logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bioracef 500 mg tabl. powl. 14 szt. (2 blistry x 7)

        Bioracef, 500 mg, tabl. powl., 14 szt. (2 blistry x 7)

        Bioracef
        500 mg, tabl. powl., 14 szt. (2 blistry x 7)
        • 250 mg, 10 szt. (2 blistry x 5), tabl. powl.
        • 500 mg, 10 szt. (2 blistry x 5), tabl. powl.
        • 250 mg, 14 szt. (2 blistry x 7), tabl. powl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        14 szt. (2 blistry x 7)

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        51.29

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci (o mc. ≥40 kg) - ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych: 250 mg 2 razy na dobę; ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg 2 razy na dobę; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg 2 razy na dobę; zapalenie pęcherza moczowego: 250 mg 2 razy na dobę; odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 2 razy na dobę; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250 mg 2 razy na dobę; choroba z Lyme: 500 mg 2 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg - ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych: 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 125 mg 2 razy na dobę); zapalenie ucha środkowego lub, jeśli właściwe, cięższe zakażenia u dzieci w wieku od 5 lat: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); zapalenie pęcherza moczowego: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); odmiedniczkowe zapalenie nerek: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); choroba z Lyme: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę). Czas leczenia. Leczenie większości zakażeń trwa 7 dni (może trwać od 5 do 10 dni); leczenie choroby z Lyme trwa 14 dni (w przedziale od 10 do 21 dni). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny - CCr ≥30 ml/min: zmiana dawkowania nie jest konieczna; 10-29 ml/min: typowa dawka podawana co 24 h; CCr <10 ml/min: typowa dawka podawana co 48 h; pacjenci hemodializowani: kolejną dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy, ponieważ cefuroksym jest skutecznie usuwany podczas dializy. Występowanie zaburzeń czynności wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę cefuroksymu. Sposób podania. Lek należy przyjmować po posiłku, w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania. Tabletek nie należy rozdrabniać (dlatego nie są odpowiednie do stosowania u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek).

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku >5 lat: ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków; bakteryjne zapalenie zatok przynosowych; ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; wczesna postać choroby z Lyme (borelioza). Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bioracef i w jakim celu się go stosuje

        Bioracef jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 5 lat. Lek działa
        niszcząc bakterie wywołujące zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.

        Bioracef jest stosowany do leczenia zakażeń:
        • gardła
        • zatok
        • ucha środkowego
        • płuc lub klatki piersiowej
        • układu moczowego
        • skóry i tkanek miękkich.

        Bioracef może być również stosowany:
        • w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy - zakażenia przenoszonego przez
          kleszcze).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bioracef

        Kiedy nie stosować leku Bioracef
        • jeśli pacjent ma uczulenie na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość)
          na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamy
          lub karbapenemy);
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się
          skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po leczeniu cefuroksymem lub innymi
          antybiotykami z grupy cefalosporyn.

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Bioracef bez
        konsultacji z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bioracef należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Tabletek powlekanych nie należy rozdrabniać i dlatego nie są odpowiednie do stosowania
        u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek.

        W trakcie leczenia lekiem Bioracef należy zwrócić uwagę, czy nie występują takie objawy, jak
        reakcje uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka (rzekomobłoniaste
        zapalenie jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz „Objawy, na które
        należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        W związku z leczeniem cefuroksymem występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak: zespół Stevensa-
        Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja polekowa z eozynofilią i objawami
        ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms). W razie zauważenia
        któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4., należy
        natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Badania krwi
        Bioracef może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz badania krwi
        nazywanego testem Coombs’a. Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, powinien
        powiedzieć osobie pobierającej próbki do badań, że przyjmuje lek Bioracef.

        Bioracef a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków,
        które wydawane są bez recepty.

        • Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy
          stosowane w leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Bioracef.
        • Probenecyd.
        • Doustne leki przeciwzakrzepowe (antykoagulanty).

        Bioracef z jedzeniem i piciem
        Bioracef należy przyjmować po posiłku.
        Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lekarz oceni, czy korzyści dla pacjentki, wynikające ze stosowania leku Bioracef podczas ciąży
        i karmienia piersią, przeważają nad zagrożeniami dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Bioracef może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą osłabiać czujność
        pacjenta.
        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli nie czuje się dobrze.

