logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Betaloc ZOK 100 95 mg tabl. o przedł. uwalnianiu 28 szt.

        Betaloc ZOK 100, 95 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 28 szt.

        Betaloc ZOK 100
        95 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 28 szt.
        Producent

        Recordati Industria Chimica e Farmaceutica

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. o przedł. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze łagodne do umiarkowanego: 50 mg raz na dobę; dawkę można zwiększyć do 100-200 mg raz na dobę i (lub) podawać lek w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Dławica piersiowa: 100-200 mg raz na dobę. W razie konieczności lek można stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwdławicowymi. Przewlekła niewydolność serca: indywidualnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, ustabilizowaną podczas standardowego leczenia niewydolności serca: początkowo podczas pierwszych 2 tyg. leczenia: 25 mg raz na dobę; niewydolność serca klasy III-IV wg NYHA: początkowo w pierwszym tyg. leczenia pół tabletki o mocy 25 mg raz na dobę. Następnie należy podwajać dawkę co 2 tyg., aż do osiągnięcia maksymalnej dawki docelowej 200 mg raz na dobę (lub maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta). Podczas leczenia długoterminowego należy stosować dawkę 200 mg raz na dobę (lub maksymalną dawkę tolerowaną przez pacjenta). W razie wystąpienia niedociśnienia może być konieczne zmniejszenie dawki jednocześnie stosowanych leków. Początkowe niedociśnienie nie musi oznaczać, że dana dawka leku nie może być tolerowana w leczeniu przewlekłym, natomiast należy podawać mniejszą dawkę leku do czasu ustabilizowania stanu pacjenta. Zaburzenia rytmu serca: 100-200 mg raz na dobę. Zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego lub ponownego zawału mięśnia sercowego u pacjentów po przebyciu ostrej fazy zawału: dawka podtrzymująca 200 mg raz na dobę. Czynnościowe zaburzenia serca z kołataniem serca: 100 mg raz na dobę; w razie konieczności dawkę można zwiększyć do 200 mg. Profilaktyka migreny: 100 -200 mg raz na dobę. Dzieci i młodzież z nadciśnieniem tętniczym w wieku ≥6 lat: 0,5 mg/kg mc. winianu metoprololu (0,48 mg/kg mc. bursztynianu metoprololu) raz na dobę. Ostateczna dawka podawana w mg powinna być jak najbardziej zbliżona do dawki przeliczonej w mg/kg mc. W przypadku braku odpowiedzi klinicznej na dawkę 0,5 mg/kg mc., dawkę można zwiększyć do 1,0 mg/kg mc. (0,95 mg/kg mc. bursztynianu metoprololu) nie przekraczając dawki 50 mg (47,5 mg/kg mc. bursztynianu metoprololu). W przypadku braku odpowiedzi klinicznej na dawkę 1,0 mg/kg mc., dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 2,0 mg/kg mc. (1,90 mg/kg mc. bursztynianu metoprololu). Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania dawek >200 mg (190 mg bursztynianu metoprololu) raz na dobę u dzieci i młodzieży. Nie przeprowadzono badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku <6 lat - nie stosować. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Z reguły nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z marskością wątroby; jeśli występują objawy bardzo ciężkiej niewydolności wątroby (np. u pacjentów z zespoleniem wrotno-czczym), należy rozważyć zmniejszenie dawki. Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Sposób podania. Lek należy przyjmować raz na dobę niezależnie od posiłku. Tabletkę należy połknąć popijając płynem; tabl. ani ich połówek nie należy żuć ani kruszyć. Tabletki Betaloc ZOK 25 mogą być dzielone na równe dawki. Tabletki Betaloc ZOK 50 i Betaloc ZOK 100 mogą być dzielone na pół w celu ułatwienia połknięcia a nie w celu dzielenia tabletki na dwie równe dawki.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze: w celu obniżenia ciśnienia tętniczego i zmniejszenia śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych i wieńcowych (w tym ryzyka nagłego zgonu) oraz chorobowości. Dławica piersiowa. Leczenie objawowej, łagodnej do ciężkiej przewlekłej niewydolności serca, jako uzupełnienie standardowego leczenia niewydolności serca: w celu zwiększenia przeżycia, zmniejszenia liczby hospitalizacji, poprawienia czynności lewej komory, poprawienia klasy wg klasyfikacji NYHA oraz w celu polepszenia jakości życia. Zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego lub ponownego zawału mięśnia sercowego u pacjentów po przebyciu ostrej fazy zawału. Zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza częstoskurcz nadkomorowy, skurcze dodatkowe pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków, w celu zwolnienia czynności komór. Czynnościowe zaburzenia serca z kołataniem serca. Profilaktyka migreny. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat. Nadciśnienie tętnicze

