logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Berodual (0,5 mg+0,25 mg)/ml roztw. do nebulizacji but. 20 ml

        Berodual, (0,5 mg+0,25 mg)/ml, roztw. do nebulizacji, but. 20 ml

        Berodual
        (0,5 mg+0,25 mg)/ml, roztw. do nebulizacji, but. 20 ml
        Producent

        Boehringer Ingelheim International

        Opakowanie

        but. 20 ml

        Postać

        roztw. do nebulizacji

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        9.64

        Dawkowanie

        Wziewnie. Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Roztwór do nebulizacji. 20 kropli (1 ml) odpowiada 0,25 mg bromku ipratropiowego i 0,5 mg bromowodorku fenoterolu. Podczas rozpoczynania leczenia i w trakcie leczenia pacjenci powinni znajdować się pod kontrolą lekarza np. w warunkach szpitalnych. Leczenie w warunkach domowych można prowadzić po konsultacji z lekarzem doświadczonym w leczeniu schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych u pacjentów, u których mała dawka szybko działającego β-agonisty rozszerzającego oskrzela (takiego jak Berodual N, aerozol inhalacyjny) nie zapewniała złagodzenia objawów. Leczenie takie można również prowadzić u pacjentów wymagających leczenia z użyciem nebulizatora z innych przyczyn np. trudności związanych z korzystaniem z aerozolu wziewnego w postaci roztworu lub konieczności stosowania większych dawek. Leczenie należy zawsze rozpoczynać od najmniejszej zalecanej dawki. Podawanie należy przerwać po osiągnięciu wystarczającego złagodzenia objawów. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i młodzież (w wieku powyżej 12 lat). Ostre napady skurczu oskrzeli: w zależności od nasilenia ostrego napadu można stosować dawki w zakresie od 1 ml (20 kropli) do 2,5 ml (50 kropli). W szczególnie ciężkich przypadkach można stosować dawki do 4 ml (80 kropli). Dzieci w wieku 6–12 lat. Ostre napady astmy: w zależności od nasilenia ostrego napadu można stosować dawki w zakresie od 0,5 ml (10 kropli) do 2 ml (40 kropli). Dzieci w wieku poniżej 6 lat (o mc. mniejszej niż 22 kg). Ponieważ ilość informacji dotyczących tej grupy wiekowej jest ograniczona, zalecone poniżej dawkowanie należy stosować tylko pod kontrolą lekarza: ok. 25 µg bromku ipratropiowego + 50 µg bromowodorku fenoterolu (tzn. 0,1 ml = 2 krople) na 1 kg mc. do maksymalnie 0,5 ml (10 kropli). Sposób podania. Roztwór do nebulizacji należy podawać wziewnie przy użyciu nebulizatorów. Nie przyjmować doustnie. Zalecaną dawkę należy rozcieńczyć 0,9% roztworem NaCl do objętości 3 do 4 ml i inhalować do momentu całkowitego zużycia roztworu. Leku nie należy rozcieńczać wodą destylowaną. Roztwór do nebulizacji należy rozcieńczać przed każdorazowym użyciem, a pozostały, niezużyty rozcieńczony roztwór należy wyrzucić. Rozcieńczony roztwór należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu. Czas inhalacji może być regulowany objętością roztworu. Preparat może być stosowany za pomocą różnych dostępnych na rynku nebulizatorów. Dawka dostarczana do płuc i ilość leku wchłonięta do krążenia systemowego może zależeć od typu nebulizatora i zależnie od wydajności urządzenia może być wyższa niż w przypadku leku Berodual N aerozol inhalacyjny. Jeżeli dostępna jest tlenowa instalacja ścienna, należy stosować przepływ 6-8 l/min. Aerozol. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat. Ostre napady astmy oskrzelowej: 2 rozpylenia w wielu przypadkach są dawką wystarczającą do natychmiastowego usunięcia objawów; w cięższych przypadkach, w których po upływie 5 min nie uzyskano znaczącej poprawy w oddychaniu, można zastosować dodatkowe 2 rozpylenia. Jeżeli napad astmy nie ustąpił po 4 rozpyleniach, konieczne może się okazać zastosowanie większej ilości rozpyleń. Wówczas pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z najbliższym szpitalem. Leczenie okresowe i długotrwałe: w leczeniu astmy Berodual N powinien być stosowany jedynie doraźnie. Jedna dawka wynosi 1 lub 2 rozpylenia, maksymalnie do 8 rozpyleń na dobę (przeciętnie 1 lub 2 rozpylenia 3 razy na dobę). Lek może być stosowany u dzieci jedynie na zlecenie lekarza i pod nadzorem osoby dorosłej.

