logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Biofazolin 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrz. 1 fiolka

        Biofazolin, 1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz., 1 fiolka

        Biofazolin
        1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz., 1 fiolka
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        1 fiolka

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo lub dożylnie. Dorośli - zakażenia o lżejszym przebiegu wywołane przez ziarenkowce Gram-dodatnie: 250-500 mg co 8 h; zapalenie płuc wywołane przez wrażliwe szczepy Streptococcus pneumoniae: 500 mg co 12 h; ostre niepowikłane zakażenia układu moczowo-płciowego: 1 g co 12 h; zakażenia o przebiegu umiarkowanym i ciężkim: 500 mg lub 1 g co 6 h lub 8 h; zakażenia zagrażające życiu (np. posocznica, zapalenie wsierdzia): 1-1,5 g co 6 h (maks. 12 g na dobę). Dzieci (od 2 mż.): 25-50 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych co 6 lub 8 h; w ciężkich zakażeniach dawkę zwiększa się do 100 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych. W profilaktyce okołooperacyjnej: 1 g na 30-60 min przed zabiegiem chirurgicznym (jeśli zabieg trwa powyżej 2 h, dodatkowo w czasie zabiegu podaje się 500 mg-1 g); w zabiegach o dużym ryzyku zakażenia: 500 mg lub 1 g co 6-8 h w ciągu 24 h od ich zakończenia (w szczególnych przypadkach, np. po wszczepianiu protez stawowych, po operacjach na otwartym sercu przez 3-5 dni). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek po pierwszej dawce, właściwej dla rodzaju i ciężkości zakażenia, dalsze dawkowanie należy dostosować do stopnia niewydolności nerek. Dorośli - CCr ≥55 m/min: dawkowanie bez zmian; 35-54 ml/min: 100% zalecanej dawki dobowej w 3 dawkach podzielonych co 8 h; 11-34 ml/min: 50% dawki co 12 godzin; ≤10 ml/min: 50% dawki co 18 lub co 24 h. Dzieci - CCr 40-70 ml/min: 60% zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych co 12 h; 20-40 ml/min: 25% zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych co 12 h; 5-20 ml/min: 10% zalecanej dawki dobowej raz na dobę. Sposób podania. Cefazolinę podaje się dożylnie w trwającym 3-5 min wstrzyknięciu lub w infuzji trwającej 20-30 minut, lub domięśniowo.

        Zastosowanie

        Leczenie nw. ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefazolinę: zakażenia układu oddechowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, paciorkowce β-hemolizujące grupy A (Streptococcus pyogenes) - cefazolina jest skuteczna w eliminowaniu paciorkowców z nosogardzieli; zakażenia układu moczowo-płciowego wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., niektóre szczepy z rodzaju Enterobacter i Enterococcus; zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez S. aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), paciorkowce β-hemolizujące grupy A i inne paciorkowce; zakażenia dróg żółciowych wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., S. aureus, niektóre paciorkowce; zakażenia kości i stawów wywołane przez Staphylococcus aureus; posocznica wywołana przez Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella spp.; zapalenie wsierdzia wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), paciorkowce β-hemolizujące grupy A. Lekiem z wyboru w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom paciorkowcowym, w tym w zapobieganiu gorączce reumatycznej, jest penicylina. Nie ma danych potwierdzających skuteczność cefazoliny w późnym zapobieganiu gorączce reumatycznej. Należy wykonać posiew oraz określić wrażliwość bakterii na cefazolinę. Cefazolinę stosuje się w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym o zwiększonym ryzyku zakażenia (np. usunięcie pęcherzyka żółciowego u pacjentów wysokiego ryzyka, zwłaszcza po 70. rż., u pacjentów z ostrym zapaleniem pęcherzyka żółciowego, z żółtaczką zastoinową, z kamicą) lub po zabiegach usunięcia przydatków czy resekcji macicy, lub u pacjentów, u których zakażenie w miejscu operowanym byłoby szczególnie groźne (np. w kardiochirurgii, w chirurgii kości i stawów, zwłaszcza wszczepianie endoprotez). Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Biofazolin i w jakim celu się go stosuje

        Lek Biofazolin zawiera antybiotyk cefazolinę, która należy do grupy cefalosporyn I generacji.
        Lek po rozpuszczeniu i odpowiednim rozcieńczeniu podawany jest domięśniowo lub dożylnie
        (we wstrzyknięciu lub w infuzji).

