logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Bespres 160 mg tabl. 28 szt.

        Bespres, 160 mg, tabl., 28 szt.

        Bespres
        160 mg, tabl., 28 szt.
        • 80 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze. Zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg raz na dobę. Działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się w ciągu 2 tyg., a maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po 4 tyg. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę dobową można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg. Dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego krwi można uzyskać po zastosowaniu leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd. Preparat może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Leczenie można rozpocząć już po 12 h od rozpoznania zawału mięśnia sercowego. Dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy na dobę, następnie w ciągu kilku tygodni dawkę należy stopniowo zwiększać do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych 2 razy na dobę. Maksymalną dawką docelową jest 160 mg 2 razy na dobę. Zwykle zaleca się by pacjenci uzyskali dawkę 80 mg 2 razy na dobę po 2 tyg. od rozpoczęcia leczenia, a maksymalna dawka docelowa 160 mg podawana 2 razy na dobę, powinna zostać osiągnięta w ciągu 3 mies. Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie tętnicze lub zaburzenie czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego, takie jak leki trombolityczne, kwas acetylosalicylowy, leki β-adrenolityczne, statyny i leki moczopędne. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE nie jest zalecane. Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Niewydolność serca. Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę. Zwiększanie dawki kolejno do 80 mg i 160 mg podawanych 2 razy na dobę powinno być przeprowadzane w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, do uzyskania największej dawki tolerowanej przez pacjenta. W przypadku jednoczesnego stosowania leku moczopędnego należy rozważyć zmniejszenie jego dawki. Maksymalna dawka dobowa zastosowana w badaniach klinicznych wynosiła 320 mg walsartanu w dawkach podzielonych. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu niewydolności serca. Jednak jednoczesna terapia skojarzona 3 lekami (walsartan, inhibitor ACE i lek β-adrenolityczny lub walsartan, inhibitor ACE i lek moczopędny oszczędzający potas) nie jest zalecana. Ocena stanu pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna dawka wynosi 80 mg na dobę. Nie jest wymagana zmiana dawki u dorosłych pacjentów z klirensem kreatyniny >10 ml/min i u pacjentów w podeszłym wieku. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Nadciśnienie tętnicze. Dzieci o mc. <35 kg: dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę; o mc. ≥35 kg: 80 mg raz na dobę. Dawkę preparatu należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego oraz tolerancji leku. Maksymalna dawka dobowa w zależności od masy ciała wynosi: ≥18 kg do <35 kg - 80 mg; ≥35 kg do <80 kg - 160 mg; ≥80 kg do ≤160 kg - 320 mg. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania walsartanu u dzici w wieku poniżej 1. rż. U dzieci i młodzieży z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka nie może być większa niż 80 mg na dobę. Nie ma konieczności dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z klirensem kreatyniny >30 ml/min - należy kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu we krwi. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z klirensem kreatyniny <30 ml/min oraz u tych, u których stosowana jest dializoterapia. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, z wodą. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych i nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Leczenie dorosłych pacjentów w stanie stabilnym klinicznie z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym (12 h do 10 dni) zawale serca. Niewydolność serca. Leczenie dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane, lub u pacjentów nietolerujących β-adrenolityków jako terapia wspomagająca leczenie inhibitorami ACE wówczas, gdy nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Bespres i w jakim celu się go stosuje

        Bespres należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II, które stosowane są
        w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Angiotensyna II to substancja w organizmie człowieka, która
        powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co powoduje zwiększenie ciśnienia krwi. Walsartan działa
        przez blokowanie działania angiotensyny II. W rezultacie, naczynia krwionośne rozluźniają się, a
        ciśnienie krwi się zmniejsza.

        Bespres 160 mg, tabletki powlekane może być stosowany w trzech różnych wskazaniach:
        - Leczenie nadciśnienia tętniczego krwi u dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w
          wieku od 6 do poniżej 18 lat. Nadciśnienie tętnicze krwi, zwiększa obciążenie serca i tętnic.
          Nieleczone może spowodować uszkodzenie naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach,
          oraz może wywołać udar mózgu, niewydolność serca lub niewydolność nerek. Nadciśnienie
          tętnicze zwiększa ryzyko wystąpienia zawału serca. Zmniejszenie ciśnienia tętniczego do
          prawidłowego poziomu, obniża ryzyko rozwoju powyższych zdarzeń.
        - Leczenie dorosłych pacjentów po niedawno przebytym ataku serca (zawał mięśnia
          sercowego). „Niedawno”, znaczy w tym przypadku między 12 godzinami a 10 dniami.
        - Leczenie objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Bespres jest stosowany,
          gdy grupa leków określanych jako inhibitory enzymu konwertazy angiotensyny (ACE)
          (ang. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors, ACEI) (leki stosowane w leczeniu
          niewydolności serca) nie mogą być zastosowane lub Bespres może być stosowany jednocześnie
          z inhibitorami ACE, wówczas gdy nie można zastosować innych leków stosowanych w leczeniu
          niewydolności serca. Objawy niewydolności serca obejmują: duszność oraz obrzęk stóp i nóg z
          powodu nagromadzenia się płynów. Taka sytuacja ma miejsce, kiedy mięsień sercowy nie może
          tłoczyć krwi z odpowiednią siłą, aby zaopatrzyć cały organizm w niezbędną krew.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bespres