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Betaloc ZOK i w jakim celu się go stosuje

        Lek Betaloc ZOK zawiera substancję czynną metoprolol, która należy do grupy leków nazywanych
        beta-adrenolitykami.
        Metoprolol zmniejsza wpływ hormonów stresu na serce podczas wysiłku fizycznego i psychicznego.
        Powoduje to zwolnienie czynności serca (zmniejszenie częstości tętna).

        Lek Betaloc ZOK jest stosowany w leczeniu:
        - wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego), w celu obniżenia ciśnienia i zmniejszenia
          ryzyka wystąpienia powikłań (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar) oraz zgonu (w tym
          nagłego) z przyczyn sercowo-naczyniowych,
        - ściskającego bólu w klatce piersiowej spowodowanego niewystarczającym zaopatrzeniem serca
          w tlen (dławica piersiowa),
        - nieregularnego rytmu serca (arytmia) zwłaszcza częstoskurczu nadkomorowego, skurczów
          dodatkowych pochodzenia komorowego i migotania przedsionków, w celu zwolnienia
          czynności komór,
        - kołatania serca (świadomość czynności serca) z powodu nieorganicznych (czynnościowych)
          zaburzeń serca,
        - przewlekłej niewydolności serca (z objawami takimi jak duszność i obrzęk okolicy kostek),
          jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w niewydolności serca, w celu zwiększenia
          przeżycia, zmniejszenia liczby hospitalizacji, poprawienia czynności lewej komory oraz w celu
          polepszenia jakości życia.

        Lek Betaloc ZOK jest stosowany w zapobieganiu:
        - wystąpieniu kolejnego zawału mięśnia sercowego lub nagłego zgonu po ostrej fazie zawału
          mięśnia sercowego,
        - napadom migreny.

        Lek Betaloc ZOK jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego)
        u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Betaloc ZOK

        Kiedy nie stosować leku Betaloc ZOK
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metoprololu winian lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki blokujące receptory β-adrenergiczne, np. atenolol,
          propranolol.
        - jeśli u pacjenta występuje:
          · wstrząs kardiogenny,
          · zespół chorego węzła zatokowego (chyba że wszczepiony jest rozrusznik serca),
          · blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia,
          · niewyrównana niewydolność serca (duszność, obrzęk okolicy kostek),
          · bradykardia (zwolnienie rytmu serca poniżej 45 skurczów na minutę),
          · bardzo niskie ciśnienie tętnicze, które może powodować omdlenie,
          · ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych,
          · kwasica metaboliczna,
          · nieleczony guz chromochłonny nadnerczy,
          · podejrzenie świeżego zawału mięśnia sercowego, jeśli czynność serca jest mniejsza niż
            45 skurczów na minutę, odstęp PQ jest dłuższy niż 0,24 s lub ciśnienie skurczowe jest
            mniejsze niż 100 mmHg.
        - jeśli pacjentowi podawane są (krótko- lub długotrwale) leki o działaniu inotropowym dodatnim,
          pobudzające receptory β-adrenergiczne.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Betaloc ZOK należy omówić to z lekarzem. Należy
        poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje:
        • astma oskrzelowa, świszczący oddech lub inne, podobne zaburzenia oddychania albo reakcje
          alergiczne, np. na jad owadów, pokarm lub inne substancje. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek
          wystąpił napad astmatyczny lub świszczący oddech – nie należy stosować tego leku bez
          konsultacji z lekarzem,
        • ból w klatce piersiowej, spowodowany dławicą Prinzmetala,
        • zaburzenia krążenia lub niewydolność serca,
        • choroba wątroby,
        • blok serca I stopnia (zaburzenia przewodzenia w sercu),
        • chromanie przestankowe (męczenie się i słabnięcie jednej lub obu nóg podczas chodzenia),
        • cukrzyca (lekarz może zalecić zmianę dawek leków przeciwcukrzycowych),
        • nadczynność tarczycy – lek Betaloc ZOK może maskować jej objawy,
        • guz chromochłonny nadnerczy,
        • łuszczyca.

        Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
        w przeszłości.

        Przed planowanym znieczuleniem należy poinformować dentystę lub anestezjologa o przyjmowaniu
        leku Betaloc ZOK.

        Nie należy nagle przerywać leczenia lekiem Betaloc ZOK. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia,
        lek należy odstawić stopniowo, jeśli jest to możliwe, w okresie przynajmniej dwóch tygodni
        w dawkach malejących, aż do połowy tabletki 25 mg raz na dobę, przez przynajmniej cztery dni przed
        całkowitym zaprzestaniem przyjmowania.

        Lek Betaloc ZOK a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również kropli do oczu, leków
        podawanych we wstrzyknięciu, leków dostępnych bez recepty, w tym leków ziołowych i suplementów
        diety. Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli
        pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
        • Leki stosowane w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego (takie jak glikozydy
          naparstnicy/digoksyna, antagoniści wapnia, leki przeciwarytmiczne, leki blokujące zwoje
          współczulne, hydralazyna).
        • Inne leki, takie jak inhibitory monoaminooksydazy (MAO), wziewne anestetyki, leki
          przeciwbakteryjne (ryfampicyna), leki stosowane w chorobie wrzodowej (cymetydyna), leki
          przeciwzapalne (np. indometacyna, celekoksyb), niektóre leki przeciwdepresyjne
          i przeciwpsychotyczne, leki przeciwhistaminowe, inne leki blokujące receptory
          β-adrenergiczne (np. krople do oczu) oraz inne substancje (np. alkohol, niektóre hormony).
        • Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie klonidynę i lek Betaloc ZOK a konieczne jest przerwanie
          leczenia klonidyną, lek Betaloc ZOK należy odstawić na kilka dni przed przerwaniem
          przyjmowania klonidyny. Informacje dotyczące odstawiania leku Betaloc ZOK znajdują się
          w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
        • Jeśli pacjent przyjmuje doustne leki przeciwcukrzycowe, lekarz może zmienić ich
          dawkowanie.

        Lek Betaloc ZOK z jedzeniem, piciem lub alkoholem
        Spożywanie alkoholu podczas stosowania metoprololu może nasilać działanie leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Leku Betaloc ZOK nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że korzyści wynikające z jego
        zastosowania są większe niż ryzyko dla płodu. Ogólnie, leki β-adrenolityczne, w tym metoprolol,
        mogą powodować uszkodzenie płodu i przedwczesny poród.
        Jeśli kobieta leczona lekiem Betaloc ZOK zajdzie w ciążę, powinna jak najszybciej poinformować
        o tym lekarza.

        Karmienie piersią
        Leku Betaloc ZOK nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że korzyści wynikające
        z jego zastosowania są większe niż ryzyko dla dziecka karmionego piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy sprawdzić, jaka jest indywidualna reakcja pacjenta po zażyciu leku Betaloc ZOK, ponieważ
        u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie zaburzające sprawność
        psychofizyczną.

        Betaloc ZOK zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Betaloc ZOK

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletek leku Betaloc ZOK (lub ich połówek) nie wolno żuć ani kruszyć. Tabletki (lub ich połówki)
        należy połykać popijając płynem.

        Zazwyczaj zaleca się przyjmowanie leku Betaloc ZOK raz na dobę, z posiłkiem lub bez. Lekarz
        poinformuje pacjenta, w jaki sposób i kiedy należy przyjmować tabletki.

        Nadciśnienie tętnicze
        Dorośli
        Zalecana dawka leku u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym wynosi
        50 mg raz na dobę. Jeżeli reakcja na dawkę 50 mg jest niewystarczająca, lekarz może ją zwiększyć do
        100-200 mg raz na dobę i (lub) dodatkowo zastosować inny lek obniżający ciśnienie tętnicze.

