czasie ciąży.

        Nie wiadomo czy bisoprolol przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią
        w czasie stosowania leku Bisocard.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie, zdolność do prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn może być zaburzona. Należy to rozważyć szczególnie na początku leczenia, po
        zwiększeniu dawki lub zmianie leku oraz w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.

        Bisocard zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Bisocard zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.
        3. Jak stosować Bisocard

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki należy zażywać rano. Można je przyjmować zarówno w trakcie posiłku, jak i przed
        jedzeniem. Tabletki należy połykać, popijając płynem. Nie należy ich kruszyć ani rozgryzać.
        Lek Bisocard powinien być stosowany raz na dobę, codziennie o tej samej porze.

        Nadciśnienie tętnicze i dławica piersiowa
        Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, na podstawie częstości tętna i skuteczności
        leczenia.
        Zalecana dawka początkowa to 5 mg raz na dobę. W razie konieczności dawka może zostać
        zwiększona do 10 mg raz na dobę. Lekarz może zadecydować o zwiększeniu lub zmniejszeniu tej
        dawki.
        Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę.
        W niektórych łagodniejszych przypadkach nadciśnienia tętniczego może być wystarczające podawanie
        dawki 2,5 mg raz na dobę.
        Odstawianie leku Bisocard lub zmniejszanie dawki powinno odbywać się stopniowo, zwłaszcza u
        pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

        Zaburzenia czynności nerek lub wątroby
        U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby maksymalna dawka wynosi 10 mg
        na dobę.

        Osoby w podeszłym wieku
        Dostosowanie dawki nie jest zazwyczaj konieczne.

        Niewydolność serca (zmniejszona siła skurczu serca)
        Lekarz rozpocznie leczenie bisoprololem od małej dawki, którą będzie stopniowo zwiększać -
        zadecyduje, w jaki sposób zwiększać dawkę. Zazwyczaj odbywa się to w następujący sposób:

        - 1,25 mg bisoprololu raz na dobę przez 1 tydzień
        - 2,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 1 tydzień
        - 3,75 mg bisoprololu raz na dobę przez 1 tydzień
        - 5 mg bisoprololu raz na dobę przez 4 tygodnie
        - 7,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 4 tygodnie
        - 10 mg bisoprololu raz na dobę w leczeniu podtrzymującym (przewlekłym).

        Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg bisoprololu.

        W zależności od tego, jak lek jest tolerowany, lekarz może zalecić wydłużenie odstępu czasu do
        następnego zwiększenia dawki. Jeśli choroba się nasili lub jeśli lek nie będzie tolerowany, konieczne
        może być ponowne zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia. U niektórych pacjentów
        wystarczająca może okazać się dawka podtrzymująca mniejsza niż 10 mg bisoprololu.
        Lekarz ustali odpowiednie postępowanie.

        W razie konieczności przerwania leczenia, lekarz zwykle zaleci stopniowe zmniejszanie dawki leku,
        w przeciwnym razie choroba może ulec zaostrzeniu.

        Zaburzenia czynności wątroby lub nerek
        Lekarz szczególnie ostrożnie będzie zwiększał dawkę leku.

        Osoby w podeszłym wieku
        Dostosowanie dawki nie jest zazwyczaj konieczne.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie lekiem Bisocard jest długotrwałe. Należy kontynuować stosowanie tego leku tak długo, jak
        zaleci to lekarz prowadzący.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bisocard
        W razie zażycia większej dawki niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować
        się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Należy zabrać ze
        sobą pozostałe tabletki lub tę ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został zażyty.
        Objawami przedawkowania mogą być zawroty głowy, uczucie oszołomienia, uczucie zmęczenia,
        duszność i (lub) świszczący oddech. Może również wystąpić zwolniona czynność serca,
        niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostra niewydolność serca lub drgawki (spowodowane zbyt
        małym stężeniem glukozy we krwi).

        Pominięcie przyjęcia leku Bisocard
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
        niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie należy zastosować ją jak najszybciej.
        Jednak, jeśli zbliża się czas zastosowania następnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę.

        Przerwanie stosowania leku Bisocard
        Nie należy przerywać stosowania leku Bisocard, o ile nie zaleci tego lekarz prowadzący. Nagłe
        przerwanie stosowania tego leku może doprowadzić do nasilenia dolegliwości, z powodu których lek
        był przyjmowany. Odstawianie leku i zmniejszanie jego dawek powinno odbywać się stopniowo,
        zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Przedstawione poniżej działania niepożądane sklasyfikowano według częstości ich występowania w
        następujący sposób:

        Bardzo często (mogą występować u co najmniej 1 na 10 osób):
        - wolna czynność serca (u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca).

        Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
        - zawroty głowy, ból głowy;
        - nasilenie niewydolności serca (u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca);
        - uczucie ziębnięcia lub drętwienia kończyn (palców rąk lub nóg);
        - zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcie;
        - bardzo niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie tętnicze), zwłaszcza u pacjentów z
          niewydolnością serca;
        - uczucie zmęczenia, wyczerpanie (astenia) u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

        Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):
        - zaburzenia snu, depresja;
        - nieregularna czynność serca lub nasilenie niewydolności serca (u pacjentów z nadciśnieniem
          tętniczym lub dławicą piersiową);
        - wolna czynność serca (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową);
        - niskie ciśnienie krwi występujące po zmianie pozycji ciała z leżącej lub siedzącej na stojącą;
        - skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub obturacyjną chorobą dróg oddechowych;
        - osłabienie mięśni i kurcze mięśni;
        - astenia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową.

        Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):
        - koszmary senne, omamy;
        - omdlenie;
        - suchość spojówek na skutek zmniejszonego wydzielania łez (co może być bardzo uciążliwe u
          pacjentów używających soczewek kontaktowych);
        - zaburzenia słuchu;
        - alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa;
        - zapalenie wątroby;
        - reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, nagłe zaczerwienienie skóry, wysypka;
        - zmniejszona sprawność seksualna (zaburzenia potencji);
        - zwiększone stężenie tłuszczów we krwi (triglicerydów) i zwiększona aktywność enzymów
          wątrobowych (AlAT, AspAT).

        Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        - zapalenie spojówek;
        - nasilenie objawów łuszczycy lub wystąpienie podobnej, suchej, łuszczącej się wysypki;
        - wypadanie włosów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
        Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać Bisocard

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bisocard
        - Substancją czynną leku jest bisoprololu fumaran. Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg lub 10
          mg bisoprololu fumaranu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna
         bezwodna, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian.
          Otoczka tabletki powlekanej 5 mg: hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171),
          żelaza tlenek żółty (E 172).
          Otoczka tabletki powlekanej 10 mg:
        hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171),
          żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Bisocard i co zawiera opakowanie
        Bisocard ma postać tabletek powlekanych.

        5 mg: Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczoną linią podziału po jednej stronie
        oraz znakiem „5” po drugiej stronie.

        10 mg: Jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczoną linią podziału po jednej
        stronie oraz znakiem „10” po drugiej stronie.

        Ten lek pakowany jest w blistry z folii PVC/Aluminium.

        Wielkość opakowań:
        30, 60 lub 120 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
        Jankovcova 1569/2c
        170 00 Praga 7
        Republika Czeska

        Wytwórca
        ICN Polfa Rzeszów S.A.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026