        Wskazania
        Lek Biofazolin stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie:
        - zakażenia układu oddechowego*,
        - zakażenia układu moczowo-płciowego,
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich,
        - zakażenia dróg żółciowych,
        - zakażenia kości i stawów,
        - posocznica,
        - zapalenie wsierdzia.
        *Lek Biofazolin jest skuteczny w usuwaniu z nosa i gardła bakterii z grupy paciorkowców.

        Lekiem z wyboru w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom wywołanym bakteriami z grupy
        paciorkowców, w tym w zapobieganiu gorączce reumatycznej, jest penicylina.

        Nie ma danych potwierdzających skuteczność leku Biofazolin w późnym zapobieganiu gorączce
        reumatycznej.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zaleci wykonanie posiewu i określenie wrażliwości bakterii na
        cefazolinę.

        Lek Biofazolin stosuje się w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym u pacjentów poddawanych
        zabiegom chirurgicznym o zwiększonym ryzyku zakażenia, np. usunięcie pęcherzyka żółciowego
        u pacjentów wysokiego ryzyka (zwłaszcza po 70. roku życia, u pacjentów z ostrym zapaleniem
        pęcherzyka żółciowego, z żółtaczką zastoinową, z kamicą) lub po zabiegach usunięcia przydatków czy
        resekcji macicy, lub u pacjentów, u których zakażenie w miejscu operowanym byłoby szczególnie
        groźne (np. w kardiochirurgii, w chirurgii kości i stawów, zwłaszcza wszczepianie endoprotez).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biofazolin

        Kiedy nie stosować leku Biofazolin
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cefazolinę lub inny antybiotyk cefalosporynowy.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Biofazolin należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.

        Jeśli pacjent jest uczulony, zwłaszcza na niektóre antybiotyki (penicyliny i cefalosporyny), należy
        powiedzieć o tym lekarzowi.
        Osoby uczulone na penicyliny mogą być uczulone również na cefalosporyny (tzw. alergia krzyżowa).
        Może u nich wystąpić ciężka reakcja alergiczna po podaniu leku Biofazolin.
        Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których po zastosowaniu penicyliny wystąpiły
        reakcje uczuleniowe, zwłaszcza wstrząs anafilaktyczny (natychmiastowa ciężka reakcja alergiczna
        objawiająca się rumieniem, obrzękiem, świądem, pokrzywką, dusznością).

        Jeśli u pacjenta wystąpią niepokojące objawy alergiczne, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
        Może być konieczne przerwanie stosowania leku Biofazolin i zastosowanie odpowiedniego leczenia.
        W razie wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej może być konieczne zastosowanie adrenaliny i innych
        leków przeciwwstrząsowych (leki podtrzymujące krążenie, kortykosteroidy i leki
        przeciwhistaminowe).

        Jeśli u pacjenta wystąpi biegunka, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
        Bardzo rzadko w trakcie lub po zakończeniu leczenia może wystąpić rzekomobłniaste zapalenie jelit,
        objawiające się biegunką, występującą nawet po pewnym czasie od zakończenia stosowania
        antybiotyku.
        W przypadku biegunki o lżejszym przebiegu lekarz zaleci tylko przerwanie stosowania leku,
        w cięższych, zaleci uzupełnianie u pacjenta płynów i elektrolitów. Lekarz może zalecić podawanie
        doustne metronidazolu lub wankomycyny. Nie należy podawać leków hamujących perystaltykę ani
        innych leków działających zapierająco.

        Stosowanie leku Biofazolin, tak jak innych antybiotyków, może spowodować grzybicę (kandydozę)
        jamy ustnej i narządów płciowych lub nadmierny rozwój niewrażliwych bakterii. Lekarz wtedy zaleci
        odpowiednie leczenie.

        Stosowanie leku Biofazolin u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek

        Jeśli pacjent ma chore nerki, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem leku
        Biofazolin, gdyż może być konieczne odpowiednie dostosowanie dawki leku. Sposób dawkowania
        ustala lekarz w zależności od wydolności nerek, patrz: Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością
        nerek.

