logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bilagra ORO 10 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 30 szt.

        Bilagra ORO, 10 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 30 szt.

        Bilagra ORO
        10 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 30 szt.
        • 20 mg, 30 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Teva

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej): 20 mg bilastyny raz na dobę w celu złagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa) oraz pokrzywki. Dzieci w wieku od 6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg: 10 mg bilastyny raz na dobę w celu złagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa) oraz pokrzywki. W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek czas leczenia powinien być ograniczony do okresu ekspozycji na alergeny. W przypadku sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu. W całorocznym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa leczenie ciągłe można zaproponować pacjentom podczas okresów ekspozycji na alergeny. Czas leczenia pokrzywki zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu dolegliwości. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności bilastyny u dzieci z zaburzeniami czynności nerek. Badania przeprowadzone u dorosłych, w grupach szczególnego ryzyka (pacjenci z zaburzeniami czynności nerek) wskazują, że nie jest konieczne dostosowanie dawkowania bilastyny u dorosłych pacjentów. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności bilastyny u dzieci z zaburzeniami czynności wątroby. Brak badań klinicznych u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby. Niemniej jednak, ponieważ bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej w moczu i kale, nie uważa się, że zaburzenia czynności wątroby mają wpływ na zwiększenie ogólnoustrojowego narażenia powyżej marginesu bezpieczeństwa u dorosłych pacjentów. Dlatego nie jest wymagane dostosowywanie dawkowania u pacjentów dorosłych z zaburzeniami czynności wątroby. Bilastyny nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat o masie ciała poniżej 20 kg. Sposób podania. Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulega natychmiastowemu rozpuszczeniu w ślinie i może być łatwo połknięta. Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej można również rozpuścić w wodzie przed podaniem. W celu rozpuszczenia tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej nie należy stosować soku grejpfrutowego lub jakiegokolwiek innego soku owocowego. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej należy przyjmować 1 h przed lub 2 h po posiłku lub spożyciu soku owocowego.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 10 mg są wskazane do stosowania u dzieci od 6 lat o mc. ≥20 kg, młodzieży i dorosłych. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 20 mg są wskazane do stosowania u młodzieży (≥12 lat) i dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bilagra ORO i w jakim celu się go stosuje

        Lek Bilagra ORO zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo.

        Lek Bilagra ORO stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd,
        wydzielina z nosa, zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego
        zapalenia błony śluzowej nosa. Lek może być również stosowany do leczenia swędzących wysypek
        skórnych (bąble lub pokrzywka).

        Lek Bilagra ORO, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej wskazany jest do stosowania
        u dzieci w wieku od 6 lat i masie ciała co najmniej 20 kg, jak również do stosowania u młodzieży
        i dorosłych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bilagra ORO

        Kiedy nie stosować leku Bilagra ORO
        - jeśli pacjent lub jego dziecko ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bilagra ORO należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        u pacjenta lub jego dziecka występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek lub
        wątroby, małe stężenie potasu, magnezu, wapnia we krwi, jeśli pacjent ma lub miał zaburzenia
        rytmu serca lub bardzo wolne tętno, jeśli przyjmuje leki, które mogą wpływać na rytm serca,
        jeśli ma lub miał nieprawidłowy wzorzec bicia serca (znany jako wydłużenie odstępu QTc na
        elektrokardiogramie), mogący występować w niektórych rodzajach chorób serca i dodatkowo
        jeśli pacjent lub jego dziecko przyjmują inne leki (patrz „Bilagra Oro a inne leki”).

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat o masie ciała poniżej 20 kg ze
        względu na brak wystarczających danych.

        Bilagra ORO a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są
        bez recepty.

        Niektórych leków nie należy przyjmować jednocześnie, a w przypadku innych może być konieczna
        zmiana dawki, jeżeli przyjmowane są jednocześnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu przez pacjenta lub
        jego dziecko któregokolwiek z poniższych leków:
        - ketokonazol tabletki (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga, gdy organizm wytwarza
          nadmiar kortyzolu)
        - erytromycyna (antybiotyk)
        - diltiazem (lek stosowany w leczeniu bólu lub ucisku w klatce piersiowej w chorobie
          wieńcowej)
        - cyklosporyna (lek stosowany w celu zmniejszenia aktywności układu odpornościowego, a tym
          samym uniknięcia odrzucenia przeszczepu lub zmniejszenia aktywności choroby w chorobach
          autoimmunologicznych i alergicznych, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry lub
          reumatoidalne zapalenie stawów)
        - rytonawir (w leczeniu AIDS)
        - ryfampicyna (antybiotyk).

        Lek Bilagra ORO z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Nie należy przyjmować leku razem z jedzeniem ani z sokiem grejpfrutowym, ani innymi sokami
        owocowymi,
        ponieważ osłabia to działanie bilastyny. Aby uniknąć osłabienia działania leku, należy:
        - połknąć tabletkę i poczekać godzinę przed zjedzeniem posiłku lub wypiciem soku owocowego
        lub
        - odczekać 2 godziny po zjedzeniu posiłku lub wypiciu soku owocowego, aby przyjąć tabletkę.