        Zastosowanie

        Jako środek rozszerzający oskrzela w zapobieganiu i leczeniu objawów przewlekłych schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych z odwracalnym skurczem oskrzeli takich jak: astma oskrzelowa oraz w szczególności przewlekłe zapalenie oskrzeli z rozedmą lub bez rozedmy płuc. U pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) należy rozważyć jednoczesne leczenie przeciwzapalne kierując się obowiązującymi standardami leczenia tych chorób.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Berodual i w jakim celu się go stosuje

        Berodual zawiera dwie substancje czynne, fenoterol, który należy do grupy substancji zwanych
        "selektywnymi agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych" i bromek ipratropiowy, który należy
        do grupy substancji zwanych "lekami przeciwcholinergicznymi". Różne mechanizmy rozszerzania
        dróg oddechowych obu substancji sprawiają, że są one stosowane w leczeniu astmy i innych stanów
        zapalnych związanych z odwracalnym zwężeniem dróg oddechowych. Berodual jest skuteczny w
        krótkim czasie po podaniu i dlatego jest stosowany do leczenia ostrych ataków astmy oskrzelowej.

        Lek jest wskazany jako środek rozszerzający oskrzela w profilaktyce (zapobieganiu) i rozszerzającym
        oskrzela leczeniu objawów przewlekłych schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych z odwracalnym
        skurczem oskrzeli: astmy oskrzelowej, a zwłaszcza przewlekłego zapalenia oskrzeli. Jeżeli pacjent ma
        astmę oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), lekarz może przepisać
        pacjentowi dodatkowy lek przeciwzapalny, zgodnie z aktualnymi standardami leczenia tych chorób.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem Berodual

        Kiedy nie stosować Berodual:
        - jeżeli pacjent ma uczulenie na bromowodorek fenoterolu, bromek ipratropiowy, substancje
          atropinopodobne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
          w punkcie 6).
        - jeżeli u pacjenta występuje tachyarytmia (zaburzenia rytmu z przyspieszoną czynnością serca).
        - jeżeli u pacjenta występuje choroba serca zwana zaporową kardiomiopatią przerostową.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Berodual należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        − w przypadku nagłego zwężenia dróg oddechowych po inhalacji: należy natychmiast przerwać
           stosowanie leku Berodual i skonsultować się z lekarzem, który będzie poszukiwał alternatywnego
           leczenia.
        − w przypadku ostrej, szybko nasilającej się duszności pacjent powinien bezzwłocznie
           skontaktować się z lekarzem.
        − jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania (podwyższone ciśnienie w gałce
           ocznej): podczas inhalacji należy chronić oczy.
        − jeśli pacjent zauważy zaburzenia wzroku, takie jak ból lub dyskomfort w oku, niewyraźne
           widzenie, widoczne halo (obwódka) lub kolorowe obrazy wraz z zaczerwienieniem oczu, należy
           natychmiast skonsultować się z okulistą, ponieważ objawy te mogą być związane z powikłaniami
           (poszerzone źrenice, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania).
        − jeśli u pacjenta niedawno wystąpił zawał mięśnia sercowego (atak serca).
        − jeśli pacjent ma cukrzycę.
        − jeśli u pacjenta występują zaburzenia serca lub naczyń krwionośnych.
        − jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby serca: należy natychmiast skonsultować się z lekarzem
           w przypadku bólu w klatce piersiowej lub innych objawów pogorszenia choroby serca.
        − jeśli u pacjenta wystąpią objawy, takie jak trudności w oddychaniu lub ból w klatce piersiowej:
           należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu oceny, ponieważ objawy te mogą
           wskazywać na choroby zarówno dróg oddechowych, jak i serca.
        − jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny nadnercza (rodzaj guza nadnerczy.)
        − jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy (zbyt wysoka aktywność tarczycy).
        − jeśli pacjent miał niedrożność dróg moczowych w przeszłości lub w przypadku, jeśli
           podejrzewano jej wystąpienie.
        − jeśli u pacjenta zauważono utratę apetytu, zaparcia, zatrzymanie wody lub obrzęk nóg,
           nieregularny puls lub osłabienie mięśni: mogą to być oznaki obniżonego poziomu potasu.
           Konieczne mogą być specjalne środki ostrożności (np. badania krwi).
        − jeśli u pacjenta występuje mukowiscydoza: mogą wystąpić zaburzenia motoryki przewodu
           pokarmowego.
        − jeśli problemy z oddychaniem utrzymują się, a nawet nasilają się: należy skonsultować się z
           lekarzem, ponieważ konieczne jest sprawdzenie prowadzonego leczenia. Może być konieczne
           dodanie innych leków do leczenia. Nigdy nie wolno zwiększać przepisanej dawki, ponieważ
           może to prowadzić do poważnych działań niepożądanych.
        − jeśli pacjent stosuje inne leki należące do grupy "selektywnych agonistów receptorów beta-2-
           adrenergicznych"; należy stosować te leki wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza (patrz punkt
           "Berodual a inne leki").

