logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bimzelx 320 mg/2 ml roztw. do wstrz. wstrzyk. 2 ml

        Bimzelx, 320 mg/2 ml, roztw. do wstrz., wstrzyk. 2 ml

        Bimzelx
        320 mg/2 ml, roztw. do wstrz., wstrzyk. 2 ml
        • 160 mg/ml, 2 wstrzyk. 1 ml, roztw. do wstrz.
        • 160 mg/ml, wstrzyk. 1 ml, roztw. do wstrz.
        Producent

        UCB Pharma

        Opakowanie

        wstrzyk. 2 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Podskórnie. Łuszczyca plackowata: zalecana dawka wynosi 320 mg (podawana w postaci dwóch wstrzyknięć podskórnych po 160 mg lub jednego wstrzyknięcia podskórnego 320 mg) w tygodniach 0, 4, 8, 12 i 16, a następnie co 8 tyg. Łuszczycowe zapalenie stawów: zalecana dawka wynosi 160 mg (podawana jako jedno podskórne wstrzyknięcie 160 mg) co 4 tyg. W przypadku pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów ze współistniejącą umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą, zalecana dawka jest taka sama, jak w przypadku łuszczycy plackowatej [320 mg (podawanej jako 2 podskórne wstrzyknięcia po 160 mg lub jednego wstrzyknięcia podskórnego 320 mg) w tygodniu 0, 4, 8, 12 i 16, a następnie co 8 tyg.]. Po 16 tyg. zaleca się przeprowadzanie regularnej oceny skuteczności, a w przypadku braku możliwości utrzymania wystarczającej odpowiedzi klinicznej w zakresie stawów można rozważyć podawanie 160 mg co 4 tyg. Spondyloartropatia osiowa (nr-axSpA i AS): zalecana dawka dla dorosłych ze spondyloartropatią osiową wynosi 160 mg (podawana jako jedno podskórne wstrzyknięcie 160 mg) co 4 tyg. Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych: zalecana dawka do stosowania u pacjentów dorosłych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych wynosi 320 mg (podawana w postaci 2 wstrzyknięć podskórnych po 160 mg lub jednego wstrzyknięcia podskórnego 320 mg) co 2 tyg. do 16. tyg., a następnie co 4 tyg. W przypadku powyższych wskazań, należy rozważyć odstawienie leczenia u pacjentów, u których nie wykazano poprawy, w ciągu 16 tyg. leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci z nadwagą i z łuszczycą plackowatą. W przypadku niektórych pacjentów z łuszczycą plackowatą (w tym z łuszczycowym zapaleniem stawów i współistniejącą łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego) i o mc. ≥120 kg, u których nie doszło do całkowitego ustąpienia zmian skórnych w tygodniu 16., lepszą odpowiedź na leczenie może zapewnić dawka 320 mg podawana co 4 tyg. po tygodniu 16. Dostosowanie dawki nie jest wymagane u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). Nie badano stosowania bimekizumabu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, na podstawie farmakokinetyki uważa się, że dostosowanie dawki nie jest konieczne. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności bimekizumabu u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat, dane nie są dostępne. Sposób podania. Dawka 320 mg może być podawana w postaci dwóch wstrzyknięć podskórnych po 160 mg lub jednego wstrzyknięcia podskórnego 320 mg. Odpowiednie miejsca wstrzyknięcia to uda, brzuch i ramiona. Należy zmieniać miejsca wstrzyknięcia i nie należy wykonywać wstrzyknięć w obrębie blaszek łuszczycowych ani w miejscach, w których skóra jest tkliwa, posiniaczona, zaczerwieniona albo stwardniała. Wstrzyknięcie w górną część ramienia może wykonać tylko pracownik służby zdrowia lub opiekun. Nie wolno wstrząsać ampułko-strzykawek ani wstrzykiwaczy półautomatycznych napełnionych. Po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie techniki wstrzyknięć podskórnych i w razie konieczności pod kontrolą medyczną pacjenci mogą samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia leku przy użyciu ampułko-strzykawki lub wstrzykiwacza półautomatycznego napełnionego, jeśli lekarz uzna to za odpowiednie. Należy poinstruować pacjentów, aby wstrzykiwali pełną objętość leku zgodnie z instrukcją stosowania zamieszczoną w ulotce dołączonej do opakowania.

