logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Benodil 0,5 mg/ml zaw. do nebulizacji 10 amp. x 2 ml

        Benodil, 0,5 mg/ml, zaw. do nebulizacji, 10 amp. x 2 ml

        Benodil
        0,5 mg/ml, zaw. do nebulizacji, 10 amp. x 2 ml
        • 0,25 mg/ml, 10 amp. x 2 ml, zaw. do nebulizacji
        • 0,5 mg/ml, 20 amp. x 2 ml, zaw. do nebulizacji
        • 0,125 mg/ml, 20 amp. x 2 ml, zaw. do nebulizacji
        • 0,25 mg/ml, 20 amp. x 2 ml, zaw. do nebulizacji
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        10 amp. x 2 ml

        Postać

        zaw. do nebulizacji

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Wziewnie. Astma. Dawkowanie leku należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dawkę należy ustalić na najniższym poziomie zapewniającym skuteczną kontrolę objawów astmy. Dawkę dobową należy podzielić na 2 dawki (podawane rano i wieczorem). W przypadku niewystarczającej skuteczności leku dawkę dobową można podzielić na 3 lub 4 pojedyncze dawki. W przypadku, gdy wskazane jest zwiększenie efektu terapeutycznego, szczególnie u pacjentów, bez większego wydzielania śluzu w drogach oddechowych, zaleca się raczej zwiększenie dawki leku niż włączenie do leczenia doustnych kortykosteroidów, z powodu mniejszego ryzyka wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Rozpoczęcie leczenia. Gdy leczenie rozpoczyna się w okresie ciężkiej astmy i podczas zmniejszania lub całkowitego zaprzestania przyjmowania doustnych glikokortykosteroidów, zalecana dawka początkowa budezonidu u dorosłych i młodzieży 12-17 lat wynosi 1-2 mg 2 razy na dobę; u dzieci 2-11 lat i niemowląt 6-23 miesięcy dawka początkowa wynosi 0,5-1 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca. Dawkę podtrzymującą należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta i powinna być ona możliwie najmniejsza, aby zapewnić skuteczną kontrolę objawów astmy. Lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia astmy. Dawka podtrzymująca u dorosłych i młodzieży 12-17 lat wynosi 0,5-1 mg 2 razy na dobę; u dzieci 2-11 lat i niemowląt 6-23 miesięcy dawka podtrzymująca wynosi 0,25-0,5 mg 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i młodzieży w wieku 12-17 lat wynosi 4 mg na dobę; u dzieci 2-11 lat i niemowląt 6-23 miesięcy - 2 mg na dobę. Zastosowanie maksymalnej dawki dobowej (2 mg budezonidu) dla niemowląt od 6 miesiąca życia i dzieci w wieku poniżej 12 lat należy rozważyć tylko u dzieci z ciężką astmą i w ograniczonym czasie. Pacjenci leczeni doustnymi glikokortykosteroidami. Podczas zmiany leczenia z doustnych glikokortykosteroidów na leczenie wziewnym budezonidem pacjent powinien być w stanie stabilnym. Dużą dawkę wziewnego budezonidu można stosować jednocześnie z wcześniej stosowaną doustną dawką steroidów przez ok. 10 dni. Następnie dawkę doustnego steroidu należy stopniowo zmniejszać (np. o 2,5 mg prednizolonu lub o równoważną dawkę innego glikokortykosteroidu każdego miesiąca) do najmniejszej dawki zapewniającej kontrolę objawów choroby. Zespół krupu. Zwykle stosowana dawka u niemowląt i dzieci z zespołem krupu to 2 mg. Dawkę tę można podać w całości lub podzielić ją na 2 dawki po 1 mg, podając w odstępie 30 min. Ten sposób dawkowania może być powtarzany co 12 h maksymalnie do 36 h lub do uzyskania poprawy stanu klinicznego. POChP: 1-2 mg na dobę. Leczenie należy podzielić na 2 pojedyncze dawki co 12 h aż do momentu poprawy stanu klinicznego. Szczególne grupy pacjentów. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania budezonidu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Budezonid jest metabolizowany głównie w wątrobie, dlatego po podaniu doustnym u pacjentów z ciężką marskością wątroby może dojść do zwiększenia jego stężenia w surowicy. Sposób podania. Budezonid można mieszać z roztworem NaCl do wstrzykiwań (0,9%). Do inhalacji preparatem wymagany jest zestaw inhalacyjny zawierający nebulizator z kompresorem. Nie wszystkie nebulizatory i kompresory są odpowiednie do stosowania leku Benodil. Aby zapewnić maksymalne dostarczenie budezonidu zalecane jest użycie nebulizatora z kompresorem o odpowiednim przepływie powietrza: 5-8 l/min, z objętością napełnienia komory 2-6 ml. Dla dzieci zalecane jest stosowanie odpowiedniej maski twarzowej z doskonałą przyczepnością, dobrze przylegającej do twarzy, aby zoptymalizować stosowanie leku, np. nebulizator PARI LC Plus wyposażony w ustnik lub odpowiednią maskę twarzową (PARI Baby mask z PARI Baby bend) z kompresorem (PARI Boy SX). Czas nebulizacji i dostarczana dawka są zależne od objętości oddechowej pacjenta i objętości napełnienia komory. Nebulizatory ultradźwiękowe nie są odpowiednie do podawania preparatu i dlatego nie wolno ich stosować. Po inhalacji pacjent powinien wypłukać jamę ustną wodą, w celu zminimalizowania ryzyka infekcji grzybiczych jamy ustnej i gardła. Po użyciu maski należy umyć twarz wodą, aby zapobiec podrażnieniu skóry twarzy.

