logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bexsero zaw. do wstrz. amp-strzyk. 0,5 ml

        Bexsero, zaw. do wstrz., amp-strzyk. 0,5 ml

        Bexsero
        zaw. do wstrz., amp-strzyk. 0,5 ml
        Producent

        GSK Vaccines

        Opakowanie

        amp-strzyk. 0,5 ml

        Postać

        zaw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Głęboko domięśniowo, najlepiej w przednio-boczną część uda u niemowląt lub w obszarze mięśnia naramiennego u starszych pacjentów. Niemowlęta w wieku 2 do 5 miesięcy włącznie - pierwszą dawkę należy podać nie wcześniej niż w wieku 2 miesięcy; dotychczas nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności szczepionki u niemowląt <8 tyg. Szczepienie pierwotne: 3 dawki po 0,5 ml w odstępach nie mniej niż 1-miesięcznych lub 2 dawki po 0,5 ml w odstępach nie mniej niż 2 miesiące. Dawka uzupełniająca: 1 dawka w wieku między 12 a 15 miesięcy, z zachowaniem odstępu co najmniej 6 miesięcy między cyklem szczepienia pierwotnego a dawką uzupełniającą; w przypadku opóźnienia dawka uzupełniająca nie powinna być podana później niż w wieku 24 miesięcy. Niemowlęta w wieku 6 do 11 miesięcy włącznie. Szczepienie pierwotne: 2 dawki po 0,5 ml w odstępach nie mniej niż 2-miesięcznych. Dawka uzupełniająca: 1 dawka w drugim roku życia, z zachowaniem odstępu co najmniej 2 miesięcy między cyklem szczepienia pierwotnego a dawką uzupełniającą. Dzieci w wieku 12 do 23 miesięcy włącznie. Szczepienie pierwotne: 2 dawki po 0,5 ml w odstępach nie mniej niż 2-miesięcznych. Dawka uzupełniająca: 1 dawka z zachowaniem odstępu od 12 do 23 miesięcy między cyklem szczepienia pierwotnego a dawką uzupełniającą. Dzieci w wieku 2 do 10 lat włącznie. Szczepienie pierwotne: 2 dawki po 0,5 ml w odstępach nie mniej niż 1-miesięcznych. Dawka uzupełniająca: u osób narażonych w sposób ciągły na ryzyko ekspozycji na chorobę meningokokową należy rozważyć podanie dawki uzupełniającej, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Młodzież (w wieku od 11 lat) i dorośli (brak dostępnych danych dla dorosłych w wieku powyżej 50 lat). Szczepienie pierwotne: 2 dawki po 0,5 ml w odstępach nie mniej niż 1-miesięcznych. Dawka uzupełniająca: u osób narażonych w sposób ciągły na ryzyko ekspozycji na chorobę meningokokową należy rozważyć podanie dawki uzupełniającej, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Sposób podania. W przypadku jednoczesnego podawania więcej niż jednej szczepionki należy zastosować oddzielne miejsca wstrzyknięć. Szczepionki nie wolno wstrzykiwać dożylnie, podskórnie lub śródskórnie, a także nie wolno jej mieszać z innymi szczepionkami w tej samej strzykawce.

        Zastosowanie

        Czynne uodparnianie osób w wieku od 2 miesięcy i starszych przeciw inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez Neisseria meningitidis grupy B. Przy szczepieniu należy rozważyć wpływ chorób inwazyjnych w różnych grupach wiekowych oraz zróżnicowanie antygenowe szczepów z grupy B występujących w różnych obszarach geograficznych. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

        Treść ulotki

        1. Co to jest BEXSERO i w jakim celu się je stosuje

        Bexsero jest szczepionką przeciw meningokokom grupy B.

        Bexsero zawiera cztery różne składniki uzyskane z powierzchni bakterii Neisseria meningitidis
        z grupy B.

        Szczepionka Bexsero jest podawana osobom w wieku 2 miesięcy i starszym w celu ochrony
        przed chorobami wywoływanymi przez bakterie Neisseria meningitidis z grupy B. Bakterie te
        mogą wywoływać ciężkie, niekiedy zagrażające życiu zakażenia, takie jak zapalenie opon
        mózgowo-rdzeniowych (zapalenie warstwy osłaniającej mózg i rdzeń kręgowy) czy posocznica
        (zatrucie krwi).

        Działanie szczepionki polega na wybiórczej stymulacji naturalnego układu odpornościowego
        organizmu szczepionej osoby. Wynikiem tego jest ochrona przed chorobą.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem BEXSERO lub podaniem go dziecku

        Kiedy NIE stosować szczepionki Bexsero
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników
          tej szczepionki (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed przyjęciem szczepionki Bexsero lub podaniem jej dziecku należy omówić to z lekarzem lub
        pielęgniarką, jeśli:
        - pacjent cierpi na ciężkie zakażenie przebiegające z wysoką temperaturą ciała. W takim
          przypadku szczepienie zostanie odroczone. Występowanie lżejszego zakażenia, na przykład
          przeziębienia, nie powinno wymagać odroczenia szczepienia, ale przed zastosowaniem leku
          należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
        - pacjent cierpi na hemofilię lub jest inny powód, który może uniemożliwić prawidłowe krzepnięcie
          krwi, na przykład leczenie środkami rozrzedzającymi krew (przeciwzakrzepowymi). Przed
          zastosowaniem szczepionki należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
        - pacjent otrzymuje leki, które wpływają hamująco na część składową układu odpornościowego
          nazywaną aktywacją dopełniacza, takie jak ekulizumab. Nawet jeśli pacjent został zaszczepiony
          szczepionką Bexsero, ryzyko wystąpienia choroby wywoływanej przez Neisseria meningitidis
          grupy B pozostaje u niego nadal podwyższone.
        - dziecko urodziło się przedwcześnie (przed lub w 28. tygodniu ciąży), szczególnie jeśli
          wystąpiły u niego problemy z oddychaniem. U takich dzieci w ciągu pierwszych 3 dni po
          szczepieniu mogą częściej występować krótkotrwałe przerwy w oddychaniu lub nieregularne
          oddechy, dlatego mogą one wymagać szczególnej obserwacji.
        - pacjent jest uczulony na antybiotyk kanamycynę. Jeśli szczepionka zawiera kanamycynę,
          jej stężenie jest bardzo niskie. Jeśli pacjent może być uczulony na kanamycynę, należy
          przed zastosowaniem szczepionki zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

        Omdlenie, uczucie omdlewania lub inne reakcje związane ze stresem mogą wystąpić jako odpowiedź
        na wkłucie jakiejkolwiek igły. Jeśli u pacjenta wystąpiły wcześniej tego rodzaju reakcje, należy
        powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

        Brak jest danych na temat stosowania szczepionki Bexsero u osób w wieku powyżej 50 lat. Dostępne
        są ograniczone dane dotyczące stosowania szczepionki Bexsero u pacjentów cierpiących na schorzenia
        przewlekłe lub z osłabieniem odporności. Jeżeli wiadomo, że pacjent ma osłabioną odporność (np. w
        wyniku stosowania leków immunosupresyjnych, zakażenia wirusem HIV lub dziedzicznych wad
        naturalnego układu odpornościowego organizmu), istnieje możliwość, że skuteczność szczepionki
        Bexsero będzie ograniczona.

        Podobnie jak inne szczepionki, Bexsero może nie zapewnić pełnej ochrony u wszystkich
        szczepionych osób.

        Bexsero a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, o lekach, które pacjent planuje przyjmować, a także o innych przyjmowanych
        ostatnio szczepionkach.

        Bexsero może być podawane równocześnie ze szczepionkami zawierającymi którykolwiek ze
        składników szczepionek przeciw: błonicy, tężcowi, kokluszowi (krztuścowi), Haemophilus influenzae
        typu b, poliomyelitis, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, pneumokokom, odrze, śwince,
        różyczce, ospie wietrznej oraz meningokokom grup A, C, W, Y. W celu uzyskania dodatkowych
        informacji należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

        W przypadku równoczesnego podawania z innymi szczepionkami, Bexsero należy podać w oddzielne
        miejsce wstrzyknięcia.

        Lekarz lub pielęgniarka mogą poprosić o przyjęcie przez pacjenta leków obniżających gorączkę
        w trakcie podawania lub po podaniu szczepionki Bexsero. Pomoże to w zmniejszeniu niektórych
        działań niepożądanych szczepionki Bexsero.

        Ciąża i karmienie piersi
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje
        ciążę, przed zastosowaniem Bexsero należy poradzić się lekarza. Lekarz może zalecić zastosowanie
        szczepionki Bexsero, jeśli istnieje ryzyko narażenia ciężarnej kobiety na zakażenie meningokokowe.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Bexsero nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Jednak niektóre z objawów wymienionych w punkcie 4 (Możliwe działania
        niepożądane) mogą tymczasowo wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Bexsero zawiera sodu chlorek
        Szczepionka zawiera poniżej 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za
        „wolną od sodu”.

