logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bilaflex 20 mg tabl. 30 szt.

        Bilaflex, 20 mg, tabl., 30 szt.

        Bilaflex
        20 mg, tabl., 30 szt.
        Producent

        Biofarm®

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież (w wieku ≥12 lat): 20 mg bilastyny (1 tabl.) raz na dobę w celu złagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki. W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek czas leczenia powinien być ograniczony do okresu ekspozycji na alergeny. W przypadku sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu. W całorocznym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa leczenie ciągłe można zaproponować pacjentom podczas okresów ekspozycji na alergeny. Czas leczenia pokrzywki zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu dolegliwości. Bez konsultacji lekarskiej preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 10 dni. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Badania przeprowadzone u dorosłych, w grupach szczególnego ryzyka (pacjenci z zaburzeniami czynności nerek) wskazują, że nie jest konieczne dostosowanie dawkowania bilastyny u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak badań klinicznych u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Niemniej jednak, ponieważ bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej w moczu i kale, nie uważa się, że zaburzenia czynności wątroby mają wpływ na zwiększenie ogólnoustrojowego narażenia powyżej marginesu bezpieczeństwa u dorosłych pacjentów. Dlatego nie jest wymagane dostosowywanie dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg odpowiednie do stosowania są bilastyna w postaci tabletek 10 mg ulegających rozpadowi w jamie ustnej i bilastyna w postaci roztworu doustnego 2,5 mg/ml. U dzieci w wieku poniżej 6 lat i o masie ciała poniżej 20 kg nie należy stosować bilastyny. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności bilastyny u dzieci z zaburzeniami czynności nerek i z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Tabletki należy połykać popijając wodą. Zaleca się przyjmować dobową dawkę jednorazowo. Tabletkę należy przyjmować 1 h przed lub 2 h po posiłku lub spożyciu soku owocowego. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży ≥12 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bilastyna Amertil i w jakim celu się go stosuje

        Lek Bilastyna Amertil zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo.
        Lek Bilastyna Amertil stosuje się w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd,
        katar, wydzielina z nosa, zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci
        alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Lek może być również stosowany do leczenia
        swędzących wysypek skórnych (bąble lub pokrzywka).

        Lek Bilastyna Amertil jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bilastyna Amertil

        Kiedy nie stosować leku Bilastyna Amertil
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bilastyna Amertil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli u pacjenta występują umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek, małe stężenie potasu,
        magnezu, wapnia we krwi, jeśli pacjent ma lub miał zaburzenia rytmu serca lub bardzo wolne tętno,
        jeśli przyjmuje leki, które mogą wpływać na rytm serca, jeśli ma lub miał nieprawidłowy wzorzec
        bicia serca (znany jako wydłużenie odstępu QTc na elektrokardiogramie), mogący występować
        w niektórych rodzajach chorób serca i pacjent przyjmuje inne leki (patrz „Lek Bilastyna Amertil
        a inne leki”).

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.


        Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza.

        Lek Bilastyna Amertil a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są
        bez recepty.

        W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
        - ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy)
        - erytromycyna (antybiotyk)
        - diltiazem (lek stosowany w chorobie wieńcowej)
        - cyklosporyna (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego stosowany u pacjentów
         po transplantacji narządów lub w przypadku chorób autoimmunologicznych i alergicznych,
         takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, reumatoidalne zapalenie stawów)
        - rytonawir (w leczeniu AIDS)
        - ryfampicyna (antybiotyk)

        Lek Bilastyna Amertil z jedzeniem, piciem i alkoholem

        Nie należy przyjmować leku razem z jedzeniem ani z sokiem grejpfrutowym, ani innymi sokami
        owocowymi,
        ponieważ osłabia to działanie leku Bilastyna Amertil. Aby uniknąć osłabienia działania
        leku należy:
        - połknąć tabletkę i poczekać godzinę przed zjedzeniem posiłku lub wypiciem soku owocowego
         lub
        - po jedzeniu lub wypiciu soku owocowego należy odczekać 2 godziny aby przyjąć tabletkę.