        Lek Bioracef zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Bioracef

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie

        Dorośli
        Zwykle stosowana dawka leku Bioracef wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności
        od ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Dzieci w wieku powyżej 5 lat
        Zwykle stosowana dawka leku Bioracef wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 125 mg) do
        15 mg/kg mc. (nie więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od ciężkości i rodzaju
        zakażenia.

        W zależności od choroby oraz od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, dawka początkowa może być
        zmieniona lub może być konieczny więcej niż jeden cykl leczenia.

        Pacjenci z chorymi nerkami
        Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.
        Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Sposób podawania

        Tabletki Bioracef należy połknąć w całości, popijając wodą.
        Tabletek nie należy rozgryzać, kruszyć ani dzielić - może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bioracef
        Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Bioracef, mogą wystąpić u niego zaburzenia
        neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów padaczkowych).

        Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli to
        możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Bioracef.

        Pominięcie zastosowania leku Bioracef
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
        następną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Bioracef
        Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Bioracef. Nie należy przerywać
        leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie zaleconego okresu
        leczenia może prowadzić do nawrotu choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Objawy, na które należy zwrócić uwagę
        U niewielkiej liczby osób przyjmujących Bioracef odnotowano reakcję alergiczną lub potencjalnie
        ciężką reakcję skórną. Ich objawy mogą być następujące:

        • Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS
           lub zespół nadwrażliwości na lek);
        • Ból w klatce piersiowej powiązany z reakcją alergiczną, mogący być objawem zawału serca
          wywołanego alergią (zespół Kounisa);
        • Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują: wypukłą, swędzącą wysypkę, obrzęk, czasami
          twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie;
        • Wysypka na skórze, mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe pierścienie
          (ciemna plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół
          krawędzi);
        • Rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem. (Może być to objaw
          zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka - choroby
          Lyella);
        • Zakażenia grzybicze. Leki takie jak Bioracef mogą powodować nadmierny wzrost drożdżaków
          (Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np. pleśniawek).
          Ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Bioracef stosuje się
          przez długi okres czasu;
        • Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Leki takie jak Bioracef mogą
          powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią
          i śluzem, bólami brzucha i gorączką;
        • Reakcja Jarischa-Herxheimera. Podczas stosowania leku Bioracef w leczeniu choroby
          z Lyme (boreliozy) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka),
          dreszcze, bóle mięśni i głowy oraz wysypka na skórze. Jest to tak zwana reakcja Jarischa-
          Herxheimera. Objawy te zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem lub pielęgniarką.
        Częste działania niepożądane (występują nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        • zakażenia grzybicze (np. drożdżakami)
        • ból głowy
        • zawroty głowy
        • biegunka
        • nudności
        • ból żołądka.

        Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        • zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia)
        • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        Niezbyt częste działania niepożądane (występują nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
        • wymioty
        • wysypki skórne.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        • zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi)
        • zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
        • dodatni wynik testu Coombs’a.

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane występują u bardzo małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich
        występowania jest nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego)
        • reakcje alergiczne
        • reakcje skórne (w tym ciężkie)
        • wysoka temperatura (gorączka)
        • zażółcenie białkówek oczu lub skóry
        • zapalenie wątroby.

        Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        • zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C

        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Bioracef

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bioracef
        - Substancją czynną leku jest cefuroksym. Każda tabletka zawiera 125 mg, 250 mg lub 500 mg
          cefuroksymu w postaci cefuroksymu aksetylu.
        - Pozostałe składniki to:
          rdzeń: skrobi glikolan sodu, krzemu dwutlenek koloidalny, kroskarmeloza sodowa, skrobia
          modyfikowana, sodu laurylosiarczan;
          otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek, olej rycynowy.

        Jak wygląda lek Bioracef i co zawiera opakowanie
        Tabletki barwy białej do kremowej, o wydłużonym kształcie, obustronnie wypukłe, o jednolitej
        powierzchni.
        Opakowanie zawiera 10 lub 14 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. 22 + 48 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        Oddział Produkcyjny w Duchnicach
        ul. Ożarowska 28/30, 05-850 Ożarów Mazowiecki

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026