        Zastosowanie

        Leczenie astmy, gdy stosowanie inhalatora ciśnieniowego lub inhalatora proszkowego jest niewłaściwe; zespołu krupu – ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli, niezależnie od etiologii, wiążącego się z istotnym zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub „szczekającym” kaszlem i prowadzącego do zaburzeń oddychania; zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione. Preparat nie jest wskazany do łagodzenia ostrego napadu astmy lub stanów astmatycznych i bezdechu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Benodil i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Benodil
        Lek Benodil jest zawiesiną do nebulizacji, która zawiera jako substancję czynną budezonid.
        Substancja ta należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”.

        W jakim celu stosuje się lek Benodil
        Lek Benodil jest stosowany w leczeniu:
        • astmy, gdy stosowanie inhalatora ciśnieniowego lub inhalatora proszkowego jest niewłaściwe.
        • zespołu krupu - ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli, niezależnie od etiologii, wiążącego
          się z istotnym zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub „szczekającym” kaszlem
          i prowadzącego do zaburzeń oddychania.
        • zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy stosowanie
          budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
          POChP jest przewlekłą chorobą płuc, która powoduje duszność i kaszel.

        Lek Benodil NIE jest wskazany do łagodzenia ostrego skurczu oskrzeli (zaciśnięcie mięśni dróg
        oddechowych, które powoduje świszczący oddech) i duszności (bezdech).

        Jak działa Benodil
        Podczas wdechu lek Benodil dostaje się bezpośrednio do płuc zmniejszając i zapobiegając obrzękowi
        i zapaleniu płuc.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Benodil

        Kiedy nie stosować leku Benodil
        - jeśli pacjent ma uczulenie na budezonid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Benodil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
        • Jeśli pacjent oddycha coraz gorzej lub często budzi się w nocy z napadem astmy.
        • Jeśli pacjent czuje, że ma mocno zaciśniętą klatkę piersiową w godzinach porannych lub gdy ucisk
          w klatce piersiowej trwa dłużej niż zwykle.
        • Jeśli u pacjenta wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia.
        Te objawy mogą oznaczać, że stan pacjenta nie jest właściwie kontrolowany oraz, że być może
        potrzebne będzie dodatkowe lub inne leczenie.

        Należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to jest możliwe, jednak nadal kontynuować
        stosowanie leku Benodil:
        • Jeśli utrzymują się duszności czy bezdech, gdyż może być potrzebne dodatkowe leczenie.

        Przed zastosowaniem leku Benodil należy poinformować lekarza lub farmaceutę:
        • Jeśli pacjent ma zakażenie płuc, przeziębienie lub zakażenie w obrębie klatki piersiowej.
        • Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby.

        Lek Benodil a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane
        są bez recepty.
        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
        leków:
        • leki steroidowe
        • leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych, takie jak ketokonazol lub itrakonazol
        • inhibitory proteazy HIV, takie jak rytonawir i nelfinawir (stosowane u pacjentów z AIDS).

        Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Benodil i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
        pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Benodil, nie należy zaprzestawać jego
        stosowania, lecz natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Benodil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn i posługiwania
        się narzędziami.

        Lek zawiera sód
        Lek zawiera 6,99 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej ampułce (2 ml). Odpowiada
        to 0,35% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Lek może być rozcieńczany, patrz poniżej „Jak stosować lek Benodil”. Zawartość sodu pochodzącego
        z rozcieńczalnika, powinna być brana pod uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu
        w przygotowanym rozcieńczeniu leku. W celu uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości
        sodu w roztworze wykorzystanym do rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta
        stosowanego rozcieńczalnika.

        3. Jak stosować lek Benodil

        Lek Benodil jest stosowany wziewnie.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Leczenie astmy
        Niemowlęta (w wieku od 6 do 23 miesięcy) i Dzieci  (w wieku od 2 do 11 lat)
        - Dawka początkowa: 0,5 do 1 mg budezonidu dwa razy na dobę
          Dawka podtrzymująca: 0,25 do 0,5 mg budezonidu dwa razy na dobę
          Maksymalna dobowa dawka: 2 mg budezonidu

        Młodzież (w wieku od 12 do 17 lat) i Dorośli
        - Dawka początkowa: 1 do 2 mg budezonidu dwa razy na dobę
          Dawka podtrzymująca: 0,5 do 1 mg budezonidu dwa razy na dobę
          Maksymalna dobowa dawka: 4 mg budezonidu

        W przypadku, gdy nie można dopasować odpowiednich dawek leku Benodil, dostępne są leki o
        innych mocach.

                               Objętość leku Benodil, zawiesiny do nebulizacji
        Dawka [mg]   
        0,125 mg/ml         0,25 mg/ml         0,5 mg/ml
         
        0,25 mg          2 ml                       -                           -
         0,5 mg            4 ml                       2 ml                       -
         0,75 mg          6 ml                       -                           -
         1,0 mg            -                           4 ml                       2 ml
         1,5 mg            -                           6 ml                       -
         2,0 mg            -                           -                           4 ml

        • Lekarz poinformuje pacjenta jaką dawkę leku stosować i jak długo będzie trwało leczenie lekiem
          Benodil. Będzie to zależało od tego, jak ciężkie są objawy astmy. Poprawa stanu zdrowia może
          nastąpić w ciągu 2 dni. Jednak, pełne działanie lecznicze może nastąpić dopiero w czasie
          4 tygodni. Lekarz może zmniejszyć dawkę leku do najmniejszej dawki zapewniającej kontrolę
          objawów astmy, jeśli stan zdrowia pacjenta poprawia się.
        • Ważne jest, aby stosować lek Benodil każdego dnia, nawet jeśli pacjent nie ma żadnych objawów
          astmy w tym czasie.
        • Maksymalną dobową dawkę (2 mg budezonidu) dla niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat
          należy podawać wyłącznie dzieciom z ciężką astmą i przez ograniczony czas.

