logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bicalutamide Accord 50 mg tabl. powl. 84 szt.

        Bicalutamide Accord, 50 mg, tabl. powl., 84 szt.

        Bicalutamide Accord
        50 mg, tabl. powl., 84 szt.
        • 50 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Accord Healthcare

        Opakowanie

        84 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli mężczyźni, w tym pacjenci w podeszłym wieku: 1 tabl. raz na dobę. Leczenie należy rozpocząć co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem stosowania analogu LHRH lub jednocześnie z kastracją chirurgiczną. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma doświadczenia w stosowaniu bikalutamidu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min). Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić zwiększona kumulacja leku. Teoretycznie można w tym przypadku rozważyć przyjmowanie 1 tabl. co drugi dzień, aczkolwiek nie ma doświadczenia z takim stosowaniem bikalutamidu. Bikalutamid jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci.

        Zastosowanie

        Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bicalutamide Accord i w jakim celu się go stosuje

        Lek Bicalutamide Accord zawiera substancje czynną bikalutamid i należy do grupy leków
        nazywanych antyandrogenami. Leki te hamują działanie androgenu - męskiego hormonu płciowego.
        Jednym z efektów działania androgenu jest to, że pobudza rozrost nowotworu. Antyandrogeny hamują
        jego rozrost.

        Lek ten jest stosowany w celu zahamowania rozrostu raka gruczołu krokowego i poprawy jakości
        życia (leczenie paliatywne).

        Lek ten jest przepisywany wyłącznie mężczyznom z nieoperacyjnym rakiem gruczołu krokowego
        z przerzutami, którym całkowicie lub częściowo usunięto jądra, lub którzy przyjmują agonistę LHRH
        (rodzaj leku, który hamuje wytwarzanie testosteronu w organizmie).
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bicalutamide Accord

        Kiedy nie stosować leku Bicalutamide Accord
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na bikalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6).
        - U kobiet (w tym u kobiet w ciąży lub karmiących piersią)
        - Jeśli pacjent przyjmuje lek zwany cyzaprydem lub niektóre leki przeciwhistaminowe (terfenadyna,
          astemizol)

        Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta nie należy przyjmować leku Bicalutamide Accord.
        Jeśli pacjent ma wątpliwości czy powyższe go dotyczy przed przyjęciem tego leku powinien
        porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

        Leku Bicalutamide Accord nie wolno podawać dzieciom.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bicalutamide Accord należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        - Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma chorobę serca lub naczyń krwionośnych,
          w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia) lub jeśli pacjent przyjmuje leki w celu leczenia tych
          chorób. W trakcie przyjmowania bikalutamidu ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca może
          wzrastać.
        - Jeśli pacjent ma chorobę wątroby. Lekarz będzie regularnie monitorował czynność wątroby.
        - Jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew lub zapobiegające powstawaniu zakrzepów
        - Jeśli występuje cukrzyca i pacjent już przyjmuje antagonistów LHRH np. goserelinę, buserelinę,
          leuprorelin lub tryptorelin). Substancja czynna tego leku (bikalutamid) może mieć negatywny
          wpływ na stężenie cukru we krwi. Dlatego lekarz będzie regularnie sprawdzał stężenie cukru we
          krwi.
        - W przypadku pobytu w szpitalu należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku
          Bicalutamide Accord.
        - W trakcie leczenia lekiem Bicalutamide Accord oraz 130 dni po zakończeniu terapii pacjent i
          jego partnerka powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji. W przypadku jakichkolwiek
          pytań związanych z kontrolą narodzin należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Inne leki i Bicalutamide Accord
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych bez recepty
        i lekach roślinnych. Bikalutamid może wpływać na sposób działania innych leków, jak również inne
        leki mogą wpływac na działanie bikalutamidu.

        Lek Bicalutamide Accord nie może być stosowany jednocześnie z żadnym z następujących leków:
        - cyzapryd (stosowany w leczeniu zaburzen żołądkowych),
        - niektóre leki przeciwhistaminowe (terfenadyna lub astemizol).

