logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bimican 0,3 mg/ml krople do oczu, roztw. but. 3 ml

        Bimican, 0,3 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 3 ml

        Bimican
        0,3 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 3 ml
        • 0,3 mg/ml, 3 but. x 3 ml, krople do oczu, roztw.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        but. 3 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        35.84

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli: zalecana dawka to 1 kropla do zmienionego chorobowo oka (oczu) raz na dobę, wieczorem. Nie należy podawać częściej niż raz na dobę, gdyż częstsze podawanie może zmniejszać działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, każdy z tych preparatów należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-minutowej przerwy. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego preparat należy stosować ostrożnie. U pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą wątroby o łagodnym nasileniu lub wyjściowo nieprawidłowymi wartościami AlAT, AspAT i (lub) bilirubiny, w ciągu 24 mies. nie stwierdzono niepożądanego wpływu leku na czynność wątroby. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania bimatoprostu u dzieci i młodzieży w wieku od urodzenia do 18 lat.

        Zastosowanie

        Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze otwartego kąta i nadciśnieniu wewnątrzgałkowym u osób dorosłych (w monoterapii lub jako leczenie wspomagające podczas stosowania leków β-adrenolitycznych).

        Treść ulotki

        1. Co to jest Bimican i w jakim celu się go stosuje

        Bimican jest lekiem stosowanym w leczeniu jaskry. Należy do grupy leków zwanych prostamidami.

        Lek Bimican stosuje się do obniżania podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej. Lek ten może być
        stosowany jako jeden lek, lub z innymi kroplami do oczu zwanymi lekami beta-adrenolitycznymi,
        które również obniżają ciśnienie wewnątrz oka.

        Oko zawiera przejrzysty, wodnisty płyn, który odżywia wnętrze oka. Płyn ten jest stale odprowadzany
        z oka, a na jego miejsce wytwarzany jest nowy. Jeśli nie jest on odprowadzany wystarczająco szybko,
        ciśnienie w gałce ocznej wzrasta. Działanie tego leku polega na zwiększaniu ilości odprowadzanego
        płynu, a w konsekwencji na obniżeniu ciśnienia wewnątrz gałki ocznej. W przypadku nieleczonego
        podwyższonego ciśnienia może dojść do wystąpienia choroby zwanej jaskrą i ostatecznie do
        uszkodzenia wzroku.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bimican

        Kiedy nie stosować leku Bimican:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bimatoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent w przeszłości musiał przerwać stosowanie kropli do oczu z powodu działania
          niepożądanego substancji konserwującej - benzalkoniowego chlorku.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bimican należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Należy poinformować lekarza, jeśli:
        - pacjent ma trudności z oddychaniem
        - pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby
        - pacjent przebył operację zaćmy
        - pacjent ma zespół suchego oka
        - pacjent ma lub miał problemy z rogówką (przezroczysta warstwa w przedniej części oka)
        - pacjent nosi soczewki kontaktowe (patrz punkt „Bimican zawiera benzalkoniowy chlorek”)
        - u pacjenta występuje lub występowało wolne tętno lub niskie ciśnienie tętnicze
        - u pacjenta występowało zakażenie wirusowe lub zapalenie w obrębie oka.

        Podczas leczenia lek Bimican może powodować utratę tkanki tłuszczowej w okolicy oka, która może
        powodować pogłębienie bruzdy powieki, zapadnięcie oczu, opadanie górnych powiek (ptoza),
        napięcie skóry wokół oka (inwolucja wywołana dermatochalazą) oraz zwiększenie widoczności dolnej
        białej części oka (uwidocznienie dolnej części twardówki). Zmiany te są zwykle łagodne, ale jeśli są
        wyraźne, mogą wpływać na pole widzenia. Zmiany mogą ustąpić po przerwaniu leczenia lekiem
        Bimican. Bimican może również powodować ściemnienie i nadmierny wzrost rzęs, może także
        powodować ściemnienie skóry wokół powieki. Może również przyciemnić kolor tęczówki. Zmiany te
        mogą być trwałe. Zmiany mogą być bardziej dostrzegalne w przypadku leczenia tylko jednego oka.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować leku Bimican u dzieci poniżej 18 lat ze względu na brak badań w tej grupie
        wiekowej.

        Bimican a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Bimatoprost może przenikać do mleka kobiecego, zatem nie należy karmić piersią podczas stosowania
        leku Bimican.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po zakropleniu leku Bimican, na krótko widzenie może stać się zamazane. Nie należy prowadzić
        pojazdów lub obsługiwać maszyn aż do poprawy stanu widzenia.

        Bimican zawiera benzalkoniowy chlorek, fosforany
        Lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym mililitrze.
        Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
        zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej
        15 minut przed ponownym założeniem.
        Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
        należy skontaktować się z lekarzem.

        Lek zawiera 0,96 mg fosforanów w każdym mililitrze. U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami
        przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach
        spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu gromadzenia się wapnia.
        3. Jak stosować Bimican

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Bimican należy stosować tylko do oczu. Zalecana dawka to jedna kropla leku Bimican wieczorem, raz
        na dobę, do każdego oka wymagającego leczenia.

        W przypadku stosowania leku Bimican razem z innym lekiem do oczu należy odczekać przynajmniej
        5 minut pomiędzy zastosowaniem leku Bimican i zastosowaniem innego leku.

        Nie stosować tego leku częściej niż raz na dobę, gdyż może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

        Sposób podawania leku:

        Nie wolno używać butelki, jeśli zabezpieczenie na szyjce butelki zostało uszkodzone przed pierwszym
        użyciem.