        Leczenie zespołu krupu
        Zwykle stosowana dawka u niemowląt i dzieci z zespołem krupu to 2 mg budezonidu na dobę. Dawkę
        tę można podać w całości lub podzielić ją na dwie dawki po 1 mg podawane w odstępie 30 minut. Ten
        sposób dawkowania może być powtarzany co 12 godzin, maksymalnie do 36 godzin lub do uzyskania
        poprawy stanu pacjenta.

        Leczenie POChP
        Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc powinni być leczeni dawkami 1-2 mg leku Benodil na
        dobę. Leczenie należy podzielić na 2 pojedyncze dawki co 12 godzin.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Brak danych na temat różnicy w skuteczności budezonidu u pacjentów z zaburzeniami czynności
        nerek czy z zaburzeniami czynności wątroby.

        Sposób podawania
        Podanie wziewne.

        Przygotowanie do inhalacji
        Jeśli pacjent stosuje leczenie samodzielnie w domu, lekarz lub farmaceuta pokaże, jak wdychać lek
        Benodil przy użyciu nebulizatora przy pierwszym zastosowaniu inhalacji. Dzieci powinny stosować
        lek Benodil tylko pod nadzorem osoby dorosłej.

        Przykładowy zestaw do inhalacji w postaci nebulizatora PARI LC PLUS wyposażony jest w ustnik
        lub odpowiednią maskę twarzową (PARI Baby bend) ze sprężarką powietrza (PARI Boy SX)
        niezbędną, aby móc wdychać lek Benodil.

        UWAGA!
        NIE należy używać leku Benodil za pomocą nebulizatora ultradźwiękowego.
        Należy uważnie przeczytać instrukcje dotyczące stosowania zestawu do nebulizacji.

        Instrukcje dotyczące stosowania ampułek leku Benodil
        1. Oderwać odpowiednią liczbę ampułek od paska. Resztę pozostawić w saszetce.
        2. Wytrząsać delikatnie ampułką przez 30 sekund.
        3. Trzymając ampułkę w pozycji pionowej, otworzyć ją przez odkręcenie jej górnej części.
        4. Wycisnąć zawartość leku przepisaną przez lekarza do komory nebulizatora.
        5. Wyrzucić pustą ampułkę(i). Zamknąć pokrywę nebulizatora.
        6. Podłączyć maskę twarzową lub ustnik do nebulizatora, zgodnie z instrukcją.
        7. Podłączyć nebulizator do sprężarki powietrza.
        8. Włączyć sprężarkę. Stosując maskę lub ustnik, oddychać w „mgle” spokojnie i głęboko, siedząc
          lub stojąc w pozycji wyprostowanej. Jeśli używana jest maska, należy upewnić się, że jest ona
          dopasowana.
        9. Gdy w ustniku lub masce twarzowej nie pojawia się już „mgła”, inhalacja jest zakończona.
        10. To, jak długo będzie trwała nebulizacja całego leku zależy od rodzaju używanego sprzętu. Zależy
           to również od ilości stosowanego leku.
        11. Kilka kropli leku pozostanie w nebulizatorze po inhalacji.
        12. Po inhalacji należy wypłukać jamę ustną wodą. Wypluć wodę. Nie połykać. Jeśli pacjent stosował
           maskę twarzową, również należy umyć twarz wodą.
        13. Po każdym użyciu inhalatora należy wyczyścić zbiornik nebulizatora przeznaczony na lek i ustnik
           (lub maskę twarzową).

        Niewykorzystaną zawiesinę należy natychmiast wyrzucić.