        Bikalutamid może zaburzać działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca
        (np chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol) lub może zwiększyć ryzyko wystąpienia zaburzeń
        rytmu serca, kiedy jest stosowany z innymi lekami (np metadon (stosowany do łagodzenia bólu oraz
        detoksykacji w trakcie leczenia uzależnień), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne
        stosowane w przypadku poważnych chorób psychicznych).

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
        - doustnie przyjmowane leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów (doustne leki
          przeciwzakrzepowe) np. warfaryna, pochodne kumaryny.
        - cyklosporyna (stosowana do hamowania układu odpornościowego)
        - cymetydyna (stosowana w chorobach żołądka)
        - ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)
        - leki blokujące kanał wapniowy (stosowane w leczeniu nadciśnienia lub niektórych chorób serca).

        Bicalutamide Accord z jedzeniem i piciem
        Ten lek można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków. Nie wpływa to na ilość leku
        wchłanianego do krwiobiegu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Stosowanie leku Bicalutamide Accord u kobiet jest przeciwwskazane. Nie stosować leku u kobiet w
        okresie ciąży. Nie stosować leku u kobiet w okresie karmienia piersią.

        Lek Bicalutamide Accord może powodować okresowe zaburzenie płodności lub niepłodność
        u mężczyzn.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie stwierdzono, aby produkt Bicalutamide Accord wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpi senność, należy zachować ostrożność podczas
        wykonywania tych czynności.

        Bicalutamide Accord zawiera laktozę
        Laktoza jest rodzajem cukru. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektorych
        cukrów, pacjenta powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Bicalutamide Accord zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
        3. Jak stosować lek Bicalutamide Accord

        Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        - Zalecana dawka to jedna tabletka 50 mg na dobę. Dotyczy to wszystkich dorosłych
          mężczyzn.
        - Tabletkę należy połykać w całości popijając wodą.
        - Nie należy przerywać stosowania tego leku, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze, chyba że
          lekarz zaleci inaczej.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Bicalutamide Accord
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Bicalutamide Accord należy skontaktować
        się z lekarzem lub udać się niezwłocznie do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie
        leku.

        Pominięcie zażycia leku Bicalutamide Accord
        W przypadku, gdy lek nie został przyjęty o zwykłej porze dawkę można przyjąć tego samego dnia po
        przypomnieniu sobie o tym.
        Jeśli pacjent przypomni sobie następnego dnia o tym, że zapomniał przyjąć dawkę leku dzień
        wcześniej należy ja pominąć oraz zażyć następną dawkę o zwykłej porze tego dnia.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Bicalutamide Accord
        Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Jeśli pacjent zamierza
        przerwać stosowanie tego leku, najpierw należy porozmawiać o tym z lekarzem. Nagłe zaprzestanie
        lub przerwanie stosowania tego leku może być przyczyną wystąpienie działań niepożądanych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodowac działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystapią.
        Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

        Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - niedokrwistość
        - zawroty głowy
        - uderzenia gorąca
        - nudności
        - zaparcia
        - ból brzucha
        - krwiomocz (hematuria)
        - powiększenie piersi (ginekomastia)
        - tkliwość sutków i (lub) ich okolic
        - uczucie osłabienia (astenia)
        - zatrzymanie płynów (obrzęk)