        Dzieci i młodzież
        U dzieci i młodzieży w wieku powyżej 6 lat dawka zależy od masy ciała dziecka. Lekarz określi
        odpowiednią dawkę.
        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 0,5 mg/kg mc., nie więcej niż 50 mg, podawana raz
        na dobę w postaci tabletki o mocy zbliżonej do oszacowanej dawki.
        Lekarz może zwiększyć dawkę do 2 mg/kg mc. w zależności od uzyskanych wartości ciśnienia
        tętniczego.

        Nie należy stosować leku Betaloc ZOK u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

        Dławica piersiowa
        Zalecana dawka leku wynosi 100-200 mg raz na dobę. W razie konieczności lekarz może zalecić lek
        Betaloc ZOK w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu dławicy piersiowej.

        Objawowa, przewlekła niewydolność serca
        Dawkę określi lekarz. Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka o mocy 25 mg raz na dobę przez
        pierwsze 2 tygodnie leczenia. Pacjentom z bardziej nasiloną niewydolnością serca lekarz zaleci
        stosowanie połowy tabletki o mocy 25 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień leczenia. Następnie
        lekarz będzie podwajał dawkę co dwa tygodnie, aż do uzyskania dawki maksymalnej 200 mg raz na
        dobę lub maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta.

        Zaburzenia rytmu serca
        Zalecana dawka leku Betaloc ZOK wynosi 100-200 mg raz na dobę.

        Czynnościowe zaburzenia serca z kołataniem serca
        Zalecana dawka wynosi 100 mg raz na dobę. W razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do
        200 mg raz na dobę.

        Zapobieganie wystąpieniu kolejnego zawału mięśnia sercowego lub nagłego zgonu po ostrej fazie
        zawału mięśnia sercowego
        Zalecana dawka wynosi 200 mg raz na dobę.

        Profilaktyka migreny
        Zalecana dawka wynosi od 100 mg do 200 mg raz na dobę.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Betaloc ZOK jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Betaloc ZOK
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Betaloc ZOK, należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

        W przypadku znacznego przedawkowania leku mogą wystąpić następujące objawy: powolna lub
        niemiarowa czynność serca, duszność, obrzęk w okolicy kostek, odczucie mocnego bicia serca,
        zawroty głowy, omdlenie, ból lub ucisk w klatce piersiowej, chłodna skóra, słabo wyczuwalne tętno,
        splątanie, stany lękowe, zatrzymanie czynności serca, częściowa lub całkowita utrata przytomności/
        śpiączka, nudności, wymioty oraz sinica.

        Pominięcie zastosowania leku Betaloc ZOK
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W przypadku pominięcia dawki leku Betaloc ZOK, jeżeli od planowego czasu przyjęcia tej dawki
        minęło mniej niż 12 godzin, należy natychmiast przyjąć opuszczoną dawkę leku. Jeżeli pacjent
        przypomni sobie o opuszczonej dawce leku po 12 lub więcej godzinach, należy pominąć zapomnianą
        dawkę. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniżej wymieniono działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania tego leku.

        Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 pacjentów)
        - Zmęczenie.

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        - zawroty głowy,
        - ból głowy,
        - zwolnienie czynności serca; należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, bo może on
          zmniejszyć dawkę leku lub stopniowo zaprzestać podawania leku,
        - kołatanie serca,
        - zmiany ciśnienia tętniczego związane ze zmianą pozycji ciała (bardzo rzadko z omdleniem),
        - duszność podczas wysiłku,
        - nudności,
        - ból brzucha,
        - biegunka,
        - zaparcie,
        - uczucie ziębnięcia rąk i stóp.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - depresja,
        - bezsenność,
        - koszmary senne,
        - zaburzenia koncentracji,
        - senność,
        - uczucie pieczenia, mrowienia lub drętwienia (parestezje),
        - nasilenie istniejącej niewydolności serca,
        - zaburzenia przewodzenia w sercu, stwierdzane w EKG (blok serca I stopnia),
        - gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego podczas zawału (wstrząs kardiogenny),
        - skurcz oskrzeli,
        - wymioty,
        - wysypka skórna,
        - nasilone pocenie,
        - kurcze mięśni,
        - ból zamostkowy,
        - obrzęki,
        - zwiększenie masy ciała.

