Biostymina, płyn doustny, 10 amp. 1 ml

1. Co to jest lek Biostymina i w jakim celu się go stosuje

Biostymina jest lekiem zawierającym wodny wyciąg ze świeżych liści aloesu drzewiastego i
jest przeznaczona do stosowania doustnego. Produkt jest stosowany tradycyjnie w
wymienionych wskazaniach, a jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie
stosowania i doświadczeniu.
Wskazaniami do zastosowania leku są:
- tradycyjnie, infekcje górnych dróg oddechowych o podłożu bakteryjnym i wirusowym,
- pomocniczo w nawracających zakażeniach górnych dróg oddechowych i innych,
  rozpoznanych przez lekarza stanach obniżonej odporności, po konsultacji z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biostymina

Kiedy nie stosować leku Biostymina
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną,
- jeśli u pacjenta stwierdzono postępujące choroby układowe: białaczka, kolagenozy,
  gruźlica, choroby rozrostowe i z autoagresji.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Biostymina należy omówić to z lekarzem, farmaceutą
lub pielęgniarką.
W przypadku wystąpienia gorączki, duszności, kaszlu z odkrztuszaniem ropnej plwociny lub
innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież
Lek może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 5 lat i młodzieży.
Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

Lek Biostymina a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Biostymina z jedzeniem, piciem i alkoholem
Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie stosować z powodu braku danych na temat stosowania preparatu u kobiet w ciąży i
karmiących piersią. Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych na temat jakiegokolwiek szkodliwego wpływu leku na prowadzenie pojazdów i
obsługę maszyn.

3. Jak stosować lek Biostymina

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek stosować wyłącznie doustnie, nie stosować w formie iniekcji!

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat dawkowania.

Dorośli: 1 ml (1 ampułka) na dobę lub co drugi dzień.
Młodzież i dzieci w wieku powyżej 5 lat: 0,5 ml (pół ampułki) na dobę lub co drugi dzień.
Dzieci w wieku poniżej 5 lat: Nie zaleca się stosowania.

Nie przechowywać ampułek po otwarciu.

Czas trwania cyklu terapii: 10 - 20 dni; w razie potrzeby powtórzyć kurację jednokrotnie po
4 - tygodniowej przerwie.

Powstający osad nie ma wpływu na działanie produktu.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biostymina

Nie zaobserwowano efektów ubocznych.

Pominięcie zastosowania leku Biostymina
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Sposób użycia:
1. Znaleźć kropkę znajdującą się tuż ponad nacięciem w najwęższym miejscu ampułki.
   Nacięcie oznacza punkt przełamania szyjki ampułki.
2. Jedną ręką przytrzymać dolną część ampułki, nakryć kropkę kciukiem, a palcem
   wskazującym chwycić szyjkę ampułki.
3. Energicznie nacisnąć kciukiem kropkę i pociągnąć szyjkę ampułki w tył.
4. Ostrożnie usunąć górną część ampułki i zawartość ampułki wylać na łyżeczkę.
   Uwaga: Ampułka to opakowanie przeznaczone do jednorazowego użytku. Nie przechowywać
   ampułek po otwarciu.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Biostymina

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Biostymina
Skład leku w przeliczeniu na 1 ampułkę (1 ml):
- substancją czynną leku jest wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe
  arborescens folii recentis extractum) (1:4) – 1 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda.
- pozostałe składniki (substancje pomocnicze): lek nie zawiera żadnych substancji
  dodatkowych.

Jak wygląda lek Biostymina i co zawiera opakowanie
Opakowaniem bezpośrednim produktu leczniczego Biostymina są ampułki szklane, o
pojemności 1ml, umieszczone w tekturowym pudełku, po 10 sztuk, wraz z ulotką dla
pacjenta.

Na opakowaniu bezpośrednim – ampułce znajdują się oznaczenie numeru serii (S) i terminu
ważności (Tw).

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: