×
Szukam leku
Szukam apteki
    strefa aptek.pl Leki Beyfortus 50 mg/0,5 ml roztw. do wstrz. amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły

    Beyfortus, 50 mg/0,5 ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły

    Beyfortus
    50 mg/0,5 ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły
    • 100 mg/ml, amp.-strzyk. 1 ml + 2 igły, roztw. do wstrz.
    Producent

    Sanofi Winthrop

    Opakowanie

    amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły

    Postać

    roztw. do wstrz.

    Dostępność

    Produkt dostępny na receptę

    Dawkowanie

    Domięśniowo. Niemowlęta w pierwszym dla nich sezonie występowania zakażeń RSV. Zalecana dawka to pojedyncza dawka 50 mg dla niemowląt o masie ciała <5 kg i pojedyncza dawka 100 mg dla niemowląt o masie ciała ≥5 kg. Preparat należy podać od urodzenia niemowlętom urodzonym podczas sezonu występowania zakażeń RSV. U niemowląt urodzonych poza sezonem, preparat należy podać najlepiej przed rozpoczęciem sezonu występowania zakażeń RSV. Dawkowanie u niemowląt o masie ciała od 1,0 kg do <1,6 kg oparte jest na ekstrapolacji, dane kliniczne nie są dostępne. Przewiduje się, że ekspozycja niemowląt o masie ciała <1 kg spowoduje większe narażenie niż u dzieci ważących więcej. Należy dokładnie rozważyć korzyści i zagrożenia związane ze stosowaniem nirsewimabu u niemowląt o masie ciała <1 kg. Dane dotyczące skrajnych wcześniaków (wiek ciążowy [GA] <29 tyg.) w wieku poniżej 8 tyg. są ograniczone. Dane kliniczne dotyczące niemowląt w wieku poniżej 32 tyg., liczonym od daty ostatniej miesiączki (wiek ciążowy w momencie urodzenia plus wiek chronologiczny) nie są dostępne. Dzieci, które pozostają narażone na ciężką chorobę spowodowaną RSV w drugim dla nich sezonie występowania zakażeń RSV. Zalecana dawka to pojedyncza dawka 200 mg podawana w dwóch wstrzyknięciach domięśniowych (2 x 100 mg). Preparat należy podawać najlepiej przed rozpoczęciem drugiego sezonu występowania zakażeń RSV. U dzieci poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym w krążeniu pozaustrojowym można podać dodatkową dawkę jak najszybciej po ustabilizowaniu się stanu dziecka po zabiegu, w celu zapewnienia odpowiedniego stężenia nirsewimabu w surowicy. Jeśli zabieg jest przeprowadzany wciągu 90 dni po otrzymaniu pierwszej dawki preparatu, dodatkowa dawka w trakcie pierwszego sezonu występowania zakażeń RSV powinna wynosić 50 mg lub 100 mg w zależności od masy ciała lub 200 mg podczas drugiego sezonu występowania zakażeń RSV. Jeśli upłynęło więcej niż 90 dni od podania pierwszej dawki, można podać dodatkowo pojedynczą dawkę 50 mg, niezależnie od masy ciała podczas pierwszego sezonu występowania zakażeń RSV lub 100 mg podczas drugiego sezonu występowania zakażeń RSV, aby zabezpieczyć pacjenta na resztę sezonu występowania zakażeń RSV. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności nirsewimabu u dzieci w wieku od 2 do 18 lat. Sposób podawania. Wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym, najlepiej w przednio-boczną część uda. Nie należy rutynowo wybierać mięśnia pośladkowego jako miejsca wstrzyknięcia ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Jeżeli wymagane są dwa wstrzyknięcia, należy wykonać je w różne miejsca wstrzyknięcia.

    Zastosowanie

    Zapobieganie chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) u: noworodków i niemowląt w pierwszym dla nich sezonie występowania zakażeń RSV; dzieci do ukończenia 24. mż., które pozostają narażone na ciężką chorobę wywołaną przez RSV w drugim dla nich sezonie występowania zakażeń RSV. Preparat należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.