        3. Jak stosować BEXSERO

        Bexsero (0,5 ml) zostanie podane pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę. Szczepionka zostanie
        wstrzyknięta domięśniowo, zazwyczaj w udo w przypadku niemowląt lub ramię w przypadku dzieci,
        młodzieży i dorosłych.

        Należy stosować się do instrukcji lekarza lub pielęgniarki, aby pacjent mógł ukończyć wymagany
        cykl szczepień.

        Niemowlęta w wieku 2 do 5 miesięcy w czasie podawania pierwszej dawki

        Pacjent powinien otrzymać początkowy cykl dwóch lub trzech wstrzyknięć szczepionki, po którym
        nastąpi dodatkowe wstrzyknięcie (dawka uzupełniająca).
        - Pierwszą dawkę należy podać nie wcześniej niż w wieku 2 miesięcy.
        - W przypadku podawania trzech dawek początkowych, odstęp pomiędzy wstrzyknięciami
          powinien wynosić co najmniej 1 miesiąc.
        - W przypadku podawania dwóch dawek początkowych, odstęp pomiędzy wstrzyknięciami
          powinien wynosić co najmniej 2 miesiące.
        - Dawka uzupełniająca zostanie podana w wieku między 12 a 15 miesięcy, co najmniej 6 miesięcy
          po podaniu ostatniej dawki cyklu początkowego. W przypadku opóźnienia dawka uzupełniająca
          nie powinna być podana później niż w wieku 24 miesięcy.

        Niemowlęta w wieku 6 miesięcy do 11 miesięcy w czasie podawania pierwszej dawki
        Niemowlęta w wieku 6 do 11 miesięcy powinny otrzymać dwa wstrzyknięcia szczepionki, po których
        nastąpi dodatkowe wstrzyknięcie (dawka uzupełniająca).
        - Odstępy pomiędzy poszczególnymi wstrzyknięciami powinny wynosić co najmniej 2 miesiące.
        - Dawka uzupełniająca zostanie podana w drugim roku życia, z zachowaniem odstępu co
          najmniej 2 miesięcy od drugiego wstrzyknięcia.

        Dzieci w wieku 12 miesięcy do 23 miesięcy w czasie podawania pierwszej dawki
        Dzieci w wieku 12 do 23 miesięcy powinny otrzymać dwa wstrzyknięcia szczepionki, po których
        nastąpi dodatkowe wstrzyknięcie (dawka uzupełniająca).
        - Odstęp pomiędzy wstrzyknięciami powinien wynosić co najmniej 2 miesiące.
        - Dawka uzupełniająca zostanie podana z zachowaniem odstępu 12 do 23 miesięcy od drugiego
          wstrzyknięcia.

        Dzieci w wieku 2 lat do 10 lat w czasie podawania pierwszej dawki
        Dzieci w wieku od 2 do 10 lat powinny otrzymać dwa wstrzyknięcia szczepionki.
        - Odstęp pomiędzy wstrzyknięciami powinien wynosić co najmniej 1 miesiąc.
        Dziecko może otrzymać dodatkowe wstrzyknięcie (dawka uzupełniająca).

        Młodzież i dorośli w wieku od 11 lat w czasie podawania pierwszej dawki
        Młodzież (w wieku od 11 lat) i dorośli powinni otrzymać dwa wstrzyknięcia szczepionki.
        - Odstęp pomiędzy wstrzyknięciami powinien wynosić co najmniej 1 miesiąc.
        Pacjent może otrzymać dodatkowe wstrzyknięcie (dawka uzupełniająca).

        Dorośli w wieku powyżej 50 lat
        Brak dostępnych danych dla osób dorosłych w wieku powyżej 50 lat. Należy spytać lekarza o radę,
        czy przyjęcie szczepionki Bexsero byłoby korzystne.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących szczepionki Bexsero należy zwrócić się do
        lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każda szczepionka, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie
        u każdego one wystąpią.

        Bardzo częste działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów), do których wystąpienia
        może dojść u pacjenta przyjmującego szczepionkę Bexsero (zgłaszane we wszystkich grupach
        wiekowych), to:
        - ból/tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie skóry w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk
          skóry w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie skóry w miejscu wstrzyknięcia.

        Po przyjęciu szczepionki mogą również wystąpić wymienione poniżej działania niepożądane.

        Niemowlęta i dzieci (do 10 lat)
        Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów): gorączka (≥38°C), brak apetytu, tkliwość
        w miejscu wstrzyknięcia (w tym ciężka tkliwość w miejscu wstrzyknięcia definiowana jako płacz
        w przypadku poruszenia kończyną, w którą wykonano zastrzyk), bolesność stawów, wysypka skórna
        (dzieci w wieku od 12 do 23 miesięcy) (niezbyt często po podaniu dawki uzupełniającej), senność,
        drażliwość, nietypowy płacz, wymioty (niezbyt często po podaniu dawki uzupełniającej), biegunka,
        ból głowy.

        Często (dotyczy mniej niż 1 na 10 pacjentów): wysypka skórna (niemowlęta i dzieci w wieku
        od 2 do 10 lat).

        Niezbyt często (dotyczy nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): wysoka gorączka (≥ 40°C), drgawki (w
        tym drgawki gorączkowe), suchość skóry, bladość (rzadko po podaniu dawki uzupełniającej)

        Rzadko (dotyczy nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów): choroba Kawasaki mogąca obejmować takie
        objawy, jak gorączka trwająca przez pięć lub więcej dni w powiązaniu z wysypką na tułowiu, po
        której niekiedy następuje złuszczanie naskórka z dłoni i palców, obrzęk węzłów chłonnych na szyi,
        zaczerwienienie oczu, ust, gardła i języka. Swędząca wysypka, wysypka skórna.

        Młodzież (w wieku od 11 lat) i dorośli

        Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból w miejscu wstrzyknięcia uniemożliwiający
        wykonywanie codziennych zajęć, ból mięśni i stawów, nudności, złe samopoczucie ogólne, ból głowy.

        Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu obejmowały:

        Powiększone węzły chłonne.
        Reakcje alergiczne, które mogą obejmować ciężki obrzęk warg, jamy ustnej, gardła (mogący utrudniać
        połykanie), trudności w oddychaniu ze świszczącym oddechem lub kaszlem, wysypkę, utratę
        przytomności, bardzo niskie ciśnienie krwi.

        Zasłabnięcie (nagłe zwiotczenie mięśni), osłabione reakcje lub utrata świadomości oraz bladość lub
        sinawe zabarwienie skóry u małych dzieci.
        Omdlenie lub uczucie omdlewania.

        Wysypka skórna (młodzież w wieku od 11 lat i dorośli).
        Gorączka (młodzież w wieku od 11 lat i dorośli).
        Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak: silny obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę,
        pęcherzyki w miejscu wstrzyknięcia lub wokół niego oraz twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia
        (mogący się utrzymywać dłużej niż miesiąc).
        Sztywność karku lub zwiększoną wrażliwość na światło powodującą dyskomfort (światłowstręt),
        wskazującą na podrażnienie opon mózgowo – rdzeniowych, zgłaszano sporadycznie, krótko po
        szczepieniu. Objawy te miały charakter łagodny i przejściowy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego
        w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
        informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać BEXSERO

        Szczepionkę należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku kartonowym i
        na ampułko-strzykawce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        lekarza lub pielęgniarkę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Bexsero
        Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
        Substancje czynne:

        Rekombinowane białko fuzyjne NHBA ze szczepów Neisseria meningitidis
        grupy B 1, 2, 3
        50 mikrogramów

        Rekombinowane białko NadA ze szczepów Neisseria meningitidis grupy B 1, 2, 3 50 mikrogramów
        Rekombinowane białko fuzyjne fHbp ze szczepów Neisseria meningitidis
        grupy B 1, 2, 3
        50 mikrogramów

        Pęcherzyki błony zewnętrznej (OMV) ze szczepu NZ98/254 bakterii Neisseria
        meningitidis
        grupy B mierzone jako całkowita ilość białka zawierającego
        PorA P1.4 2
        25 mikrogramów

        1 Wytwarzane przez komórki E. coli przy użyciu technologii rekombinacji DNA
        2 Adsorbowane na wodorotlenku glinu (0,5 mg Al3+).
        3 NHBA (antygen Neisseria wiążący heparynę), NadA (adhezyna A ze szczepów Neisseria),
        fHbp (białko wiążące czynnik H)

        Pozostałe składniki:
        sodu chlorek, histydyna, sacharoza i woda do wstrzykiwań (informacje na temat sodu – patrz punkt 2).

        Jak wygląda Bexsero i co zawiera opakowanie
        Bexsero ma postać białej, opalizującej zawiesiny.
        Szczepionka Bexsero jest dostępna w postaci 1-dawkowej ampułko-strzykawki w opakowaniach
        po 1 lub 10, z dołączonymi igłami lub bez igieł.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        GSK Vaccines S.r.l.
        Via Fiorentina 1
        53100 Siena
        Włochy.

        Wytwórca:
        GSK Vaccines S.r.l.
        Bellaria-Rosia
        53018 Sovicille (Siena)
        Włochy.

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV
        Tél/Tel: + 32 10 85 52 00

        Lietuva
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +370 80000334

        България
        GSK Vaccines S.r.l.
        Тел. +359 80018205

        Luxembourg/Luxemburg
        GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV
        Tél/Tel: + 32 10 85 52 00

        Česká republika
        GlaxoSmithKline s.r.o.
        Tel: + 420 2 22 00 11 11
        cz.info@gsk.com

        Magyarország
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel.: +36 80088309

        Danmark
        GlaxoSmithKline Pharma A/S
        Tlf: + 45 36 35 91 00
        dk-info@gsk.com

        Malta
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +356 80065004

        Deutschland
        GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
        Tel: +49 (0)89 36044 8701
        de.impfservice@gsk.com

        Nederland
        GlaxoSmithKline BV
        Tel: + 31 (0)33 2081100

        Eesti
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +372 8002640

        Norge
        GlaxoSmithKline AS
        Tlf: + 47 22 70 20 00

        Ελλάδα
        GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E
        Tηλ: + 30 210 68 82 100

        Österreich
        GlaxoSmithKline Pharma GmbH.
        Tel: + 43 (0)1 97075
        at.info@gsk.com

        España
        GlaxoSmithKline, S.A.
        Tel: + 34 900 202 700
        es-ci@gsk.com

        Polska
        GSK Services Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (22) 576 9000

        France
        Laboratoire GlaxoSmithKline
        Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44
        diam@gsk.com

        Portugal
        GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos,  Lda.
        Tel: + 351 21 412 95 00
        FI.PT@gsk.com

        Hrvatska
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel.: +385 800787089

        România
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +40 800672524

        Ireland
        GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd
        Tel: + 353 (0)1 495 5000

        Slovenija
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +386 80688869

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel.: +421 800500589

        Italia
        GlaxoSmithKline S.p.A.
        Tel: +39 (0)45 7741 111

        Suomi/Finland
        GlaxoSmithKline Oy
        Puh/Tel: + 358 10 30 30 30

        Κύπρος
        GSK Vaccines S.r.l.
        Τηλ: +357 80070017

        Sverige
        GlaxoSmithKline AB
        Tel: + 46 (0)8 638 93 00
        info.produkt@gsk.com

        Latvija
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +371 80205045

        United Kingdom (Northern Ireland)
        GSK Vaccines S.r.l.
        Tel: +44(0)800 221441
        customercontactuk@gsk.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        http://www.ema.europa.eu.

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Podczas przechowywania, w ampułko-strzykawce zawierającej zawiesinę można zauważyć drobny
        białawy osad.

        Przed użyciem należy silnie wstrząsnąć ampułko-strzykawkę w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny.

        Przed podaniem należy obejrzeć szczepionkę pod kątem obecności cząstek i zmiany barwy.
        W przypadku obecności jakichkolwiek obcych cząstek stałych i/lub zmiany w wyglądzie fizycznym
        nie należy podawać szczepionki. Jeśli w opakowaniu znajdują się dwie igły o różnej długości, należy
        wybrać odpowiednią igłę zapewniającą podanie domięśniowe.

        Nie zamrażać.

        Szczepionki Bexsero nie wolno mieszać z innymi szczepionkami w tej samej strzykawce.
        W przypadku konieczności równoczesnego podawania z innymi szczepionkami, szczepionki należy
        podać w oddzielne miejsca wstrzyknięć.

        Należy zachować ostrożność aby upewnić się, że lek zostanie podany wyłącznie domięśniowo.

        Instrukcje dotyczące ampułko-strzykawki

        Należy trzymać ampułko-strzykawkę za korpus, a nie za tłok.
        Należy odkręcić nasadkę ampułko-strzykawki poprzez przekręcenie jej w kierunku przeciwnym
        do ruchu wskazówek zegara

        Adapter
        typu Luer Lock
        Tłok
        Korpus
        Nasadka

        Należy przymocować igłę do ampułko-strzykawki poprzez przyłączenie nasadki igły do adaptera Luer
        Lock (ang. Luer Lock Adaptor, LLA) i obrócenie jej ćwierć obrotu w kierunku zgodnym z ruchem
        wskazówek zegara, do chwili aż poczuje się zablokowanie igły.
        Nie wolno wyciągać tłoka z korpusu ampułko- strzykawki. Jeśli tak się stanie, nie należy podawać
        szczepionki.

        Usuwanie
        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
        z lokalnymi przepisami.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026