        Zastosowanie

        Łuszczyca plackowata. Leczenie łuszczycy plackowatej o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób dorosłych, które kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. Łuszczycowe zapalenie stawów. W monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem, jest wskazany do leczenia czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u osób dorosłych, u których odpowiedź była niewystarczająca lub wystąpiła nietolerancja jednego lub kilku leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD). Spondyloartropatia osiowa. Spondyloartropatia osiowa bez zmian radiograficznych (nr-axSpA). Leczenie dorosłych z czynną spondyloartropatią osiową bez zmian radiograficznych, z obiektywnymi objawami stanu zapalnego, wskazywanymi przez podwyższone stężenie białka C-reaktywnego (CRP) i (lub) w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (NMR), u których odpowiedź była niewystarczająca lub wystąpiła nietolerancja niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (spondyloartropatia osiowa ze zmianami radiograficznymi, AS). Leczenie dorosłych z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, u których odpowiedź była niewystarczająca lub wystąpiła nietolerancja terapii konwencjonalnej. Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych (HS). Leczenie czynnego ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych (trądziku odwróconego) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie wystąpiła wystarczająca odpowiedź na konwencjonalne leczenie ogólnoustrojowe HS.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bimzelx i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Bimzelx
        Lek Bimzelx zawiera substancję czynną bimekizumab.

        W jakim celu stosuje się lek Bimzelx
        Lek Bimzelx stosuje się w leczeniu następujących chorób zapalnych:
        - Łuszczyca plackowata
        - Łuszczycowe zapalenie stawów
        - Spondyloartropatia osiowa, w tym spondyloartropatia osiowa bez zmian radiograficznych i
          zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (spondyloartropatia osiowa ze zmianami
          radiograficznymi)
        - Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych

        Łuszczyca plackowata
        Lek Bimzelx jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu choroby skóry zwanej łuszczycą plackowatą.
        Lek Bimzelx powoduje złagodzenie objawów, w tym bólu, świądu i łuszczenia się skóry.

        Łuszczycowe zapalenie stawów
        Lek Bimzelx stosuje się w leczeniu osób dorosłych z łuszczycowym zapaleniem stawów.
        Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą, która powoduje zapalenie stawów, któremu często
        towarzyszy łuszczyca plackowata. Jeśli u pacjenta występuje czynne łuszczycowe zapalenie stawów,
        pacjent może najpierw otrzymać inne leki. Jeśli te leki nie działają wystarczająco dobrze lub w
        przypadku nietolerancji leku pacjent będzie otrzymywać lek Bimzelx w monoterapii lub w skojarzeniu
        z innym lekiem o nazwie metotreksat.

        Lek Bimzelx zmniejsza stan zapalny i dlatego może pomóc zmniejszyć ból, sztywność, obrzęk
        wewnątrz i wokół stawów, łuszczycową wysypkę skórną, łuszczycowe uszkodzenie paznokci i
        spowolnić uszkodzenie chrząstki i kości stawów zajętych przez chorobę. Te działania mogą pomóc w
        kontrolowaniu objawów choroby, ułatwiać wykonywanie zwykłych codziennych czynności,
        zmniejszać zmęczenie i poprawiać jakość życia.

        Spondyloartropatia osiowa, w tym spondyloartropatia osiowa bez zmian radiograficznych
        i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (spondyloartropatia osiowa ze zmianami
        radiograficznymi)
        Lek Bimzelx jest stosowany w leczeniu dorosłych z chorobą zapalną głównie wpływającą na
        kręgosłup, która powoduje zapalenie stawów kręgosłupa, zwane spondyloartropatią osiową. Jeśli
        choroba nie jest widoczna w badaniu rentgenowskim, jest ona określana jako „spondyloartropatia
        osiowa bez zmian radiograficznych”. Natomiast jeśli choroba występuje u pacjentów z widocznymi
        objawami choroby w badaniu rentgenowskim, jest ona określana jako „zesztywniające zapalenie
        stawów kręgosłupa” lub „spondyloartropatia osiowa ze zmianami radiograficznymi”.