        Bilastyna w zalecanej dawce dla dorosłych (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem
        alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie
        karmienia piersią oraz wpływu na płodność.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów u osób dorosłych. Jednak odpowiedź na leczenie u każdego pacjenta może być inna.
        Dlatego przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, należy sprawdzić, jak
        ten lek działa na pacjenta.

        Bilagra ORO zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Bilagra ORO

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych
        Zalecana dawka u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku oraz młodzieży w wieku 12 lat
        i powyżej to 20 mg raz na dobę (dwie tabletki po 10 mg).

        Stosowanie u dzieci
        Zalecana dawka dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg to jedna tabletka
        10 mg raz na dobę. Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat oraz o masie ciała
        poniżej 20 kg, ponieważ brakuje wystarczających danych dotyczących stosowania.
        - Tabletka do podawania doustnego.
        - Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulega natychmiastowemu rozpuszczeniu
          w ślinie i może być łatwo połknięta.
        - Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej można również rozpuścić w łyżeczce wody
          przed podaniem. Wówczas należy się upewnić, że na łyżeczce nie ma żadnych pozostałości
          leku.
        - Do rozpuszczenia leku należy stosować wyłącznie wodę. Nie należy stosować soku
          grejpfrutowego lub jakiegokolwiek innego soku owocowego.
        - Tabletkę należy przyjmować jedną godzinę przed lub dwie godziny po jakimkolwiek posiłku
          lub wypiciu soku owocowego (patrz punkt 2. „Lek Bilagra ORO z jedzeniem, piciem
          i alkoholem”).

        Odnośnie czasu leczenia, lekarz prowadzący określi rodzaj choroby podstawowej i ustali jak długo
        należy przyjmować lek Bilagra ORO.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bilagra ORO
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Bilagra ORO należy natychmiast

        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.

        Pominięcie przyjęcia leku Bilagra ORO
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Jeśli pominie się dawkę leku lub nie poda dziecku dawki dobowej o właściwej porze, należy
        pominiętą dawkę przyjąć lub podać możliwie jak najszybciej tego samego dnia. Następnego dnia
        należy powrócić do regularnego przyjmowania lub podawania dawki o zwykłej porze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Przerwanie przyjmowania leku Bilagra ORO
        Zazwyczaj, przerwanie leczenia lekiem Bilagra ORO nie powoduje żadnych działań niepożądanych.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje nadwrażliwości, w tym: trudności w oddychaniu, zawroty głowy,
        zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk i zaczerwienienie
        skóry, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:
        Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa)
        - alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu)
        - ból głowy
        - ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu)

        Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
        - podrażnienie oczu
        - zawroty głowy
        - utrata przytomności
        - biegunka
        - nudności
        - obrzęk warg
        - wyprysk
        - pokrzywka
        - zmęczenie

        Działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży, to:
        Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - ból głowy
        - senność

        Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
        - nieprawidłowy zapis EKG
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby
        - zawroty głowy
        - ból żołądka
        - zmęczenie
        - wzmożony apetyt
        - zaburzenia rytmu serca
        - wzrost masy ciała
        - nudności
        - lęk
        - uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie
        - ból brzucha
        - biegunka
        - zapalenie żołądka (zapalenie ściany żołądka)
        - zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania)
        - uczucie osłabienia
        - wzmożone pragnienie
        - duszność (trudności w oddychaniu)
        - suchość w ustach
        - niestrawność
        - świąd
        - opryszczka (opryszczka jamy ustnej)
        - gorączka
        - szumy uszne (dzwonienie w uszach)
        - zaburzenia snu
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek
        - zwiększone stężenie lipidów we krwi

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - kołatanie serca (uczucie bicia serca)
        - częstoskurcz (szybkie bicie serca)
        - wymioty.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Bilagra ORO

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bilagra ORO
        - Substancją czynną jest bilastyna. Każda tabletka zawiera 10 mg bilastyny.
        - Pozostałe składniki to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (patrz punkt 2.
          „Bilagra ORO zawiera sód”), magnezu glinokrzemian, sukraloza, aromat truskawkowy, stearynian
          magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda lek Bilagra ORO i co zawiera opakowanie
        Bilagra ORO, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są okrągłe, białe lub prawie białe,
        gładkie do marmurkowych, obustronnie wypukłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10” na
        jednej stronie i gładkie na drugiej.
        Tabletki pakowane są w blistry po 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
        Podmiot odpowiedzialny
        Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Holandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53,00-113 Warszawa
        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca/Importer
        Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Słowacja

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Bułgaria: БиластинТева20 mg таблетки, диспергиращисевустата
        Hiszpania: Bilastina Teva 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
        Polska: Bilagra ORO
        Portugalia: Bilastina Teva
        Szwecja: Bilastine Teva

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026