        Kiedy nie stosować leku Bespres
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6). 
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby.
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3. miesiąca (zaleca się również unikanie stosowania leku
          Bespres we wczesnej ciąży – patrz punkt 2: Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność).
        - Jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
        Jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym fakcie lekarza i

        nie należy przyjmować leku Bespres.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Bespres należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono choroby wątroby.
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę nerek lub, jeżeli pacjent jest poddawany dializie.
        - Jeśli u pacjenta występuje zwężenie tętnicy nerkowej.
        - Jeśli pacjentowi przeszczepiono w ostatnim czasie nerkę (otrzymał nową nerkę).
        - Jeśli stwierdzono ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub atak serca.
        - Jeśli pacjent przyjmuje leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak: preparaty potasu
          lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparynę.
          Konieczne może okazać się regularne kontrolowanie stężenia potasu we krwi.
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono aldosteronizm. Schorzenie w wyniku którego, nadnercza
          wytwarzają zbyt dużą ilość hormonu zwanego aldosteronem. U takich pacjentów, stosowanie
          leku Bespres nie jest zalecane.
        - Jeśli pacjent stracił dużą ilość płynu (odwodnienie) spowodowane biegunką, wymiotami lub
          dużymi dawkami leków moczopędnych.
        - Jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek obrzęk języka i twarzy spowodowany reakcją alergiczną
          zwaną obrzękiem naczynioruchowym po zastosowaniu innego leku (w tym inhibitorów ACE),
          należy powiadomić o tym lekarza. Jeśli wystąpią takie objawy podczas stosowania leku Bespres
          należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Bespres i nigdy nie stosować go ponownie.
          (patrz punkt 4 "Możliwe działania niepożądane").
        - Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjentka uważa, że jest (lub może być) w ciąży. Lek
          Bespres nie jest zalecany do stosowania we wczesnej ciąży i nie może być stosowany u kobiet
          będących powyżej 3. miesiąca ciąży, gdyż może spowodować poważną szkodę dziecku, jeżeli
          jest stosowany w tym okresie (patrz punkt 2: Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność).
        - Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
          - inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma
            zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.
          - aliskiren.
        - Jeśli pacjent jest leczony inhibitorem ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi
          w leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych
          (ang. Mineralocorticoid Receptor Antagonist, MRA) (na przykład spironolakton, eplerenon) lub
          beta-adrenolityki (na przykład metoprolol).

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
        potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Bespres”.

        Jeżeli którekolwiek z powyższych zastrzeżeń dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym
        fakcie lekarza, przed rozpoczęciem przyjmowania leku Bespres.

        Jeśli po przyjęciu leku Bespres u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Bespres.

        Lek Bespres a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki zażywane jednocześnie z lekiem Bespres mogą mieć wpływ na efekt jego działania.
        Konieczne może okazać się zmodyfikowanie dawkowania, przestrzeganie określonych środków
        ostrożności lub, w niektórych przypadkach, odstawienie jednego z leków. Dotyczy to zarówno leków
        dostępnych na receptę jak i bez recepty, a szczególnie:
        - Innych leków obniżających ciśnienie krwi, ze szczególnym uwzględnieniem leków
          moczopędnych (diuretyków).
        - Leków zwiększających stężenie potasu we krwi. Takich jak preparaty potasu lub zamienniki
          soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna.
        - Jednego z rodzaju leków przeciwbólowych zwanych niesteroidowymi lekami
          przeciwzapalnymi (NLPZ).
        - Niektóre antybiotyki (z grupy ryfampicyny), lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia
          przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażeń
          HIV/AIDS (rytonawir). Leki te mogą nasilać działanie leku Bespres.
        - Litu, leku stosowanego w leczeniu niektórych rodzajów chorób psychicznych.

        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki
        ostrożności:
        Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy
        nie stosować leku Bespres” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności
        serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (na przykład spironolakton,
        eplerenon) lub beta adrenolityki (na przykład metoprolol).