        Po zastosowaniu leku Berodual mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, takie jak:
        rzadkie przypadki pokrzywki, obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk gardła skóry i błon śluzowych
        jamy ustnej i gardła mogący utrudniać oddychanie), wysypka, zwężenie dróg oddechowych, obrzęk
        ust i gardła oraz szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia
        tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub szpitala.

        Należy zachować szczególną ostrożność podczas rozpylania leku Berodual, aby lek nie dostał się do
        oka. Zaleca się, aby roztwór był stosowany przez ustnik. Jeżeli nie jest to możliwe, należy użyć maski
        do nebulizacji, dokładnie przylegającej do twarzy.

        Jeśli konieczne jest stosowanie leku Berodual w długotrwałym leczeniu astmy, lekarz zaleci
        stosowanie leku Berodual wyłącznie w przypadku ostrych objawów, a nie regularnie. Jeśli konieczne
        jest przyjmowanie leku Berodual w celu długotrwałego leczenia łagodnych postaci innych stanów z
        odwracalnym zwężeniem dróg oddechowych, lekarz może zalecić stosowanie leku Berodual
        wyłącznie w przypadku ostrych objawów i nieregularnie. Może również zdecydować o przepisaniu
        dodatkowego leku lub wyższych dawek leku przeciwzapalnego.

        Stosowanie leku Berodual może prowadzić do pozytywnych wyników dla fenoterolu w testach na
        niekliniczne stosowanie substancji, np. w kontekście poprawy wyników sportowych (doping).

        Berodual a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Inne leki rozszerzające drogi oddechowe mogą nasilić działanie leku Berodual. Jednoczesne
        stosowanie innych agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, leków przeciwcholinergicznych do
        przyjmowania doustnego i pochodnych ksantyny (teofilina) może również nasilać działania
        niepożądane. Ponieważ nie badano długoterminowego jednoczesnego stosowania innych leków
        przeciwcholinergicznych z lekiem Berodual, należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania
        porady.

        Niektóre leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (zwane „beta-adrenolitykami”)
        zmniejszają działanie leku Berodual.

        Stosowanie agonistów beta-2-adrenergicznych, takich jak zawarte w leku Berodual, wraz z teofiliną,
        kortykosteroidami lub lekami moczopędnymi (zwiększającymi wydalanie moczu) może powodować
        obniżenie poziomu potasu, szczególnie w przypadku ciężkiej astmy. Zmniejszony poziom potasu
        powoduje, że pacjent jest podatny na nieregularne bicie serca, szczególnie jeśli stosuje digoksynę lub
        jeśli krew pacjenta niesie za mało tlenu. W tej sytuacji lekarz może zdecydować o zastosowaniu
        specjalnych środków ostrożności (np. badania krwi).

        Ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne (inhibitory
        monoaminooksydazy lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne). W takich przypadkach należy
        zachować ostrożność przy stosowaniu agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, ponieważ ich
        działanie może ulec nasileniu.

        Podanie wziewne halogenowanych leków anestetycznych, takich jak halotan, trichloroetylen
        i enfluran, może nasilać działanie agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych na układ sercowo-
        naczyniowy (tj. może powodować nieregularne bicie serca).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Pomimo, że badania niekliniczne dla bromowodorku fenoterolu lub bromku ipratropiowego i dane
        dotyczące ludzi nie wykazały ryzyka dla nienarodzonego dziecka, Berodual należy stosować jedynie
        w przypadku wyraźnego zalecenia lekarza. Dotyczy to w szczególności pierwszego trymestru oraz
        bezpośrednio przed porodem (Berodual wywiera działanie hamujące czynność skurczową macicy).

        Badania niekliniczne wykazały, że bromowodorek fenoterolu przenika do mleka kobiecego. Nie
        wiadomo, czy bromek ipratropiowy przenika do mleka kobiecego. Dlatego należy stosować lek
        Berodual w czasie ciąży i karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz wyraźnie to zalecił.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
        Podczas leczenia lekiem Berodual mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy,
        drżenie mięśni, zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia), rozszerzenie źrenic
        i niewyraźne widzenie. Jeśli u pacjenta wystąpią wyżej wymienione działania niepożądane, należy
        unikać wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub
        obsługiwanie maszyn.

        Berodual zawiera chlorek benzalkoniowy
        Lek zawiera 0,1 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml. Chlorek benzalkoniowy może
        powodować sapanie (świszczący oddech) lub zaburzenia oddechowe (skurcz oskrzeli), zwłaszcza
        u pacjentów z astmą.

        3. Jak stosować Berodual

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Podczas rozpoczynania leczenia i w trakcie leczenia pacjenci powinni znajdować się pod kontrolą
        lekarza np. w warunkach szpitalnych. Lekarz może jednak zdecydować w pewnych warunkach o
        leczeniu w warunkach domowych.

        Dostosowanie dawkowania zależy od decyzji lekarza, który dostosuje je do indywidualnych potrzeb
        pacjenta. Leczenie należy zawsze rozpoczynać od najmniejszej zalecanej dawki. Podawanie należy
        przerwać po osiągnięciu wystarczającego złagodzenia objawów. Zaleca się następujące dawkowanie:

        Dorośli (również pacjenci w podeszłym wieku) i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
        Leczenie ostrych napadów astmy:
        W zależności od nasilenia ostrego napadu lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce, która może
        wynosić od 1 ml (20 kropli) do 2,5 ml (50 kropli). W szczególnie ciężkich przypadkach, np. pod
        obserwacją medyczną na oddziale ratunkowym szpitala można stosować dawki do 4 ml (80 kropli).

        Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
        Leczenie ostrych napadów astmy:
        W zależności od nasilenia ostrego napadu lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce, która może
        wynosić od 0,5 ml (10 kropli) do 2 ml (40 kropli).

        Dzieci w wieku poniżej 6 lat (o masie ciała mniejszej niż 22 kg):
        Berodual należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza: lekarz dostosuje dawkę do masy ciała
        dziecka, 0,1 ml (2 krople) na kg masy ciała, maksymalnie 0,5 ml (10 kropli).

        Sposób podawania
        Należy stosować roztwór do nebulizacji Berodual zgodnie z poniższymi zasadami:
        Roztwór do nebulizacji należy podawać wziewnie przy użyciu nebulizatorów. Nie przyjmować
        doustnie.

        Lek może być podawany za pomocą różnych dostępnych na rynku nebulizatorów. Pacjenci powinni
        zastosować się do instrukcji dotyczącej właściwego użycia, przechowywania i utrzymywania w
        czystości nebulizatora, opracowanej przez wytwórcę danego nebulizatora.
        Jeżeli dostępna jest tlenowa instalacja ścienna, należy stosować przepływ 6-8 litrów na minutę.

