logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Biprolast 2 mg/ml krople do oczu, roztw. but. 5 ml

        Biprolast, 2 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 5 ml

        Biprolast
        2 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 5 ml
        • 2 mg/ml, 3 but. x 5 ml, krople do oczu, roztw.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        23.98

        Dawkowanie

        Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): 1 kropla do chorego oka (oczu) 2 razy na dobę, w odstępach ok. 12 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie prowadzono badań dotyczących stosowania brymonidyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Nie prowadzono badań klinicznych z udziałem młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat). Nie zaleca się stosowania brymonidyny u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Stosowanie jest przeciwwskazane u noworodków i niemowląt (w wieku poniżej 2 lat). Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brymonidyny u dzieci. Sposób podania. Aby zmniejszyć możliwość wchłonięcia brymonidyny do krążenia ogólnoustrojowego, bezpośrednio po zakropleniu leku zaleca się uciśnięcie przez jedną minutę woreczka łzowego w okolicy kąta przyśrodkowego oka (uciśnięcie punktu łzowego). Schemat postępowania powinien być niezwłocznie wykonany przy podaniu każdej kropli. W przypadku stosowania więcej niż jednego leku okulistycznego stosowanego miejscowo do oczu zaleca się zachowanie co najmniej 5-15 min przerwy między ich podaniem.

        Zastosowanie

        Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym. W monoterapii u pacjentów, u których miejscowe stosowanie β-adrenolityków jest przeciwwskazane. W leczeniu skojarzonym z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe, jeżeli zmniejszenie ciśnienia z użyciem tych leków jest niewystarczające.

        Treść ulotki

        1. CO TO JEST LEK BIPROLAST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

        Biprolast stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrz oka.
        Biprolast może być stosowany jako pojedynczy lek u pacjentów, u których leczenie kroplami do oczu
        blokującymi receptory β-adrenergiczne jest przeciwwskazane lub jako lek wspomagający
        jednocześnie z innymi kroplami do oczu, kiedy ciśnienie śródgałkowe jest niewystarczająco obniżane
        za pomocą pojedynczych leków w leczeniu jaskry z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym.
        Substancją czynną leku Biprolast jest winian brymonidyny, który zmniejsza ciśnienie wewnątrz oka.2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BIPROLAST

        Kiedy nie stosować leku Biprolast
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na winian brymonidyny lub którykolwiek
          z pozostałych składników leku Biprolast.
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO) oraz niektóre leki
          przeciwdepresyjne. Należy poinformować lekarza, w przypadku przyjmowania jakichkolwiek
          leków przeciwdepresyjnych;
        - u kobiet karmiących piersią;
        - u noworodków i niemowląt (od urodzenia do 2 lat).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza:
        - jeżeli pacjent choruje lub chorował w przeszłości na depresję, osłabiona jest jego sprawność
          psychiczna, ma zaburzenia krążenia krwi w mózgu, zaburzenia pracy serca, zaburzenia krążenia
          w kończynach lub niedociśnienie;
        - jeżeli pacjent ma lub miał w przeszłości zaburzenia czynności nerek lub wątroby;
        - jeżeli lek stosowany jest u dzieci w wieku od 2 do 12 lat, ponieważ lek Biprolast nie jest zalecany
          w tej grupie wiekowej.

        Biprolast a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio
        lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

        Należy powiadomić lekarza w przypadku stosowania następujących leków:
        · przeciwbólowych, uspokajających, opioidowych leków przeciwbólowych, barbituranów oraz
          regularnego spożywania alkoholu;
        · znieczulających;
        · wpływających na krążenie krwi lub leków obniżających ciśnienie tętnicze;
        · wpływających na metabolizm, tj. chlorpromazyna, metylfenidat, rezerpina;
        · działających na ten sam receptor co lek Biprolast, np.: izoprenalina, prazosyna;
        · inhibitorów oksydazy monoaminowej (IMAO) oraz innych leków przeciwdepresyjnych;
        · innych leków, nawet jeśli ich stosowanie nie jest związane z chorobą oka;
        · lub jeśli dawki obecnie stosowanych leków uległy zmianie.

        Wszystkie powyższe czynniki mogą wpływać na terapię lekiem Biprolast.

        Ciąża i karmienie piersią
        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Należy powiadomić lekarza jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub planuje ciążę.
        Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Biprolast.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        · Po zakropleniu leku Biprolast, widzenie może stać się zamazane lub zaburzone. Objawy te
          mogą być szczególnie uciążliwe w nocy lub przy słabym świetle.
        · U niektórych pacjentów Biprolast może powodować senność lub uczucie zmęczenia.
        · Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn dopóki w/w objawy nie ustąpią.

        Ważne informacje o niektórych składnikach leku Biprolast
        Środek konserwujący zawarty w leku Biprolast, którym jest benzalkoniowy chlorek, może
        powodować podrażnienie oka oraz odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Dlatego też,
        należy unikać stosowania miękkich soczewek kontaktowych. Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe
        powinien je zdjąć przed wkropleniem i odczekać 15 minut po wkropleniu leku Biprolast przed ich
        ponownym nałożeniem.3. JAK STOSOWAĆ LEK BIPROLAST

        Lek Biprolast należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości
        należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Stosowanie u dorosłych
        Zazwyczaj stosowana dawka leku Biprolast to jedna kropla do każdego oka wymagającego leczenia,
        podawana dwa razy na dobę, w przybliżeniu w odstępie co 12 godzin.

        Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
        Nie należy stosować leku Biprolast u dzieci poniżej 2 lat.
        Nie zaleca się stosowania leku Biprolast u dzieci (2–12 lat).

        Sposób podawania
        Biprolast należy zakraplać tylko do oczu.
        Przed zakropleniem leku należy umyć ręce.
        Krople należy podawać zgodnie z tym, jak przepisał lekarz.

        W przypadku stosowania leku Biprolast wraz z innymi kroplami do oczu, należy odczekać
        przynajmniej 5-15 minut pomiędzy zakropleniem leku Biprolast a podaniem innych kropli.
        Należy unikać dotknięcia oka lub czegokolwiek innego końcówką zakraplacza. Może ona zostać
        zanieczyszczona przez bakterie mogące spowodować infekcję prowadzącą do poważnych uszkodzeń
        oka, a nawet utraty wzroku.

        Lek należy zakroplić w następujący sposób:
        1. Należy umyć ręce.
        2. Głowę należy odchylić do tyłu i popatrzeć do góry.
        3. Delikatnie odciągnąć dolną powiekę, aż utworzy się mała kieszonka.
        4. Ucisnąć odwrócony zakraplacz i wpuścić jedną kroplę roztworu do kieszonki.
        5. Zamknąć oko i jednocześnie przez okres około 1 minuty uciskać palcem worek łzowy w
            kącie przyśrodkowym oka.
        6. Zaraz po użyciu należy z powrotem założyć nakrętkę i zakręcić butelkę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biprolast

        Dorośli
        U dorosłych, którym podawano więcej kropli leku niż jest zalecane, zgłaszane działania niepożądane
        były takie, jak obecnie znane występujące po zastosowaniu leku Biprolast.
        U dorosłych, którzy przypadkowo połknęli lek Biprolast wystąpił spadek ciśnienia krwi, po którym u
        niektórych pacjentów wystąpił wzrost ciśnienia krwi.

        Dzieci
        Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u dzieci, które przypadkowo połknęły lek Biprolast.
        Zaobserwowano następujące objawy: senność, obniżenie napięcia mięśniowego, obniżenie
        temperatury ciała, bladość i trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia powyższych
        objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Dorośli i dzieci
        W przypadku połknięcia lub zastosowania większej niż zalecana dawki leku Biprolast należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Biprolast
        W przypadku pominięcia dawki leku należy ją podać tak szybko jak to możliwe. Jeżeli jednak właśnie
        zbliża się czas zakroplenia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i dalej przyjmować
        lek według ustalonego wcześniej schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Biprolast
        Aby leczenie było skuteczne, lek należy stosować codziennie. Nie należy odstawiać leku bez
        konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

        Jak każdy lek, Biprolast może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Jeśli wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i / lub gardła, który
        może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpienia innych poważnych działań
        niepożądanych należy przerwać stosowanie leku Biprolast i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Prawdopodobieństwo wystąpienia działania niepożądanego opisano poniżej:
        Bardzo często: występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        Często: występuje rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów
        Niezbyt często: występuje rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów
        Rzadko: występuje rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów
        Bardzo rzadko: występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów

        Mogą wystąpić następujące miejscowe działania niepożądane dotyczące oczu:
        Bardzo często:
        podrażnienie oka (przekrwienie oka, pieczenie i kłucie, uczucie obecności ciała
        obcego, swędzenie, grudki lub białe plamy na spojówce oka), zamglone widzenie,
        reakcje alergiczne oka;

        Często: miejscowe podrażnienie (zapalenie i obrzęk powiek, obrzęk
        spojówek, obecność wydzieliny w worku spojówkowym, ból oka i łzawienie),
        nadwrażliwość na światło, nadżerka rogówki i plamy na rogówce, suchość oka,
        zblednięcie spojówek, zaburzenie widzenia, zapalenie spojówek;

        Bardzo rzadko: zapalenie wewnętrznych części oka, zwężenie źrenicy.

        Częstość nieznana: swędzenie powiek

        Mogą wystąpić następujące ogólne działania niepożądane dotyczące całego organizmu:
        Bardzo często:
        ból głowy, suchość w ustach, uczucie znużenia i (lub) senności;

        Często: zawroty głowy, objawy grypopodobne, objawy ze strony układu żołądkowo-jelitowego,
        zaburzenia smaku, ogólne osłabienie;

        Niezbyt często: depresja, kołatanie lub arytmie serca, suchość w nosie, uogólnione reakcje alergiczne;

        Rzadko: duszność;

        Bardzo rzadko: bezsenność, omdlenia, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze;

        Częstość nieznana: reakcje skórne obejmujące zaczerwienienie skóry, opuchnięcie twarzy, swędzenie,
        wysypkę i rozszerzenie naczyń krwionośnych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:
        ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK BIPROLAST

        Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

        Nie stosować leku Biprolast, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Lek Biprolast, po pierwszym otwarciu, może być przechowywany przez maksymalnie 28 dni.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

        Co zawiera lek Biprolast
        - Substancją czynną leku jest winian brymonidyny. 1 ml roztworu zawiera 2 mg winianu
          brymonidyny, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny.

        - Ponadto lek zawiera benzalkoniowy chlorek, alkohol poliwinylowy, sodu chlorek, sodu cytrynian,
          kwas cytrynowy jednowodny, wodę oczyszczoną, sodu wodorotlenek 1M i kwas solny 1M
          (do ustalenia pH).

        Jak wygląda lek Biprolast i co zawiera opakowanie
        Biprolast to przejrzysty, lekko żółtawo-zielony roztwór. Krople do oczu są dostępne w butelce
        o objętości 5 ml z zakraplaczem w opakowaniu po 1 lub 3 butelki.

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca
        Pharma Stulln GmbH
        Werksstrasse 3
        92551 Stulln
        Niemcy

        UAB Santonika
        Veiveriu Street 134B
        46353 Kaunas
        Litwa

        Adamed Sp. z o.o.
        Pieńków 149
        05-152 Czosnów
        Polska

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Polska: Biprolast

        Data zatwierdzenia ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026