        Bilastyna Amertil w zalecanej dawce (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie
        karmienia piersią oraz wpływu na płodność.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Przed zastosowaniem
        jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów u osób dorosłych. Jednak odpowiedź na leczenie u każdego pacjenta może być inna.
        Dlatego przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy sprawdzić, jak
        ten lek działa na pacjenta.

        Lek zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Bilastyna Amertil

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku oraz młodzieży w wieku 12 lat
        i powyżej to: 1 tabletka (20 mg) na dobę.

        - Tabletka do podawania doustnego.
        - Tabletkę należy przyjmować jedną godzinę przed lub dwie godziny po jakimkolwiek posiłku
         lub wypiciu soku owocowego (patrz punkt 2, „Lek Bilastyna Amertil z jedzeniem, piciem
         i alkoholem”).
        - Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.
        - Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma
         trudności z połknięciem jej w całości.

        Nie należy stosować leku Bilastyna Amertil przez okres dłuższy niż 10 dni bez konsultacji
        z lekarzem.

        Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby, czasu trwania i przebiegu choroby.

        Stosowanie u dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bilastyna Amertil
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Bilastyna Amertil należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.

        Pominięcie przyjęcia leku Bilastyna Amertil
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Jeśli pominie się dawkę leku, należy pominiętą dawkę przyjąć możliwie jak najszybciej, a następnie
        powrócić do regularnego przyjmowania dawki o zwykłej porze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli u pacjenta wystąpią objawy reakcji nadwrażliwości, w tym: trudności w oddychaniu, zawroty
        głowy, zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk
        i zaczerwienienie skóry, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się
        z lekarzem (częstość nieznana).

        Działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży to:

        Często: występujące rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów
        - bóle głowy
        - senność

        Niezbyt często: występujące rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów
        - nieprawidłowy zapis EKG
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby
        - zawroty głowy
        - ból żołądka
        - zmęczenie
        - wzmożony apetyt
        - zaburzenia rytmu serca
        - wzrost masy ciała
        - nudności
        - lęk
        - uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie
        - ból brzucha
        - biegunka
        - zapalenie żołądka
        - zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania)
        - osłabienie
        - wzmożone pragnienie
        - duszność (trudności w oddychaniu)
        - suchość w jamie ustnej
        - niestrawność
        - świąd
        - opryszczka na twarzy
        - gorączka
        - szumy uszne (dzwonienie w uszach)
        - zaburzenia snu
        - zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek
        - podwyższone stężenie lipidów we krwi

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - kołatanie serca (uczucie bicia serca)
        - częstoskurcz (szybkie bicie serca)
        - wymioty

        Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:

        Często: występujące rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów
        - zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa)
        - alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu)
        - ból głowy
        - ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu)

        Niezbyt często: występujące rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów
        - podrażnienie oczu
        - zawroty głowy
        - utrata przytomności
        - biegunka
        - nudności
        - obrzęk warg
        - wyprysk
        - pokrzywka
        - zmęczenie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Bilastyna Amertil

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bilastyna Amertil
        - Substancją czynną leku jest bilastyna. Każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),
         krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Bilastyna Amertil i co zawiera opakowanie
        Tabletki Bilastyna Amertil są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem
        B20 i z zaznaczoną linią podziału po jednej stronie.

        Tabletki pakowane są w blistry Aluminium/Poliamid/Aluminium/PVC lub
        Aluminium/PVC/PE/PVDC, umieszczone wraz z ulotką dla pacjenta w tekturowym pudełku.
        Wielkości opakowań: 10 lub 20 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Biofarm Sp. z o.o.
        ul. Wałbrzyska 13
        60-198 Poznań
        tel.: +48 61 66 51 500
        fax: +48 61 66 51 505
        e-mail: biofarm@biofarm.pl

        Wytwórca
        Laboratorios NORMON, S.A.
        Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt
        Hiszpania 

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026