        Ponadto:

        - W przypadku pacjentów po przebytym zawale serca, leczonych lekiem Bespres, połączenie z
          inhibitorami ACE (lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca) nie jest zalecane.

        Lek Bespres z jedzeniem i piciem
        Lek Bespres może być zażywany zarówno z posiłkami jak i niezależnie od nich.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        - Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjentka uważa, że jest (lub może być) w ciąży.
          
        Lekarz prowadzący zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Bespres, zanim pacjentka
          zajdzie w ciążę, lub niezwłocznie po zajściu w ciążę. Lekarz zaleci stosowanie innego leku
          zamiast leku Bespres. Lek Bespres nie jest zalecany do stosowania we wczesnej ciąży i nie
          może być stosowany u kobiet będących powyżej 3. miesiąca ciąży, gdyż może wyrządzić
          poważną szkodę dziecku, jeśli jest przyjmowany po upływie trzeciego miesiąca ciąży.
        - Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć
          karmienie piersią. Lek Bespres nie jest zalecany dla matek karmiących piersią, jeżeli pacjentka
          chce karmić piersią, zwłaszcza, jeżeli dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie,
          lekarz prowadzący może w takim przypadku zalecić inne leki przeciwnadciśnieniowe.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu, używania narzędzi lub obsługi maszyn, lub
        wykonywania innych czynności wymagających koncentracji należy dobrze zapoznać się z reakcją
        własnego organizmu na działanie leku Bespres. Jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu
        nadciśnienia, Bespres może powodować zawroty głowy i problemy z koncentracją. 

        Bespres zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Bespres

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty. Osoby, u których stwierdzono nadciśnienie często nie mają objawów tej
        choroby. Wielu z nich czuje się zupełnie normalnie. Dlatego tak ważne jest, aby przestrzegać
        ustalonego planu wizyt u lekarza, nawet, jeśli pacjent czuje się dobrze.

        Pacjenci dorośli z nadciśnieniem tętniczym: Zalecana dawka wynosi 80 mg na dobę. W niektórych
        przypadkach lekarz może przepisać wyższą dawkę (np. 160 mg lub 320 mg) lub zalecić przyjmowanie
        dodatkowego leku (np. leku moczopędnego).

        Stosowanie u dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do poniżej 18 lat) z nadciśnieniem tętniczym: U
        pacjentów o masie ciała mniejszej niż 35 kg, zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg walsartanu
        raz na dobę. U pacjentów o masie ciała 35 kg lub większej, zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg
        walsartanu raz na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe dawki (dawkę
        można zwiększyć do 160 mg, maksymalnie do 320 mg).

        Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego u dorosłych pacjentów: W przypadku
        przebytego zawału serca, leczenie rozpoczyna się zwykle już 12 godzin po zawale, zazwyczaj od
        małej dawki 20 mg dwa razy na dobę. Dawkę 20 mg uzyskuje się dzieląc tabletkę 40 mg na dwie
        równe części. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę leku w ciągu kilku tygodni do dawki
        maksymalnej wynoszącej 160 mg dwa razy na dobę. Docelowa dawka leku uzależniona jest od
        indywidualnej tolerancji pacjenta.
        Bespres może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca.
        Decyzję o wyborze leku odpowiedniego dla danego pacjenta podejmuje lekarz.

        Niewydolność serca u dorosłych pacjentów:
        Leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki 40 mg dwa
        razy na dobę. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę leku w ciągu kilku tygodni do dawki
        maksymalnej wynoszącej 160 mg dwa razy na dobę. Docelowa dawka uzależniona jest od
        indywidualnej tolerancji pacjenta.
        Bespres może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności
        serca. Decyzję o wyborze leku odpowiedniego dla danego pacjenta podejmuje lekarz.

        Bespres można przyjmować z posiłkami lub niezależnie od nich. Tabletkę należy połknąć, popijając ją
        szklanką wody. Lek Bespres należy przyjmować o tych samych porach każdego dnia.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bespres
        W przypadku wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) zasłabnięcia, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem i położyć się. W przypadku nieumyślnego zażycia zbyt dużej liczby
        tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub szpitalem.