        Dawka dostarczana do płuc i ilość leku wchłonięta do krwi może zależeć od typu nebulizatora
        i zależnie od wydajności urządzenia może być wyższa niż w przypadku leku Berodual N aerozol
        inhalacyjny, roztwór. Czas inhalacji może być regulowany objętością roztworu.

        Zalecaną dawkę należy rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do objętości 3 do 4 ml i inhalować
        do momentu całkowitego zużycia roztworu. Leku nie należy rozcieńczać wodą destylowaną. Roztwór
        do nebulizacji należy rozcieńczać przed każdorazowym użyciem, a pozostały, niezużyty rozcieńczony
        roztwór należy wyrzucić. Każdorazowo przed użyciem należy przygotować nowy rozcieńczony
        roztwór do nebulizacji.

        Rozcieńczony roztwór należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki Berodual
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki Berodual, należy skonsultować się z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Objawy przedawkowania związane są głównie z działaniem bromowodorku fenoterolu i obejmują:
        tachykardię (przyspieszenie czynności serca), kołatanie serca, drżenie, podwyższenie lub obniżenie
        ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie różnicy pomiędzy ciśnieniem skurczowym i rozkurczowym,
        bóle wieńcowe (ból w klatce piersiowej), zaburzenia rytmu serca, zaczerwienienie twarzy.
        Obserwowano również kwasicę metaboliczną (zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
        w organizmie) i hipokaliemię (zmniejszenie stężenia potasu we krwi) podczas stosowania fenoterolu
        w dawkach większych niż zalecane dla zatwierdzonych wskazań leku Berodual.

        Potencjalne objawy przedawkowania bromku ipratropiowego (takie jak suchość błony śluzowej jamy
        ustnej, zaburzenia akomodacji) są łagodne.

        Pominięcie zastosowania leku Berodual
        Jeśli pacjentowi przepisano Berodual do regularnego stosowania, a pacjent zapomniał przyjąć dawkę,
        należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale nie należy stosować podwójnej dawki w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki. Następnie należy przyjąć następną dawkę, jak o zwykłej porze. Jeśli
        pacjent ma astmę, powinien używać Berodual tylko w ostrych napadach.

        Przerwanie stosowania leku Berodual
        Jeśli pacjent przestanie stosować Berodual, problemy z oddychaniem mogą się powtórzyć, a nawet
        nasilić. Dlatego należy stosować Berodual tak długo, jak zaleci to lekarz. Każdorazowo przed
        przerwaniem stosowania leku Berodual należy skonsultować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Po zastosowaniu leku Berodual mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, takie jak:
        rzadkie przypadki pokrzywki, obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk gardła skóry i błon śluzowych
        jamy ustnej i gardła mogący utrudniać oddychanie), wysypka, zwężenie dróg oddechowych, obrzęk
        ust i gardła oraz szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia
        tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub szpitala.

        Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie lek Berodual może wywoływać
        miejscowe podrażnienie. Najczęstsze działania niepożądane zgłaszane podczas badań klinicznych to
        kaszel, suchość w ustach, ból głowy, drżenie mięśni szkieletowych, zapalenie gardła, nudności,
        zawroty głowy, dysfonia (zaburzenia głosu), tachykardia (przyspieszenie pracy serca), kołatanie serca,
        wymioty, zwiększenie ciśnienia skurczowego krwi oraz nerwowość.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        • kaszel

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        • szybkie bicie serca
        • przyspieszone tętno
        • kołatanie serca
        • wzrost skurczowego ciśnienia krwi
        • drżenie mięśni
        • nerwowość
        • ból głowy
        • zawroty głowy
        • miejscowe podrażnienie, takie jak zapalenie górnej części gardła
        • zaburzenia głosu
        • suchość w ustach
        • nudności
        • wymioty