        Należy zapoznać się z instrukcją dotyczącą czyszczenia i dezynfekcji nebulizatora.
        Lek Benodil można mieszać z roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań 9 mg/ml (0,9%). Mieszanina
        powinna być użyta w ciągu 30 minut.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Benodil
        Ważne jest, aby przyjmować dawkę leku zgodnie z informacją podaną w ulotce lub zgodnie
        z zaleceniami lekarza. Nie należy zwiększać ani zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
        W razie jednorazowego przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Benodil, można kontynuować
        leczenie jak dotychczas. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Benodil więcej niż raz,
        należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

        Pominięcie zastosowania leku Benodil
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę
        jak zazwyczaj. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych, należy zaprzestać
        stosowania leku Benodil i natychmiast skontaktować się z lekarzem:

        Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
        • obrzęk twarzy, szczególnie wokół ust (z możliwym obrzękiem warg, języka, oczu, uszu)
        • świąd, wysypka skórna lub podrażnienie (kontaktowe zapalenie skóry), pokrzywka i skurcz
          oskrzeli (obkurczenie mięśni w drogach oddechowych powodujące świszczący oddech). Może to
          oznaczać, że wystąpiła reakcję alergiczna.

        Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        • nagły świszczący oddech po inhalacji leku.

        Inne działania niepożądane:

        Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        • pleśniawki (zakażenie grzybicze) w jamie ustnej. Wystąpienie tego działania będzie mniej
          prawdopodobne, jeśli po zastosowaniu leku Benodil pacjent przepłucze jamę ustną wodą.
        • łagodny ból gardła, kaszel i ochrypły głos
        • zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP
          Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas
          stosowania budezonidu; mogą to być objawy zakażenia płuc:
          - gorączka lub dreszcze
          - zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu
          - nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu.

        Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        • zaćma (zmętnienie soczewki w oku)
        • skurcz mięśni
        • drżenie
        • depresja
        • niepokój
        • niewyraźne widzenie.

        Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
        • wysypka na twarzy po użyciu maski twarzowej. Mycie twarzy po użyciu maski pomaga temu
          zapobiec.
        • zaburzenia snu, niepokój, nerwowość, nadmierne podekscytowanie lub rozdrażnienie. Większe
          prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów u dzieci.
        • siniaki
        • utrata głosu
        • spowolnienie tempa wzrostu u dzieci i młodzieży
        • wpływ na nadnercza (niewielki gruczoł obok nerki).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • jaskra (podwyższone ciśnienie w oku).

        Wziewne glikokortykosteroidy mogą wpływać na normalne wytwarzanie hormonów steroidowych
        w organizmie, zwłaszcza w przypadku stosowania dużych dawek przez dłuższy czas. Objawy te są
        znacznie mniej prawdopodobne w przypadku leczenia wziewnymi kortykosteroidami niż
        kortykosteroidami w postaci tabletek.

        Budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji należy stosować przed posiłkiem w celu
        zminimalizowania działań niepożądanych ze strony gardła.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Benodil

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce, saszetce i pudełku
        tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Nie zamrażać.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
        Okres ważności po pierwszym otwarciu saszetki: 3 miesiące.
        Zawartość ampułki należy zużyć w ciągu 12 godzin po jej otwarciu.
        Po rozcieńczeniu: zużyć w ciągu 30 minut.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Benodil
        - Substancją czynną leku jest budezonid.

        Benodil, 0,125 mg/ml, zawiesina do nebulizacji:
        Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 0,25 mg budezonidu.

        Benodil, 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji:
        Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu.

        Benodil, 0,5 mg/ml, zawiesina do nebulizacji:
        Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 1 mg budezonidu.

        - Pozostałe składniki to: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny,
          sodu cytrynian i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Benodil i co zawiera opakowanie
        Każda ampułka zawiera białą lub prawie białą zawiesinę do nebulizacji. Ampułki są pakowane po
        5 w saszetce.

        Wielkość opakowania: 10, 20, 40 lub 60 ampułek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
        ul. Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański

        Wytwórca
        Genetic S.p.A
        Nucleo Industriale, Contrada Canfora
        84084 Fisciano (SA)
        Włochy

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
        ul. Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z.o.o.
        ul. Bobrowiecka 6
        00-728 Warszawa
        tel. 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2021 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026