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
        - nerwowość,
        - stany lękowe,
        - zaburzenia widzenia,
        - suchość i (lub) podrażnienie oczu,
        - zapalenie spojówek,
        - zaburzenia przewodzenia w sercu, zaburzenia rytmu serca, nasilenie istniejącego bloku
          przedsionkowo – komorowego,
        - zblednięcie, zasinienie, a następnie zaczerwienienie palców z towarzyszącym zdrętwieniem
          i bólem (zespół Raynauda),
        - nieżyt błony śluzowej nosa,
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej,
        - wypadanie włosów,
        - zaburzenia erekcji (impotencja),
        - zaburzenia czynności wątroby (stwierdzane w badaniach krwi),
        - dodatnie miano przeciwciał przeciwjądrowych (przeciwciała wykorzystywane
          w rozpoznawaniu chorób tkanki łącznej).

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
        - zgorzel (martwica tkanek) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego,
        - zmniejszona liczba płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków,
        - splątanie,
        - omamy,
        - utrata lub zaburzenia pamięci,
        - zaburzenia smaku,
        - szum uszny,
        - nasilenie chromania przestankowego (ból nóg podczas chodzenia),
        - zapalenie wątroby,
        - nadwrażliwość na światło,
        - zaostrzenie łuszczycy,
        - ból stawów.

        Stany mogące ulec pogorszeniu
        Podczas stosowania tego leku, mogą ulec nasileniu następujące stany:
        - duszność, uczucie zmęczenia lub obrzęk okolicy kostek (w przypadku zawału mięśnia
          sercowego). Są to niezbyt częste działania niepożądane, występujące u mniej niż 1 na 100
          osób.
        - łuszczyca (choroba skóry), zaburzenia krążenia krwi. Są to rzadko występujące działania
          niepożądane, stwierdzane u mniej niż 1 na 10 000 osób.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        fax.: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Betaloc ZOK

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze do 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności (EXP:). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Nie przyjmować tego leku, jeżeli opakowanie jest uszkodzone.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Betaloc ZOK
        • Substancją czynną leku jest metoprololu bursztynian.
        • Jedna tabletka zawiera odpowiednio 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg metoprololu bursztynianu, co
          odpowiada 25 mg, 50 mg, 100 mg metoprololu winianu.
        • Pozostałe składniki leku to: etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, celuloza
          mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, sodu stearylofumaran, hypromeloza, parafina,
          makrogol (6000), tytanu dwutlenek.

        Jak wygląda lek Betaloc ZOK i co zawiera opakowanie
        Betaloc ZOK 25
        Białe lub białawe, owalne tabletki o wymiarach 5,5 mm x 10,5 mm, z nacięciem po obu stronach,
        oznakowane po jednej stronie „A/β”. Tabletka może być dzielona na równe dawki.

        Betaloc ZOK 50
        Białe lub białawe, okrągłe tabletki o średnicy 9 mm, z nacięciem po jednej stronie, oznakowane po
        drugiej stronie „A/mO”. Linia nacięcia ma ułatwiać przełamanie tabletki wyłącznie w celu
        łatwiejszego jej połknięcia, a nie w celu dzielenia tabletki na równe dawki.

        Betaloc ZOK 100
        Białe lub białawe, okrągłe tabletki o średnicy 10 mm, z nacięciem po jednej stronie, oznakowane po
        drugiej stronie „A/mS”. Linia nacięcia ma ułatwiać przełamanie tabletki wyłącznie w celu
        łatwiejszego jej połknięcia, a nie w celu dzielenia tabletki na równe dawki.

        Blistry PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku. Blistry z oznaczeniem dni tygodnia.
        28 szt. – 2 blistry po 14 szt.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
        Via Matteo Civitali 1
        20148 Mediolan
        Włochy

        Wytwórca
        AstraZeneca AB
        S-151 85 Södertälje
        Szwecja

        Savio Industrial S.r.l.
        Via Emilia, 21
        27100 Pavia (PV)
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Recordati Polska sp. z o.o.
        ul. Królewska 16
        00-103 Warszawa
        tel: +48 22 206 84 50

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026