        Rzadkie (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        • zagrażające życiu reakcje alergiczne (anafilaktyczne)
        • nadwrażliwość (reakcje typu alergicznego)
        • obniżony poziom potasu
        • nieregularne bicie serca
        • migotanie przedsionków (bardzo szybki nieregularny rytm serca)
        • częstoskurcz nadkomorowy (nieprawidłowy szybki rytm serca)
        • niewystarczający dopływ krwi do mięśnia sercowego
        • obniżenie rozkurczowego ciśnienia krwi
        • podniecenie
        • zaburzenia psychiczne
        • podwyższone ciśnienie w gałce ocznej (jaskra)
        • zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe
        • zaburzenie akomodacji
        • poszerzone źrenice
        • niewyraźne widzenie
        • ból oka
        • zaczerwienienie białej części oka
        • obrzęk zewnętrznej warstwy ochronnej oka
        • widzenie halo (obwódki)
        • podrażnienie gardła
        • zwężenie dróg oddechowych
        • obrzęk gardła (obrzęk górnej części gardła)
        • nagły skurcz strun głosowych (może wpływać na oddychanie i mowę)
        • wywołane przez inhalację (paradoksalne) zwężenie dróg oddechowych
        • suchość gardła
        • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
        • zapalenie języka
        • biegunka związana z zaburzeniem motoryki przewodu pokarmowego
        • zaparcie
        • obrzęk w jamie ustnej
        • wysypka skórna
        • pokrzywka
        • świąd
        • obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry lub błon śluzowych, który może
          powodować trudności w oddychaniu)
        • nadmierna potliwość
        • ból mięśni
        • skurcze mięśni
        • osłabienie mięśni
        • zatrzymanie moczu

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301,
        faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Berodual

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu (tekturowe
        pudełko) w celu ochrony przed światłem.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Berodual

        - Substancjami czynnymi leku są: bromowodorek fenoterolu i bromek ipratropiowy.
          1 ml (20 kropli) roztworu do nebulizacji zawiera 0,5 mg fenoterolu bromowodorku i 0,25 mg
          ipratropiowego bromku.
        - Pozostałe składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian dwuwodny, sodu chlorek,
          kwas solny 1N, woda oczyszczona.

        Jak wygląda Berodual i co zawiera opakowanie
        Opakowanie: butelka ze szkła oranżowego typu III, umieszczona w tekturowym pudełku.
        Butelka jest wyposażona w kroplomierz i zamknięta plastykową nakrętką.
        Wielkość opakowania: 20 ml.

        Podmiot odpowiedzialny
        Boehringer Ingelheim International GmbH
        Binger Strasse 173
        D-55216 Ingelheim/Rhein
        Niemcy

        Wytwórca
        ISTITUTO DE ANGELI S.R.L
        Localita Prulli,
        103/C-50066 Reggello (FI)
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego.

        Polska
        Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 699 0 699

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Przedawkowanie

        Objawy
        Objawy przedawkowania związane są głównie z działaniem fenoterolu. Potencjalne objawy
        przedawkowania w następstwie nadmiernej stymulacji beta-adrenergicznej to w szczególności:
        tachykardia, kołatanie serca, drżenie mięśni, podwyższenie lub obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
        zwiększenie różnicy pomiędzy ciśnieniem skurczowym i rozkurczowym, bóle dławicowe, zaburzenia
        rytmu serca, zaczerwienienie twarzy. Obserwowano również kwasicę metaboliczną i hipokaliemię
        podczas stosowania fenoterolu w dawkach większych niż zalecane dla zatwierdzonych wskazań leku
        Berodual.

        Potencjalne objawy przedawkowania bromku ipratropiowego (takie jak suchość błony śluzowej jamy
        ustnej, zaburzenia akomodacji) są łagodne, ponieważ biodostępność ogólnoustrojowa wziewnego
        ipratropium jest bardzo niska.

        Leczenie
        Należy przerwać leczenie lekiem Berodual. Należy rozważyć monitorowanie równowagi kwasowo-
        zasadowej i elektrolitowej.

        Podawanie leków uspokajających, w ciężkich przypadkach intensywna terapia.

        Jako specyficzne antidota można zastosować leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, najlepiej
        beta1-selektywne, pamiętając jednak o możliwym zmniejszeniu drożności oskrzeli i o szczególnie
        ostrożnym dostosowaniu dawki u pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobę
        płuc z powodu ryzyka wystąpienia nagłego ciężkiego skurczu oskrzeli, który może zakończyć się
        zgonem.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2023