        1. Należy umyć ręce. Odchylić głowę do tyłu i spojrzeć na sufit.

        2. Delikatnie odciągnąć dolną powiekę aż do powstania małej kieszonki.

        3. Odwrócić butelkę do góry dnem i ścisnąć ją, tak, aby zapuścić jedną kroplę do każdego oka
            wymagającego leczenia.

        4. Puścić dolną powiekę i zamknąć oko na 30 sekund.

        Wytrzeć wszelki nadmiar leku spływający na policzek.
        Jeśli kropla nie trafi do oka, należy spróbować ponownie.
        Aby zapobiec zakażeniom i uniknąć urazu oka, nie należy dotykać końcówką butelki do oka lub
        czegokolwiek innego. Zaraz po użyciu należy z powrotem założyć zakrętkę i zakręcić butelkę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bimican
        W przypadku użycia większej niż zalecana dawki leku Bimican nie jest prawdopodobne, aby
        spowodował on jakiekolwiek poważne szkody. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        W razie wątpliwości zgłosić to lekarzowi lub farmaceucie.

        Pominięcie zastosowania leku Bimican
        W przypadku pominięcia dawki leku Bimican należy zastosować pojedynczą kroplę zaraz po
        przypomnieniu sobie i następnie przejść do zwykłego sposobu stosowania leku. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Bimican
        Aby lek Bimican był skuteczny, należy go stosować codziennie. Jeśli pacjent przerwie stosowanie
        leku Bimican, może to wywołać wzrost ciśnienia wewnątrz gałki ocznej (śródgałkowego). Dlatego
        przed planowanym przerwaniem leczenia należy porozmawiać z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo częste działania niepożądane
        (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        Objawy dotyczące oka
        - dłuższe rzęsy (do 45% pacjentów)
        - lekkie zaczerwienienie (do 44% pacjentów)
        - swędzenie (do 14% pacjentów).

        Objawy dotyczące okolic oka
        - utrata tkanki tłuszczowej w okolicy oka, która może prowadzić do pogłębienia bruzdy powieki,
          zapadnięcia oczu, opadających powiek (ptozy), napięcia skóry wokół oka (inwolucja wywołana
          dermatochalazą) oraz zwiększenia widoczności dolnej białej części oka (uwidocznienie dolnej
          części twardówki).

        Częste działania niepożądane
        (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

        Objawy dotyczące oka
        - odczyn alergiczny w oku
        - zmęczenie oczu
        - wrażliwość na światło
        - ciemniejsze zabarwienie skóry wokół oka
        - ściemnienie rzęs
        - ból
        - uczucie obecności ciała obcego w oku
        - lepkość oczu
        - ciemniejsze zabarwienie tęczówki
        - trudności z wyraźnym widzeniem
        - podrażnienie
        - uczucie pieczenia
        - zapalenie, zaczerwienienie i swędzenie powiek
        - łzawienie
        - suchość
        - pogorszenie wzroku
        - nieostre widzenie
        - obrzęk przezroczystej warstwy, która wyściela powierzchnię oka
        - drobne uszkodzenia na powierzchni oka, z zapaleniem lub bez.

        Objawy ogólnoustrojowe
        - bóle głowy
        - w badaniach krwi podwyższenie wyników dotyczących pracy wątroby
        - wzrost ciśnienia krwi.

        Niezbyt częste działania niepożądane
        (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        Objawy dotyczące oka
        - torbielowaty obrzęk plamki (obrzęknięcie siatkówki w oku prowadzące do pogorszenia
          widzenia)
        - stan zapalny oka
        - krwawienie do siatkówki
        - obrzęk powiek
        - drżenie powiek
        - skurczenie powiek i ich odsunięcie od powierzchni oka
        - zaczerwienienie skóry wokół oka.

        Objawy dotyczące całego ciała
        - nudności
        - zawroty głowy
        - osłabienie
        - wzrost włosów wokół oka.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        Objawy dotyczące oka
        - dyskomfort w oku.

        Objawy dotyczące całego ciała:
        - astma
        - nasilenie astmy
        - nasilenie choroby płuc zwanej przewlekłą, obturacyjną chorobą płuc (POChP)
        - duszność
        - objawy reakcji alergicznej (obrzęk, zaczerwienienie oka i wysypka na skórze)
        - przebarwienie skóry (wokół oka).

        Inne działania niepożądane zgłoszone w związku ze stosowaniem kropli do oczu zawierających
        fosforany
        U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany
        mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu
        gromadzenia się wapnia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać Bimican

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie butelki
        po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Butelkę należy wyrzucić najpóźniej po czterech tygodniach od pierwszego otwarcia, nawet jeśli
        pozostały w niej jeszcze krople. Postępowanie takie zapobiegnie zakażeniu. W celu zapamiętania daty
        otwarcia butelki, należy zanotować ją na opakowaniu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Bimican
        - Substancją czynną leku jest bimatoprost.
          Każdy ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu.
        - Pozostałe składniki to: disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu
          chlorek, benzalkoniowy chlorek i woda oczyszczona. Niewielkie ilości kwasu solnego lub
          wodorotlenku sodu mogą być dodane w celu utrzymania odpowiedniej kwasowości (wartość
          pH).

        Jak wygląda Bimican i co zawiera opakowanie
        Bimican jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem stosowanym jako krople do oczu. Jest on
        dostępny w tekturowych pudełkach zawierających po 1, 3 lub 6 plastikowych butelek z LDPE
        z zakraplaczem z LDPE i z zakrętką z HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Każda butelka
        zawiera 3 mililitry roztworu. Wystarcza to na 4 tygodnie stosowania.
        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Wytwórca
        S.C. Rompharm Company S.R.L.
        Eroilor Street, no. 1A
        Otopeni, 75100, Ilfov
        Rumunia

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026