        Pominięcie zastosowania leku Bespres
        W razie opuszczenia jednej dawki, należy ją przyjąć jak tylko pacjent sobie o niej przypomni. Jednak,
        jeżeli zbliża się czas przyjęcia dawki następnej, należy pominąć dawkę, o której się zapomniało. Nie
        należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Bespres
        Przerwanie leczenia lekiem Bespres może spowodować pogorszenie stanu pacjenta. Nie należy
        odstawiać leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy
        medycznej:
        U pacjenta mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego (specyficznej reakcji alergicznej),
        niezbyt częstego działania niepożądanego, takie jak:
        - obrzęk twarzy, warg, języka lub krtani,
        - trudności w oddychaniu lub przełykaniu,
        - pokrzywka, świąd.
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast przerwać
        stosowanie leku Bespres i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz także punkt 2
        „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Inne działania niepożądane obejmują:
        Często
        (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
        - zawroty głowy,
        - niskie ciśnienie krwi z objawami takimi jak zawroty głowy i omdlenia w czasie wstawania, lub
          bez takich objawów,
        - zmniejszona czynność nerek (objawy niewydolności nerek).

        Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        - nagła utrata przytomności (omdlenie),
        - uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego),
        - ostre zmniejszenie czynności nerek (objawy ostrego zaburzenia czynności nerek),
        - kurcze mięśniowe, nieprawidłowy rytm serca (objawy hiperkaliemii),
        - duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy zaburzenia
          pracy serca),
        - ból głowy,
        - kaszel,
        - ból brzucha,
        - nudności,
        - biegunka,
        - zmęczenie,
        - osłabienie,
        - zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy krwi (co może wskazywać na nieprawidłową
          czynność nerek).

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - pęcherze na skórze (objawy pęcherzowego zapalenia skóry),
        - reakcja alergiczna z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić następujące objawy:
          gorączka, obrzęk stawów i ból stawów, ból mięśni, powiększenie węzłów chłonnych i (lub)
          objawy grypopodobne (objawy choroby surowiczej),
        - purpurowe plamki, gorączka, świąd (objawy zakażenia naczyń krwionośnych),
        - niezwyczajne krwawienia lub siniaki (objawy trombocytopenii), 
        - ból mięśni (mialgia),
        - gorączka, suchość w gardle lub owrzodzenia w jamie ustnej (objawy niskiej liczby białych
          krwinek – neutropenii),
        - zmniejszone stężenie hemoglobiny oraz zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi (co
          może prowadzić do anemii w ciężkich przypadkach),
        - zwiększenie stężenia potasu we krwi (co może wyzwalać kurcze mięśniowe i zaburzenia rytmu
          serca w ciężkich przypadkach),
        - zwiększenie wartości wskaźników funkcji wątroby (które mogą świadczyć o uszkodzeniu
          wątroby) włącznie ze zwiększeniem stężenia bilirubiny we krwi (co może wywołać zażółcenie
          skóry i białkówek oczu w ciężkich przypadkach),
        - zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi (co może świadczyć o zaburzeniu czynności
          nerek),
        - niskie stężenie potasu we krwi (co może prowadzić do zmęczenia, splątania, kurczu mięśni
          i (lub) napadów drgawkowych w ciężkich przypadkach).

        Częstość występowania niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od stanu
        pacjenta. Na przykład, objawy niepożądane takie jak zawroty głowy, oraz zaburzona czynność nerek,
        były odnotowywane z mniejszą częstością u dorosłych pacjentów leczonych na nadciśnienie tętnicze
        w porównaniu z dorosłymi pacjentami leczonymi z powodu niewydolności serca lub po niedawno
        przebytym zawale serca.

        Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u
        pacjentów dorosłych.

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Bespres

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
        blistrze po EXP:. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.
        Nie stosować leku Bespres w przypadku stwierdzenia, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady
        ingerencji.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Bespres
        - Substancją czynną leku jest walsartan.
          
        Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu.
        - Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ
          A), krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian,
          hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek (E171), talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek
          czerwony (E172).

        Jak wygląda lek Bespres i co zawiera opakowanie
        Lek Bespres to żółte, owalne tabletki powlekane, z rowkiem umożliwiającym podział z jednej strony
        tabletki oraz z wytłoczonym napisem “V” po jednej stronie rowka podziału i “160” po drugiej stronie
        rowka podziału.

        Lek Bespres dostępny jest w opakowaniach: 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 oraz 100 tabletek powlekanych.
        Opakowanie szpitalne: 50 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa
        Polska

        Wytwórca
        Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Republika Czeska
        Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Holandia
        Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Węgry
        Teva Santé SA, Rue Bellocier, 89107 Sens, Francja
        Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren-Weiler, Niemcy
        Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Hiszpania Valsartan Teva-ratiopharm 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Francja Valsartan TEVA 160 mg, comprimé pelliculé sécable
        Węgry Valsartan-Teva 160 mg filmtabletta
        Irlandia Valsartan Teva 160 mg Film-coated Tablets
        Holandia Valsartan 160 mg tabletten PCH, filmomhulde tabletten
        Polska Bespres
        Portugalia Valsartan Teva 160 mg Comprimidos revestidos por película

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026