        Biofazolin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Silnie działające leki moczopędne, np. furosemid, stosowane równocześnie z cefazoliną, mogą
        wywoływać niekorzystne działanie na nerki.
        Równoczesne stosowanie cefazoliny z lekami przeciwzakrzepowymi może wydłużać czas krzepnięcia
        krwi i zwiększać możliwość wystąpienia krwawień.
        Probenecyd opóźnia wydalanie cefazoliny z moczem.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Stosowanie cefazoliny może powodować:
        - fałszywie dodatni wynik testów wykrywających glukozę w moczu, wykonywanych metodą
          redukcyjną,
        - fałszywie dodatni wynik testów antyglobulinowych (odczyn Coombsa).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że jest w ciąży, lek ten można stosować tylko wtedy, gdy
        lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne.

        Należy zachować ostrożność w okresie karmienia piersią, gdyż cefazolina w bardzo małej ilości
        przenika do mleka ludzkiego, może to spowodować biegunkę, grzybicę (kandydozę) lub alergię u
        dziecka karmionego piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Biofazolin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Biofazolin zawiera sód
        Lek zawiera 52,8 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce (na 1 g produktu).
        Odpowiada to 2,64% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
        Zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika powinna być brana pod uwagę w obliczeniu
        całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu leku [patrz poniżej: informacje
        przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego (informacje na temat przygotowania
        roztworu)]. W celu uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze
        wykorzystanym do rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką stosowanego rozcieńczalnika.

        3. Jak stosować lek Biofazolin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub pielęgniarki.

        Biofazolin podaje się dożylnie w trwającym 3 do 5 minut wstrzyknięciu lub w infuzji trwającej od 20
        do 30 minut, lub domięśniowo.

        Dorośli
        Cefazolinę zwykle stosuje się w dawkach od 500 mg do 1,5 g, podawanych co 6, 8 lub 12 godzin,
        w zależności od ciężkości zakażenia.

        _________________________________________________________________________
        Rodzaj zakażenia                                                       Dawkowanie
        _________________________________________________________________________
        Zakażenia o lżejszym przebiegu wywołane przez          250 mg lub 500 mg co 8 godzin
        ziarenkowce Gram-dodatnie
        _________________________________________________________________________
        Zapalenie płuc wywołane przez S. pneumoniae            500 mg co 12 godzin
        _________________________________________________________________________
        Ostre, niepowikłane zakażenia układu moczowo-          1 g co 12 godzin
        płciowego
        _________________________________________________________________________
        Zakażenia o przebiegu umiarkowanym i ciężkim           500 mg lub 1 g co 6 lub 8 godzin
        _________________________________________________________________________
        Ciężkie, zagrażające życiu zakażenia, takie jak:           1 g lub 1,5 g co 6 godzin
        posocznica, zapalenie wsierdzia*
        _________________________________________________________________________
        * W zakażeniach bardzo ciężkich i zagrażających życiu dawkę można zwiększyć do 12 g na dobę.

        Dzieci
        25 do 50 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych co 6 lub 8 godzin.
        W ciężkich zakażeniach dawkę zwiększa się do 100 mg/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych.
        Nie zaleca się stosowania cefazoliny u wcześniaków i noworodków w 1. miesiącu życia, gdyż nie ma
        danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania antybiotyku w tej grupie pacjentów.

        Dawkowanie w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym
        Zwykle stosuje się 1 g cefazoliny na 30 do 60 minut przed zabiegiem chirurgicznym,
        dodatkowo 500 mg lub 1 g w czasie zabiegów trwających dłużej niż 2 godziny.
        W przypadku zabiegów o dużym ryzyku zakażenia podaje się 500 mg lub 1 g co 6 lub 8 godzin
        w ciągu 24 godzin po zabiegu.
        W szczególnych przypadkach (np. po wszczepianiu protez stawowych, po operacjach na otwartym
        sercu) antybiotyk stosuje się przez 3 do 5 dni.

        Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
        Po pierwszej dawce, właściwej dla rodzaju i ciężkości zakażenia, dalsze dawkowanie należy
        dostosować do stopnia niewydolności nerek.