        Jeśli u pacjenta występuje spondyloartropatia osiowa, pacjent może najpierw otrzymać inne leki. Jeśli
        u pacjenta nie pojawi się dostatecznie dobra odpowiedź na leczenie tymi lekami, wówczas pacjent
        będzie otrzymywać lek Bimzelx, aby zmniejszyć objawy i oznaki choroby, zmniejszyć stan zapalny i
        poprawić sprawność fizyczną. Lek Bimzelx może pomóc zmniejszyć ból pleców, sztywność
        i zmęczenie, co może ułatwić wykonywanie normalnych codziennych czynności i poprawić jakość
        życia.

        Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych
        Lek Bimzelx stosuje się u osób dorosłych w leczeniu choroby zwanej ropnym zapaleniem
        apokrynowych gruczołów potowych (czasami nazywanej trądzikiem odwróconym lub choroba
        Verneuila). Ropne zapalenie gruczołów apokrynowych to przewlekła choroba zapalna skóry, która
        powoduje bolesne zmiany, takie jak tkliwe guzki (grudki) i ropnie (czyraki), a także zmiany, z których
        może wyciekać ropa. Najczęściej dotyka określonych obszarów skóry, takich jak piersi, pachy,
        wewnętrzna strona ud, pachwiny i pośladki. W zajętych obszarach mogą również wystąpić blizny.
        Najpierw pacjentowi mogą zostać podane inne leki. Jeśli odpowiedź na te leki nie będzie
        wystarczająco dobra, pacjent otrzyma lek Bimzelx.

        Bimzelx zmniejsza guzki zapalne (grudki), ropnie (czyraki) i zmiany, z których może wyciekać ropa,
        a także ból spowodowany ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych.

        Jak działa lek Bimzelx
        Bimekizumab, substancja czynna leku Bimzelx, należy do grupy leków zwanych inhibitorami
        interleukin (IL). Działanie bimekizumabu polega na zmniejszaniu aktywności dwóch białek
        o nazwach IL-17A i IL-17F, które przyczyniają się do powstania zapalenia. W chorobach zapalnych
        takich jak łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, spondyloartropatia osiowa i ropne zapalenie
        apokrynowych gruczołów potowych występują zwiększone stężenia tych białek.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bimzelx

        Kiedy nie stosować leku Bimzelx
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bimekizumab lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje zakażenie, istotne w opinii lekarza, w tym gruźlica (TB).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bimzelx należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, jeśli:
        - u pacjenta występuje zakażenie albo nawracające zakażenie;
        - pacjent był niedawno szczepiony albo planuje poddać się szczepieniu. Podczas stosowania leku
          Bimzelx nie należy przyjmować określonych rodzajów szczepionek (zawierających żywe
          drobnoustroje);
        - u pacjenta występowała kiedykolwiek gruźlica;
        - u pacjenta występowało kiedykolwiek nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-
          Crohna albo wrzodziejące zapalenie jelita grubego).

        Nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna albo wrzodziejące zapalenie jelita
        grubego)
        W przypadku zauważenia krwi w kale, skurczy w obrębie jamy brzusznej, bólu, biegunki lub
        zmniejszenia masy ciała należy natychmiast przerwać stosowanie leku Bimzelx oraz poinformować
        o tym lekarza/ skorzystać z pomocy medycznej. Mogą to być objawy nowego epizodu nieswoistego
        zapalenia jelit lub jego nasilenia (choroba Leśniowskiego-Crohna albo wrzodziejące zapalenie jelita
        grubego).

        Obserwacja w kierunku zakażeń i reakcji alergicznych
        Lek Bimzelx może rzadko powodować ciężkie zakażenia. W przypadku zauważenia jakichkolwiek
        objawów ciężkiego zakażenia należy natychmiast poinformować o tym lekarza/skorzystać z pomocy
        medycznej. Takie objawy wymieniono w punkcie 4 w części „Ciężkie działania niepożądane”.