        Często (dotyczy nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - utrata apetytu
        - ciężkie przynębienie (depresja)
        - zmniejszenie popędu płciowego (zmniejszone libido)
        - senność
        - niewystarczająca siła skurczu serca (niewydolność serca)
        - zawał mięśnia sercowego; zgłaszano przypadki zakończone śmiercią
        - zaburzenia trawienia. Może to objawiać się uczuciem pełności w górnej części brzucha, bólem
          w okolicy żołądka, odbijaniem, nudnościami, wymiotami i zgagą (niestrawność).
        - wzdęcia
        - zaburzenia czynności wątroby [zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych
          (aminotransferaz), żółtaczka]
        - choroby wątroby i dróg żółciowych
        - swędzenie (świąd)
        - suchość skóry
        - utrata włosów (łysienie)
        - wysypka skórna
        - nadmierny wzrost owłosienia (hirsutyzm)
        - niezdolność do uzyskania erekcji (impotencja)
        - ból w klatce persiowej
        - zwiększenie masy ciała

        Niezbyt często (dotyczy nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - reakcje nadwrażliwości, takie jak nagłe nagromadzenie płynu w skórze i błonach śluzowych
          (np. gardle lub języku), trudności w oddychaniu i (lub) swędzenie oraz wysypka skórna,
          często jako reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy), lub wysypka skórna z silnym
          świądem i wystąpienie objawów pokrzywki.
        - śródmiąższowe zapalenie płuc; zgłaszano przypadki zakończone śmiercią

        Rzadko (dotyczy nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów)
        • zmniejszona czynność wątroby (niewydolność wątroby); zgłaszano przypadki zakończone
          śmiercią
        • nadwrażliwość na światło słoneczne

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)

        Lekarz może zalecić wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia wszelkich zmian we krwi.
        Pacjent nie powinien niepokoić się wymienionymi działaniami niepożądanymi, żadne z nich może
        nie wystąpić.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https:// smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku
        5. Jak przechowywać lek Bicalutamide Accord

        - Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
        - Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i tekturowym
          pudełku po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. . Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bicalutamide Accord

        Substancją czynną leku jest bikalutamid.
        Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg bikalutamidu.

        Substancje pomocnicze

        Rdzeń tabletki
        Laktoza jednowodna
        Karboksymetyloskrobia sodowa
        Powidon K-30
        Magnezu stearynian

        Otoczka
        Hypromeloza
        Makrogol 400
        Tytanu dwutlenek (E171)

        Jak wygląda lek Bicalutamide Accord i co zawiera opakowanie

        Tabletki leku Bicalutamide Accord są okrągłe, obustronnie wypukłe, barwy białej do białawej,
        z wytłoczonym oznakowaniem "B 50" po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
        Lek Bicalutamide 50 mg tabletki powlekane jest pakowany w blistry, opakowania mogą zawierać: 14,
        20, 28, 30, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
        ul. Taśmowa 7
        02-677 Warszawa
        Tel: + 48 22 577 28 00

        Wytwórca/ Importer
        Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
        ul. Lutomierska 50
        95-200 Pabianice

        Accord Healthcare B.V.
        Winthontlaan 200
        3526 KV Utrecht
        Holandia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Kraj - Nazwa własna
        Belgia - Bicalutamide Accord Healthcare 50mg Comprimés pelliculés / Filmomhulde Tabletten / Filmtabletten
        Estonia - Bicalutamide Accord 50mg õhukese polümeerikattega tabletid
        Niemcy - Bicalutamide Accord 50mg Filmtabletten
        Irlandia - Bicalutamide 50mg Film-coated Tablets
        Włochy - Bicalutamide AHCL 50 mg Compresse rivestite con film
        Łotwa - Bicalutamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
        Malta - Bicalutamide 50 mg Film-coated Tablets
        Portugalia - Bicalutamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
        Słowacja - Bikalutamid Accord 50 mg filmom obalené tablety
        Hiszpania - Bicalutamida Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Holandia - Bicalutamide Accord 50 mg Filmomhulde Tabletten
        Wielka Brytania - Bicalutamide 50mg Film-coated Tablets
        Bułgaria - Bicalutamide Accord 50mg Film-coated Tablets
        Cypr - Bicalutamide Accord 50mg Film-coated Tablets
        Litwa - Bicalutamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
        Polska - Bicalutamide Accord
        Rumunia - Bicalutamida Accord 50 mg, comprimate filmate

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026