        Dorośli
        _________________________________________________________________________
        Klirens kreatyniny       Stężenie kreatyniny        Dawkowanie
                                             w surowicy
        _________________________________________________________________________
        >55 ml/min                    <1,5 mg%                 bez zmian
        _________________________________________________________________________
        35-54 ml/min                 1,6-3,0 mg%             100% zalecanej dawki dobowej w 3 dawkach
                                                                             podzielonych co 8 godzin
        _________________________________________________________________________
        11-34 ml/min                 3,1-4,5 mg%             50% dawki co 12 godzin
        _________________________________________________________________________
        < 10 ml/min                   >4,6 mg%                50% dawki co 18 lub co 24 godziny
        _________________________________________________________________________

        Dzieci
        _________________________________________________________________________
        Klirens kreatyniny   Dawkowanie
        _________________________________________________________________________
        40-70 ml/min       60% zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin
        _________________________________________________________________________
        20-40 ml/min       25% zalecanej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin
        _________________________________________________________________________
        5-20 ml/min        10% zalecanej dawki dobowej raz na dobę
        _________________________________________________________________________

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biofazolin
        Na przedawkowanie szczególnie narażeni są pacjenci z niewydolnością nerek; u tych pacjentów może
        łatwo nastąpić gromadzenie się leku w organizmie z powodu słabego wydalania. Po przedawkowaniu
        może wystąpić ból głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia czucia, w najcięższych przypadkach
        drgawki.
        Nadmierne gromadzenie się leku w organizmie może spowodować zwiększenie stężenia kreatyniny,
        azotu mocznikowego, enzymów wątrobowych i bilirubiny, a także wywołać zmiany składu krwi
        (trombocytozę, eozynofilię, leukopenię), zmniejszenie jej krzepliwości (wydłużenie czasu
        protrombinowego) i fałszywie dodatni wynik testu Coombsa.

        Jeśli przypuszcza się, że nastąpiło przedawkowanie leku, należy natychmiast powiedzieć o tym
        lekarzowi, który zastosuje odpowiednie leczenie objawowe.
        W razie wystąpienia drgawek zaleca się przerwanie podawania leku, zastosowanie leków
        przeciwdrgawkowych i zapewnienie właściwej wentylacji oddechowej. Należy kontrolować
        parametry dotyczące krążenia, gazometrii i elektrolitów.
        Hemodializa i hemoperfuzja usuwają lek z organizmu.

        Pominięcie zastosowania leku Biofazolin
        Lek należy stosować zgodnie ze wskazaniami lekarza.
        Jeśli wstrzyknięcie lub infuzja dożylna nie nastąpiły w wyznaczonym czasie, pominiętą dawkę należy
        podać jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora podania następnej dawki, to nie podaje się dawki
        pominiętej. Dalej lek stosuje się o ustalonych porach.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości występowania działań niepożądanych.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeżeli wystąpi:
        - anafilaksja (natychmiastowa ciężka reakcja alergiczna objawiająca się rumieniem, obrzękiem,
          świądem, pokrzywką, dusznością);
        - zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna objawiająca się pęcherzami na błonach
          śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych, gorączką i bólami stawowymi); ,
        - rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy (zapalenie jelit, które może powodować wodnistą
          biegunkę, mogącą zawierać krew) w czasie lub po zakończeniu leczenia cefazoliną;
        - zapalenie wątroby, żółtaczka spowodowana zastojem żółci.

        Inne działania niepożądane:
        - grzybica jamy ustnej;
        - gorączka polekowa;
        - brak łaknienia, biegunka, nudności i wymioty;
        - wysypka;
        - zwiększenie stężenia mocznika bez klinicznych objawów niewydolności nerek; opisywano
          pojedyncze przypadki śródmiąższowego zapalenia nerek i inne zaburzenia czynności nerek
          u ciężko chorych pacjentów leczonych jednocześnie kilkoma lekami;
        - świąd narządów płciowych i odbytu, zapalenie pochwy, zakażenia drożdżakowe narządów
          płciowych;
        - ból i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego, zapalenie żyły po podaniu
          dożylnym.

        Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań laboratoryjnych:
        - eozynofilia (zwiększenie liczby krwinek białych w rozmazie krwi), neutropenia (zmniejszenie
          liczby krwinek granulocytów), leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych),
          małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi);
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, fosfatazy zasadowej),
          zwiększenie stężenia mocznika bez klinicznych objawów niewydolności nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Biofazolin

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Chronić od światła.
        Przygotowany roztwór można przechowywać 24 godziny w lodówce, tj. w temperaturze od 2°C do
        8°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Biofazolin
        - Substancją czynną leku jest cefazolina.
          Fiolka zawiera 1 g cefazoliny (w postaci soli sodowej).
          Lek Biofazolin zawiera sód – patrz punkt 2 „Biofazolin zawiera sód”.
          Lek nie zawiera substancji pomocniczych.

        Jak wygląda lek Biofazolin i co zawiera opakowanie
        Lek Biofazolin dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolce
        szklanej. Proszek jest biały lub prawie biały.

        Fiolka szklana zamknięta gumowym korkiem i zabezpieczona aluminiowym kapslem lub
        aluminiowym kapslem z kapturkiem, w tekturowym pudełku.
        Biofazolin jest dostępny w fiolkach po 1 g.

        Opakowanie zawiera 1 lub 10 fiolek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        Oddział Produkcyjny w Duchnicach
        ul. Ożarowska 28/30
        05-850 Ożarów Mazowiecki

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Biofazolin, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
                                                        
        Cefazolinum

        Przygotowanie roztworów do wstrzykiwań i infuzji

        Biofazolin podaje się dożylnie w trwającym 3 do 5 minut wstrzyknięciu lub we wlewie dożylnym
        trwającym od 20 do 30 minut, lub domięśniowo.

        Sporządzanie roztworu do wstrzyknięcia
        Przebić igłą korek i wstrzyknąć do fiolki zalecaną objętość rozpuszczalnika. W celu nakłucia korka
        należy użyć igły o średnicy nie większej niż 0,8 mm (21 G w skali Gauge [G]). Igłę należy wbić
        w centralnie wyznaczonym polu pod kątem 90°, zgodnie z poniższym schematem:

        Przed podaniem leku należy sprawdzić, czy roztwór jest klarowny i nie zawiera cząstek
        nierozpuszczalnych.

        Wstrzyknięcie dożylne (od 3 do 5 minut)
        Zawartość fiolki należy rozpuścić w co najmniej 10 ml wody do wstrzykiwań.
        Lek należy wstrzykiwać bardzo powoli, nie krócej niż przez 3 minuty.

        Infuzja dożylna (od 20 do 30 minut)
        Cefazolinę po wstępnym rozpuszczeniu należy rozcieńczyć 50 ml lub 100 ml jednego z następujących
        płynów:
        0,9% roztwór chlorku sodu,
        5% roztwór glukozy,
        10% roztwór glukozy,
        5% roztwór glukozy z 0,9% roztworem chlorku sodu,
        5% roztwór glukozy z 0,45% roztworem chlorku sodu,
        5% roztwór glukozy z 0,2% roztworem chlorku sodu,
        roztwór Ringera,
        roztwór Ringera z mleczanem sodu,
        5% roztwór glukozy z roztworem Ringera z mleczanem sodu.

        Wstrzyknięcie domięśniowe
        Lek należy podawać głęboko do mięśnia o dużej masie. Podanie domięśniowe cefazoliny rzadko
        wywołuje ból.
        Do fiolki należy dodać odpowiednią ilość rozpuszczalnika, zawartość wstrząsać do całkowitego
        rozpuszczenia. Roztwór może mieć zabarwienie jasnożółte.

        _________________________________________________________________________
        Dawka    Zalecane rozpuszczalniki           Objętość             Objętość        Stężenie
                                                               rozpuszczalnika        roztworu       roztworu
        _________________________________________________________________________
        1 g          woda do wstrzykiwań                2,5 ml                 3 ml          330 mg/ml
        _________________________________________________________________________

        Niezgodności farmaceutyczne
        Nie należy mieszać roztworów cefazoliny z antybiotykami aminoglikozydowymi ani z innymi lekami
        w jednej strzykawce lub w zestawie do wlewów.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026