        Lek Bimzelx może potencjalnie powodować ciężkie reakcje alergiczne. W przypadku zauważenia
        jakichkolwiek objawów ciężkiej reakcji alergicznej należy natychmiast poinformować o tym
        lekarza/skorzystać z pomocy medycznej Do tych objawów mogą należeć:

        - trudności z oddychaniem lub przełykaniem;
        - niskie ciśnienie krwi, które może powodować zawroty głowy lub uczucie oszołomienia;
        - obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
        - silny świąd skóry z czerwoną wysypką lub uniesionymi guzkami.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie badano
        jeszcze jego stosowania w tej grupie wiekowej.

        Lek Bimzelx a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania leku Bimzelx
        w okresie ciąży. Wynika to z faktu, że wpływ tego leku na dziecko nie jest znany.

        Kobiety mogące zajść w ciążę powinny stosować antykoncepcję w okresie stosowania tego leku
        i przez co najmniej 17 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki leku Bimzelx.

        Kobiety karmiące piersią lub planujące karmić piersią powinny omówić to z lekarzem przed
        zastosowaniem tego leku. Pacjentka zdecyduje wspólnie z lekarzem, czy może karmić piersią i czy
        może stosować lek Bimzelx.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby lek Bimzelx zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek Bimzelx zawiera polisorbat 80
        Ten lek zawiera 0,4 mg polisorbatu 80 w każdym 1 ml roztworu. Polisorbaty mogą powodować
        reakcje alergiczne. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują znane reakcje alergiczne.

        Lek Bimzelx zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Bimzelx

        Ten lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

        Jaką dawkę leku Bimzelx się podaje i jak długo

        Łuszczyca plackowata
        Zalecana dawka podawana we wstrzyknięciu pod skórę („wstrzyknięciu podskórnym”) wynosi:
        - 320 mg (podawane przy użyciu jednego wstrzykiwacza półautomatycznego napełnionego
          zawierającego 320 mg leku) w tygodniach 0, 4, 8, 12, 16.
        - Począwszy od tygodnia 16 pacjent będzie stosować dawkę 320 mg (jeden wstrzykiwacz
          półautomatyczny napełniony zawierający 320 mg leku) co osiem tygodni. W przypadku
          pacjentów o masie ciała powyżej 120 kg lekarz może zdecydować, że od
          16. tygodnia wstrzyknięcia będą w dalszym ciągu wykonywane co cztery tygodnie.

        Łuszczycowe zapalenie stawów
        Zalecana dawka podawana w postaci wstrzyknięcia pod skórę („wstrzyknięcia podskórne”) jest
        następująca:
        - 160 mg co cztery tygodnie.
        - Jeśli u pacjenta występuje łuszczycowe zapalenie stawów ze współistniejącą umiarkowaną lub
          ciężką łuszczycą plackowatą, zalecany schemat dawkowania jest taki sam, jak w przypadku
          łuszczycy plackowatej. Po 16. tygodniu lekarz może dostosowywać wstrzyknięcia do dawki
          160 mg co cztery tygodnie, w zależności od objawów ze strony stawów. Inne postaci
          farmaceutyczne/moce są dostępne do podania dawki 160 mg.

        Spondyloartropatia osiowa, w tym spondyloartropatia osiowa bez zmian radiograficznych i
        zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (spondyloartropatia osiowa ze zmianami
        radiograficznymi)
        Zalecana dawka podawana w postaci wstrzyknięcia pod skórę („wstrzyknięcia podskórne”) jest
        następująca
        - 160 mg co cztery tygodnie. Inne postaci farmaceutyczne/moce są dostępne do podania dawki
          160 mg.

        Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych
        Zalecana dawka podawana we wstrzyknięciu pod skórę („wstrzyknięcie podskórne”) to:
        - 320 mg (podawane jako jeden wstrzykiwacz półautomatyczny zawierający 320 mg) co
          2 tygodnie do 16. tygodnia.
        - Od 16. tygodnia pacjent będzie przyjmował 320 mg (jeden wstrzykiwacz półautomatyczny
          zawierający 320 mg) co 4 tygodnie.

        Pacjent zdecyduje wspólnie z lekarzem lub pielęgniarką, czy powinien samodzielnie wykonywać
        wstrzyknięcia tego leku. Pacjent nie powinien wstrzykiwać leku, chyba że został przeszkolony przez
        osobę należącą do fachowego personelu medycznego. Wstrzyknięcia może podawać również opiekun
        pacjenta po przeszkoleniu.

        Przed samodzielnym wykonaniem wstrzyknięcia leku Bimzelx 320 mg we wstrzykiwaczu
        półautomatycznym napełnionym należy zapoznać się z treścią punktu „Instrukcja użycia”
        zamieszczonego na końcu niniejszej ulotki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bimzelx
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Bimzelx albo wstrzyknięcia dawki przed
        wyznaczonym terminem należy poinformować o tym lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Bimzelx
        Jeżeli pacjent zapomni wstrzyknąć dawkę leku Bimzelx, należy omówić to z lekarzem.

        Przerwanie stosowania leku Bimzelx
        Przed przerwaniem stosowania leku Bimzelx należy omówić to z lekarzem. W przypadku przerwania
        leczenia może nastąpić nawrót objawów.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        W przypadku wystąpienia którekolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast
        poinformować o tym lekarza/skorzystać z pomocy medycznej:

        Potencjalne ciężkie zakażenie – do objawów mogą należeć:

        - gorączka, objawy grypopodobne, poty nocne;
        - uczucie zmęczenia lub duszności, utrzymujący się kaszel;
        - gorąca, zaczerwieniona i bolesna skóra albo bolesna wysypka skórna z powstawaniem
          pęcherzy.

        Lekarz zdecyduje, czy pacjent może w dalszym ciągu stosować lek Bimzelx.

        Inne działania niepożądane
        W przypadku wystąpienia którekolwiek z poniższych działań niepożądanych należy poinformować
        o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę:

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zakażenia górnych dróg oddechowych z towarzyszącymi objawami takimi jak ból gardła lub
          uczucie zatkanego nosa.

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - pleśniawka jamy ustnej lub gardła z towarzyszącymi objawami takimi jak białe lub żółte
          plamki, zaczerwienione lub obolałe usta i ból przy przełykaniu;
        - zakażenie grzybicze skóry, takie jak grzybica stóp występująca między palcami stóp;
        - zakażenia ucha;
        - opryszczka wargowa (zakażenia wirusem opryszczki pospolitej);
        - grypa żołądkowa (zapalenie żołądka i jelit);
        - zapalenie mieszków włosowych, które może mieć postać krostek;
        - bóle głowy;
        - swędzenie, suchość skóry lub wysypka podobna do wyprysku, czasami z towarzyszącym
          obrzękiem i zaczerwienieniem skóry (zapalenie skóry);
        - trądzik;
        - zaczerwienienie, ból albo obrzęk i zasinienie w miejscu wstrzyknięcia;
        - uczucie zmęczenia;
        - zakażenie grzybicze okolicy sromu i pochwy (drożdżyca pochwy).

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - zmniejszona liczba krwinek białych (neutropenia);
        - zakażenia grzybicze skóry i błon śluzowych (w tym kandydoza przełyku);
        - wydzielina z oka z towarzyszącym świądem, zaczerwienieniem i obrzękiem (zapalenie
          spojówek);
        - obecność krwi w kale, skurcze i ból w obrębie jamy brzusznej, biegunka lub zmniejszenie masy
          ciała (objawy problemów dotyczących jelit).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. 
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Bimzelx

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego etykiecie i pudełku po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C – 8°C. Nie zamrażać.

        Przechowywać wstrzykiwacze półautomatyczne napełnione w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Lek Bimzelx można przechowywać poza lodówką przez maksymalnie 25 dni. Należy przechowywać
        go w opakowaniu zewnętrznym w temperaturze nieprzekraczającej 25°C i chronić przed
        bezpośrednim światłem. Nie stosować wstrzykiwaczy półautomatycznych napełnionych po upływie
        tego okresu. Na pudełku znajduje się miejsce, w którym można zapisać datę wyjęcia pudełka
        z lodówki.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bimzelx
        - Substancją czynną leku jest bimekizumab. Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony
          zawiera 320 mg bimekizumabu w 2 ml roztworu.
        - Pozostałe składniki to: glicyna, sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty,
          polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań (patrz punkt 2 „Lek Bimzelx zawiera polisorbat 80” i „Lek
           Bimzelx zawiera sód”).

        Jak wygląda lek Bimzelx i co zawiera opakowanie
        Lek Bimzelx ma postać przezroczystego do lekko opalizującego płynu. Może być bezbarwny do
        bladobrązowo-żółtego. Jest on dostarczany we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym
        jednorazowego użytku.

        Lek Bimzelx 320 ml jest dostępny w opakowaniach jednostkowych zawierających jeden wstrzykiwacz
        półautomatyczny napełniony oraz w opakowaniach zbiorczych zawierających trzy opakowania po
        jednym wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        UCB Pharma S.A.
        Allée de la Recherche 60
        B-1070 Bruxelles, Belgia

        Wytwórca
        UCB Pharma S.A.
        Chemin du Foriest
        B-1420 Braine-l’Alleud, Belgia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        UCB Pharma S.A./NV
        Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

        Lietuva
        Medis Pharma Lithuania UAB
        Tel: + 370 68 735 006

        България
        Ю СИ БИ България ЕООД
        Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49

        Luxembourg/Luxemburg
        UCB Pharma S.A./NV
        Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Belgique/Belgien)

        Česká republika
        UCB s.r.o.
        Tel: + 420 221 773 411

        Magyarország
        UCB Magyarország Kft.
        Tel.: + 36-(1) 391 0060

        Danmark
        UCB Nordic A/S
        Tlf.: + 45 / 32 46 24 00

        Malta
        Pharmasud Ltd.
        Tel: + 356 / 21 37 64 36

        Deutschland
        UCB Pharma GmbH
        Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

        Nederland
        UCB Pharma B.V.
        Tel: + 31 / (0)76-573 11 40

        Eesti
        Medis Pharma Lithuania UAB
        Tel: + 370 68 735 006

        Norge
        UCB Nordic A/S
        Tlf: + 47 / 67 16 5880

        Ελλάδα
        UCB Α.Ε.
        Τηλ: + 30 / 2109974000

        Österreich
        UCB Pharma GmbH
        Tel: + 43-(0)1 291 80 00

        España
        UCB Pharma, S.A.
        Tel: + 34 / 91 570 34 44

        Polska
        UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o
        Tel.: + 48 22 696 99 20

        France
        UCB Pharma
        Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

        Portugal
        UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
        Tel: + 351 21 302 5300

        Hrvatska
        Medis Adria d.o.o.
        Tel: +385 (0) 1 230 34 46

        Ireland
        UCB (Pharma) Ireland Ltd.
        Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

        România
        UCB Pharma Romania S.R.L.
        Tel: + 40 21 300 29 04

        Slovenija

        Medis, d.o.o.
        Tel: + 386 1 589 69 00

        Ísland
        UCB Nordic A/S
        Sími: + 45 / 32 46 24 00

        Slovenská republika
        UCB s.r.o., organizačná zložka
        Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

        Italia
        UCB Pharma S.p.A.
        Tel: + 39 / 02 300 791

        Suomi/Finland
        UCB Pharma Oy Finland
        Puh/Tel: + 358 9 2514 4221

        Κύπρος
        Lifepharma (Z.A.M.) Ltd
        Τηλ: + 357 22 056300

        Sverige
        UCB Nordic A/S
        Tel: + 46 / (0) 40 294 900

        Latvija
        Medis Pharma Lithuania UAB
        Tel: + 370 68 735 006

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026